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2019生物同步新增分方案人教必修二精练:课时达标训练(十一) 基因突变和基因重组 WORD版含解析.doc

1、课时达标训练(十一)基因突变和基因重组(时间:30分钟;满分:50分)一、选择题(每小题5分,共35分)1某些个体在棕发中有一块白色或淡黄色头发,这可能是()A体细胞突变 B生殖细胞突变C基因重组 D染色体变异2下列关于基因突变的叙述,错误的是()A基因突变是指基因结构中碱基对的替换、增添和缺失B基因突变是由于基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变而发生的C基因突变可以在一定的外界环境条件或生物内部因素的作用下引发D基因突变会改变染色体上基因的数量3基因重组是有性生殖生物重要的变异来源,下列说法正确的是()A只有位于非同源染色体上的基因才能重组B只发生在四分体时期C能体现遗传的稳定性D能

2、使生物更好地适应多变的环境4下列甲、乙分裂过程中产生配子时发生的变异分别属于()A基因重组,不可遗传变异B基因重组,基因突变C基因突变,不可遗传变异D基因突变,基因重组5某基因在复制过程中,一个碱基对被替换,结果导致该基因控制的生物性状()A发生改变 B不发生改变C变得对自身不利 D不一定发生改变6下列有关基因重组的叙述中,正确的是()A基因型为Aa的个体自交,因基因重组而导致子代性状分离B基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a属于基因重组C同源染色体上非姐妹染色单体间的互换可能导致基因重组D造成同卵双生姐妹间性状上差异的主要原因是基因重组7图中a、b、c、d表示人的生殖周期中不

3、同的生理过程。下列说法正确的是()Ac、d不能发生基因突变B基因重组主要是通过c和d来实现的Cb和a的主要差异之一是同源染色体的联会Dd和b的主要差异之一是姐妹染色单体的分离二、非选择题(共15分)8(15分)根据图示分析人类镰刀型细胞贫血症的病因。并回答:(1)图中下列序号表示的生理过程分别是:_;_;_。(2)的碱基排列顺序是_,这是决定缬氨酸的一个_。(3)患镰刀型细胞贫血症的根本原因是_,从而改变了遗传信息。(4)根据镰刀型细胞贫血症的发病率和表现特征,说明基因突变具有_和_的特点。(5)根据基因、密码子和氨基酸的对应关系,若图示基因中第三个碱基对发生变化,能否引起性状的改变?(提示:

4、谷氨酸的密码子为:GAA、GAG)答 案1选A生殖细胞突变一般可以遗传给下一代,其子代所有体细胞都含有突变基因,而体细胞突变一般不能遗传给下一代,只在当代的突变部位表现出相应性状。2选DA项是基因突变的概念;B项阐明了基因突变的原因;C项说明了基因突变的诱发因素;D项错误,基因突变只是染色体某一位点上基因的改变,但并没有改变基因的数量。3选D基因重组可发生在四分体时期,同源染色体间的非姐妹染色单体交叉互换;也可发生在减数第一次分裂后期,非同源染色体的非等位基因自由组合。基因重组是遗传变异的一种体现,使后代性状多样化,能使物种在多种环境下生存下来,是进化的一种表现。4选D甲图中的“a”基因是从“

5、无”到“有”,属于基因突变,而乙图中的A、a、B、b基因是已经存在的,只是进行了重新组合。5选D基因通过转录、翻译形成蛋白质,进而控制生物性状,在上述过程中由于密码子具有简并性,所以性状不一定发生改变。6选CAa个体自交,后代的性状分离是由于等位基因的分离和配子之间随机结合而形成的;基因A中碱基对的替换、增添或缺失属于基因突变;同源染色体上非姐妹染色单体间的互换属于基因重组;同卵双生是指由同一受精卵发育而来的,所以细胞核中的遗传物质是一样的,其性状差异主要是由于外界环境引起的。7选C过程a表示有丝分裂,过程b表示减数分裂,过程c表示受精作用,过程d表示个体发育过程(细胞分裂和分化)。基因突变可

6、发生在个体发育的任何时期,但主要集中在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期。基因重组发生在减数分裂过程中;减数分裂和有丝分裂的主要差异有同源染色体的联会、同源染色体的分离、同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换等;在减数分裂和有丝分裂过程中均有姐妹染色单体的分离。8解析:镰刀型细胞贫血症的病因是病人的血红蛋白分子的一条多肽链上,有一个氨基酸的种类发生了改变,即由正常的谷氨酸变成了异常的缬氨酸,根本原因是控制合成血红蛋白的遗传物质DNA的碱基序列发生了改变,即发生了基因突变,由突变成。答案:(1)转录翻译基因突变(复制)(2)GUA密码子(3)控制血红蛋白合成的DNA碱基序列发生了改变(4)突变率低有害性(5)不一定,若第三个碱基对改变后,转录出的密码子为GAG,由于翻译出的氨基酸不发生改变,则不引起性状的改变;若突变后转录出的密码子为GAU或GAC,由于翻译出的氨基酸改变,因此可改变性状。

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