1、2015-2016学年江苏省淮安市淮阴区高一（下）期中生物试卷一、选择题（本大题共38小题，每小题2分，计76分每小题只有一个正确选项，请把正确答案用2B用铅笔涂在答题纸的指定位置上）1与有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体变化最显著的特征是（）A纺锤体的形成B着丝点的分裂C染色体的复制D同源染色体的联会和分离2下列细胞中不含同源染色体的是（）A卵原细胞B初级精母细胞C受精卵D次级卵母细胞3雄性动物在进行减数分裂的过程中，等位基因的分离和非同源染色体上的非等位基因的自由组合发生在（）A精原细胞B初级精母细胞C次级精母细胞D精子细胞4图表示某一高等动物的三个正在进行分裂的细胞，其中属于有丝分裂的是
2、（）A甲B乙C丙D甲和丙5孟德尔为了验证他所发现的遗传规律，巧妙地设计了测交实验下列选项中，属于测交实验的是（）AAaBbAaBbBAaBbaabbCAabbAaBbDAABBaaBb6在显微镜下观察动物组织切片，发现细胞内的染色体数目有的是体细胞的一半，有的是体细胞的2倍，该切片取自（）A人的皮肤B绵羊肝脏C牛卵巢D家兔胚胎7下列关于某种生物的精子和卵细胞形成过程的比较，正确的是（）A染色体的行为不同B都有联会形成四分体C子细胞的大小相同D都要经过变形8某二倍体动物的某细胞内含10条染色体、10个DNA分子，且细胞膜开始缢缩，则该细胞的名称可能是（）A精原细胞B卵原细胞C初级精母细胞D次级卵
3、母细胞9与卵细胞形成过程相比，精子形成过程特有的是（）A染色体数目减半B精细胞的变形C非同源染色体自由组合D同源染色体两两配对10如图所示细胞中可互称为同源染色体的是（）Aa与bBb与dCc与dDa与d11视神经萎缩是受显性基因控制的一种常染色体显性遗传病若一对夫妇均为杂合子，生一个有病男孩的几率是（）A B C D12卵细胞形成特点不同于精子形成特点的是（）卵细胞的形成过程无变形期 一个初级卵母细胞只形成一个卵细胞卵细胞形成过程中无联会现象 卵细胞形成过程中不出现四分体ABCD13二倍体水稻的体细胞有24条染色体，其正常花粉细胞（雄性生殖细胞）中含有的染色体数目应该是（）A6条B12条C36
4、条D48条14人类性别差异的基础是性染色体（X、Y）的不同正常情况下，可能含有两条X染色体的细胞是（）A卵细胞B精子C受精卵D精原细胞15对于进行有性生殖的生物体来说，维持每种生物前后代体细胞中染色体数目恒定的生理作用是（）A有丝分裂和无丝分裂B减数分裂和受精作用C无丝分裂和减数分裂D细胞分裂和细胞分化16如图是某生物（体细胞的染色体数目=2n）的受精作用示意图精细胞、卵细胞和受精卵中的染色体数目分别为（）A2n、2n和2nB2n、2n和nCn、n和2nDn、n和n17一对表现型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者，预计他们生一个白化病男孩（）A B C D18下列有关人类的性状中，属于
5、相对性状的是（）A卷发与黑发B双眼皮与蓝眼C有耳垂与毛耳D能卷舌与不能卷舌19下列是对“一对相对性状的杂交实验”中性状分离现象的各项假设性解释，其中错误的是（）A生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的B体细胞中的遗传因子成对存在，互不融合C在配子中只含有每对遗传因子中的一个D生物的雌雄配子数量相等，且随机结合20图为某家族白化病的遗传系谱图，该病的致病基因位于常染色体上在第代表现型正常的个体中，可能不带致病基因的是（）A8B9C10D1121将黑斑蛇与黄斑蛇杂交，子一代中既有黑斑蛇，又有黄斑蛇；若再将F1中的黑斑蛇与黑斑蛇交配，F2中既有黑斑蛇又有黄斑蛇由此分析可以得出（）A蛇的黄斑为显性性状B
6、所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇CF1黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型不同DF2中黑斑蛇的基因型与F1黑斑蛇的基因型相同22已知豌豆的高茎（D）对矮茎（d）为显性，在某杂交试验中，后代有50%的矮茎，则其亲本的遗传因子组成是（）ADDddBDDDdCDdDdDDddd23豌豆的花色有紫花和白花两种，现有两个亲本杂交收获了980粒种子，种植后有477株开紫花和503株开白花，则亲本的基因型是（）ARrrrBRrRrCRrRRDRRrr24以两株高茎豌豆为亲本进行杂交，F1中高茎和矮茎的数量比例如图所示，则F1高茎豌豆中纯合子的比例为（）A1B C D25用豌豆进行遗传试验时，下列操作错误的
7、是（）A杂交时，须在开花前除去母本的雄蕊B自交时，雌蕊和雄蕊都无需除去C杂交时，须在开花前除去母本的雌蕊D人工授粉后，应套袋26孟德尔为了验证他对性状分离现象的解释，做了如图所示的实验，此实验可称为（）A正交实验B反交实验C自交实验D测交实验27我国著名的女子花样游泳运动员蒋雯雯和蒋婷婷是同卵孪生姊妹，长得十分相像她们相像的根本原因是（）A基因型相同B生活环境相同C性状充分表达D饮食结构相同28豌豆圆粒（R）对皱缩（r）为显性，孟德尔将圆粒豌豆自交，后代中出现了皱缩豌豆，说明（）AR，r基因位于非同源染色体上B用于自交的圆粒豌豆为杂合子C自交后代出现的皱缩豌豆为杂合子D自交后代中圆粒皱缩比例应
8、该为1：329科学家对人群某一基因位点进行调查，发现等位基因A对基因a为显性，以下说法正确的是（）AAA与Aa表现型相同BAa与aa表现型一定相同C基因A由基因a突变产生D纯合体aa一定会导致遗传病30下列关于分离现象的假说不正确的是（）A生物的性状是由遗传因子决定的B生殖细胞中遗传因子是成对存在的C在形成配子时，成对的基因彼此分离，进入不同的配子中D受精时，雌雄配子的结合是随机的31如图能正确表示基因分离定律实质的是（）A B C D32豌豆中高茎（T）对矮茎（t）是显性，绿豆荚（G）对黄豆荚（g）是显性，这两对基因是自由组合的，则Ttgg与TtGg杂交后代的基因型和表现型的数目依次是（）A
9、5和3B6和4C8和6D9和433孟德尔是遗传学的奠基人，发现了遗传两大定律孟德尔成功的原因不包括（）A选择豌豆作为实验材料B对相对性状遗传研究从多对到一对C科学设计实验程序D运用统计学方法分析实验结果34玉米籽粒黄色（Y）对白色（y）显性，糯性（B）对非糯性（b）显性一株黄色非糯的玉米自交，子代基因型不可能出现（）AyybbBYYBbCYybbDYYbb35下列能产生RR、Rr、rr三种基因型的杂交组合是（）ARRrrBRrRrCrrRrDRRRr36豌豆的高茎对矮茎显性现有一袋豌豆种子，是纯合的高茎豌豆和矮茎豌豆杂交产生的F2，从袋中随机抓到1粒种子，其胚是纯合体的几率是（）A B C D
10、37人脸颊上有酒窝是显性性状，无酒窝是隐性性状，控制这对相对性状的等位基因位于常染色体上一对无酒窝的夫妇生出有酒窝小孩的概率是（）A0B C D38某养猪场有黑色猪和白色猪，假如黑色（B）对白色（b）显性，要想鉴定一头黑色公猪是杂种（Bb）还是纯种（BB），最合理的方法是（）A让该公猪充分生长，以观察其肤色是否会发生改变B让该黑色公猪与黑色母猪（BB或Bb）交配C让该黑色公猪与白色母猪（bb）交配D从该黑色公猪的表现型即可分辨二、非选择题（本大题共4小题，每小题6分，计24分不需写出解答过程，请把答案写在答题纸的指定位置上）39如图分别表示某种雌性动物细胞示意图及细胞内染色体、DNA相对量变化
11、的曲线图，请据图回答下列问题（注：横坐标各个区域代表细胞分裂的各个时期，区域的大小和各个时期所需的时间不成比例）（1）图1中细胞C的名称是（2）图1中细胞B的名称是，图2中与之相对应的曲线段是（3）图2中代表DNA相对数量变化的是曲线（4）图2中08时期表示细胞的分裂过程（5）图2中能表示形成C的原始生殖细胞增殖过程的曲线段是40图是某家族遗传病系谱，用A、a表示等位基因请据图回答：（1）该遗传病是性基因控制的遗传病，致病基因位于染色体上（2）1与9基因型相同的概率是（3）5的基因型是，他与6再生一个正常女孩的概率是（4）若8和9结婚，则生一个患病男孩的概率是41番茄中红果、黄果是一对相对性状
12、，D控制显性性状，d控制隐性性状，如图所示，根据遗传图解回答下列问题：（1）红果、黄果中显性性状是（2）F1红果的基因型是，F2中纯合红果的概率是（3）P的两个个体的杂交相当于（交配类型）（4）F1黄果植株自交后代表现型是，基因型是42图为某单基因遗传病的系谱图，请据图回答（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）：（1）II4的基因型是，7基因型是（2）III8携带该遗传病基因的概率是（3）若8与9结婚，则他们生一个男孩患该遗传病的概率是（4）色觉正常的11与一个正常女性婚配，生了一个既患该遗传病又患红绿色盲（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则该正常女性的基因型是他们再生一个只患一种
13、病孩子的概率是2015-2016学年江苏省淮安市淮阴区高一（下）期中生物试卷参考答案与试题解析一、选择题（本大题共38小题，每小题2分，计76分每小题只有一个正确选项，请把正确答案用2B用铅笔涂在答题纸的指定位置上）1与有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体变化最显著的特征是（）A纺锤体的形成B着丝点的分裂C染色体的复制D同源染色体的联会和分离【考点】细胞的减数分裂；细胞有丝分裂不同时期的特点【分析】有丝分裂和减数分裂过程的比较：比较项目有丝分裂减数分裂染色体复制间期减I前的间期同源染色体的行为联会与四分体无同源染色体联会现象、不形成四分体，非姐妹染色单体之间没有交叉互换现象出现同源染色体联会现象
14、、形成四分体，同源染色体的非姐妹染色单体之间常常有交叉互换现象分离与组合也不出现同源染色体分离，非同源染色体自由组合出现同源染色体分离，非同源染色体自由组合着丝点的行为中期位置赤道板减I在赤道板两侧，减在赤道板断裂后期减后I期【解答】解：A、有丝分裂和减数分裂前期都形成纺锤体，A错误；B、在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期都会发生着丝点的分裂和染色体移向细胞两极，B错误；C、有丝分裂和减数分裂在间期都要进行染色体复制，C错误；D、同源染色体的联会和分离只发生在减数第一次分裂前期和后期，D正确故选：D2下列细胞中不含同源染色体的是（）A卵原细胞B初级精母细胞C受精卵D次级卵母细胞【考点】细胞的减
15、数分裂【分析】同源染色体是指减数分裂过程中两两配对的染色体，它们形态、大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方减数第一次分裂后期，同源染色体分离，所以次级性母细胞及减数分裂产生的配子不含同源染色体，其他细胞均会同源染色体【解答】解：A、卵原细胞是由体细胞分化形成，所以含有同源染色体，A错误；B、初级精母细胞含有同源染色体，B错误；C、受精卵是精子和卵细胞结合形成的，含有同源染色体，C错误；D、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，因此次级卵母细胞不含同源染色体，D正确故选：D3雄性动物在进行减数分裂的过程中，等位基因的分离和非同源染色体上的非等位基因的自由组合发生在（）A精原细胞B初级精母细胞C
16、次级精母细胞D精子细胞【考点】细胞的减数分裂【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂（3）减数第二次分裂过程：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失【解答】解：A、精原细胞中进行染色体复制，没有发生等位基因的分离和非同源染色体上的非等位基因的自由组合，A错误；
17、B、在减数第一次分裂后期，初级精母细胞形成次级精母细胞的过程中，等位基因随同源染色体的分离而分离，而位于非同源染色体上的非等位基因发生自由组合，B正确；C、次级精母细胞中不含同源染色体，所以不会发生非同源染色体上的非等位基因的自由组合，C错误；D、精子细胞已经完成减数分裂，染色体数目已减半，不含同源染色体，所以不会发生非同源染色体上的非等位基因的自由组合，D错误故选：B4图表示某一高等动物的三个正在进行分裂的细胞，其中属于有丝分裂的是（）A甲B乙C丙D甲和丙【考点】细胞有丝分裂不同时期的特点；细胞的减数分裂【分析】有丝分裂和减数分裂的区别：1、前期看染色体有无联会行为，有则为减数分裂，如果是减
18、数第二次分裂前期无同源染色体，无染色单体2、中期有丝分裂着丝点排列在赤道板上，减数第一次分裂中期同源染色体排列在赤道板上，减数第二次分裂中期着丝点排列在赤道板上，但无同源染色体 3、后期有丝分裂中着丝点分裂，染色单体分离，分别移向两极，子细胞染色体数目不变，每极都有同源染色体，减数第一次分裂后期是同源染色体分离，之后染色体数目减半，减数第二次分裂后期着丝点分裂，单体分离，每极均无同源染色体【解答】解：分析题图可知：甲同源染色体分离，属于减数第一次分裂后期；乙是着丝点分裂，姐妹染色单体分离，而且走向同一极的四条染色体还具备同源染色体，属于有丝分裂后期；丙是着丝点分裂，姐妹染色单体分离，而且走向同
19、一极的两条染色体不具备同源染色体，属于减数第二次分裂后期因此，这三个正在进行分裂的细胞，其中属于有丝分裂的是乙故选：B5孟德尔为了验证他所发现的遗传规律，巧妙地设计了测交实验下列选项中，属于测交实验的是（）AAaBbAaBbBAaBbaabbCAabbAaBbDAABBaaBb【考点】测交方法检验F1的基因型【分析】测交是指杂种子一代个体与隐性类型之间的交配，主要用于测定F1的基因型，也可以用来判断另一个个体是杂合子还是纯合子【解答】解：根据题意分析可知：只有aabb是隐性纯合子，所以属于测交实验的只有AaBbaabb故选：B6在显微镜下观察动物组织切片，发现细胞内的染色体数目有的是体细胞的一
20、半，有的是体细胞的2倍，该切片取自（）A人的皮肤B绵羊肝脏C牛卵巢D家兔胚胎【考点】观察细胞的减数分裂实验【分析】由题意知，染色体数目是体细胞内染色体数一半的细胞为生殖细胞，染色体数目是体细胞内染色体数2倍的细胞为有丝分裂后期的细胞，则该动物组织切片中既有有丝分裂又有减数分裂【解答】解：A、人的皮肤生发层属于体细胞，只能进行有丝分裂，染色体数目可为体细胞的两倍，A错误；B、绵羊的肝脏属于体细胞，只能进行有丝分裂，B错误；C、该动物组织切片中的细胞内的染色体数目有的是体细胞的一半，说明能进行减数分裂，有的是体细胞的2倍，说明能进行有丝分裂，故该组织切片一定来自动物的性腺，如牛的卵巢，C正确；D、
21、家兔的胚胎细胞能进行有丝分裂，在有丝分裂后期，染色体数目为体细胞的2倍，但不能进行减数分裂，D错误故选：C7下列关于某种生物的精子和卵细胞形成过程的比较，正确的是（）A染色体的行为不同B都有联会形成四分体C子细胞的大小相同D都要经过变形【考点】精子和卵细胞形成过程的异同【分析】精子的形成与卵细胞的形成过程的比较精子的形成卵细胞的形成不同点形成部位精巢卵巢过程变形期无变形期性细胞数一个精母细胞形成四个精子一个卵母细胞形成一个卵细胞细胞质的分配均等分裂不均的分裂相同点成熟期都经过减数分裂，精子和卵细胞中染色体数目是体细胞的一半【解答】解：A、精子和卵细胞形成过程中，染色体的行为相同，A错误；B、精
22、子和卵细胞都是经过减数分裂形成的，它们的形成过程中都会联会形成四分体，B正确；C、精子形成过程为均等分裂，卵细胞形成过程中主要是不均等分裂，两种形成的子细胞的大小不同，C错误；D、精子形成过程需要经过变形，而卵细胞的形成过程不需要经过变形，D错误故选：B8某二倍体动物的某细胞内含10条染色体、10个DNA分子，且细胞膜开始缢缩，则该细胞的名称可能是（）A精原细胞B卵原细胞C初级精母细胞D次级卵母细胞【考点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化【分析】减数分裂过程中染色体和DNA含量变化规律：减数第一次分裂减数第二次分裂前期中期后期末期前期中期后期末期染色体2n2n2nnnn2nnDNA数目
23、4n4n4n2n2n2n2nn【解答】解：根据题意分析可知：由于是某二倍体动物，说明该生物的体细胞染色体数为2n，含有同源染色体；题中“细胞内含10条染色体、10个DNA分子”，表明一条染色体上只有一个DNA分子，说明此时着丝点已分裂，细胞中不存在染色单体；题中“细胞膜开始缢缩”，表明细胞处于细胞分裂后期则该时期可能为有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，细胞分裂结果细胞中只有5条染色体，没有同源染色体，因此只能是减数第二次分裂后期细胞，所以可能是次级卵母细胞故选：D9与卵细胞形成过程相比，精子形成过程特有的是（）A染色体数目减半B精细胞的变形C非同源染色体自由组合D同源染色体两两配对【考点】精子
24、和卵细胞形成过程的异同【分析】精子的形成与卵细胞的形成过程的比较精子的形成卵细胞的形成不同点形成部位精巢卵巢过程变形期无变形期性细胞数一个精母细胞形成四个精子一个卵母细胞形成一个卵细胞细胞质的分配均等分裂不均的分裂相同点成熟期都经过减数分裂，精子和卵细胞中染色体数目是体细胞的一半【解答】解：A、精子和卵细胞形成过程中都有染色体数目的减半，A错误；B、精子形成过程需要变形，而卵细胞不需要，B正确；C、精子和卵细胞的形成过程中都有非同源染色体的自由组合，C错误；D、精子和卵细胞的形成过程中都有同源染色体两两配对（联会），D错误故选：B10如图所示细胞中可互称为同源染色体的是（）Aa与bBb与dCc
25、与dDa与d【考点】细胞的减数分裂；同源染色体与非同源染色体的区别与联系【分析】同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂的四分体时期中彼此联会，最后分开到不同的生殖细胞（即精子、卵细胞）的一对染色体，在这一对染色体中一个来自母方，另一个来自父方【解答】解：根据题意和图示分析可知：图中a和d染色体大小相同，b和c染色体大小相同，所以它们之间可互称为同源染色体故选：D11视神经萎缩是受显性基因控制的一种常染色体显性遗传病若一对夫妇均为杂合子，生一个有病男孩的几率是（）A B C D【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，
26、位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代根据题意分析可知：视神经萎缩症是受显性基因控制的一种显性遗传病，遵循基因的分离定律一对夫妇均为杂合体，则夫妇的基因型都为Aa【解答】解：视神经萎缩是一种常染色体上显性遗传病（用A、a表示），若一对夫妇均为杂合子，即AaAa，他们所生后代的基因型、表现型及比例为AA（患病）：Aa（患病）：aa（正常）=1：2：1，因此他们生一个有病男孩的概率是=故选：C12卵细胞形成特点不同于精子形成特点的是（）卵细胞的形成过程无变形期 一个初级卵母
27、细胞只形成一个卵细胞卵细胞形成过程中无联会现象 卵细胞形成过程中不出现四分体ABCD【考点】精子和卵细胞形成过程的异同【分析】精子的形成与卵细胞的形成过程的比较精子的形成卵细胞的形成不同点形成部位精巢卵巢过程变形期无变形期性细胞数一个精母细胞形成四个精子一个卵母细胞形成一个卵细胞细胞质的分配均等分裂不均的分裂相同点成熟期都经过减数分裂，精子和卵细胞中染色体数目是体细胞的一半【解答】解：精子形成过程中需要变形，而卵细胞的形成过程无变形期，正确； 一个初级精母细胞可形成4个精子，而一个初级卵母细胞只形成一个卵细胞，正确；精子和卵细胞形成过程中都会发生联会现象，错误； 精子和卵细胞形成过程中都会出现
28、四分体，错误故选：D13二倍体水稻的体细胞有24条染色体，其正常花粉细胞（雄性生殖细胞）中含有的染色体数目应该是（）A6条B12条C36条D48条【考点】细胞的减数分裂【分析】减数分裂是细胞连续分裂两次，而染色体在整个过程只复制一次的细胞分裂方式，结果形成的生殖细胞中，染色体数目减半【解答】解：已知二倍体水稻的体细胞有24条染色体（12对），在其进行减数分裂的过程中，12对同源染色体要分离，分别进入不同的配子中去，所以正常花粉细胞（雄性生殖细胞）中含有的染色体数目应该是242=12条故选：B14人类性别差异的基础是性染色体（X、Y）的不同正常情况下，可能含有两条X染色体的细胞是（）A卵细胞B精
29、子C受精卵D精原细胞【考点】细胞的减数分裂【分析】人类性别决定属于XY型，男性为XY，女性为XX在减数分裂过程中，染色体复制，同源染色体分离，因而在正常情况下，生殖细胞中不可能含两条性染色体明确知识点，梳理相关知识，根据选项描述结合基础知识做出判断【解答】解：A、卵细胞已经过减数分裂，染色体减半，只含一条X染色体，A错误；B、精子已经过减数分裂，染色体减半，只含一条X染色体或Y染色体，B错误；C、如果是含X的精子和卵细胞结合，则形成的受精卵中含有两条X染色体，C正确；D、精原细胞中含有的性染色体是XY，不可能含有两条X染色体，D错误故选：C15对于进行有性生殖的生物体来说，维持每种生物前后代体
30、细胞中染色体数目恒定的生理作用是（）A有丝分裂和无丝分裂B减数分裂和受精作用C无丝分裂和减数分裂D细胞分裂和细胞分化【考点】亲子代生物之间染色体数目保持稳定的原因【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在形成成熟生殖细胞进行的细胞分裂，在分裂过程中，染色体复制一次，而细胞连续分裂两次因此减数分裂的结果是：成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半通过受精作用，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目【解答】解：减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目因此对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞
31、中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重要故选：B16如图是某生物（体细胞的染色体数目=2n）的受精作用示意图精细胞、卵细胞和受精卵中的染色体数目分别为（）A2n、2n和2nB2n、2n和nCn、n和2nDn、n和n【考点】受精作用【分析】减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目因此对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重要据此答题【解答】解：（1）精子和卵细胞都是减数分裂形成的，它们所含染色体数目均只有体细胞的一半，即n；（2）受精卵是由精子和卵细胞结合形
32、成的，其所含染色体数目为n+n=2n故选：C17一对表现型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者，预计他们生一个白化病男孩（）A B C D【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】根据题意分析可知：白化病属于常染色体隐性遗传病，一对表现型均正常的夫妇，且他们的双亲中都有一个白化病患者，说明这对表现型均正常的夫妇都是杂合体，基因型均为Aa，据此解题【解答】解：据分析可知，该夫妇的基因型均为Aa，生一个白化病孩子的概率为，故再生一个白化病男孩的概率=故选：B18下列有关人类的性状中，属于相对性状的是（）A卷发与黑发B双眼皮与蓝眼C有耳垂与毛耳D能卷舌与不能卷舌【考点】基因的分离规律的实质及应
33、用【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型判断生物的性状是否属于相对性状，需要扣住关键词“同种生物”和“同一性状”答题【解答】解：A、人类的卷发与黑发不符合“同一性状”，不属于相对性状，A错误；B、人类的双眼皮与蓝眼不符合“同一性状”一词，不属于相对性状，B错误；C、人类的有耳垂与毛耳不符合“同一性状”一词，不属于相对性状，C错误；D、人类的能卷舌与不能卷舌符合“同种生物”和“同一性状”一词，属于相对性状，D正确故选：D19下列是对“一对相对性状的杂交实验”中性状分离现象的各项假设性解释，其中错误的是（）A生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的B体细胞中的遗传因子成对存在，互不融合C在
34、配子中只含有每对遗传因子中的一个D生物的雌雄配子数量相等，且随机结合【考点】对分离现象的解释和验证【分析】孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释：（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；（2）体细胞中的遗传因子成对存在；（3）配子中的遗传因子成单存在；（4）受精时，雌雄配子随机结合据此答题【解答】解：A、孟德尔认为生物的性状是由遗传因子决定的，A正确；B、孟德尔认为遗传因子在体细胞中成对存在，互不融合，B正确；C、孟德尔认为遗传因子在配子中成单存在，C正确；D、孟德尔认为受精时，雌雄配子的结合是随机的，但没有提出雌雄配子数量相等的假设性解释，D错误故选：D20图为某家族白化病的遗传系谱图，该
35、病的致病基因位于常染色体上在第代表现型正常的个体中，可能不带致病基因的是（）A8B9C10D11【考点】基因的分离规律的实质及应用；常见的人类遗传病【分析】根据题意和图示分析可知：由于白化病是常染色体隐性遗传病，所以6号和7号基因型都为aa梳理相关的基础知识，分析题图结合问题的具体提示综合作答【解答】解：根据题意和图示分析可知：3号、4号不患病，7号患病，又致病基因位于常染色体上，所以白化病是常染色体隐性遗传病由题意可知，由于7号患病，3号、4号都是Aa，所以第代8号的基因型为AA或Aa；又由于6号患病，所以9号、10号、11号均为Aa故在第代个体中，可能不带致病基因的只有8号故选：A21将黑
36、斑蛇与黄斑蛇杂交，子一代中既有黑斑蛇，又有黄斑蛇；若再将F1中的黑斑蛇与黑斑蛇交配，F2中既有黑斑蛇又有黄斑蛇由此分析可以得出（）A蛇的黄斑为显性性状B所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇CF1黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型不同DF2中黑斑蛇的基因型与F1黑斑蛇的基因型相同【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】根据题意分析可知：1、首先判断显隐性：F1黑斑蛇自交出现性状分离，所以F1黑斑蛇为杂合子Aa，且黑斑为显性性状2、判断基因型：已知黑斑蛇与黄斑蛇杂交，子一代既有黑斑蛇，又有黄斑蛇，所以亲代黑斑蛇为Aa，黄斑蛇为aa，所以F1黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的相同；F1黑斑蛇Aa自交得到
37、F2中AA：Aa：aa=1：2：1，所以F2与F1中的黑斑蛇基因型不一定相同【解答】解：A、F1黑斑蛇之间交配，F2中既有黑斑蛇又有黄斑蛇，则黑斑为显性性状，黄斑为隐性性状，A错误；B、黑斑蛇至少有一个显性基因，这个显性基因必定是来自亲代中的某一方，即亲代中至少有一方是黑斑蛇，B正确；C、黑斑蛇与黄斑蛇杂交，子一代既有黑斑蛇，又有黄斑蛇，所以亲代黑斑蛇为Aa，黄斑蛇为aa，所以F1黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的相同，C错误；D、F2中黑斑蛇的基因型有AA和Aa两种，与Fl黑斑蛇的基因型Aa不一定相同，D错误故选：B22已知豌豆的高茎（D）对矮茎（d）为显性，在某杂交试验中，后代有50%的矮茎，则
38、其亲本的遗传因子组成是（）ADDddBDDDdCDdDdDDddd【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代据此答题【解答】解：A、DDdd后代均为高茎，A错误；B、DDDd后代均为高茎，B错误；C、DdDd后代高茎：矮茎=3：1，C错误；D、Dddd后代高茎：矮茎=1：1，D正确故选：D23豌豆的花色有紫花和白花两种，现有两个亲本杂交收获了980粒种子，种植后有477株开紫花和503株开白花，
39、则亲本的基因型是（）ARrrrBRrRrCRrRRDRRrr【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】豌豆的花色有紫花和白花两种，受一对等位基因控制，遵循基因的分离定律由于两个亲本杂交，后代紫花：白花=477：5031：1，说明亲本的基因型是Rrrr【解答】解：A、RrrrRr：rr=1：1，则紫花：白花=1：1，A正确；B、RrRrRR：Rr：rr=1：2：1，则紫花：白花=3：1，B错误；C、RrRRRR：Rr=1：1，则紫花：白花=1：0，C错误；D、RRrrRr，后代都是紫花，D错误故选：A24以两株高茎豌豆为亲本进行杂交，F1中高茎和矮茎的数量比例如图所示，则F1高茎豌豆中纯合子的比
40、例为（）A1B C D【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】根据题意和图示分析可知：F1中高茎和矮茎的数量比例为3：1，高茎的基因型为DD或Dd，矮茎的基因型为dd梳理相关的基础知识，分析题图结合问题的具体提示综合作答【解答】解：从图中的比例可知：高茎：矮茎=3：1，所以是杂合子自交，自交后代基因型为DD、Dd和dd，比例为1：2：1，所以显性性状高茎（1DD和2Dd）中纯合子占故选：C25用豌豆进行遗传试验时，下列操作错误的是（）A杂交时，须在开花前除去母本的雄蕊B自交时，雌蕊和雄蕊都无需除去C杂交时，须在开花前除去母本的雌蕊D人工授粉后，应套袋【考点】单因子和双因子杂交实验【分析】豌豆
41、是自花闭花授粉植物，在自然条件下只能进行自交，要进行杂交实验，需要进行人工异花授粉，其过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）套上纸袋人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）套上纸袋【解答】解：A、杂交时，须在开花前除去母本的雄蕊，防止自花传粉，A正确；B、自交时，不能去除雌蕊和雄蕊，否则无法自交，B正确；C、杂交时，须在开花前除去母本的雄蕊，而不是雌蕊，C错误；D、人工授粉后，应套袋，防止外来花粉的干扰，D正确故选：C26孟德尔为了验证他对性状分离现象的解释，做了如图所示的实验，此实验可称为（）A正交实验B反交实验C自交实验D测交实验【考点】对分离现象的解释和验证；测交方法
42、检验F1的基因型【分析】测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的，为了确定子一代是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交在实践中，测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例【解答】解：由图可知，该试验是用杂种子一代高茎豌豆与隐性纯合子矮茎豌豆杂交检验子一代的基因型，故为测交实验故选：D27我国著名的女子花样游泳运动员蒋雯雯和蒋婷婷是同卵孪生姊妹，长得十分相像她们相像的根本原因是（）A基因型相同B生活环境相同C性状充分表达D饮食结构相同【考点】性状的显、隐性关系及基因型、表现型【分析】表现型指生物个体表现出来的性状，与表现型有关的基因组
43、成叫做基因型表现型是基因型与环境相互作用的结果【解答】解：提取题干的信息“同卵孪生姊妹”，说明长得十分相像的原因是基因型相同故选：A28豌豆圆粒（R）对皱缩（r）为显性，孟德尔将圆粒豌豆自交，后代中出现了皱缩豌豆，说明（）AR，r基因位于非同源染色体上B用于自交的圆粒豌豆为杂合子C自交后代出现的皱缩豌豆为杂合子D自交后代中圆粒皱缩比例应该为1：3【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】根据题意分析可知：豌豆圆粒（R）对皱缩（r）为显性，一对基因的遗传遵循基因的分离定律圆粒豌豆自交，后代中出现了皱缩豌豆，发生了性状分离，说明用于自交的圆粒豌豆为杂合子【解答】解：A、R、r基因位于一对同源染色体
44、上，在减数分裂过程中，随同源染色体的分离而分离，A错误；B、用于自交的圆粒豌豆为杂合子，导致后代出现性状分离，B正确；C、自交后代出现的皱缩豌豆为隐性纯合子，C错误；D、自交后代中圆粒皱缩的比例应该为3：1，D错误故选：B29科学家对人群某一基因位点进行调查，发现等位基因A对基因a为显性，以下说法正确的是（）AAA与Aa表现型相同BAa与aa表现型一定相同C基因A由基因a突变产生D纯合体aa一定会导致遗传病【考点】性状的显、隐性关系及基因型、表现型【分析】1、显性基因控制的性状是显性性状，隐性基因控制的性状为隐性性状，在完全显性的条件下，杂合子表现出显性性状；2、人类遗传病有显性基因控制的显性
45、遗传病和由隐性基因控制的隐性遗传病【解答】解：A、AA和Aa都表现出显性性状，A正确；B、Aa表现出显性性状，aa表现出隐性性状，B错误；C、等位基因的产生是基因突变的结果，A基因可能有a基因突变产生，也可能不是a突变产生A，而是A突变产生a，C错误；D、a基因控制的性状不一定是患病性状，可能是正常性状，因此aa可能是正常的，D错误故选：A30下列关于分离现象的假说不正确的是（）A生物的性状是由遗传因子决定的B生殖细胞中遗传因子是成对存在的C在形成配子时，成对的基因彼此分离，进入不同的配子中D受精时，雌雄配子的结合是随机的【考点】孟德尔遗传实验【分析】孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释：（1
46、）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；（2）体细胞中的遗传因子成对存在；（3）配子中的遗传因子成单存在；（4）受精时，雌雄配子随机结合据此答题【解答】解：A、孟德尔认为生物的性状是由遗传因子决定的，A正确；B、孟德尔认为生殖细胞中的遗传因子是成单存在的，B错误；C、孟德尔认为生物体形成生殖细胞时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，C正确；D、孟德尔认为受精时雌雄配子的结合是随机的，D正确故选：B31如图能正确表示基因分离定律实质的是（）A B C D【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生
47、物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代据此答题【解答】解：A、DD是纯合物，不含等位基因，只能产生一种配子，所以不能正确表示基因分离定律实质，A错误；B、dd是纯合物，不含等位基因，只能产生一种配子，所以不能正确表示基因分离定律实质，B错误；C、Dd是杂合体，含等位基因，在减数第一次分裂后期，等位基因分离，产生D和d两种配子，比例1：1，能正确表示基因分离定律实质，C正确；D、D选项表示D和d两种雌雄配子随机结合，完成受精作用，不能正确表示基因分离定律实质，D错误故选：C32豌豆中高茎（T）对矮茎（t）是显性，绿豆荚（G
48、）对黄豆荚（g）是显性，这两对基因是自由组合的，则Ttgg与TtGg杂交后代的基因型和表现型的数目依次是（）A5和3B6和4C8和6D9和4【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】已知豌豆中高茎（T）对矮茎（t）是显性，绿豆荚（G）对黄豆荚（g）是显性，这两对基因是自由组合的Ttgg与TtGg杂交，两对基因逐对考虑即可得到答案【解答】解：已知豌豆中高茎（T）对矮茎（t）是显性，绿豆荚（G）对黄豆荚（g）是显性，且两对基因自由组合让Ttgg与TtGg杂交，先考虑Tt与Tt这一对基因，后代出现3种基因型、2种表现型；再考虑gg与Gg这一对基因，后代出现2种基因型和2种表现型，再将两对基因一起
49、考虑，则后代基因型是32=6（种），表现型是22=（种）故选：B33孟德尔是遗传学的奠基人，发现了遗传两大定律孟德尔成功的原因不包括（）A选择豌豆作为实验材料B对相对性状遗传研究从多对到一对C科学设计实验程序D运用统计学方法分析实验结果【考点】孟德尔遗传实验【分析】孟德尔获得成功的原因：（1）选材：豌豆豌豆是严格的自花传粉且闭花受粉的植物，自然状态下为纯种；品系丰富，具多个可区分的性状，且杂交后代可育，易追踪后代的分离情况，总结遗传规律（2）由单因子到多因子的科学思路（即先研究1对相对性状，再研究多对相对性状）（3）利用统计学方法（4）科学的实验程序和方法【解答】解：A、选择豌豆作为遗传学实验
50、材料是孟德尔获得成功的原因之一，A正确；B、先只针对一对相对性状的遗传规律进行研究，然后再研究多对性状的遗传规律，B错误；C、利用假说演绎法，科学设计实验程序是孟德尔获得成功的原因之一，C正确；D、利用统计学方法是孟德尔获得成功的原因之一，D正确故选：B34玉米籽粒黄色（Y）对白色（y）显性，糯性（B）对非糯性（b）显性一株黄色非糯的玉米自交，子代基因型不可能出现（）AyybbBYYBbCYybbDYYbb【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】根据题意分析可知：玉米籽粒黄色（Y）对白色（y）显性，糯性（B）对非糯性（b）显性，其遗传遵循基因的自由组合定律黄色的基因型有YY和Yy两种【解
51、答】解：由于玉米籽粒黄色（Y）对白色（y）显性，糯性（B）对非糯性（b）显性，所以一株黄色非糯的玉米的基因型是YYbb或Yybb如果基因型是YYbb，则自交后代的基因型仍是YYbb；如果基因型是Yybb，则自交后代的基因型是YYbb、Yybb、yybb因此，子代中不会出现的基因型是YYBb故选：B35下列能产生RR、Rr、rr三种基因型的杂交组合是（）ARRrrBRrRrCrrRrDRRRr【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进
52、入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代【解答】解：A、RRrrRr，A错误；B、RrRrRR、Rr、rr，B正确；C、rrRrRr、rr，C错误；D、RRRrRR、Rr，D错误故选：B36豌豆的高茎对矮茎显性现有一袋豌豆种子，是纯合的高茎豌豆和矮茎豌豆杂交产生的F2，从袋中随机抓到1粒种子，其胚是纯合体的几率是（）A B C D【考点】伴性遗传；基因的分离规律的实质及应用【分析】根据题意分析可知：根据题意分析可知：豌豆的高茎与矮茎遵循基因的分离定律纯合的高茎豌豆DD和矮茎豌豆dd杂交产生的F1都是高茎Dd，F1自交后代出现性状分离【解答】解：由于纯合的高茎豌豆和矮茎豌豆杂交产生的F1都是高茎D
53、d，均为杂合体，F1自交后代为DD：Dd：dd=1：2：1所以从袋中随机抓到1粒种子，其胚是纯合体的几率是故选：A37人脸颊上有酒窝是显性性状，无酒窝是隐性性状，控制这对相对性状的等位基因位于常染色体上一对无酒窝的夫妇生出有酒窝小孩的概率是（）A0B C D【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代【解答】解：已知人脸颊上有酒窝是显性性状（用A表示），无酒窝是隐性性状（用a表示），因此无酒窝夫妇
54、的基因型均为aa，他们所生后代均为无酒窝小孩故选：A38某养猪场有黑色猪和白色猪，假如黑色（B）对白色（b）显性，要想鉴定一头黑色公猪是杂种（Bb）还是纯种（BB），最合理的方法是（）A让该公猪充分生长，以观察其肤色是否会发生改变B让该黑色公猪与黑色母猪（BB或Bb）交配C让该黑色公猪与白色母猪（bb）交配D从该黑色公猪的表现型即可分辨【考点】测交方法检验F1的基因型；基因的分离规律的实质及应用【分析】鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）
55、；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1的基因型采用测交法【解答】解：要想鉴定一头黑色公猪是杂种（Bb）还是纯种（BB），最合理的方法是测交，即让该黑色公猪与白色母猪（bb）交配若子代全为黑猪，则表明该黑色公猪是纯种（BB），若子代出现白猪，则表明该黑色公猪为杂种（Bb）故选：C二、非选择题（本大题共4小题，每小题6分，计24分不需写出解答过程，请把答案写在答题纸的指定位置上）39如图分别表示某种雌性动物细胞示意图及细胞内染色体、DNA相对量变化的曲线图，请据图回答下列问题（注：横坐标各个区域代表细胞分裂的各个时期，区域的大小和各个时期所需的时间不成比例）（1）图1中细胞C的
56、名称是初级卵母细胞（2）图1中细胞B的名称是卵细胞或极体，图2中与之相对应的曲线段是78（3）图2中代表DNA相对数量变化的是曲线A（4）图2中08时期表示细胞的减数分裂过程（5）图2中能表示形成C的原始生殖细胞增殖过程的曲线段是813【考点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化；有丝分裂过程及其变化规律；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化【分析】分析图1：A细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂前期；B细胞不含同源染色体，且不含姐妹染色单体，处于减数第二次分裂末期；C细胞含有同源染色体，且同源染色体配对，处于四分体时期分析图2：曲线A代表的是核内DNA相对含量，曲线B代表的是核内染
57、色体的相对含量，08代表减数分裂，8表示受精作用，813代表有丝分裂【解答】解：（1）图1中细胞C处于减数第一次分裂前期，称为初级卵母细胞（2）图1中细胞B是减数分裂形成的子细胞，称为卵细胞或极体，对应于图2中的78（3）减数分裂过程中，DNA含量在间期复制后加倍，减数第一次分裂结束时减半一次，减数第二次分裂结束时又减半一次因此，图2中A曲线代表的是DNA相对数量（4）图2中08时期表示细胞的减数分裂过程（5）原始生殖细胞的增殖方式是有丝分裂，对应于图2中的813段故答案为：（1）初级卵母细胞（2）卵细胞或极体 78（3）A（4）减数（5）81340图是某家族遗传病系谱，用A、a表示等位基因请
58、据图回答：（1）该遗传病是隐性基因控制的遗传病，致病基因位于常染色体上（2）1与9基因型相同的概率是frac23（3）5的基因型是Aa，他与6再生一个正常女孩的概率是frac38（4）若8和9结婚，则生一个患病男孩的概率是frac112【考点】常见的人类遗传病【分析】分析遗传系谱图可知，1和2正常，生有患病的女儿4，因此该病是常染色体隐性遗传病，1和2是该病致病基因的携带者；根据遗传系谱图写出相关个体的基因型，并根据基因型写出遗传图解进行计算【解答】解：（1）由分析可知，该病是常染色体隐性遗传病（2）由于5和6，正常，生有患病的孩子，因此5和6的基因型都是Aa，9表现正常，基因型为AA或Aa，
59、Aa的概率占，1的基因型是Aa，因此1与9基因型相同的概率是（3）由（2）分析可知，5和6的基因型是Aa，5、6产生的后代的基因型为AA：Aa：aa=1：2：1，其中A_表现正常，因此5和6再生一个正常女孩的概率=（4）由遗传系谱图可知，8的基因型是Aa，9的基因型是AA或Aa，Aa的概率是，8和9结婚，生一个患病男孩的概率是aaXY=故答案为：（1）隐 常（2）（3）Aa （4）41番茄中红果、黄果是一对相对性状，D控制显性性状，d控制隐性性状，如图所示，根据遗传图解回答下列问题：（1）红果、黄果中显性性状是红果（2）F1红果的基因型是Dd，F2中纯合红果的概率是frac14（3）P的两个个
60、体的杂交相当于测交（交配类型）（4）F1黄果植株自交后代表现型是黄果，基因型是dd【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】分析题图：F1红果自交后代出现黄果，及发生性状分离，说明红果相对于黄果为显性性状，且F1红果的基因型为Dd，则P中红果的基因型为Dd，P中、F1中和F2中黄果的基因型均为dd，F2中红果的基因型为DD或Dd【解答】解：（1）由以上分析可知，红果为显性性状（2）由以上分析可知，F1红果的基因型是Dd，其自交所得F2中纯合红果的概率是（3）P的两个个体的基因型为Dd和dd，它们的杂交相当于测交（4）F1黄果植株的基因型为dd，其自交后代不发生性状分离，基因型仍为dd，表现为黄
61、果故答案为：（1）红果（2）Dd （3）测交（4）黄果 dd42图为某单基因遗传病的系谱图，请据图回答（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）：（1）II4的基因型是Aa，7基因型是aa（2）III8携带该遗传病基因的概率是frac23（3）若8与9结婚，则他们生一个男孩患该遗传病的概率是frac16（4）色觉正常的11与一个正常女性婚配，生了一个既患该遗传病又患红绿色盲（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则该正常女性的基因型是AaXBXb 他们再生一个只患一种病孩子的概率是frac38【考点】基因的分离规律的实质及应用；常见的人类遗传病【分析】分析题图：3和4都正常，但他们有一个患病
62、的儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病；又6女患者的儿子正常，说明该病为常染色体隐性遗传病【解答】解：（1）由以上分析可知，该病为常染色体隐性遗传病，因此7的基因型是aa，II4的基因型是Aa（2）III8的基因型及概率为AA、Aa，可见其携带该遗传病基因的概率是（3）8的基因型及概率为AA、Aa，9的基因型为Aa，则他们生一个男孩患该遗传病的概率是=（4）色盲是伴X染色体隐性遗传病，色觉正常的11的基因型为AaXBY，其与一个正常女性（A_XBX）婚配，生了一个既患该遗传病又患红绿色盲的儿子（aaXbY），则该正常女性的基因型是AaXBXb，他们所生孩子患该病的概率为，患色盲的概率为，因此他们再生一个只患一种病孩子的概率是故答案为：（1）Aa aa（2）（3）（4）AaXBXb 2016年7月18日
