1、专题训练四 遗传的基本规律学号： 姓名： (建议用时：45分钟)1(2015吉林长春市高三监测)下列关于如图所示生理过程的叙述，正确的是()A物质1上的三个相邻碱基叫做密码子B该过程需要mRNA、tRNA、rRNA参与C多个结构1共同完成一条物质2的合成D结构1读取到AUG时，物质2合成终止解析：选B。物质1是mRNA，mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基构成一个密码子；题图所示为翻译过程，需要mRNA(翻译的模板)、tRNA(转运氨基酸的工具)、rRNA(组成核糖体的主要成分之一)参与；结构1是核糖体，每个核糖体都独自合成一条多肽链；据多肽链长短可知结构1是从左向右移动的，所以结构1读取
2、到UAA时，肽链合成终止。2人类高胆固醇血症由一对等位基因H和h控制，其中HH个体为正常人；Hh个体血液胆固醇含量偏高，为正常人的2倍；hh个体血液胆固醇含量高，为正常人的5倍，一般年幼时即死亡。在人群中，每500人中有一个Hh个体。一对夫妇曾生育过一个血液胆固醇含量高的孩子，下列分析不正确的是()A该夫妇再生一个孩子，其可能的表现型有2种B该夫妇再生一个血液正常的孩子的概率是1/4C在现有人群中，Hh的基因型频率为1/500D预测在人群中，h的基因频率将会逐渐降低解析：选A。该夫妇曾生育过一个血液胆固醇含量高的孩子，可知该夫妇的基因型为Hh，他们再生一个孩子，其可能的基因型有HH、Hh、hh
3、 3种，即表现型有3种；该夫妇再生一个血液正常的孩子(HH)的概率是1/4；由于在人群中，每500人中有一个基因型为Hh的人体，故Hh的基因型频率为1/500；基因型为hh的个体一般幼年时死亡，因此在人群中，h的基因频率将会逐渐降低。3番茄的花色和叶的宽窄分别由一对等位基因控制，且两对基因中某一对基因纯合时会使受精卵致死。现用红色窄叶植株自交，子代的表现型及其比例为红色窄叶红色宽叶白色窄叶白色宽叶6231。下列有关表述正确的是()A这两对基因位于一对同源染色体上B这两对相对性状中显性性状分别是红色和宽叶C控制花色的基因具有隐性纯合致死效应D自交后代中纯合子所占比例为1/6解析：选D。本题的突破
4、点是红色窄叶植株自交后代表现型比例为6231，由此比例可知，这两对等位基因位于两对同源染色体上，其遗传遵循基因的自由组合定律，A错误。由子代中红色白色21、窄叶宽叶31可知，红色、窄叶为显性性状，且控制花色的显性基因纯合致死，B、C错误。子代中只有白色窄叶和白色宽叶中有纯合子，所占比例为2/12，即1/6，D正确。4(2015吉林长春高三模拟)人类的肤色由A/a、B/b、E/e三对等位基因共同控制，A/a、B/b、E/e位于三对同源染色体上。AABBEE为黑色，aabbee为白色，其他性状与基因型的关系如图所示，即肤色深浅与显性基因个数有关，如基因型为AaBbEe、AABbee与aaBbEE等
5、含任何三个显性基因的肤色一样。若均含3个显性基因的杂合子婚配(AaBbEeAaBbEe)，则子代肤色的基因型和表现型分别有多少种()A27,7B16,9C27,9 D16,7解析：选A。AaBbEe与AaBbEe婚配，子代基因型种类有33327 (种)，其中显性基因分别有6个、5个、4个、3个、2个、1个、0个，共有7种表现型。5如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A、a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B、b有关，且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是()A乙病为伴性遗传病B7号和10号的致病基因都来自1号C5号的基因型一定是A
6、aXBXbD3号与4号再生一个两病皆患的男孩的可能性为3/16解析：选B。由图分析3、4号患甲病，而他们的女儿8号没有患病，说明甲病是常染色体上的显性遗传病。根据题意可知乙病是伴性遗传病，再根据3、4和7号的患病情况可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确。10号的患病基因是1号通过5号传递来的，但7号的致病基因来自3号，与1号无关，B错误。5号患甲病，含有A基因，因为9号不患病，所以5号甲病对应的基因型为Aa；对于乙病来说，5号正常而10号患病，所以5号乙病对应的基因型为XBXb，综上分析可得出5号的基因型为AaXBXb，C正确。3号和4号的基因型分别为AaXBXb和AaXBY，则其再生一个
7、两病皆患男孩的可能性为(3/4)(1/4)3/16，D正确。6下图表示生物界完整的中心法则，有关叙述不正确的是()A上述过程都需要模板、原料、酶和能量 B上述过程均遵循碱基互补配对原则，其中不同于的碱基配对方式为TA C在原核细胞中，过程可在细胞同一区域同时发生 D过程均可在线粒体、叶绿体中进行，过程发生在某些病毒内解析：选D。由图可知分别是DNA复制、转录、翻译、逆转录、RNA复制、翻译。上述过程都需要模板、原料、酶和能量，A正确；上述过程均遵循碱基互补配对原则，其中中有AU、TA、CG、GC配对方式，的碱基配对方式为AU、UA、CG、GC，所以不同于的碱基配对方式为TA，B正确；在原核细胞
8、中，转录和翻译没有时间和空间上的差异，可在细胞同一区域同时发生，C正确；过程均可在线粒体、叶绿体中进行，过程发生在某些病毒所寄生的宿主细胞内，不能直接发生在病毒内，D错误。7科学家以玉米为实验材料进行遗传实验，实验过程和结果如图所示，则F1中出现绿株的根本原因是()A在产生配子的过程中，等位基因分离B射线处理导致配子中的染色体数目减少C射线处理导致配子中染色体片段缺失D射线处理导致控制茎颜色的基因发生突变解析：选C。由题图可知F1中绿株产生的原因是射线处理导致亲本中紫株产生的配子染色体片段缺失，这属于染色体结构变异。8(2015黑龙江大庆质检)果蝇的短刚毛与长刚毛是一对相对性状，受D和d控制。
9、为探究该性状遗传中的致死问题，某兴趣小组做了一系列实验：实验一：P短刚毛长刚毛F1短刚毛长刚毛长刚毛111；实验二：F1长刚毛F1长刚毛F2均为长刚毛；实验三：F1长刚毛F1短刚毛F2短刚毛长刚毛长刚毛111。下列有关说法正确的是()A雌果蝇减数第二次分裂后期，含有4个染色体组与2条X染色体B若基因位于常染色体上，则雄性中Dd致死且短刚毛为隐性C若该基因位于X、Y染色体的同源区段上，则致死基因型为XDYdD若该基因仅位于X染色体上，实验一F1中短刚毛基因频率为1/6解析：选C。雌果蝇减数第二次分裂后期，含有2个染色体组与2条X染色体，A选项错误。对于B、C、D选项可采用假设论证法逐项分析判断：
10、若基因位于常染色体上，假设长刚毛对短刚毛是显性，根据题意知F1雌、雄性长刚毛个体的基因型均为Dd，其后代会出现短刚毛个体，结合实验二可知与题意不符，所以短刚毛为显性性状，B选项错误。若该基因位于X、Y染色体的同源区段上，假设短刚毛为隐性性状，依据实验一推知该假设不符合题意，所以短刚毛为显性性状，则实验一中亲本的基因型为XDXd、XdYd，F1的基因型及表现型为XDXd(短刚毛)、XdXd(长刚毛)、XDYd(短刚毛)、XdYd(长刚毛)。依据实验一中F1短刚毛长刚毛长刚毛111，可知F1中基因型为XDYd的个体致死。F1中XdYd(雄性长刚毛)与XDXd(雌性短刚毛)杂交，后代中能得到如实验三
11、所示的结果，其中XDYd的个体致死，C选项正确。若该基因仅位于X染色体上，假设短刚毛为隐性性状，依据实验一推知此假设不合题意，故短刚毛为显性性状，则实验一中亲本的基因型为XDXd、XdY，F1的基因型及表现型为XDXd(短刚毛)、XdXd(长刚毛)、XdY(长刚毛)、XDY(短刚毛)。依据实验一中F1短刚毛长刚毛长刚毛111，可知F1中基因型为XDY的个体致死。F1存活个体的基因型及其比例为XDXdXdXdXdY111，则短刚毛基因频率为1/5，D选项错误。9某一较大动物种群，基因型AA、Aa、aa个体数之比为111(且三种基因型中的雌雄个体均相等，AA与Aa表现型相同)。在这个种群中，只有表
12、现型相同的个体间才能随机交配，表现型不同的个体间不能交配。从理论上分析，该群体随机交配产生的F1中，基因型Aa个体所占比例为()A1/3 B1/2C1/4 D3/10解析：选C。根据题干信息可知，基因型为AA、Aa的个体之间可以自由交配，基因型为aa的个体之间可以自由交配，所以，可以把该动物种群分成两个小种群进行分析，其中AAAa2/3，aa1/3；为了计算方便，把AAAa组成的种群设为甲，aa组成的种群设为乙；先计算甲种群的自由交配产生的结果，甲种群中A的基因频率3/4，a的基因频率1/4，则甲种群后代中产生Aa的概率23/41/43/8，而乙种群的自由交配不会产生Aa个体；然后将两种群合在
13、一起，可知，Aa的概率2/33/81/4(注：2/3为甲种群占整个种群的比例，3/8为甲种群中Aa出现的概率)。10(2015黑龙江大庆市高三质检)下列关于生物进化相关理论的叙述，正确的是()A进化地位越高等的生物适应能力越强B捕食者的存在对被捕食者有害无益C达尔文认为突变和基因重组为进化提供原材料D通常生殖隔离是在不同种群间基因库形成明显差异的基础上形成的解析：选D。在自然选择下进化而来的各种生物，都对环境有着不同的适应能力，其适应能力的强弱与进化程度无直接联系，A错误；捕食者和被捕食者通过捕食关系进行着相互选择，捕食者所吃掉的大多是被捕食者中年老、病弱的个体，客观上起到促进种群发展的作用，
14、B错误；达尔文认为可遗传变异为进化提供原材料，C错误；通常不同种群间的基因库先形成明显差异，后逐步出现生殖隔离，因此通常生殖隔离是在不同种群间基因库形成明显差异的基础上形成的，D正确。11研究发现某种豚鼠毛色的遗传涉及4对等位基因(均位于常染色体上)，其中Cb、Cs、Cc、Cx分别控制黑色、银色、乳白色和白色。为确定该组基因间的显隐性关系，某科研小组做了如下几组杂交实验：根据上述实验结果分析回答下列问题：(1)根据图分析该组基因间的显隐性关系：_。如果一个个体的表现型为黑色，则其基因型可能有_种。乙和丙杂交后代中，银色个体占_。(2)根据实验分析可知甲的基因型为_。已知复等位基因之间可相互突变
15、。若发育成实验一中的豚鼠甲(黑色)的受精卵发生了基因突变，但并未改变表现型。为探究该个体突变的方向，请设计简单的实验，并完成结果预测及分析。实验思路：_。结果预测及分析：若子代全为黑色，则说明突变后个体的基因型为_；若子代的表现型及比例为_，则说明突变后个体的基因型为CbCs；若子代的表现型及比例为_，则说明突变后个体的基因型为_。解析：(1)根据实验一可知甲、乙的基因型均为CbCx，且Cb对Cx为显性。根据实验二可知丙、丁的基因型分别为CbCs、CxCx，且显隐性关系为CbCsCx。根据实验三可知戊、己的基因型均为CcCx，且Cc对Cx为显性。根据实验四可知庚、辛的基因型分别为CsCx、Cc
16、Cx，且显隐性关系为CsCcCx。综合分析知该组基因间的显隐性关系为CbCsCcCx。表现型为黑色个体的基因型共有4种。乙和丙的基因型分别是CbCx、CbCs，杂交后代中银色个体占1/4。(2)根据分析知，豚鼠甲(CbCx)突变后的基因型有CbCb、CbCs、CbCc三种可能。实验设计的核心是基因型的判断。由于甲是黑色雄鼠，可将其与多只白色雌鼠(CxCx)交配，观察子代的表现型及比例。答案：(1)CbCsCcCx41/4(2)CbCx让该只黑色雄性豚鼠与多只白色雌性豚鼠交配，观察子代的表现型及比例CbCb黑色银色11黑色乳白色11CbCc12果蝇属于XY型性别决定的生物，Y染色体决定育性，X染
17、色体是雌性的决定者。正常情况下基因型为XX的个体表现为雌性，基因型为XY的个体表现为雄性。如表所示是几种性染色体异常的果蝇情况：性染色体异常类型XOXXYXXX、OY、YYXYY果蝇情况不育雄蝇可育雌蝇死亡可育雄蝇 (1)雄果蝇在减数第二次分裂后期的细胞中染色体组数是_，含有Y染色体数为_。(2)科学家在研究果蝇X染色体上基因D(灰体)与d(黄体)时，用黄色三体雌性与正常灰体雄果蝇杂交，后代只出现黄体雌果蝇与灰体雄果蝇两种。据此分析推断亲代雌果蝇产生配子的基因型为_，说明_染色体未分离。(3)已知控制果蝇常翅(B)和残翅 (b)的基因位于常染色体上。一对果蝇均为Bb，雌果蝇的一条X染色体上又人
18、为地增加了残翅基因b(不影响正常的减数分裂)，则杂交后代中残翅出现的概率为_。解析：(1)雄果蝇是二倍体生物，减数第二次分裂后期出现着丝点分裂，细胞中染色体组数为2，此时含有的Y染色体数可能为0或2。(2)由题干信息可知，亲代果蝇的基因型分别为XdXdY、XDY，子代中黄体雌果蝇与灰体雄果蝇基因型分别为XdXdY、XDY。据此分析可知亲代黄体雌果蝇(XdXdY)只产生XdXd、Y两种配子，说明X染色体未分离。(3)根据题干信息可知，亲代的基因型可表示为BbXbX、BbXY，后代残翅果蝇的基因型有bbXX、bbXY、bbXbX与bbXbY，占的比例为1/4。答案：(1)20或2(2)XdXd、Y
19、X(3)1/413(2015云南昆明市高三质检)芦笋被称为“蔬菜之王”，其体细胞中有10对染色体，属于XY型性别决定的植物，且雄株产量明显高于雌株。芦笋的抗病性和营养程度分别受非同源染色体上的两对等位基因A、a和B、b控制。现用纯合抗病低营养雌株与纯合不抗病高营养雄株杂交，F1中雌株全为抗病高营养，雄株全为抗病低营养。请回答下列问题：(1)芦笋基因组的测序需要测定_条染色体的DNA序列。(2)芦笋这两对相对性状的遗传遵循基因自由组合定律，其原因是_。(3)控制芦笋抗病性的等位基因A、a位于_染色体上，其中抗病为_(填“显性”或“隐性”)性状；控制营养程度的等位基因B、b位于_染色体上，且低营养
20、为_(填“显性”或“隐性”)性状。(4)育种工作者利用F1中雌、雄植株杂交，可获得纯合抗病高营养的高产优良植株，该植株的基因型是_，其在F2中所占比例是_。由于上述方法获得的高产优良植株比例较低，现利用该植株作为育种材料，通过花药离体培养获得两种类型的_倍体幼苗，然后利用秋水仙素诱导_，获得基因型为_和_的植株，再杂交得到完全为纯合抗病高营养的高产优良植株。解析：(1)对芦笋基因组测序需要测定9条常染色体和X、Y 2条性染色体上的DNA序列，共11条染色体。(2)根据题干中信息，由于控制芦笋两对相对性状的基因分别位于两对同源染色体上，因此，这两对相对性状的遗传遵循基因自由组合定律。(3)纯合抗
21、病低营养雌株与纯合不抗病高营养雄株杂交，F1中营养程度的表现有性别差异，这说明B和b基因位于X性染色体上，抗病性的表现无性别差异，则A、a基因位于常染色体上(题中信息已经说明两对基因分别位于两对同源染色体上)。两纯合亲本分别表现为抗病和不抗病，它们的后代全表现为抗病，这说明抗病是显性性状。两纯合亲本中雌性表现为低营养、雄性表现为高营养，根据它们的后代表现情况，可知两亲本的基因型分别为XbXb、XBY，因此，低营养为隐性性状。(4)纯合抗病低营养雌株(AAXbXb)与纯合不抗病高营养雄株(aaXBY)杂交，F1的基因型为AaXBXb、AaXbY，F1中AaXBXb与AaXbY杂交，F2中纯合抗病
22、高营养的植株基因型为AAXBY，该植株在F2中占1/41/41/16。AAXBY可以产生两种花粉，即AXB、AY，通过花药离体培养获得的单倍体植株的基因型为AXB、AY，再通过秋水仙素处理单倍体植株的幼苗诱导其染色体数目加倍，即可以获得两种纯合子，即AAXBXB、AAYY，它们杂交，后代全为纯合抗病高营养的雄株。答案：(1)11(2)控制这两对相对性状的等位基因位于非同源染色体上(3)常显性X隐性(4)AAXBY1/16单染色体数目加倍AAXBXBAAYY14家蚕是二倍体生物，含56条染色体，ZZ为雄性，ZW为雌性。幼蚕体色中的有斑纹和无斑纹性状分别由号染色体上的A和a基因控制。雄蚕由于吐丝多
23、，丝的质量好，更受蚕农青睐，但在幼蚕阶段，雌雄不易区分。科学家采用如图所示的方法培育出了“限性斑纹雌蚕”来解决这个问题。请回答下列问题：(1)研究家蚕的基因组，应研究_条染色体上的基因。正常情况下，雌蚕产生的次级卵母细胞中含有_条W染色体。(2)图中的限性斑纹雌蚕的基因型为_。由变异家蚕培育出限性斑纹雌蚕所采用的育种方法是_。(3)若家蚕中D和d基因位于Z染色体上，d是隐性纯合致死基因(导致相应基因型的受精卵不能发育，但Zd的配子有活性)。能否选择相应基因型的普通家蚕杂交，使后代只有雄性？_，请根据亲代与子代基因型情况说明理由：_。(4)在生产中，可利用限性斑纹雌蚕和无斑纹雄蚕培育出可根据体色
24、辨别幼蚕性别的后代。请用遗传图解和适当的文字，描述选育雄蚕的过程。解析：(1)由于家蚕是ZW型性别决定的生物，其体细胞中含有56条染色体，故研究其基因组时应研究27条常染色体Z染色体W染色体，即29条染色体。雌蚕减数分裂过程中产生的次级卵母细胞中，有的不含W染色体，有的含有1条W染色体，有的含有2条W染色体(如处于减数第二次分裂后期的细胞)。(2)根据图示，由变异家蚕培育出限性斑纹雌蚕所采用的育种方法是杂交育种；限性斑纹雌蚕的基因型为aaZWA。(3)根据题干信息可知，基因型为ZdW、ZdZd的受精卵不能发育，故雌蚕基因型只有ZDW一种，雄蚕有ZDZD、ZDZd两种基因型，无论雌蚕与哪种雄蚕杂交，其后代中均有基因型为ZDW的雌蚕出现。(4)首先确定限性斑纹雌蚕和无斑纹雄蚕的基因型分别是aaZWA和aaZZ，然后根据基因的自由组合定律，用遗传图解描述选育雄蚕的过程。答案：(1)290或1或2(答全才正确)(2)aaZWA杂交育种(3)不能因为雌蚕只有ZDW基因型，雄蚕有ZDZD、ZDZd基因型，杂交组合ZDWZDZD、ZDWZDZd均可产生ZDW的雌性后代(合理即可)(4)如图文字说明：选择限性斑纹雌蚕和无斑纹雄蚕作为亲本杂交，所得的后代F1中无斑纹全部为雄蚕，限性斑纹全部为雌蚕。