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2021版化学名师讲练大一轮复习方略人教通用版题组训练过关 第40讲 考点2 11-3 烃的含氧衍生物 WORD版含解析.doc

1、高考资源网() 您身边的高考专家温馨提示: 此套题为Word版,请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴,调节合适的观看比例,答案解析附后。关闭Word文档返回原板块。题组训练过关醛的结构和性质1.有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料,其结构简式为,下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是()A.先加酸性高锰酸钾溶液,后加银氨溶液,微热B.先加溴水,后加酸性高锰酸钾溶液C.先加银氨溶液,微热,再加入溴水D.先加入新制氢氧化铜悬浊液,加热至沸,酸化后再加溴水【解析】选D。A中先加酸性高锰酸钾溶液,醛基和碳碳双键均被氧化,B中先加溴水,醛基被氧化、碳碳双键发生加成反应,A、B错误;C中若先加银氨溶液,可检验醛基

2、,但考虑到银氨溶液显碱性,若不酸化直接加溴水,则无法确定A中是否含有碳碳双键。2.1 mol有机物与足量氢气和新制氢氧化铜悬浊液反应,消耗氢气与氢氧化铜悬浊液的物质的量分别为()A.1 mol、2 molB.3 mol、4 molC.3 mol、2 molD.1 mol、4 mol【解析】选B。1 mol该有机物中含有2 mol醛基和1 mol碳碳双键,可以和3 mol H2发生加成反应,和4 mol Cu(OH)2发生氧化反应。【归纳提升】1.几个定量关系(1)(2)2.检验CHO应注意的实验问题与新制Ag(NH3)2OH溶液反应与新制Cu(OH)2悬浊液反应注意事项试管内壁必须洁净;银氨溶

3、液随用随配,不可久置;水浴加热,不可用酒精灯直接加热;乙醛用量不宜太多,一般加3滴;银镜可用稀硝酸浸泡洗涤除去新制Cu(OH)2悬浊液要随用随配,不可久置;配制新制Cu(OH)2悬浊液时,所用NaOH必须过量;反应液直接加热煮沸羧酸、酯的结构和性质3.(2020石家庄模拟)已知酸性:H2CO3,综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素,将完全转化为的最佳方法是()A.与稀硫酸共热后,加入足量的NaOH溶液B.与足量的NaOH溶液共热后,再通入足量CO2C.与稀硫酸共热后,加入足量的NaHCO3溶液D.与足量的NaOH溶液共热后,再加入适量的H2SO4溶液【解析】选B。最佳方法是先在NaOH溶液中

4、水解生成,由于酸性:H2CO3,再通入二氧化碳气体即可生成,故选B项。4.(2020青岛模拟)桂皮酸、布洛芬和阿司匹林均为某些药物的有效成分,其结构简式如下:以下关于这三种有机物的说法中,不正确的是()A.都能与Na2CO3溶液反应放出CO2B.一定条件下,均能与乙醇发生取代反应C.只有桂皮酸可以与溴的四氯化碳溶液发生加成反应D.1 mol阿司匹林最多能与1 mol NaOH反应【解析】选D。三种有机物中均含有COOH,均能与Na2CO3溶液反应放出CO2,均能与乙醇发生取代反应(即酯化反应),A、B两项正确;三种有机物中只有桂皮酸中含有碳碳双键,可以与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,C项正确;

5、阿司匹林中含有羧基和酚酯基,所以1 mol阿司匹林最多能与3 mol NaOH反应,D项错误。【归纳提升】羟基氢原子活泼性的比较 含羟基的物质比较项目醇水酚低级羧酸羟基上氢原子活泼性在水溶液中电离程度极难电离难电离微弱电离部分电离酸碱性中性中性很弱的酸性弱酸性与Na反应反应放出H2反应放出H2反应放出H2反应放出H2与NaOH反应不反应不反应反应反应与NaHCO3反应不反应水解不反应反应放出CO2与Na2CO3反应不反应水解反应生成NaHCO3反应放出CO2 烃的衍生物转化关系及应用5.环丁基甲酸是重要的有机合成中间体,其一种合成路线如下:(1)A属于烯烃,其结构简式是_。(2)BC的反应类型

6、是_,该反应生成的与C互为同分异构体的副产物是_(写结构简式)。(3)E的化学名称是_。(4)写出DE的化学方程式:_。(5)H的一种同分异构体为丙烯酸乙酯(CH2CHCOOC2H5),写出聚丙烯酸乙酯在NaOH溶液中水解的化学方程式:_。(6)写出同时满足下列条件的G的所有同分异构体:_(写结构简式,不考虑立体异构)。核磁共振氢谱为3组峰;能使溴的四氯化碳溶液褪色;1 mol该同分异构体与足量饱和NaHCO3溶液反应产生88 g气体。【解析】(1)A的分子式为C3H6,属于烯烃,应为丙烯,其结构简式为CH2CHCH3。(2)A发生取代反应生成的B为CH2CHCH2Br,B再与HBr发生加成反

7、应生成的C为BrCH2CH2CH2Br;因B与HBr加成时有两种方式,则该反应生成的与C互为同分异构体的副产物是。(4)由D与乙醇酯化生成丙二酸二乙酯,可知D为丙二酸,反应的化学方程式为+2C2H5OH+2H2O。(5)聚丙烯酸乙酯在NaOH溶液中水解的化学方程式为+nNaOH+nCH3CH2OH。(6)核磁共振氢谱为3组峰,说明结构对称性比较强;能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明含有碳碳双键;1 mol该同分异构体与足量饱和NaHCO3反应产生CO2 88 g,说明分子结构中含有2个羧基,则满足条件的G的所有同分异构体为HOOCCH2CHCHCH2COOH、。答案:(1)CH2CHCH3(2)加成反应(3)丙二酸二乙酯(4)+2C2H5OH+2H2O(5)+nNaOH+nCH3CH2OH(6)HOOCCH2CHCHCH2COOH、【归纳提升】常见烃的衍生物的转化关系关闭Word文档返回原板块高考资源网版权所有,侵权必究!

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