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江西省2020届高三化学下学期调研考试试题(三)(含解析).doc

上传人:高**** 文档编号:1075655 上传时间:2024-06-04 格式:DOC 页数:16 大小:1.95MB
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资源描述

1、江西省2020届高三化学下学期调研考试试题(三)(含解析)注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H1 C12 O16 Na23 S32 Ni59 Cu64一、选择题:本题共13小题,每小题6分,共78分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.化学与生产、生活密切相关。下列说法错误的是A. 75%酒精、84消毒

2、液都能杀死新冠病毒,其消毒原理不同B. 医疗废弃物经处理可加工成儿童玩具,实现资源综合利用C. 护肤霜中甘油作保湿剂是利用了丙三醇的吸水性D. N95口罩主要材质是聚丙烯,工业上利用丙烯加聚合成【答案】B【解析】【详解】A84”消毒液的主要成分为NaClO,NaClO具有强氧化性用于杀菌消毒,乙醇没有氧化性,75%的酒精能渗入细胞组织内、使蛋白质变性而杀菌消毒,二者杀死新冠病毒的机理不同,故A正确;B医疗废弃物属于有害垃圾,应集中无害化处理,不可以制成儿童玩具,故B错误;C甘油易溶于水,具有吸水性,具有保湿作用,故C正确;D聚丙烯是一种合成纤维,其单体为丙烯,可以通过丙烯加聚合成,故D正确;故

3、选B。2.一种合成强效降血脂药物(G)的“片段”如下: 下列说法正确的是A. R、M、G都能发生加成、取代反应B. R、M、G都有3种含氧官能团C. M分子中所有碳原子可能共平面D. G分子中苯环上二溴代物有6种【答案】A【解析】【详解】AR、M、G都含有苯环和羰基,能发生加成反应,均含有卤素原子,另外R含羟基、M含羧基、G含酯基,故均可以发生取代反应,故A正确;BR中含有官能团是羰基和酚羟基,不存在第3种含氧官能团,故B错误;CM分子结构中连接2个甲基和羧基的碳原子为sp3杂化,是类似甲烷的立体结构,则M中所有碳原子不可能在同一平面内,故C错误;DG分子中二个苯环相对羰基不对称,同一苯环上二

4、溴代物各有4种,两个溴原子分别在两个苯环上有4种,则共有12种,故D错误;故答案为A。3.蓝矾(CuSO45H2O)常作杀菌剂。某小组设计如图1装置制备蓝矾,实验原理: CuCuCl22CuCl,4CuClO22H2O2Cu(OH)2CuCl2,Cu(OH)2CuCl2H2SO4CuSO4CuCl22H2O。操作步骤:向三颈瓶加入3.2 g Cu粉和适量稀硫酸及30 mL 1 molL1 CuCl2溶液,利用二连球向三颈瓶中鼓入空气,铜溶解。当三颈烧瓶中呈乳状浑浊液时,滴加浓硫酸,得到蓝矾(不考虑氯化铜转化成硫酸铜)。下列说法正确的是A. 盛装CuCl2溶液的仪器是长颈漏斗B. 在实验过程中,

5、浓硫酸作氧化剂C. 采用重结晶法提纯CuSO45H2OD. 理论上可以制备20 g CuSO45H2O【答案】C【解析】【详解】A盛装CuCl2溶液的仪器是分液漏斗,故A错误;B反应中氧化剂是O2,滴加浓硫酸增大反应物的浓度,并提供能量等,不作氧化剂,故B错误;C氯化铜的溶解度在常温下比硫酸铜晶体大得多,且氯化铜的溶解度随温度的变化程度不大,则选择重结晶法提纯CuSO45H2O,故C正确;D3.2 g Cu物质的量为=0.05mol,由实验原理可知,CuCl2起催化作用,则由原子守恒得理论生成的CuSO45H2O为0.05mol,质量为0.05mol250g/mol=12.5g,故D错误;故答

6、案为C。4.主族元素R、X、Y、Z原子序数依次增大,R和X能组成两种液态化合物(常温常压),X和Y能组成两种离子化合物,Z原子最外层电子数是次外层电子数的一半。下列说法错误的是A. 含R、X、Y三种元素的化合物为强碱B. R、X、Z组成的化合物M能稳定存在于自然界C. ZX2常用于制造光导纤维D. 最简单气态氢化物稳定性:XZ【答案】B【解析】【分析】主族元素R、X、Y、Z原子序数依次增大,R和X能组成两种液态化合物(水和双氧水)(常温常压),则R为H元素、X为氧元素;Z原子最外层电子数是次外层电子数的一半,则Z应为Si元素,而X和Y能组成两种离子化合物(氧化钠和过氧化钠),说明Y为Na元素。

7、【详解】由分析知:R为H元素、X为O元素、Y为Na元素、Z为Si元素;AH、O、Na组成的NaOH为可溶性强碱,故A正确;BH、O、Si组成的H2SiO3,硅酸易形成硅酸溶胶,易失水生成硅胶,则硅酸在空气中不能稳定存在,故B错误;CSiO2常用于制光导纤维,故C正确;DO的非金属性比Si强,则H2O比SiH4稳定,故D正确;故答案为B。5.如图为室温时不同pH下磷酸钠盐溶液中含磷微粒形态的分布,其中a、b、c三点对应的pH分别为2.12、7.21、12.66,其中表示含磷微粒的物质的量分数。下列说法正确的是A. 选择酚酞作指示剂,用NaOH溶液滴加磷酸溶液的反应为H3PO43OHPO3H2OB

8、. 室温下,水电离的c(H)c(OH):abcC. a、b、c点对应水溶液中c(H3PO4)c(H2PO)c(HPO)c(PO)之和相等D. 室温下,H3PO4的第三级电离常数的数量级为1012【答案】B【解析】【详解】A用NaOH溶液滴加磷酸溶液时,当发生反应HPO42-+OH-=PO43-+H2O时,(HPO42-)减小,(PO43-)增大,酚酞变色范围为8-10,在此pH变化范围内,无法用酚酞指示终点,故A错误;B溶液中的H+抑制水的电离,当H+降低时,水的电离程度增大,且溶液中的HPO42-、PO43-水解促进水的电离,且随HPO42-、PO43-浓度增大,水的电离程度增大,则水电离的

9、c(H)c(OH):ab”“”或“”)。(3)已知:O2、F的半径依次为140 pm、136 pm,Li2O、LiF的熔点依次为1840K、1121K。Li2O的熔点高于LiF的主要原因是_。(4)LiAlH4是重要供氢剂和还原剂,工业上利用AlC3和LiH在特殊条件下合成LiAlH4。氯化铝蒸气中存在Al2Cl6分子且每个原子价层都达到8电子结构,画出Al2Cl6的结构式_。(要注明配位键和普通共价键),铝的杂化类型是_。AlH的空间结构是_。(5)某锂钴复合氧化物晶胞如图1所示。该化合物的化学式为_。Co3和NH3形成配离子Co(NH3)63,游离态NH3中键角HNH_(填“大于”“小于”

10、或“等于”)Co(NH3)63中键角HNH。(6)以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子分数坐标。LiCl3H2O属于正交晶系(长方体形)。品胞参数为0.75 nm、1.0 nm、0.56 nm。如图2为沿z轴投影的晶胞中所有氯原子的分布图和原子分数坐标。据此推断该晶胞中氯原子数目为_。LiCl3H2O的摩尔质量为M gmol1,晶胞密度为d gcm3,则阿伏加德罗常数NA为_mol1(列出计算表达式)。图2中A、B两原子核间距离为_nm(只列计算式)。【答案】 (1). 球形 (2). (3). O2-的电荷数是F-的2倍 (4). (5). sp3 (6).

11、正四面体 (7). LiCoO2 (8). 小于 (9). 4 (10). (11). 【解析】【分析】根据原子失去一个电子之后的电子排布分析第二电离能的大小;根据阴离子半径和电荷数判断离子晶体的熔沸点高低;根据价层电子对互斥理论判断离子的空间构型;根据均摊法计算晶胞中各原子的个数,通过晶胞体积和晶胞质量计算阿伏伽德罗常数。【详解】(1)基态Li+的电子排布式为1s2,电子云呈球形;(2) Al+、Mg+的电子排布式分别为3s2、3s1,全充满结构比半充满稳定,铝的核电荷数多,故镁的第二电离能小于铝;(3)氧化锂、氟化锂都是离子晶体,阴离子半径相差较小,氧化锂中氧离子所带电荷数是氟离子二倍,故

12、氧化锂中离子键比氟化锂强,氧化锂熔点高于氟化锂;(4)Al2Cl6分子中存在2个配位键,结构简式如图所示,其中Al形成4个单键,采用sp3杂化;中铝原子价层有4个电子对,空间结构为正四面体;(5)观察图1可知,Li原子数为=9,Co原子数为=9,O原子数为=18,故该化合物中Li、Co、O个数之比为112,该化合物的化学式为LiCoO2;Co(NH3)63+中NH3的N原子价层孤电子对与钴离子形成配位键,孤电子对对成键电子对排斥力减小,故键角较大;(6)观察图2知,yz面上有4个氯原子,体内有2个氯原子,所以1个该品胞含4个氯原子。1cm =107nm,由密度公式知,NA=mol-1;观察A、

13、B原子坐标参数,它们在x轴参数都是0.5,相当于A、B原子在yz面上。可以建立直角三角形,AB距离是这个三角形的斜边。根据三角形勾股定理可知,AB=nm。化学选修5:有机化学基础12.H是合成某药物的中间体,一种合成H的路线如下(部分条件和产物省略):已知:RCHOA能发生银镜反应,遇FeCl3溶液发生显色反应。请回答下列问题:(1)A所含官能团的名称是_。1个H分子含_个手性碳原子。(2)DE的反应条件和试剂为_。GH的反应类型是_。(3)设计AB、EF步骤的目的是_。(4)写出BC的化学方程式:_。(5)在B的同分异构体中,能发生水解反应的结构有_种(不考虑立体异构)。其中,在核磁共振氢谱

14、上有4组峰且峰的面积比为1:2:2:3的结构简式可能为_。(6)参照上述流程,以乙醇为有机物原料合成2丁醇(其他试剂自选),设计合成路线:_。【答案】 (1). 羟基、醛基 (2). 1 (3). O2/Cu 加热 (4). 加成反应 (5). 保护酚羟基 (6). (7). 6 (8). (写出任意一种即可) (9). 【解析】【分析】根据A的特征实验现象,A含醛基、酚羟基,故A为,E与HI反应生成F,F能与碱反应,说明F有活泼氢,F为,据此解答。【详解】(1)有机物A中含有羟基、醛基;1个H含有1个手性碳原子,用星号标出,如图所示;(2) D中醇羟基催化氧化生成E,条件和试剂是氧气在铜催化下并加热;G转化成H,断裂三元环,形成2个单键,类似断裂双键形成单键,增大饱和度,属于加成反应;(3) A中酚羟基能与镁、氧化剂等反应,故先保护羟基;(4)参照C的结构简式和已知信息,RCl为,故BC的化学方程式为;(5)B的同分异构体中可以发生水解,说明含有酯基,含有酯基的同分异构体有6种,分别为、(邻、间、对三种);其中核磁共振氢谱的结构有4组峰且峰的面积比为1:2:2:3的有3种,分别为;(6)以乙醇为合成路线制备2-丁醇,首先将乙醇氧化为乙醛,再将乙醇与HCl反应生成CH3CH2Cl,乙醛和CH3CH2Cl在Mg/乙醚的条件下发生已知条件的反应,后经过水解生成目标产物,具体的路线为。

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