1、 西药执业药师药学专业知识(一)-46-2-2(总分：100 分，做题时间：90 分钟)一、最佳选择题(总题数：40，score:100 分)1.药物的有效期是药物降解百分之多少所需的时间【score:2.50】【A】90%【B】63%【C】50%【D】10%【此项为本题正确答案】【E】5%本题思路：解析 药物降解，常用降解 10%所需的时间，称为十分之一衰期，记作 t 0.9。2.含生物碱盐的溶液与含鞣酸溶液产生沉淀为【score:2.50】【A】物理配伍变化 【B】化学配伍变化【此项为本题正确答案】【C】生物配伍变化 【D】药理配伍变化 【E】环境的配伍变化 本题思路：解析 因为通过化学反
2、应有新物质生成，所以为化学配伍变化。3.主要用于片剂的黏合剂是【score:2.50】【A】羧甲基淀粉钠 【B】羧甲基纤维素钠【此项为本题正确答案】【C】干淀粉 【D】低取代羟丙基纤维素 【E】交联聚维酮 本题思路：解析 羧甲基纤维素钠为黏合剂。其他选项均为片剂的崩解剂。4.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的黏度，称为【score:2.50】【A】助悬剂【此项为本题正确答案】【B】助溶剂 【C】增溶剂 【D】反絮凝剂 【E】乳化剂 本题思路：解析 助悬剂为增加混悬剂黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。5.在制备乳剂的乳化剂中，能形成 W/O 型乳剂的乳化剂是【sco
3、re:2.50】【A】三乙醇胺皂 【B】硬脂酸钙【此项为本题正确答案】【C】聚山梨酯 80 【D】十二烷基硫酸钠 【E】西黄耆胶 本题思路：解析 硬脂酸钙为 W/O 型乳化剂，其他均为 O/W 型乳化剂。6.HLB 值在哪个范围的表面活性剂适合作 O/W 型乳化剂【score:2.50】【A】HLB 值在 13 【B】HLB 值在 36 【C】HLB 值在 79 【D】HLB 值在 818【此项为本题正确答案】【E】HLB 值在 1318 本题思路：解析 增溶剂的 HLB 值在 1318；乳化剂的 HLB 值为 38 时为 W/O 型乳化剂，816 时为O/W 型乳化剂；润湿剂的 HLB 值通
4、常为 79；起泡剂具有较高的 HLB 值；消泡剂的 HLB 值通常为 13；去污剂、消毒剂及杀菌剂的 HLB 值为 1316。7.下列液体制剂中以水为溶剂，可以作为内服制剂的是【score:2.50】【A】灌肠剂 【B】灌洗剂 【C】合剂【此项为本题正确答案】【D】搽剂 【E】洗剂 本题思路：解析 合剂即是口服液。8.可以作为凝胶剂辅料的是【score:2.50】【A】羧甲基淀粉钠 【B】MCC 【C】卡波姆【此项为本题正确答案】【D】柠檬酸 【E】乙基纤维素 本题思路：解析 卡波姆是软膏剂中最常用的亲水性基质，也是水性凝胶的基质。9.下列乳剂型基质处方中主要防腐剂是 (处方)硬脂酸 60g
5、聚山梨酯 80 44g 硬脂醇 60g 液状石蜡 90g 白凡士林 60g 甘油 100g 山梨酸 2g 蒸馏水 加至 1000g【score:2.50】【A】甘油 【B】硬脂酸 【C】聚山梨酯 80 【D】山梨酸【此项为本题正确答案】【E】白凡士林 本题思路：解析 山梨酸和山梨酸钾是液体制剂中常用防腐剂。10.注射用无菌粉针的溶剂或注射液的稀释剂是【score:2.50】【A】灭菌蒸馏水 【B】注射用水 【C】纯化水 【D】灭菌注射用水【此项为本题正确答案】【E】制药用水 本题思路：解析 灭菌注射用水不含任何添加剂。主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。11.下列哪种方法不能除去热原
6、【score:2.50】【A】高温法 【B】酸碱法 【C】吸附法 【D】微孔滤膜过滤法【此项为本题正确答案】【E】离子交换法 本题思路：解析 一般用 315nm 的超滤膜能除去热原。微孔的孔径一般大于 220nm，不能除去热原。12.不属于靶向制剂的是【score:2.50】【A】药物-抗体结合物 【B】纳米囊 【C】微球 【D】环糊精包合物【此项为本题正确答案】【E】脂质体 本题思路：解析 微球、微囊、纳米球、纳米囊和脂质体都属于靶向制剂。13.下列哪种片剂要求在 205的水中 3 分钟即可崩解分散【score:2.50】【A】泡腾片 【B】分散片【此项为本题正确答案】【C】舌下片 【D】普
7、通片 【E】溶液片 本题思路：解析 分散片对“分散”有要求，崩解时限为 3 分钟。14.关于主动转运的错误表述是【score:2.50】【A】主动转运必须借助载体或酶促系统 【B】主动转运是药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程 【C】主动转运需要消耗机体能量 【D】主动转运可出现饱和和竞争抑制现象 【E】主动转运有结构特异性，但没有部位特异性【此项为本题正确答案】本题思路：解析 主动转运特点：逆浓度梯度转运；消耗机体能量；与载体量有关(可出现饱和)；可发生竞争抑制；结构特异性；部位特异性。15.药品排泄的主要部位是【score:2.50】【A】.胃 【B】.肠 【C】.脾 【D】.肝 【
8、E】.肾【此项为本题正确答案】本题思路：解析 药物代谢的主要部位是在肝脏，排泄的主要部位是肾脏。16.某药口服给药后肝脏首过效应很大，改用肌内注射后【score:2.50】【A】t1/2 不变，生物利用度增加【此项为本题正确答案】【B】t1/2 增加，生物利用度减少 【C】t1/2 增加，生物利用度也增加 【D】t1/2 减少，生物利用度也减少 【E】t1/2 和生物利用度皆不变化 本题思路：解析 一般一级速度过程，t 1/2 是药物本身所固有的性质。改为肌内注射则无首过效应。17.下列药物中最易发生氧化反应的是【score:2.50】【A】硝普钠 【B】硝苯地平 【C】维生素 C【此项为本题
9、正确答案】【D】肾上腺素 【E】乙醚 本题思路：解析 维生素 C 具有较强的还原性，自身极易被氧化。18.药物警戒更关注的是【score:2.50】【A】药物滥用 【B】药品不良反应 【C】药物不良事件【此项为本题正确答案】【D】药物副作用 【E】变态反应 本题思路：解析 药物警戒是发现、评价、理解和预防药品不良反应及其他任何可能与药物有关问题的科学活动。药物有关问题包括：不合格药品、药物治疗错误、缺乏有效性的报告、对没有充分科学根据而不被认可的适应证的用药、急慢性中毒的病例报告、与药物相关的病死率的评价、药物的滥用与错用、药物与化学药物、其他药物和食品的不良相互作用。故药物警戒不仅涉及药物本
10、身带来的药品不良反应，还涉及与药物相关的其他问题。因此，在五个备选中，药物不良事件应为最佳备选。19.下列影响药物作用的因素中，不属于机体方面因素的是【score:2.50】【A】年龄 【B】服药时间【此项为本题正确答案】【C】疾病状态 【D】体重 【E】性别 本题思路：解析 药物作用的因素中，服药时间属于药物方面的因素，而年龄、性别、体重、疾病状态均属于机体方面的因素。20.与用药剂量有关，发生率较高而死亡率较低的不良反应是【score:2.50】【A】A 型不良反应【此项为本题正确答案】【B】B 型特异质反应 【C】B 型过敏反应 【D】C 型不良反应 【E】D 型不良反应 本题思路：解析
11、 A 型不良反应是由于药理作用过度而引起的不良反应，严重程度与剂量有关，可预知、发生率较高、死亡率低。21.下列药物中具有酶诱导作用的是【score:2.50】【A】甲硝唑 【B】利福平【此项为本题正确答案】【C】西咪替丁 【D】异烟肼 【E】胺碘酮 本题思路：解析 利福平是肝药酶的诱导剂，能够增加肝微粒体酶的活性，加速另一种药的代谢而干扰该药的作用。甲硝唑、西咪替丁、异烟肼和胺碘酮是酶的抑制剂。22.服用苯二氮类镇静催眠药，次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”现象，这是【score:2.50】【A】副作用 【B】停药反应 【C】继发性反应 【D】首剂效应 【E】后遗效应【此项为本题正确答案】本题思路
12、：解析 服用苯二氮革类镇静催眠药后，次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”现象，这是停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下，但仍有残存的药效，此现象被称为药物的后遗效应。23.麻黄碱口服用药 23 天后平喘作用消失，这种现象是【score:2.50】【A】交叉耐受性 【B】快速耐受性【此项为本题正确答案】【C】耐受性 【D】耐药性 【E】多重耐药性 本题思路：解析 有少数药物在短时间内，应用几次后很快产生耐受，称之为快速耐受性，如麻黄碱口服用药 23 天后平喘作用可消失。24.戒断主要表现为迷走神经亢进症状，下列属于根据此原理治疗阿片类药物依赖性的方法是【score:2.50】【A】美沙酮替代治疗 【B】
13、可乐定治疗 【C】洛非西定治疗 【D】东莨菪碱戒毒【此项为本题正确答案】【E】纳曲酮维持治疗 本题思路：解析 应用东莨菪碱戒毒是基于有些毒品如吗啡的成瘾戒断反应往往表现为迷走神经亢进症状的原理。目前，用东莨菪碱戒毒法可控制吗啡成瘾 的戒断症状，减轻或逆转吗啡耐受，还可促进毒品的排泄。25.被称为售后调研即新药上市后的临床试验为【score:2.50】【A】期临床试验 【B】期临床试验 【C】期临床试验 【D】期临床试验【此项为本题正确答案】【E】期临床试验 本题思路：解析 期临床试验为新药上市后的临床试验阶段，也叫售后调研，是受试新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛
14、、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应。26.使用甘露醇治疗脑水肿属于【score:2.50】【A】对因治疗 【B】对症治疗【此项为本题正确答案】【C】补充疗法 【D】替代疗法 【E】标本兼治 本题思路：解析 使用甘露醇治疗脑水肿属于对症治疗，指的是用药后能改善患者疾病的症状。对因治疗指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗。而补充体内营养或代谢物质不足称为补充疗法(又称替代疗法)。对症治疗和对因治疗两种治疗相辅相成，一起使用称为标本兼治。27.下列关于治疗指数的描述，正确的是【score:2.50】【A】治疗指数为 ED50 与 LD50 的比值 【B】治疗指数为 LD50 与 ED5
15、0 的比值【此项为本题正确答案】【C】治疗指数为 ED95 和 LD5 的比值 【D】治疗指数为 LD5 和 ED95 的比值 【E】治疗指数是比药物安全范围更好的安全指标，能更好地反映出药物的安全性，其数值越大越安全 本题思路：解析 LD 50 与 ED 50 的比值称为治疗指数，因为治疗指数没有考虑药物在最大有效量时的毒性，有时仅用治疗指数表示药物的安全性欠合理。较 好的药物安全指标是药物安全范围，其值越大越安全。28.M 胆碱受体属于【score:2.50】【A】G 蛋白偶联受体【此项为本题正确答案】【B】配体门控的离子通道受体 【C】酪氨酸激酶受体 【D】非酪氨酸激酶受体 【E】细胞核
16、激素受体 本题思路：解析 M 胆碱受体属于 G 蛋白偶联受体。29.噻唑结构式是 A B C D E 【score:2.50】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：解析 噻唑环为含有一个硫原子和一个氮原子的五元环，内有两个双键，两个杂原子在间位。这五个选项依次为四氮唑、嗯唑、咪唑、吡咯、噻唑。30.属选择性 5-HT 重摄取抑制剂，口服吸收较好，其代谢物仍有活性的抗抑郁药物是 A B C D E 【score:2.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：解析 5-HT 重摄取抑制剂为抗抑郁药物的一种。本题选项中文拉法辛、帕罗西汀都属于该类，文
17、拉法辛代谢产物去甲文拉法辛仍保持活性，而帕罗西汀没有该代谢特点。31.贝诺酯为酯基前药，相对的胃肠道反应小，在体内水解成原药，具有解热、镇痛及抗炎作用，它是下列两种药物骈合而成【score:2.50】【A】对乙酰氨基酚和阿司匹林【此项为本题正确答案】【B】对乙酰氨基酚和水杨酸 【C】阿司匹林和水杨酸 【D】水杨酸和布洛芬 【E】对乙酰氨基酚和布洛芬 本题思路：解析 贝诺酯的结构：，其为阿司匹林的羧基和对乙酰氨基酚(扑热息痛)的酚羟基形成的酯类前。32.结构中不含有咪唑环的血管紧张素受体拮抗剂是【score:2.50】【A】缬沙坦【此项为本题正确答案】【B】氯沙坦 【C】替米沙坦 【D】坎地沙坦
18、 【E】厄贝沙坦 本题思路：解析 缬沙坦是第一个不含咪唑环的沙坦类药物。33.具有耐酶特点的青霉素类药物是 A B C D E 【score:2.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：解析 青霉素不耐酸、不耐酶、抗菌谱窄；非奈西林可以耐酸；苯唑西林耐酸、耐酶；氨苄西林和阿莫西林耐酸、广谱、不耐酶。34.不属于抗代谢抗肿瘤药物(干扰核酸生物合成药物)的是【score:2.50】【A】氟尿嘧啶 【B】阿糖胞苷 【C】巯嘌呤 【D】甲氨蝶呤 【E】顺铂【此项为本题正确答案】本题思路：解析 抗代谢药是通过干扰肿瘤细胞核酸的生物合成起到抗肿瘤作用。A、B、C、D 四个药物均
19、属于抗代谢药。35.对于吸入全身麻醉药的药效影响最大的因素是【score:2.50】【A】电子云密度 【B】立体效应 【C】脂溶性【此项为本题正确答案】【D】键合特性 【E】解离度 本题思路：解析 全身麻醉药属于非特异性结构药物，其药效取决于理化性质，与其活性相关最密切的理化性质就是脂水分配系数。36.有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，已解离的形式和非解离的形式同时存在于体液中，当 pH=pK a 时，分子型和离子型药物所占的比例分别为【score:2.50】【A】90%和 10%【B】10%和 90%【C】50%和 50%【此项为本题正确答案】【D】33.3%和 66.7%【E
20、】66.7%和 33.3%本题思路：解析 根据公式 lgHA/A-=pK a-pH 计算，当药物的解离常数与环境 pH 相同时，lgHA/A-=0，HA=A-，药物有 50%呈分子形式存在，50%呈离子形式存在，故选 C。此外，苯巴比妥的 pK a 为 7.4，所以苯巴比妥在体内 pH7.4条件下，也是 50%为分子形式，50%为离子形式。37.药物分子上含有的 N、O、S 等富含电子的原子或基团与受体上的氢原子之间形成的化学作用力是【score:2.50】【A】共价键 【B】氢键【此项为本题正确答案】【C】离子-偶极和偶极-偶极相互作用 【D】范德华引力 【E】疏水性相互作用 本题思路：解析
21、 氢键是由 O、N、S 与 H 原子之间形成的作用力。O、N、S 含有电子，靶点的杂原子上 的共价键 H 原子可以与这些富含电子的基团产生作用，这种作用力称为氢键。38.氯霉素在体内可发生多种途径代谢，下面代谢反应类型是 【score:2.50】【A】N-氧化 【B】硝基氧化 【C】硝基还原【此项为本题正确答案】【D】硝基水解 【E】硝基羟基化 本题思路：解析 硝基代谢成氨基属于还原反应。39.中国药典凡例收载的内容不包括【score:2.50】【A】规格 【B】贮存 【C】精确度 【D】试液 【E】检测方法【此项为本题正确答案】本题思路：解析 凡例包括：正文、通则、名称与编排、项目与要求、标准品与对照品、计量、精确度、试药、试液、指示剂、说明书、包装、标签等要求说明。通则包括：制剂通则、通用方法/检测方法、指导原则。40.具有孕甾烷母核，可作为口服避孕药成分的药物是 A B C D E 【score:2.50】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：解析 孕甾烷结构特点是具有 18 角甲基、19 角甲基、17 位有乙基取代。A 和 E 选项都具有孕甾烷母核，但 A 是地塞米松，不是孕激素药物，E 是醋酸甲羟孕酮，是孕激素药物，可作为口服避孕药的成分。