1、第三节性染色体上基因的传递和性别相关联一、选择题1.(2020温州高二上学期期末B)下列关于人类染色体组型的叙述,正确的是()A.确定染色体组型先要对有丝分裂各个时期显微摄影B.染色体组型图中X和Y染色体分别列入不同组C.染色体组型是生物所有细胞中的染色体形态和数目的全貌D.染色体组型具有个体的特异性,可用于各种遗传病的诊断解析染色体组型一般是以处于体细胞有丝分裂中期的染色体的数目和形态来表示,A项错误;X和Y染色体分别列入不同的染色体组,其中X染色体位于C组,Y染色体位于G组,B项正确;染色体组型能体现该生物染色体数目和形态特征的全貌,但不是所有细胞中的染色体,C项错误;染色体组型具有个体的
2、特异性,可用于与染色体异常相关遗传病的诊断,D项错误。答案B2.(2020绍兴柯桥高二上学期期末)下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图,下列叙述正确的是()A.朱红眼基因cn、辰砂眼基因v为一对等位基因B.在有丝分裂中期,X染色体和常染色体都排列在赤道面上C.在有丝分裂后期,细胞中有且只有两条X染色体D.在减数第二次分裂后期,基因cn、cl可出现在细胞的不同极解析由分析可知,朱红眼基因cn、辰砂眼基因v虽位于不同的染色体上,但这两条染色体是非同源染色体,二者不是一对等位基因,A项错误;有丝分裂中期每条染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道面上,B项正确;在有丝分裂后期,着丝粒分裂,姐妹染
3、色单体分开形成两条子染色体,因为雌果蝇体细胞中有2条X染色体,而雄果蝇体细胞中含有1条X染色体,故细胞中有4条X染色体或2条X染色体,C项错误;基因cn、cl位于同一条染色体上,故在减数第二次分裂后期,基因cn、cl可出现在细胞的同一极,D项错误。答案B3.下图表示某生物性染色体结构示意图,下列相关说法错误的是()A.雌、雄个体的性染色体组成不同,有同型和异型两种形式,因而基因组成有差异B.若Y染色体上携带的基因在X染色体有相应的等位基因,则性状遗传与性别无关C.若Y染色体上携带的基因在X染色体上无相应的等位基因,则只限于相应性别的个体之间遗传D.正交结果和反交结果可作为判断遗传方式的依据解析
4、位于性染色体上的基因,它所控制性状的遗传与性别相关联,表现为伴性遗传。该生物为XY型性别决定的生物,雌、雄个体的体细胞中性染色体组成分别为XX、XY,有同型和异型两种形式,X和Y中存在非同源区段,因而基因组成有差异,A项正确;若Y染色体上携带的基因位于X和Y染色体的同源区段上,则在X染色体有相应的等位基因,性状遗传与性别有关,B项错误;若Y染色体上携带的基因位于Y染色体的非同源区段上,则在X染色体上无相应的等位基因,只限于在雄性的个体之间遗传,C项正确;具有一对相对性状的两个纯合的亲本杂交,若正交和反交的结果一致,则可判断控制该对相对性状的等位基因位于常染色体上,否则位于性染色体上,表现为伴性
5、遗传,即正交结果和反交结果可作为判断遗传方式的依据,D项正确。答案B4.下列关于伴X染色体隐性遗传病的特点的叙述,错误的是()A.患者中男性多于女性B.父亲正常,女儿一定正常C.女儿患病,父亲一定患病D.具有代代相传的特点解析伴X染色体隐性遗传病男性患者多于女性患者,A项正确;父亲正常,父亲中带有正常基因的X染色体会传递给其女儿,其女儿一定正常,B项正确;女儿患病,其中一条带有致病基因的X染色体来自父亲,故其父亲一定患病,C项正确;伴X染色体隐性遗传病具有隔代遗传的特点,D项错误。答案D5.抗维生素D佝偻病是一种遗传病。调查发现,患病男性与正常女性结婚,他们的儿子都正常,女儿均患此病。下列叙述
6、正确的是()A.该病属于伴X染色体隐性遗传病B.男性患者体内所有细胞都只含有一个该病的致病基因C.女性患者能产生不含该致病基因的卵细胞D.女性患者与正常男性婚配,所生女儿都正常,儿子都患病解析根据题意分析,患病男性与正常女性结婚,他们的儿子都正常,女儿均患此病,说明该病为伴X染色体显性遗传病,A项错误;男性患者体内分裂细胞中会出现两个致病基因,而生殖细胞中还可能没有致病基因,B项错误;若女性患者是杂合子,则可能产生不含致病基因的卵细胞,C项正确;女性患者若是杂合子,与正常男性婚配,所生女儿和儿子都是一半正常、一半患病,D项错误。答案C6.下列关于性别决定和伴性遗传的叙述,正确的是()A.豌豆体
7、细胞中的染色体分为性染色体和常染色体B.性染色体上的基因都与性别决定有关C.精细胞和初级精母细胞一定含有X染色体D.伴性遗传的相关性状常表现交叉遗传的特点解析豌豆是雌雄同体的生物,体细胞中没有性染色体,A项错误;决定性别的基因位于性染色体上,但性染色体上的基因不都决定性别,如红绿色盲基因位于X染色体上,但是与性别决定无关,B项错误;初级精母细胞一定含有X染色体,但是精细胞不一定含有X染色体,C项错误;伴性遗传的相关性状常表现交叉遗传的特点,如红绿色盲的遗传,D项正确。答案D7.已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病,致病基因为显性基因(H)。一对夫妇生有3个子女,其中男孩、女孩各有一个表型正常,
8、另一个孩子患病,则这对夫妇的基因型为()A.XHXHXHYB.XHXhXhYC.XhXhXHYD.XHXhXHY解析表型正常的男孩的基因型为XhY,表型正常的女孩的基因型为XhXh,根据女孩表型正常,可推知其父亲的基因型一定是XhY,母亲的基因型为X-Xh,又因为这对夫妇的另一个孩子患病,则该患病孩子的致病基因一定来自母亲,所以母亲的基因型为XHXh。答案B8.(2019浙江4月学考)一对表型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚,他们所生子女中,理论上患半乳糖血症女儿的可能性是()A.1/12B.1/8C.1/6D.1/3解析根据题意
9、分析,半乳糖血症为常染色体隐性遗传病,设该病的致病基因为a,其正常的等位基因为A,则可得儿子的基因型为1/3AA和2/3Aa,该儿子与半乳糖血症的携带者女性结婚,理论上患半乳糖血症的女儿的可能性为2/31/41/2=1/12。A项正确。答案A二、非选择题9.若果蝇的一对等位基因A、a控制体色,另一对基因B、b控制翅的刚毛,两对基因位于非同源染色体上。将纯合的两种果蝇先后进行如下杂交:表型 灰身正常刚毛灰身截刚毛黑身正常刚毛黑身截刚毛个体数620190个体数31281011根据以上实验结果,分析回答下列问题。(1)控制体色的基因A、a位于(填“常”或“性”)染色体上。(2)刚毛的显性性状是,B、
10、b位于(填“常”或“X”)染色体上。(3)写出P到F1的遗传图解。解析(1)单独分析体色基因的遗传,在F2中灰身黑身=31,且雌、雄个体中的比例都相同,说明该性状与性别没有关系,属常染色体遗传。而F2中雌性只表现正常刚毛,雄性个体正常刚毛截刚毛=11,说明该性状的遗传和性别有联系,相关基因位于X染色体上。(2)F1都是正常刚毛,F2出现性状分离,新分离出来的性状(截刚毛)是隐性性状,由以上分析可知,基因B、b位于X染色体上。由F2中灰身黑身=31可以推出,F1的基因型都为杂合子,即Aa。由F2雄性个体中正常刚毛截刚毛=11可推出,F1雌性个体为杂合子即XBXb,由雌性只表现正常刚毛可推出,F1
11、雄性个体为XBY,同理,进一步推出亲本的基因型并根据要求写出遗传图解。答案(1)常(2)正常刚毛X(3)能力提升一、选择题1.下列关于性染色体的叙述,正确的是()A.含X染色体的配子是雌配子B.真核生物都有性染色体和常染色体C.性染色体上的基因没有其相应的等位基因D.控制外耳道多毛症的基因会随着Y染色体的传递而遗传解析XY型生物,雌配子均含X染色体,雄配子有的含X染色体,有的含有Y染色体,A项错误;雌雄异体的生物才有性染色体和常染色体之分,雌雄同体的真核生物就没有,B项错误;性染色体的同源区段上有其相应的等位基因,C项错误。答案D2.(2020温州高二上学期期末)控制人类秃顶的等位基因A、a位
12、于常染色体上,男性秃顶的基因型为Aa和aa,而女性秃顶的基因型为aa。下列叙述正确的是()A.人类秃顶的性状为伴性遗传B.对男性来说,A对a为显性C.说明生物的内在环境会影响显性的表现D.不能说明人类秃顶基因的表达受性别影响解析由于人类秃顶基因位于常染色体,虽然秃顶遗传与性别相关,但不属于伴性遗传,A项错误;对女性来说,A对a为显性,B项错误;由题意可说明生物的内在环境会影响显性的表现,C项正确;秃顶在男性和女性中基因型不同,表现不一样,能说明人类秃顶基因的表达受性别影响,D项错误。答案C3.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验,结果如下表所示(与眼色相关的基因用B、b表示,与体色相
13、关的基因用A、a表示)。下列说法错误的是()组合PF1灰身红眼、黑身白眼灰身红眼、灰身红眼黑身白眼、灰身红眼灰身红眼、灰身白眼A.果蝇的灰身、红眼是显性性状B.由组合可判断控制眼色的基因位于X染色体上C.若组合的F1随机交配,则F2雌果蝇中纯合的灰身红眼占1/16D.若组合的F1随机交配,则F2雄果蝇中黑身白眼占1/8解析对于灰身和黑身这一对相对性状来说,无论正交还是反交,后代雌、雄都是灰身,说明灰身为显性性状,且位于常染色体上;对于红眼和白眼这一对相对性状来说,正反交后代雌、雄表型不同,且雌性亲本为红眼时,后代全为红眼,可判定红眼为显性性状,且控制红眼的基因位于X染色体上。组合中,F1的基因
14、型分别为AaXBXb和AaXBY,它们随机交配,则F2雌果蝇中纯合的灰身红眼个体占1/41/2=1/8。组合中,F1的基因型分别为AaXBXb和AaXbY,它们随机交配,则F2雄果蝇中黑身白眼个体占1/41/2=1/8。答案C4.下图是单基因遗传病的家系图,其中2不含甲病的基因,下列判断错误的是()A.甲病是伴X染色体隐性遗传病B.乙病是常染色体隐性遗传病C.5携带乙病致病基因D.1与2再生一个患这两种病的男孩子的概率是1/16解析根据1、2和3,由“无中生有”可知,甲、乙两病均属于隐性遗传病,又因为2不含甲病致病基因,所以甲病是伴X染色体隐性遗传病;根据1、2和4可知,患病女儿致病基因来自父
15、母,父亲有致病基因而表现正常,则乙病是常染色体隐性遗传病,A、B两项正确;假设甲病的致病基因为b,其正常的等位基因为B,乙病的致病基因为a,其正常的等位基因为A,则1的基因型为AaXBXb,2的基因型为AaXBY,由于5的表型正常,所以5的基因型为AAXBY或AaXBY,可能不携带乙病致病基因,C项错误;根据遗传系谱图可知,1的基因型为AaXBXb,2的基因型为AaXBY,1与2再生一个患这两种病的男孩子aaXbY的概率为1/41/4=1/16,D项正确。答案C二、非选择题5.(2020温州高二上学期期末)果蝇眼色色素的产生需要显性基因A,只有隐性基因a时不产生色素,不产生色素的个体为白眼。另
16、一个独立遗传的显性基因B使眼色呈现紫色,隐性基因b使眼色呈现红色。两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制,选择1只紫色眼雌果蝇和1只白眼雄果蝇为亲本杂交获得F1,F1的表型和数目如下表所示。F1紫色眼红色眼雌性1070雄性5254回答下列问题。(1)显性基因B在染色体上,决定果蝇眼色的两对基因分别遵循孟德尔的定律。(2)亲本雌果蝇的基因型为,F1果蝇的基因型有种,表型有种。(3)取F1中的紫色眼雌果蝇和红色眼雄果蝇相互杂交获得F2。F2雌果蝇中纯合子占,基因型为。(4)欲验证F1中紫色眼雄果蝇的基因型,可从F2果蝇中选择基因型为的白眼雌果蝇与之测交,用遗传图解表示杂交过程。解析由表格数据
17、可知,一对紫眼雌蝇和白眼雄蝇为亲本杂交获得F1,F1中雌性只有紫眼,而雄性既有紫眼,也有红眼,说明基因B、b位于X染色体上;又因为题干“第二个独立遗传的显性基因B使眼色呈紫色,只有隐性基因b时眼色为红色”,则基因A、a不位于X染色体上,位于常染色体上,所以以上两对基因遵循基因自由组合定律。亲本基因型分别为AAXBXb、aaXBY。(1)据上分析可知,基因B、b位于X染色体上,基因A、a位于常染色体上,决定果蝇眼色的两对基因分别遵循孟德尔的分离定律。(2)据以上分析可知,亲本紫眼雌蝇基因型为AAXBXb,白眼雄蝇的基因型为aaXBY,F1果蝇的基因型有AaXBXB、AaXBXb、AaXBY、AaXbY共4种,表型有紫眼雌蝇、紫眼雄蝇、红眼雄蝇共3种。(3)F1中的紫色眼雌果蝇(1/2AaXBXB、1/2AaXBXb)和红色眼雄果蝇(AaXbY)相互杂交获得F2。F2雌果蝇中纯合子基因型为AAXbXb和aaXbXb,占1/21/4=1/8。(4)欲验证F1中紫色眼雄果蝇的基因型AaXBY,可从F2果蝇中选择基因型为aaXbXb的白眼雌果蝇与之测交,遗传图解见答案。答案(1)X分离(2)AAXBXb43(3)1/8AAXbXb和aaXbXb(4)aaXbXb