1、温馨提示： 此套题为Word版，请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴，调节合适的观看比例，答案解析附后。关闭Word文档返回原板块。课时分层作业 八伴 性 遗 传(15分钟50分)一、选择题(共7小题,每小题5分,共35分)1.某家庭有一女孩是色盲,可以基本断定女孩的哪一位亲属一定是色盲()A.父亲B.母亲C.祖母D.外祖父【解析】选A。根据题意可知,女孩是色盲,假设控制该遗传病的基因用B和b表示,该女孩的基因型为XbXb,可推知其父亲的基因型为XbY,母亲的基因型为XBXb或XbXb。由于父亲的基因型为XbY,所以祖母的基因型为XBXb或XbXb。由于母亲的基因型为XBXb或XbXb,所以外祖父的基
2、因型为XBY或XbY。2.(2019济南高一检测)果蝇中,正常翅(A)对短翅(a)为显性,此对等位基因位于常染色体上;红眼(B)对白眼(b)为显性,此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交,你认为杂交结果正确的是()A.F1中雌雄果蝇不都是红眼正常翅B.F2雄果蝇的红眼基因来自F1的父方C.F2雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等D.F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等【解析】选C。纯合红眼短翅雌果蝇(aaXBXB)纯合白眼正常翅雄果蝇(AAXbY)F1的基因型、表现型分别为正常翅红眼雌果蝇(AaXBXb)、正常翅红眼雄果蝇(AaXBY),A项错误
3、;F2雄果蝇的红眼基因来自F1的母方,B项错误;F1杂交后代F2雄果蝇中纯合子与杂合子的比例,只需考虑AaAa中纯合子和杂合子的比例即可,C项正确;同理,F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目比例是31,D项错误。3.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,该病的遗传特点之一是() A.男性患者与女性患者结婚,其女儿正常B.男性患者与正常女性结婚,其子女均正常C.女性患者与正常男性结婚,必然儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因【解题指南】伴X染色体显性遗传病具有连续遗传的特点,即患者家系中往往代代有患者。【解析】选D。伴X染色体显性遗传病的遗传
4、特点是患者中女性多于男性,父病女必病,子病母必病。女性患者若为杂合子,与正常男性结婚,其儿子和女儿均有一半的患病率。正常个体不可能携带显性致病基因。4.(2019德州高一检测)如图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自()A.1B.2C.3D.4【解析】选B。红绿色盲遗传方式为交叉遗传,而9只有一条X染色体,且其父亲7正常,所以致病基因来自母亲6,6表现正常,肯定为携带者,而6的父亲2患病,所以其致病基因一定来自2。5.下列关于性染色体的叙述,正确的是()A.性染色体上的基因都可以控制性别B.性染色体只存在于生殖细胞中
5、C.男孩的X染色体一定来自母亲D.两条性染色体是异型的个体一定为雌性【解析】选C。性染色体上基因决定的性状有的与性别有关,有的与性别无关,如色盲,A错误;性染色体既存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中,B错误;男孩的性染色体组成为XY,其中X染色体来自母亲,Y染色体来自父亲,C正确;两条性染色体是异型的个体不一定为雌性,如在XY型性别决定中,XX表示雌性,D错误。6.如图是一个血友病遗传系谱图,从图中可以看出患者7的致病基因来自()A.1B.4C.1和3D.1和4【解析】选C。血友病为伴X染色体隐性遗传病,7号为隐性纯合子,致病基因一个来自5号、一个来自6号,6号的致病基因来自3号,5号的致病基
6、因来自1号。7.芦花鸡羽毛有黑白相间横斑条纹,控制基因位于Z染色体上,芦花鸡(B)对非芦花鸡(b)为显性。现有一只芦花母鸡与非芦花公鸡杂交,则后代中小鸡的性状是()A.既有芦花母鸡,又有芦花公鸡B.既有非芦花公鸡,又有非芦花母鸡C.芦花鸡都为母鸡D.芦花鸡都为公鸡【解题指南】明确鸡的性别决定方式为ZW型,而且控制芦花与非芦花的基因位于Z染色体上。【解析】选D。鸡的性别决定方式为ZW型,母鸡为ZW,公鸡为ZZ,题干中的杂交组合是ZBWZbZb,其后代基因型是ZBZb、ZbW,即芦花鸡为公鸡,非芦花鸡为母鸡。二、非选择题(共15分)8.已知果蝇中长翅与残翅为一对相对性状(显性基因用A表示,隐性基因
7、用a表示);直毛和分叉毛为一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代的类型和比例,请据此回答下列问题:表现型长翅、直毛残翅、直毛长翅、分叉毛残翅、分叉毛雄果蝇3/81/83/81/8雌果蝇3/41/400(1)控制直毛和分叉毛遗传的基因位于_染色体上;_翅为显性性状。(2)亲本雌雄果蝇的基因型分别为_、_。(3)具有一对相对性状的纯合亲本进行正交和反交,上述两对相对性状中子代表现型不一致的是_,一般情况下,如果子代表现型一致,可说明控制该相对性状的等位基因位于_染色体上。【解析】(1)从题表中看出长翅、残翅这对相对性状与性别无关,相关基因应位于常染色体上,
8、长翅为显性性状;直毛和分叉毛为一对与性别有关联的相对性状,相关基因应位于X染色体上,并且直毛为显性性状。(2)根据杂交后代的结果可以推测出亲本果蝇的基因型:雌果蝇为AaXBXb,雄果蝇为AaXBY。(3)性染色体上的基因控制的性状与性别相关联,故正交、反交的结果不一致;常染色体上的基因控制的性状与性别无关,故正交、反交的结果一致。答案:(1)X长(2)AaXBXbAaXBY(3)直毛和分叉毛常(30分钟50分)一、选择题(共11小题,每小题2分,共22分)1.XY型性别决定的生物,群体中的性别比例为11,原因是()A.含X的精子含Y的精子=11B.雌配子雄配子=11C.含X的配子含Y的配子=1
9、1D.含X的卵细胞含Y的卵细胞=11【解析】选A。雄性个体产生的含有X的精子含Y的精子=11,含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体,含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体,所以群体中的雌雄比例接近11,A正确;雄配子数目远远多于雌配子,B错误;含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子,含Y的配子为雄配子,所以含X的配子多于含Y的配子,C错误;卵细胞不含有Y,含有Y的都是精子,D错误。2.一对表现型正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是Klinefelter综合征(XXY型)患者,那么病因()A.与母亲有关B.与父亲有关C.与父亲和母亲均有关D.无法判断【解析】选A。由题意分析可知,表现型正
10、常的夫妇,生了一个孩子是红绿色盲,根据伴性遗传规律来判断,色盲基因只能来自母亲;同时这个孩子还患有Klinefelter综合征,由于这个孩子是红绿色盲,所以两条X染色体上都有色盲基因,因此可以断定,两条X染色体都来自母亲,与父亲无关。3.在猫中B控制黑色性状,b控制黄色性状,Bb则表现为虎斑色,B和b位于X染色体上,现有一只虎斑色雌猫与一只黄色雄猫交配,产生的小猫可能有()A.黑色雌猫和黄色雄猫B.黄色雌猫和黑色雄猫C.黄色雌猫和虎斑色雄猫D.黑色雌猫和虎斑色雄猫【解析】选B。虎斑色雌猫的基因型是XBXb,黄色雄猫的基因型是XbY,它们的后代基因型可能有XBXb、XBY、XbXb、XbY,表现
11、型分别为虎斑色雌猫、黑色雄猫、黄色雌猫和黄色雄猫。4.果蝇红眼基因A和白眼基因a位于X染色体上,现已知某对果蝇后代中雌性全是红眼,雄性中一半红眼,一半白眼,则亲本的基因型是()A.XAXa和XAYB.XAXA和XaYC.XaXa和XAYD.XaXa和XaY【解析】选A。杂交后代中雄性果蝇一半红眼(XAY),一半白眼(XaY),它们的X染色体一定来自雌性亲本,则雌性亲本的基因型为XAXa,后代中雌性果蝇全是红眼,则雄性亲本的基因型为XAY。5.一正常女性与一患某遗传病的男性结婚,所生男孩全都正常,女孩都是患者。他们的女儿与正常男性结婚,所生子女各有一半为患者。决定这种遗传病的基因最可能是()A.
12、常染色体上的隐性基因B.常染色体上的显性基因C.Y染色体上的基因D.X染色体上的显性基因【解析】选D。伴X染色体显性遗传的特点是男患者的母亲和女儿都是患者,伴X染色体隐性遗传病的特点是女患者的父亲和儿子都是患者;由题意知,正常女性与患病男性结婚,所生男孩全都正常,女孩都是患者,他们的女儿同正常男性结婚,所生子女中男女各有一半为患者,说明该遗传病是伴X染色体显性遗传病。6.一般来说,对于性别决定为XY型的动物群体而言,当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时、仅位于X染色体上时、位于X和Y染色体同源区段时,基因型分别有几种()A.3种、5种、5种B.3种、3种 、5种 C.3种、3种、7种D.
13、3种、5种、7种【解析】选D。基因A、a位于常染色体上时,基因型有AA、Aa、aa,基因型共有3种;仅位于X染色体上时,雌性个体的基因型有XAXA、XAXa、XaXa,雄性个体的基因型有XAY、XaY,基因型共有5种;基因位于X、Y染色体的同源区段时,雌性个体的基因型有XAXA、XAXa、XaXa,雄性个体的基因型有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa,基因型共有7种,D正确。7.在下面的家族系谱图中,1号的祖父不携带致病基因。若个体1与2婚配,其子女中致病基因携带者的概率是()A.1/4B.1/8C.1/9D.1/16【解析】选B。从图中可知1号的祖父母没有病,但生下有病的儿子,说明该病是
14、一种隐性遗传病,另外根据祖父不携带致病基因,判断出致病基因位于X染色体上,那么1号个体的基因型为XAY,而2号个体的母亲的基因型为XAXa,则2号个体的基因型为1/2XAXA或1/2XAXa,则1号与2号生下的子女中为致病基因携带者XAXa的概率是1/8。8.下列关于性染色体及其基因的遗传方式和特点的说法中,正确的是()A.具有同型性染色体的生物,发育成雌性个体,具有异型性染色体的生物发育成雄性个体B.X、Y染色体在减数第一次分裂后期分离,X、X染色体在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期分离C.伴X染色体隐性遗传中,男性发病率高,且女性患者的母亲和儿子均为患者D.性染色体上的基因只符合伴性
15、遗传的特点,而不遵循孟德尔遗传定律【解析】选B。ZW型性别决定与XY型性别决定不同,ZW型性别决定中,ZW个体为雌性,ZZ个体为雄性,A错误;伴X染色体隐性遗传中,女性患者的父亲和儿子均为患者,C错误;性染色体上的基因遵循孟德尔遗传定律,D错误。【规律方法】伴性遗传中性染色体的传递规律(1)儿子的Y染色体只能来自父亲,即父亲儿子。(2)儿子的X染色体只能来自母亲,即母亲儿子。(3)女儿的X染色体来自父母双方。9(2018海南高考)一对表现型正常的夫妻,夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代,则理论上()A.女儿正常,儿子中患红绿色盲的概率为1B.儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为1/2
16、C.女儿正常,儿子中患红绿色盲的概率为1/2D.儿子正常,女儿中患红绿色盲的概率为1/2【解析】选C。本题考查伴性遗传。由于这对夫妻的父亲都是红绿色盲,则这对夫妻的基因型为XBXb和XBY,他们生育的后代基因型:女儿为XBXB、XBXb,儿子为XBY和XbY。从基因型可以得到,女儿都正常,儿子患红绿色盲的概率为1/2。【补偿训练】下列关于人类红绿色盲症的说法正确的是()色盲患者男性多于女性若女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因一定是由其父方遗传来的人类色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B色盲男性的色盲基因不传儿子,只传女儿,但女儿可能不患色盲,却会生下患色盲的
17、外孙,代与代之间出现了明显的不连续现象A.B.C.D.【解析】选A。人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病,致病基因及其等位基因只位于X染色体上,故正确;其遗传特点是:男患者多于女患者,并表现为隔代交叉遗传,故正确;女孩的色盲基因可能由其父方遗传而来的,也可能是由母方遗传来的,故错误。10.人类性染色体上存在着同源区()和非同源区(、),如图所示。下列有关叙述错误的是()A.片段上隐性基因控制的遗传病患者男性明显多于女性B.片段上的基因能发生交叉互换C.片段上基因控制的遗传病患者全为男性D.性染色体上的所有基因都能控制性别【解析】选D。片段上隐性基因控制的遗传病属于伴X染色体隐性遗传病,该种病的
18、男性患者明显多于女性患者,A项正确;片段上的基因在X、Y染色体上存在等位基因,即在减数分裂时会发生交叉互换,B项正确;片段上的基因只存在于Y染色体上,因此患者全为男性,C项正确;性染色体上的基因并不都决定性别,例如X染色体上的色盲基因,D项错误。11.（能力挑战题）（2019全国卷）某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是()A窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有
19、雄株D若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子【解题指南】（1)关键信息：含有基因b的花粉不育。（2)扫清障碍：宽叶雄株能产生XB、Y型可育花粉。窄叶雄株只能产生Y型可育花粉。【解析】选C。本题考查伴性遗传规律。由于父本无法提供正常的Xb配子，雌性后代中无基因型为XbXb的个体，所以窄叶性状只能出现在雄株中，A项正确；宽叶雌株的基因型为XBX-，宽叶雄株的基因型为XBY，宽叶雌株与宽叶雄株杂交，当雌株基因型为XBXb时，子代中可能出现窄叶雄株XbY，B项正确；宽叶雌株与窄叶雄株杂交，宽叶雌株的基因型为XBX-，窄叶雄株的基因型为XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，所
20、以后代中只有雄株，不会出现雌株，C项错误；若亲本杂交后代中雄株均为宽叶，且Xb雌配子是可育的，说明母本只提供了XB配子，所以该母本为宽叶纯合子，D项正确。二、非选择题(共3小题,共28分)12.(8分)图甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B/b),甲、乙两家族不带有对方家族中遗传病的致病基因。请据图回答:(1)理论上,图甲中的遗传病在男、女中的发病率_(填“相同”或“不同”),理由是_。(2)图甲中8与7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则8正常的概率是_。(3)图乙中1的基因型是_,2的基因型是_。(4)若图甲中的8与图乙中的5结婚,则他们生下正常孩子的概率是_。【解析】(1)图甲中
21、双亲患病,女儿正常,可判断该病为常染色体显性遗传病,常染色体遗传病在男、女中的发病率相同。(2)甲、乙两家族不带有对方家族中遗传病的致病基因,只考虑甲病,图甲中3与4的基因型分别为aa、Aa,8正常的概率是1/2。(3)色盲为伴X染色体隐性遗传病,图乙中5含有来自4的色盲基因,则1的基因型是XBXb,2的基因型是XBY。(4)同时考虑两种遗传病,图甲中的8基因型为1/2AaXBY、1/2aaXBY,图乙中的5基因型为aaXbXb,二者结婚,他们生下正常孩子的概率是(1/2)(1/2)(1/2)+(1/2)(1/2)=3/8。答案:(1)相同该病是由常染色体上的(显性)基因控制的遗传病(2)1/
22、2(3)XBXbXBY(4)3/813.(10分)已知某雌雄异株的高等植物具有花色(紫色、白色)和花的位置(顶生、腋生)两对相对性状,其中一对相对性状由一对等位基因控制,另一对相对性状由两对等位基因控制,3对基因独立遗传。取一紫色顶生花雌株与一白色腋生花雄株进行杂交,F1的雄株全为紫色顶生花,雌株全为白色顶生花。F1雌雄植株相互杂交,得到F2。对F2中雄株进行统计分析,发现共有雄株960株,其中紫色顶生花270株,紫色腋生花210株,白色顶生花270株,白色腋生花210株。回答下列问题:(1)由两对等位基因控制的性状是_,依据是_。(2)在花色这对相对性状中,显性性状是_,对应的基因位于_染色
23、体上。(3)F2中紫色顶生花雌株的基因型有_种,其中纯合子所占的比例为_。若让F2紫色顶生花雄株测交,则后代的表现型及比例是_。【解析】(1)F2中紫色白色为11,顶生花腋生花为97,因此由两对等位基因控制的性状是花的位置。(2)因为F1的雄株全为紫色顶生花,雌株全为白色顶生花,则显性性状是白色,雌雄性状表现不一致,则对应的基因位于X染色体上。(3)F2中紫色顶生花雌株的基因型有A_B_XdXd,4种基因型。其中纯合子所占的比例为1/9AABBXdXd,F2紫色顶生花雄株测交,即A_B_XdY与aabbXdY,即1/9AABBaabb1/9AaBb,4/9AaBbaabb1/9AaBb、1/9
24、aaBb、1/9Aabb、1/9aabb,2/9AaBBaabb1/9AaBb、1/9aaBb,2/9AABbaabb1/9AaBb、1/9Aabb,则顶生花腋生花=45,所以后代表现型及比例为紫色顶生花雄株紫色腋生花雄株紫色顶生花雌株紫色腋生花雌株=4545。答案:(1)花的位置F1植株杂交所得的F2雄株中,顶生花植株腋生花植株=97(2)白色X(3)41/9紫色顶生花雄株紫色腋生花雄株紫色顶生花雌株紫色腋生花雌株=4545【实验探究】14.(10分)(能力挑战题)已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状(红眼W、白眼w),且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。现有若干红眼和白眼的雌雄果蝇。回答下列问题:
25、(1)若要用一次交配实验证明这对基因位于何种染色体上,应选择_与_进行杂交。(2)实验预期及相应结论:若子代中雌、雄果蝇全部为红眼或_,则这对基因位于常染色体上。若子代中_,则这对基因位于X染色体上。(3)请写出基因位于X染色体上的遗传图解。【解析】要用一次交配实验即可确定控制红眼和白眼这对相对性状的基因位于常染色体还是性染色体上,应选择的亲本表现型为白眼雌果蝇和红眼雄果蝇进行杂交。若子代中雌、雄果蝇全部为红眼或子代中雌、雄均有红眼和白眼,则这对基因位于常染色体上;若子代中雌果蝇全为红眼,雄果蝇全为白眼,则这对基因位于X染色体上。(1)根据以上分析可知,应该选择白眼雌果蝇和红眼雄果蝇进行杂交,
26、来判断这对基因位于何种染色体上。(2)根据以上分析可知,若子代中雌、雄果蝇全部为红眼或既有红眼又有白眼,则这对基因位于常染色体上。若子代中雌果蝇全为红眼,雄果蝇全为白眼,则这对基因位于X染色体上。(3)遗传图解要写出性状和比例,注明亲本(P)、配子、F1。答案:(1)白眼雌果蝇红眼雄果蝇(2)既有红眼又有白眼雌果蝇全为红眼,雄果蝇全为白眼(3)【规律方法】判断基因位于常染色体还是X染色体的方法(1)方法一。使用条件:雌雄个体均具有相对性状,但不明确显隐性关系时。实验设计:让具有相对性状的纯合双亲进行正交和反交实验。结果预测及结论。a.若正反交结果相同,则该基因位于常染色体上。b.若正反交结果不同,且子代性状表现与性别有关,则该基因位于X染色体上。(2)方法二。使用条件:明确显隐性关系时。实验设计:隐性雌性显性雄性。结果预测及结论。a.若子代中的雄性个体全为隐性性状,雌性个体全为显性性状,则该基因位于X染色体上。b.若子代中的雌雄个体表现的性状相同,则该基因位于常染色体上。关闭Word文档返回原板块