1、湖南省师范大学附中2015-2016学年高一下期期末考试生物试题第I卷（选择题）一、单选题1孟德尔的遗传规律不适合原核生物，其原因是A.原核生物没有遗传物质B.原核生物没有染色体C.原核生物没有膜性细胞器D.原核生物性状不易区分【答案】B【解析】孟德尔的遗传规律适用于真核细胞的有性生殖过程，而原核生物的细胞内没有染色体，也不会出现染色体上的基因随染色体的分离情况。故答案选B。【点拨】本题考查孟德尔遗传规律的相关内容。2下列关于等位基因的叙述，正确的是A.形成配子时，等位基因分离B.含等位基因的个体为纯合体C.a和a可以表示一对等位基因D.E和f可以表示一对等位基因【答案】A【解析】等位基因是指
2、位于一对同源染色体上相同位置，控制一对相对性状的两个不同基因，如A和a、B和b，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因随同源染色体的分开而分离。故答案选A。【点拨】本题考查基因分离定律的相关内容。3某养猪场有黑色猪和白色猪，假如黑色(B)对白色(b)为显性，要想鉴定一头黑色公猪是杂种(Bb)还是纯种(BB)，最合理的方法是A.让该公猪充分生长，以观察其肤色是否会发生改变B.让该黑色公猪与黑色母猪(BB或Bb)交配C.让该黑色公猪与白色母猪(bb)交配D.从该黑色公猪的表现型即可分辨【答案】C【解析】要想鉴定一头黑色公猪是杂种（Bb）还是纯种（BB），最合理的方法是测交，让该黑色公猪与白色母猪（b
3、b）交配，若子代全为黑猪，说明该黑色公猪是纯种（BB），若子代出现白猪，说明该黑色公猪为杂种（Bb），C正确。【点拨】本题考查的是有关基因分离定律的相关知识。4豌豆高茎对矮茎为显性。将纯合的高茎豌豆与矮茎豌豆杂交获得F1代，将F1代自交获得F2群体，下表数据符合F2群体性状分离比例的是【答案】A【解析】在F1自交后代中出现了性状分离的现象，且高茎：矮茎=3:1，A项正确。【点拨】本题考查性状分离相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度。5番茄中，缺刻叶(C)对马铃薯叶(c)为显性，紫茎(A)对绿茎(a)为显性，两对性状相互独立，从下图可以推出，的表现型为A.缺刻叶紫茎B.缺刻叶绿茎C.马铃
4、薯叶紫茎D.马铃薯叶绿茎【答案】A【解析】在自由组合定律中，具有两对相对性状的个体杂交，F1代表现为双显性，F1的自交后代中双显性个体占9/16，单显性个体各占3/16，而双隐形个体只占1/16。本题中占9/16，表现型应为双显性（缺刻叶紫茎），故答案选A。【点拨】本题考查自由组合定律的相关内容。6苜蓿种子的子叶黄色(Y)对褐色(y)显性，圆粒(R)对肾粒(r)显性，这两对性状独立遗传。若要使后代出现四种表现型，且比例为1:1:1:1，则两亲本的组合是A.YyRrYyRrB.YyRrYyrrC.YyrrYyrrD.YyrryyRr【答案】D【解析】在分离定律实验中，杂合子测交结果为1:1，自由
5、组合定律中，杂合子测交结果为1:1:1:1。若要使后代出现四种表现型，且比例为1:1:1:1，则两亲本的组合应该是每一对基因都是杂合子与隐形纯合子测交，故答案选D。【点拨】本题考查自由组合定律的相关内容。7人的褐色眼(B)对蓝色眼(b)为显性，双眼皮(D)对单眼皮(d)为显性，这两对基因位于非同源染色体上。在一个家庭中，父亲为褐色双眼皮(BbDd)，母亲为蓝色双眼皮(bbDd)，生出的孩子是蓝色单眼皮的几率是A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16【答案】C【解析】人的褐色眼(B)对蓝色眼(b)为显性，双眼皮(D)对单眼皮(d)为显性，这两对基因位于非同源染色体上，适用自由组合定律来解决。自
6、由组合定律可以先用分离定律再组合。Bbbb后代褐眼与蓝眼各占1/2；DdDd后代中双眼皮占3/4，单眼皮占1/4，这对夫妇的孩子是蓝眼单眼皮的几率是1/21/4=1/8。故答案选C。【点拨】本题考查自由组合定律的相关内容。8如图所示细胞中可互称为同源染色体的是A.a与bB.b与dC.c与dD.a与d【答案】D【解析】一般地说,同源染色体是指形态、结构基本相同,并在减数第一次分裂的四分体时期彼此联会,最后分开到不同的生殖细胞(即精子、卵细胞)的一对染色体,在这一对染色体中一条来自母方,另一条来自父方。根据题意和图示分析可知:图中a和d染色体大小基本相同,b和c染色体大小基本相同,所以它们之间可互
7、称为同源染色体。 9雌蝗虫染色体数为2n24，在显微镜下观察雌蝗虫卵巢细胞分裂的固定装片时，看到12条染色体排列于赤道板，说明此细胞处于A.有丝分裂后期B.减数第一次分裂中期C.减数第二次分裂中期D.减数第二次分裂后期【答案】C【解析】染色体整齐地排列于赤道板上是分裂中期的特征，雌蝗虫染色体数为2n24，固定装片只看到12条染色体，说明细胞已完成染色体减半过程，属于减数第二次分裂中期。故答案选C。【点拨】本题考查减数分裂的相关内容。10下列为某二倍体植物细胞处于不同分裂时期的示意图，其中属于减数第二次分裂后期的是【答案】A【解析】经过减数第一次分裂，同源染色体分别进入两个子细胞，因此在减数第二
8、次分裂的细胞中，没有同源染色体的存在；在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开形成两条染色体，并在纺锤丝的牵拉下移向细胞两极。故答案选A。【点拨】本题考查减数分裂的相关内容。11如图为某遗传病的遗传系谱图。由图可推测该病不可能是A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体显性遗传病D.伴X染色体隐性遗传病【答案】D【解析】伴X显性遗传的特点是：男性患者的女性血亲必定患病；伴X隐性遗传的特点是：女性患者的男性血亲必定患病，该题中女性患者的儿子正常，不可能是伴X隐性遗传，故答案选D。【点拨】本题考查人类遗传病的类型及特点的相关内容。12血友病为伴X隐性遗传病。下图为某家庭的遗传系谱图，
9、3为血友病患者，4与5为异卵双胞胎。下列分析中，不正确的是A.1不是血友病基因携带者B.2是血友病基因携带者C.4可能是血友病基因携带者D.5可能是血友病基因携带者【答案】C【解析】血友病是伴X隐性遗传病，3是血友病患者，而父亲和母亲没有病，其致病基因来源于其母亲2，说明母亲是血友病携带者，B项正确。血友病在男性中没有携带者，A项正确，4是男孩没有病不会携带血友病基因，C项错误。5的母亲是携带者，5有1/2携带者的可能性，D项正确。【点拨】本题考查遗传病相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度。13人的血友病属于伴性遗传病，苯丙酮尿症属于常染色体遗传病。一对表现正常的夫妇，生下一个既患血友
10、病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现正常的概率是A.9/16B.3/4C.3/16D.1/4【答案】B【解析】人的血友病属于伴X隐性遗传病，苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病，由题知，该夫妇的基因型分别是AaXBY和AaXBXb，则他们再生一个女孩，一定不患血友病，而患苯丙酮尿症的概率为1/4，因此，该女孩正常的概率是3/4，故答案选B。【点拨】本题考查伴性遗传和自由组合定律的相关内容。14鸡的性别决定是ZW型。芦花和非芦花是一对相对性状，分别由位于Z染色体上的B、b基因决定。芦花雌鸡(ZBW)与非芦花雄鸡(ZbZb)杂交，子代为A.都为芦花鸡B.都为非芦花鸡C.雄鸡为芦花鸡，雌鸡
11、为非芦花鸡D.雄鸡为非芦花鸡、雌鸡为芦花鸡【答案】C【解析】芦花雌鸡(ZBW)能产生两种雌配子ZB、W，非芦花雄鸡(ZbZb)能产生雄配子Zb，杂交子代为ZBZb、ZbW，分别表现为芦花雄鸡和非芦花雌鸡，故答案选C。【点拨】本题考查伴性遗传的相关内容。15下列关于科学家及其成就的描述中，正确的是A.孟德尔提出生物性状由基因决定B.萨顿用实验证明了基因位于染色体上C.格里菲思的转化实验证明RNA是遗传物质D.赫尔希和蔡斯的实验证明了DNA是遗传物质【答案】D【解析】孟德尔提出生物性状由遗传因子决定，A错误；萨顿用类比推理法提出了基因位于染色体上的假说，B错误；格里菲思的转化实验提出被杀死的S型菌
12、含有的转化因子使R型菌转化为S型菌，C错误；赫尔希和蔡斯的实验证明了DNA是遗传物质，D正确。【点拨】本题考查基因分离定律和遗传物质探索过程的相关内容。161928年，格里菲思利用小鼠为实验材料，进行了肺炎双球菌的转化实验，其中所用的R型活细菌无毒性，S型活细菌有毒性。下列有关叙述正确的是A.注射R型活细菌，小鼠死亡B.注射S型活细菌，小鼠死亡C.注射加热后杀死的S型细菌，小鼠死亡D.R型活细菌与加热后杀死的S型细菌混合后注射，小鼠不死亡【答案】B【解析】注射无毒性的R型活细菌，小鼠不会死亡，A错误；注射有毒性的S型活细菌，小鼠死亡，B正确；加热后杀死的S型细菌毒性消失，小鼠不会死亡，C错误；
13、R型活细菌与加热后杀死的S型细菌混合后，会使一部分R型活细菌转化为S型活细菌，注射后小鼠死亡，D错误。【点拨】本题考查遗传物质探索过程的相关内容。17艾弗里的肺炎双球菌转化实验证明了DNA是遗传物质，该实验最关键的设计思路是A.分离噬菌体和细菌，比较其差异B.降解DNA以研究其结构组成C.用同位素标记DNA和蛋白质D.分别研究DNA和蛋白质是否具有遗传效应【答案】D【解析】艾弗里的肺炎双球菌转化实验最关键的设计思路是将DNA和蛋白质及多糖分离开来，单独地研究它们是否具有遗传效应，最终证明了DNA是遗传物质。故答案选D。【点拨】本题考查遗传物质探索过程的相关内容。18科学家用含有15N的培养基培
14、养大肠杆菌，再用大肠杆菌培养T2噬菌体，待大肠杆菌解体后，则15NA.不出现在中B.仅发现于T2噬菌体的DNA中C.发现于T2噬菌体的蛋白质外壳和DNA中D.仅发现于T2噬菌体的外壳中【答案】C【解析】A项错误：含有15N的培养基培养大肠杆菌,大肠杆菌都会被15N标记，噬菌体侵染细菌时，在噬菌体DNA控制下利用细菌的原料脱氧核苷酸进行噬菌体的DNA半保留复制，T2噬菌体会被标记；B项错误：在噬菌体DNA控制下利用细菌的原料氨基酸进行噬菌体的蛋白质合成；C项正确：噬菌体的蛋白质和DNA中均含N元素；D项错误：噬菌体的蛋白质和DNA中均含N元素。【点拨】本题考查噬菌体侵染细菌的实验，意在考查考生能
15、理解所学知识的要点。19下列有关DNA是双螺旋结构主链特征的表述中，哪一项是错误的A.两条主链方向相同且保持平行B.由脱氧核糖与磷酸交互排列而成C.两条主链排在外侧且极为稳定D.两条主链按一定的规则盘绕成双螺旋【答案】A【解析】DNA的两条脱氧核苷酸链按反向平行的方式相互缠绕构成双螺旋结构，A错误；DNA的脱氧核苷酸链由脱氧核糖与磷酸交互排列而成，B正确；两条主链排在外侧且极为稳定，C正确；两条主链按反向平行的方式盘绕成双螺旋，D正确。【点拨】本题考查DNA结构的相关内容。20如图是某双链DNA分子片段的平面结构模式图，以下说法不正确的是A.1表示磷酸(基团)B.2表示脱氧核糖C.3与4通过氢
16、键连接D.2、3、4构成一个核苷酸【答案】D【解析】本图是DNA结构的示意图，图中的1、2、3共同构成DNA的基本单位脱氧核苷酸，其中1表示磷酸，2表示脱氧核糖，3表示含氮碱基，两条脱氧核苷酸链的碱基之间通过氢键相连，图中的4就是另一条链上的一个含氮碱基，3和4就通过氢键相连。D错误。【点拨】本题考查DNA结构的相关内容。21DNA复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。参与该过程的物质是DNA DNA聚合酶 脱氧核苷酸 mRNA tRNAA.B.C.D.【答案】A【解析】DNA复制需要模板亲代DNA，DNA聚合酶，原料脱氧核苷酸，还需要能量，A项正确。【点拨】本题考查DNA复制相关知
17、识，意在考察考生对知识点的识记掌握程度。22在DNA的复制产物中，(AG)与(TC)的比值为A.0.5B.1C.2D.4【答案】B【解析】DNA的复制是半保留复制，在复制时，分别以DNA的两条链为模板，严格按照碱基互补配对原则（A与T配对，C与G配对）合成新的DNA链，并与母链结合成新的双链DNA分子。所以在DNA复制的产物中，碱基A的数量和碱基T的数量相等，碱基C和碱基G的数量相等，A+G=T+C，(AG)与(TC)的比值为1，故答案选B。【点拨】本题考查DNA结构和复制的相关内容。23某双链DNA分子共有1000个碱基，若碱基A的数量为200个，则该DNA分子中碱基G的个数为A.100B.
18、200C.300D.400【答案】C【解析】由于DNA分子中A=T、C=G，所以若某双链DNA分子共有1000个碱基，碱基A的数量为200个，则该DNA分子中碱基G=（10002200）2=300，选C。【点拨】本题考查DNA分子的结构24“DNA指纹技术”在刑事侦破、亲子鉴定等方面作用巨大,这主要是根据DNA分子具有A.稳定性B.特异性C.多样性D.可变性【答案】B【解析】每个个体的DNA分子有其特定的碱基对的排列顺序,即DNA分子具有特异性。 25关于下图表示的生理过程，正确的说法是表示DNA复制过程表示转录过程需要RNA聚合酶共有8种核苷酸共有1种五碳糖共有4种碱基A.B.C.D.【答案
19、】C【解析】图中表示由DNA转录合成RNA的示意图，该过程需要RNA聚合酶的作用，图中的DNA含有A、T、G、C四种脱氧核苷酸，RNA含有U、A、C、G四种核糖核苷酸，共有8种核苷酸、2种五碳糖、5种碱基。故答案选C。【点拨】本题考查基因表达的相关内容。26下图为转录过程示意图。下列叙述正确的是A.a不是模板链B.b是游离的脱氧核苷酸C.图中RNA聚合酶的移动方向是从右向左D.过程中不存在T与A的碱基配对方式【答案】A【解析】图中显示在转录过程中a不是模板链，RNA是以DNA的另一条链为模板进行转录的，A正确；b位于RNA上，是游离的核糖核苷酸，B错误；图中左侧是已经合成的RNA，可知RNA聚
20、合酶的移动方向是从左向右，C错误；转录过程中存在T与A的碱基配对方式，腺嘌呤核糖核苷酸（A）与DNA上的胸腺嘧啶脱氧核苷酸（T）配对，D错误。【点拨】本题考查基因表达的相关内容。27某mRNA分子的序列为“ACGUACAUU”，根据下表推测，由该mRNA分子编码肽链的氨基酸顺序是A.异亮氨酸苏氨酸酪氨酸B.酪氨酸苏氨酸异亮氨酸C.苏氨酸异亮氨酸酪氨酸D.苏氨酸酪氨酸异亮氨酸【答案】D【解析】在翻译时，以mRNA为模板，通过tRNA的转运，将对应的氨基酸放在特定的位置，脱水缩合成多肽链。而氨基酸的位置由mRNA上的密码子决定，一个密码子对应一个氨基酸，例如ACG对应苏氨酸，UAC对应酪氨酸，AU
21、U对应异亮氨酸，故答案选D。【点拨】本题考查基因表达的相关内容。28有关细胞内蛋白质合成的叙述，正确的是A.蛋白质主要在细胞核中合成B.翻译时，核糖体沿着tRNA移动C.tRNA随机结合氨基酸，并将它转运到核糖体D.tRNA上的反密码子与mRNA上的密码子配对【答案】D【解析】核糖体是蛋白质的合成场所，A错误；翻译时，核糖体沿着mRNA移动，B错误；每一个tRNA结合特定的氨基酸，并将它转运到核糖体，C错误；tRNA上的反密码子与mRNA上的密码子配对，将氨基酸带入对应的位置，D正确。【点拨】本题考查基因表达的相关内容。29酪氨酸存在于正常人的皮肤和毛囊等处的细胞中，它能促使酪氨酸转变为黑色素
22、，若编码此酶的基因发生了突变将导致白化病，这种现象说明A.性状的改变与基因无关B.性状能控制基因的表述C.性状由基因决定D.基因不能决定性状【答案】C【解析】酪氨酸存在于正常人的皮肤和毛囊等处的细胞中，它能促使酪氨酸转变为黑色素，若编码此酶的基因发生了突变将导致白化病，说明基因的改变导致性状的改变，生物的性状是由基因决定的。【点拨】本题考查基因表达的相关内容。30遗传信息的转录过程中，信息的流向是A.DNARNAB.RNADNAC.蛋白质RNAD.RNA蛋白质【答案】A【解析】遗传信息的转录过程是DNARNA，A正确。【点拨】本题考查的是转录的相关知识。31下图表示某动物细胞分裂图像，据图分析
23、，下列叙述不正确的是A.甲细胞在进行有丝分裂，此时细胞中染色体数为8，DNA数为8，染色单体数为0B.具有同源染色体的是甲、乙、丙细胞，乙细胞中的和可出现在同一个配子中C.如果P为X染色体，则Q一定是Y染色体，两者同源区段可携带等位基因D.染色体P和Q上的基因，属于非同源染色体上的非等位基因【答案】C【解析】甲细胞处于有丝分裂后期，此时细胞中染色体数为8，DNA数为8，染色单体数为0，A正确；具有同源染色体的是甲、乙、丙细胞，乙细胞中的和不是同源染色体，可出现在同一个配子中，B正确；丁图细胞为配子，同源染色体不可能同时出现在一个配子中，若P为X染色体，则Q一定不是Y染色体，C错误；染色体P和Q
24、上的基因，属于非同源染色体上的非等位基因，D正确。【点拨】本题考查减数分裂和有丝分裂的相关内容。32一位白化病(a)女性患者的父亲正常，母亲只患红绿色盲(b)，若不考虑交叉互换和基因突变，则该白化病患者正常减数分裂产生的次级卵母细胞在分裂后期的可能基因型是A.aXB或axbB.aXB或AxbC.aaXBXbD.aaXBXB或aaXbXb【答案】D【解析】由题知，该白化病患者的基因型为aaXBXb，减数第一次分裂同源染色体彼此分离，次级卵母细胞的基因型为aaXBXB或aaXbXb，分裂后期，着丝点分开，姐妹染色单体形成两条染色体，染色体数目加倍，此时基因型为aaXBXB或aaXbXb，故答案选D
25、。【点拨】本题考查减数分裂、伴性遗传和自由组合定律的相关内容。33鼠的一个自然种群中，体色有黄色(Y)和灰色(y)，尾巴有短尾(D)和长尾(d)。任意取雌雄两只黄色短尾鼠经多次交配，F1的表现型为黄色短尾:黄色长尾:灰色短尾:灰色长尾6:3:2:1，据此推测，下列错误的是A.两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律B.两只亲本黄色短尾鼠的基因型相同C.F1中灰色短尾鼠的基因型相同D.F1中黄色长尾鼠测交，后代的性状分离比为3:1【答案】D【解析】两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律，A正确；两只亲本黄色短尾鼠交配的后代，黄色:黑色=3:1,长尾:短尾=1:2，说明两个亲本的基因型相同都是YyD
26、d，B正确；由长尾:短尾=1:2可知，短尾基因存在纯合致死的现象，F1中灰色短尾鼠的基因型相同(yyDd)，C正确；F1中黄色长尾鼠的基因型为YYdd(1/3)和Yydd(2/3)，测交后代的性状分离比为黄色长尾:黑色长尾=2:1，D错误。【点拨】本题考查自由组合定律的相关内容。34自然界的大麻为雌雄异株植物，如图为其性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(图中片段)，另一部分是非同源的(图中1、2片段)，该片段不存在等位基因。在研究中发现，大麻种群中的雌雄个体均有抗病和不抗病个体存在，已知该抗病性状受显性基因B控制。下列叙述错误的是A.大麻的性别决定方式为XY型B.控制大麻是否具有抗性的
27、基因不可能位于2片段C.雄株在减数分裂过程中，片段可能发生交叉互换D.位于片段上的基因，因为在X、Y染色体上都含有，所以与常染色体类似，杂交组合的雌雄后代性状表现上没有差异【答案】D【解析】大麻的性别决定方式为XY型，A正确；2片段位于Y染色体的非同源区段，而雌雄个体均有抗性个体，所以控制大麻是否具有抗性的基因不可能位于2片段，B正确；雄株在减数分裂过程中，片段可能发生交叉互换，C正确；位于片段上的基因，因为在X、Y染色体上，所以杂交组合的雌雄后代性状表现不完全相同，D错误。【点拨】本题考查伴性遗传的相关内容。35下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染
28、色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自于谁？产生9的原因最可能是什么A.1，9的父方减数第一次分裂异常所致B.2，9的母方减数第二次分裂异常所致C.2，9的父方减数第二次分裂异常所致D.4，9的母方减数第一次分裂异常所致【答案】C【解析】红绿色盲是伴X隐性遗传病，正常男性不携带致病基因，因此9号个体的色盲基因来自于6号，而表现正常的6号个体的色盲基因只能来自于2号，9号（女性）之所以患病可能是由于7号在减数第二次分裂后期形成了不含性染色体的精子。故答案选C。【点拨】本题考查减数分裂和伴性遗传的相关内容。36下图是T2噬菌体侵染细菌的部分实验流程(各项操作准确)。下列叙述正确的是A.可以用含35
29、S的培养基培养T2噬菌体，使其蛋白质含有放射性B.上图试管内，沉淀物中可能含有放射性，但子代噬菌体一定没有放射性C.上图流程可证明噬菌体的遗传物质是脱氧核糖核酸D.图中的细菌是用含有32P的培养基培养出来的【答案】B【解析】T2噬菌体是病毒，必须在活细胞内才能增殖，A错误；上图试管内，沉淀物中可能含有放射性，但子代噬菌体的蛋白质外壳来自于细菌，一定没有放射性，B正确；上图流程可证明噬菌体的遗传物质不是蛋白质，不能说明脱氧核糖核酸是遗传物质，C错误；图中的细菌是用含有35S的培养基培养出来的，D错误。【点拨】本题考查遗传物质探索过程的相关内容。37某基因由1000对脱氧核苷酸组成，其中碱基A占2
30、0%。下列说法正确的是A.该基因在用32P标记的脱氧核苷酸的培养液中复制两次，则新形成基因的平均相对分子质量会比原来增加1500B.该基因的一条脱氧核苷酸链中(GT)/(AC)为2:3C.该基因中有氢键2500个D.该基因第3次复制需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸1600个【答案】A【解析】某基因由1000对脱氧核苷酸组成，其中碱基A占20%，则碱基A和T各有400个，C和G各有600个。若该基因在用32P标记的脱氧核苷酸的培养液中复制两次，则新形成4个基因的平均相对分子质量为（312000+326000）/4=63500，比原来增加1500，A正确；该基因的 (GT)/(AC)为2:3，但不能确定
31、在一条脱氧核苷酸链中也是如此，B错误；该基因中共有氢键4002+6003=2600个，C错误；该基因第3次复制需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸6004=2400个，D错误。【点拨】本题考查基因结构和复制的相关内容。38一个被15N标记的DNA分子具有100个碱基对，其中含腺嘌呤40个，将其置于含14N的环境中复制，连续复制三代，则在复制过程中共消耗鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸多少个；子代DNA分子中含有14N的DNA分子占总DNA数的比例为A.4801/3B.4201/4C.3601/2D.4201【答案】D【解析】这个被15N标记的DNA分子具有100个碱基对，其中含腺嘌呤40个，含鸟嘌呤60个；而DNA
32、复制是半保留复制，将其置于含14N的环境中复制，连续复制三代，增加了7个DNA分子，所有子代DNA均含有14N，需要鸟嘌呤脱氧核苷酸607=420个。故答案选D。【点拨】本题考查DNA结构和复制的相关内容。39图中甲、乙、丙分别表示真核细胞内三种物质的合成过程，下列选项中正确的是A.丙过程合成物质的单体在生物体内约20种，该过程需要2种RNA参与B.甲、乙、丙过程中形成的核苷酸对种类别为2、3、2C.能发生甲过程的细胞一定能发生乙、丙，而能发生乙、丙过程的细胞不一定能发生甲D.一个细胞周期中，甲乙过程在每个起点均可起始多次【答案】C【解析】丙过程合成物质的单体在生物体内约20种，该过程需要3种
33、RNA参与（mRNA、tRNA、rRNA），A错误；乙过程为转录过程，形成的核苷酸对种类有4种，碱基对有3种，B错误；发生甲过程的细胞即将分裂，之后一定能发生乙、丙，而能发生乙、丙过程的细胞不一定能发生甲，C正确；一个细胞周期中，甲过程（DNA复制）只进行一次，D错误。【点拨】本题考查遗传物质的传递及表达的相关内容。40白化病和尿黑酸症都是酶缺陷引起的分子遗传病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液因含有尿黑酸，遇空气后氧化变黑。下图表示人体内与之相关的系列生化过程。图中不能表明的是A.如果控制酶B合成的基因发生突变，则会导致黑色素无法合成而形成白化病B.若控
34、制酶A合成的基因发生突变，可能会引起多个性状改变C.基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状D.图中表明一个性状可受多个基因控制【答案】C【解析】如果控制酶B合成的基因发生突变，则会导致黑色素无法合成而形成白化病，A正确；若控制酶A合成的基因发生突变，酪氨酸不能合成，可能会引起多个性状改变，B正确；本题只反映出基因能通过控制酶的合成间接控制生物体的性状，C错误；图中表明一个性状可受多个基因控制，D正确。【点拨】本题考查基因控制性状的相关内容。第II卷（非选择题）二、综合题：共6题 每题10分 共60分41豌豆是遗传学研究常用的实验材料。请分析回答：(1)豌豆是_授粉植物，具有多个稳定的、
35、可区分的_。(2)豌豆的紫花和白花由一对等位基因控制。某校研究性学习小组选用紫花豌豆和白花豌豆作亲本，进行了杂交实验1(见下图)。F1形成配子的过程中_基因分离，分别进入不同的配子中。F2中杂合子占_。若F2植株全部自交，预测F3中，开紫花植株和开白花植株的比例约为_。(3)豌豆的子叶黄色(Y)对绿色(y)为显性，种子圆形(R)对皱形(r)为显性。研究性学习小组进行了杂交实验2和实验3(见下图)。根据实验2判断，控制豌豆子叶颜色和种子形状的两对等位基因位于_(填“同源”或“非同源”)染色体上，这两对相对性状的遗传遵循_定律。实验3中亲本的基因型：黄色圆形为_；绿色皱形为_。【答案】(1)自花、
36、闭花 性状(2)等位 1/2 5:3(3)非同源 自由组合 YyRr yyrr【解析】(1)豌豆是自花传粉，闭花授粉的植物，具有多个稳定的、可区分的性状。(2)基因分离定律实验过程中F1为杂合子，形成配子的过程中等位基因分离，分别进入不同的配子中。F2中杂合子占1/2。若F2植株全部自交，预测F3中，开紫花植株占1/4+1/23/4=5/8，开白花植株的比例为1/4+1/21/4=3/8。(3)控制豌豆子叶颜色和种子形状的两对等位基因位于非同源染色体上，这两对相对性状的遗传遵循自由组合定律。实验3中F2中黄色与绿色之比为3:5，说明F1中有一半的杂合子和一半的隐性纯合子，同理，圆粒和皱粒也是如
37、此，则亲本的基因型：黄色圆形为YyRr；绿色皱形为yyrr。【点拨】本题考查基因分离定律和自由组合定律的相关内容。42下图所示为某个红绿色盲家族的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：(图中表示男正常，表示女正常，表示男色盲，表示女色盲。(1)11号的色盲基因来自于代个体中的_号。(2)在这个系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有_人，她们是_。(3)7号和8号再生一个患病儿子的概率为_。(4)6号的基因型是_。【答案】(1)2 (2)5 2、4、7、9、10 (3)1/4 (4)XBXB或XBXb【解析】(1)11号的色盲基因只能来自其母亲7号，故最终来自第代中的2号(携带者)。(2)由3号患病知
38、9、10肯定为携带者；由8号患病知4肯定为携带者；由11号患病，知2、7肯定为携带者。(3)7号的基因型只能为杂合子,概率为1/4，8号的基因型是XbY，7号和8号再生一个患病儿子的概率为1/21/2=1/4。(4)因2号的基因型是XBXb，故6号的基因型是XBXB或XBXb。 43根据DNA分子结构和复制的相关知识，回答下列问题：(1)组成DNA分子的基本结构单位是_。(2)DNA分子的碱基配对有一定规律，A一定与_配对，G一定与_配对。碱基之间的这种配对关系叫做_原则。(3)DNA分子是由2条链组成的_结构。(4)DNA分子上有遗传效应的片段称为_。(5)DNA分子的复制是一个_(A.边解
39、旋边复制；B.先解旋后复制)的过程，其发生的时间是_。(6)图中是_，中与_上的碱基进行配对的三个碱基叫_。【答案】(1)脱氧核苷酸(2)T C 碱基互补配对(3)双螺旋(4)基因(5)A(边解旋边复制) 有丝分裂间期与减数第一次分裂前的间期(6)tRNA mRNA 反密码子【解析】(1)脱氧核苷酸是组成DNA分子的基本结构单位。(2)DNA分子的碱基配对有一定规律，A一定与T配对，G一定与C配对。碱基之间的这种配对关系叫做碱基互补配对原则。(3)DNA分子是由2条链组成的双螺旋结构。(4)DNA分子上有遗传效应的片段称为基因。(5)DNA分子的复制属于半保留复制，是一个边解旋边复制的过程，发
40、生在有丝分裂与减数第一次分裂的间期。(6)图为翻译过程，是tRNA，是mRNA，tRNA上与密码子进行配对的三个碱基叫反密码子。【点拨】本题考查DNA结构、复制及基因表达的相关内容。44下面是某种雄性动物细胞分裂示意图，请据图作答：(1)该动物正常体细胞中染色体数目是_条。(2)A、B细胞所处的分裂时期分别是_。上述4个细胞中，含有同源染色体的细胞有_。(3)图中D细胞的名称为_。(4)图B所示细胞中染色体数和DNA分子数之比为_。【答案】(1)4(2)有丝分裂后期、减数第一次分裂中期 ABC(3)次级精母细胞(4)1:2【解析】(1)由图B和图C的细胞内含有同源染色体和染色单体可知，细胞刚完
41、成DNA复制尚未分裂，该动物正常体细胞中染色体数目是4条。(2)A图细胞的两极均含有4条染色体，为有丝分裂后期；B细胞的同源染色体配对，并排列在赤道板两侧，所处的分裂时期为减数第一次分裂中期。上述4个细胞中，ABC中均含有同源染色体。(3)图中D细胞中不含染色单体，且每一极都只有2条染色体，应该是次级精母细胞。(4)图B所示细胞中每一条染色体都含有染色单体，染色体数和DNA分子数之比为1:2。【点拨】本题考查减数分裂和有丝分裂的相关内容。45如图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD(葡萄糖6磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A、a表示)由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞
42、中缺乏G6PD而导致溶血。女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达。家族中3携带FA贫血症基因(有关基因用B、b表示)，请回答下列问题。(1)FA贫血症的遗传方式是_遗传。(2)3基因型为_，4基因型为_，研究发现4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症。其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体_。(3)8的基因型为_，10的基因型为_，若8与10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是_，所生儿子同时患两种病的概率是_。(4)在人群中，若10 000个表现正常的人有一个携带FA贫血症基因，那么6与一个表现型正常的女
43、性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率 。【答案】(1)常染色体隐性(2)BbXaY BbXAXa 失活(3)BBXAXa或BbXAXa bbXAY 1/3 1/6(4)1/40000【解析】（1）由-3和-4婚配后的子代7患FA贫血症知FA贫血症为隐性遗传病，又因为-3携带FA贫血症基因且表现正常，故此遗传病为常染色体遗传病。（2）由于-7患两种遗传病而双亲正常，所以-3的基因型为BbXaY,4基因型为BbXAXa。由题意知，G6PD缺乏症是由X染色体上的显性基因控制的，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，-4体内含有致病基因，但是大部分红细胞中G6PD活性正常，结合题干信息可以推断，最可能
44、的原因是G6PD缺乏症基因所在的X染色体失活。（3）由于-8只患G6PD缺乏症不患FA贫血症，则-8的基因型为1/3BBXAXa或2/3BbXAXa；由-5和-6婚配后的子代-10两病都患知，-6的基因型为BbXaY，-10的基因型为bbXAY；对于FA贫血症，在-8中2/3Bb与-10bb婚配的子代中，患病的概率为1/3，正常为2/3；对于G6PD缺乏症，-8为XAXa，-10为XAY，所生儿子中患G6PD缺乏症的概率为1/2，因此同时患两种病的概率是1/31/2=1/6。（4）由题知，表现型正常的女性是Bb的概率为1/10000，那么她与6结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率就是1/1000
45、01/4=1/40000。【点拨】本题考查伴性遗传和自由组合定律的相关内容。46MicroRNA(miRNA)是存在于动植物体内的大约由22个核苷酸组成的短RNA分子，其虽然在细胞内不参与蛋白质的编码，但作为基因调控因子发挥作用，却影响了从发育到生理机能再到应激反应的大部分生物学过程。最近美国加州大学的一个遗传研究小组以拟南芥为研究对象，发现了miRNA对靶基因的抑制位置。如图为发生在拟南芥植株体内的相应变化，请据图回答下列问题：(1)图甲中主要在细胞核中进行的过程是_(填序号)。(2)图乙对应图甲中的过程_(填序号)，参与该过程的RNA分子主要是_。(3)由miRNA的功能可推测，其调控基因
46、表达的方式可能是使mRNA水解，导致其_；或者不影响靶RNA的稳定性，但可阻止它们翻译成蛋白质，即发挥翻译抑制作用。(4)图丙所示的DNA若部分碱基发生了变化，但其编码的氨基酸可能不变，其原因是_。(5)若在体外研究miRNA的功能，需先提取拟南芥的DNA，图丙所示为拟南芥的部分DNA，若对其进行体外扩增技术(PCR)共得到128个相同的DNA片段，则至少要向试管中加入_个鸟嘌呤脱氧核苷酸。【答案】(1)(2) mRNA、tRNA、rRNA(3)不能进行翻译过程(4)一个氨基酸可能对应多个密码子(或密码子的简并性)(5)381【解析】（1）甲图中的为DNA的复制，和为转录，为翻译。在真核细胞细
47、胞核中主要进行DNA的复制和转录，翻译在细胞质中进行。（2）图乙为翻译过程。参与该过程的RNA有3种：mRNA、tRNA、rRNA。（3）由“miRNA不参与蛋白质的编码，但作为基因调控因子发挥作用，却影响了从发育到生理机能再到应激反应的大部分生物学过程”可推知其调控基因表达的方式可能是使mRNA水解，导致其不能进行翻译过程，或抑制翻译过程。（4）由于密码子的简并性，即使是DNA的部分碱基发生的改变，其编码的氨基酸可能不变。（5）图丙中的DNA片段含有3个鸟嘌呤脱氧核苷酸，128个DNA片段中需要提供原料的是127个DNA片段，所以需要的鸟嘌呤脱氧核苷酸数为3127=381。【点拨】本题考查DNA复制和基因表达的相关内容。