1、专题二遗传的基本规律及伴性遗传(时间：30分钟)小题对点练考点一孟德尔定律及其应用1下列有关孟德尔遗传实验的说法，正确的是()。A孟德尔做实验发现问题时运用的实验方法依次是杂交和测交B孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合C孟德尔的一对相对性状的遗传实验中，F1出现的性状是显性性状D孟德尔的两对相对性状的遗传实验中，F2出现的重组性状类型占解析选项A，孟德尔根据豌豆杂交和自交实验发现问题，提出假说，并设计测交实验进行验证，最终得出遗传规律。选项B，不能根据表现型判断亲本是否纯合，因为(完全显性时)显性杂合子和显性纯合子表现型一样。选项D，孟德尔的两对相对性状的遗传实验中，F2的表现型
2、比例是9331，其中黄色皱粒和绿色圆粒是重组类型，共占。答案C2右图为鼠的毛色(黑色和白色)的遗传图解。下列判断错误的是()。A黑色为显性性状B4号为杂合子概率为CF1的结果表明发生了性状分离D7号与4号的基因型不一定相同解析由1、2均为黑色，3号为白色，可推知黑色为显性性状，且1、2的基因型均为杂合子。4号为杂合子的概率为100%(因6号为白色)，7号的基因型为AA或Aa。答案B3(2014南通三模)科研人员通过杂交实验研究某种矮脚鸡矮脚性状的遗传方式，获得如下结果。相关推断合理的是 ()。组合矮脚高脚 高脚矮脚 高脚高脚 矮脚矮脚 F1矮脚28430186高脚26486094A.矮脚为隐性
3、性状B矮脚基因位于性染色体上 C种群中矮脚鸡均为杂合子D矮脚性状的遗传不遵循基因分离定律解析根据第3组和第4组实验，高脚的后代全是高脚，矮脚的后代既有高脚又有矮脚，可以确定矮脚是显性性状，A错误；根据第1组和第2组实验，正交和反交后代无性别差异，可以确定此性状的基因位于常染色体上，B错误；根据第4组实验结果，后代性状分离比正常情况下应该为31，但此结果是21，说明显性性状矮脚纯合子可能致死，种群中矮脚鸡只可能是杂合子，C正确；矮脚性状的基因位于常染色体上，属于显性遗传，遵循基因的分离定律，D错误。答案C4某哺乳动物背部的皮毛颜色由基因A1、A2和A3控制，且A1、A2和A3任何两个基因组合在一
4、起，各基因都能正常表达，如图表示基因对背部皮毛颜色的控制关系。下列说法错误的是()。A体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢从而控制性状B该动物种群中关于体色共有6种基因型、纯合子有3种C分析图可知，该动物体色为白色的个体一定为纯合子D若一白色雄性个体与多个黑色异性个体交配的后代有三种毛色，则其基因型为A2A3解析选项A，基因控制生物性状的途径有两条，一是通过控制酶的合成来控制代谢过程从而控制性状，二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状，本题图中体现了第一条途径，说法正确。选项B，A1、A2、A3三个复等位基因两两组合，纯合子有A1A1、A2A2、A3A3三种，杂合子有A1A2、A1A3、A2
5、A3三种，共计6种，说法正确。选项C，从图中信息可以发现，只要缺乏酶1，体色就为白色，白色个体的基因型有A2A2、A3A3和A2A3三种，而A2A3属于杂合子，故说法错误。选项D，黑色个体的基因型只能是A1A3，白色雄性个体基因型只能是A2A2、A3A3或A2A3。若为A2A2，子代只能有A1A2棕色和A2A3白色两种类型；若为A3A3，则子代只能有A1A3黑色和A3A3白色两种类型；若为A2A3，则子代会有A1A2棕色、A1A3黑色、A3A3和A2A3白色三种类型，故选项D正确。答案C考点二基因在染色体上5果蝇某条染色体上部分基因的分布如图甲所示，该条染色体经变异后的部分基因的分布如图乙所示
6、。下列说法错误的是()。A图甲中控制朱红眼和深红眼的基因属于非等位基因B由图可知，一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列C图甲、乙所示染色体的变异在显微镜下可以分辨D该染色体上的所有基因在果蝇的所有细胞中都能表达解析选项A，位于同源染色体上相同位置的控制相对性状的基因才互为等位基因，图中的朱红眼和深红眼基因属于非等位基因。选项B，由图可知，一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列。选项C，图甲染色体经染色体结构变异(倒位)后形成图乙染色体，染色体变异在显微镜下可见。选项D，任何细胞中的基因都只能进行选择性表达，一个细胞中的基因不可能全部都进行表达。答案D6假设一对夫妇生育的7
7、个儿子中，3个患有血友病(Hh)，3个患有红绿色盲(Ee)，1个正常。下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是()。解析A项：儿子正常和患两病的概率较高，因交叉互换患一病的概率较低；B项：儿子患一病的概率较高，因交叉互换正常和患两病的概率较低，符合题意；C项：两对等位基因应位于一对X同源染色体上；D项：等位基因应位于同源染色体的相同位置上。答案B7(多选)据图分析下列各选项的描述，不正确的是()。A甲细胞的基因组成为AAaaBBbb，含有四个染色体组B乙图所示细胞的名称为次级精母细胞C丙图家系中的遗传病可能是常染色体显性遗传病D丁图中染色体、X、Y构成果蝇的一个染色体组解析甲细胞的基
8、因组成为AAaaBBbb，但只含有两个染色体组，A错误。乙图所示细胞的名称为次级精母细胞或第一极体，B错误。丙图家系中的遗传病可能是常染色体显性遗传病，也可能是伴X染色体显性遗传病，C正确。丁图中果蝇的染色体组的组成为、X或、Y，D错误。答案ABD考点三伴性遗传及人类遗传病8果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄果蝇中，约有为白眼残翅。下列叙述中，错误的是 ()。A亲本雄果蝇的基因型是BbXrYB亲本产生的配子中，基因型为bXr的配子占CF1出现长翅雄果蝇的概率为D白眼
9、残翅雄果蝇不能形成bbXrXr类型的次级精母细胞解析由题意可知亲本中红眼长翅果蝇和白眼长翅果蝇分别是雌性和雄性，它们的基因型分别为BbXRXr、BbXrY；两个亲本产生的bXr配子都占所产生配子的；BbXrY与BbXRXr杂交，后代出现长翅雄果蝇的概率为；白眼残翅雄果蝇可以形成bbXrXr的次级精母细胞。答案D9(2014南京三模)(多选)右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，4为患者。相关叙述错误的是()。A该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上 B若2携带致病基因，则1、2再生一患病男孩的概率为C若2不携带致病基因，则1的一个初级卵母细胞中含1个致病基因D该病易受环境影响，3是携带
10、者的概率为解析根据图示，该病为隐性遗传病，可能为常染色体隐性，也可能是伴X染色体隐性遗传，A正确；若2携带致病基因，则该遗传为常染色体隐性遗传，则1，2的基因型均为杂合子，再生一患病男孩的概率为，B正确；若2不带有致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传，则1为携带者，带有致病基因，初级卵母细胞中DNA已经复制，故含2个致病基因，C错误；多基因遗传病易受环境影响，3是携带者的概率因遗传方式不同而不同，如为常染色体隐性遗传，是携带者的概率为，若为伴X染色体隐性遗传，是携带者的概率为，D错误。答案CD10(2014北京西城区)血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，
11、2和3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是()。A2性染色体异常是因为2在形成配子过程中XY没有分开B此家族中，3的基因型是XHXh，1的基因型是XHXH或XHXhC若2和3再生育，3个体为男性且患血友病的概率为D若1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是解析该遗传病是伴X染色体隐性遗传病，因为2是血友病患者，其基因型是XhY，根据3的外祖父是血友病患者可以推知，其母亲5的基因型是XHXh，则3的基因型是XHXh、XHXH，则其女儿1的基因型是XHXh，2性染色体异常可能是2在形成配子时XY没有分开，也可能是3在形成
12、配子时XX没有分开；若2和3再生育，3个体为男性且患血友病的概率；1的基因型是XHXh，与正常男性(基因型为XHY)婚配，后代患血友病的概率是。答案D11(多选)人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。据图分析，下列表述正确的是()。AA图中发病率调查和B图中遗传方式的调查，都应该在人群中随机取样调查B7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是C图示中有关遗传病均不能利用普通光学显微镜进行产前诊断D多基因遗传病的显著特点之一是成年人发病风险显著增加解析发病率调查应在人群中随机进行，遗传方式调查应在患者家系中进行；7号个体完全不携带这两种致病基因的概率为；染色体异常遗传病可利用普通光学显
13、微镜予以诊断。答案BD12雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体上的基因(A、a)和Z染色体上的基因(ZB、Zb)共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。下列有关叙述错误的是()。基因组合A不存在，不管B存在与否(aaZZ或aaZW)A存在，B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)A和B同时存在(A_ZBZ或A_ZBW)羽毛颜色白色灰色黑色A.基因型纯合的灰色雄鸟与杂合的黑色雌鸟交配，子代中雄鸟表现为黑色B基因型纯合的灰色雄鸟与杂合的黑色雌鸟交配，子代中雌鸟表现为灰色C两只黑色的鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色两种表现型，则母本的基因型为AaZBWD两只黑
14、色的鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色两种表现型，则父本的基因型为AaZBZb解析根据表格信息可知，纯合的灰色雄鸟的基因型为AAZbZb，杂合的黑色雌鸟的基因型为AaZBW，子代基因型有AAZbW、AaZbW、AAZBZb、AaZBZb四种，其中雄鸟表现为黑色，雌鸟表现为灰色；两种黑色的鸟(A_ZBZA_ZBW)交配，后代羽毛只有黑色和白色两种，则亲本雄性中不应有b基因存在，D错误。答案D大题冲关练13(2014湖北武汉高三调研)一个正常眼色的果蝇种群由于受到射线照射，出现了两只褐眼雌果蝇，分别记为果蝇A和果蝇B。为研究果蝇A和果蝇B的突变是否为同一突变，进行了如下实验：实验一：果蝇A纯合正常雄果
15、蝇F1中40正常()38褐眼()42正常()实验二：果蝇B纯合正常雄果蝇F1中62正常()62褐眼()65正常()63褐眼()实验三：实验二中F1褐眼雌雄果蝇互相交配F2中25正常()49褐眼()23正常()47褐眼()综合上述实验结果，请回答：(1)果蝇A发生的突变是_(显、隐)性突变，且该突变具有致死效应，突变基因位于_染色体上。请解释实验一出现异常比例的原因，用遗传图解表示(基因用D、d表示)。(2)果蝇B发生的突变是_(显、隐)性突变，该突变也具有致死效应。果蝇B的突变发生在_染色体上，理由是_。(3)若上述突变基因均能独立控制褐色素的合成而表现褐眼，让果蝇A与实验二中F1代褐眼雄果蝇
16、杂交，则褐眼的遗传遵循_定律，其后代出现褐眼果蝇的概率是_。解析(1)实验一果蝇A与纯合正常雄果蝇，后代雌性一半正常，一半褐眼，而雄性只有雌性的一半，且表现为正常，说明果蝇A发生的突变是显性突变，且该突变具有致死效应，突变基因位于X染色体上。其遗传图解如下：(2)实验二与实验三中子代眼色性状与性别无关，说明果蝇B的突变发生在常染色体上。实验二中F1褐眼雌雄果蝇互相交配，后代正常褐眼12，说明显性纯合致死，即果蝇B发生的突变是显性突变，该突变也具有致死效应。(3)由上述分析已知褐眼受常染色体和X染色体上的两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律。假设两对基因分别是Aa、Bb，则果蝇A的基因型为a
17、aXBXb，果蝇B的基因型是AaXbXb，则实验二中F1代褐眼雄果蝇的基因型为AaXbY。让果蝇A(aaXBXb)与实验二中F1代褐眼雄果(AaXbY)蝇杂交，其后代正常的概率为，所以后代出现褐眼果蝇的概率是1。答案(1)显X(2)显常实验二与实验三中子代眼色性状与性别无关(3)基因的自由组合14(2014福建质检)某种鸟(雄性ZZ，雌性ZW)的羽色由两对等位基因(B、b和D、d)控制，两对等位基因独立遗传。当B和D同时存在时表现为栗色；B存在而D不存在时表现为黄羽；其余情况表现为白羽。为探究控制羽色的基因在染色体上的分布特点，研究小组利用纯合亲本分别进行正反交实验，如下图所示。请回答问题。(
18、1)由上述实验结果推知，B和b基因位于_(常/Z)染色体上，D和d基因位于_(常/Z)染色体上。(2)实验一的F1雌雄个体自由交配，理论上F2的雄鸟中纯合子占_，雌鸟的表现型及比例为_。(3)实验二的F1基因型为_、_。(4)若要根据子代羽色判断性别，可从上述实验中选取合适的F1栗羽鸟作为_(父本/母本)与亲本黄羽鸟杂交。解析(1)由正反交结果不一致知至少有一对等位基因位于Z染色体上，又两对等位基因独立遗传，故一对等位基因位于Z染色体上，另一对等位基因位于常染色体上；然后再结合假设法可进一步判定其位置分布。(2)由(1)可写出实验一的各基因型：PBBZdZdbbZDWF1BbZDZdBbZdW
19、BbBb后代纯合子：；ZDZdZdW后代雄鸟中纯合子：，故理论上F2的雄鸟中纯合子占；BbBb后代：B_、bb；ZDZdZdW后代雌鸟：ZDW；ZdW；两者自由组合：B_ZDW(栗羽)、B_ZdW(黄羽)、bbZDW(白羽)、bbZdW(白羽)，故雌鸟的表现型及比例为：栗羽黄羽白羽()332。(3)实验二(反交)PBBZdWbbZDZDF1BbZDZdBbZDW(4)亲本黄羽鸟的基因型：雄性：BBZdZd；雌性：BBZdWF1栗羽鸟的基因型：雌性：BbZDW；雄性：BbZDZd要根据子代羽色判断性别，所以选亲本雄性黄羽鸟BBZdZd和F1雌性栗羽鸟：BbZDW，后代才会有两种表现型，每种表现型
20、只有一种性别。答案(1)常Z(2)栗羽黄羽白羽332(3)BbZDZdBbZDW(4)母本15(2014徐州三模)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病，如下图(其中甲病由A、a基因控制，乙病由B、b基因控制)，甲病在人群中患病纯合子约占。下表为对群体样本有关乙病调查的结果，请分析题意回答下列问题。乙病遗传情况调查表类别父亲母亲儿子、女儿、注：每类家庭人数近200人。表中：“”为发现该病症表现者，“”为正常表现者。(1)据图分析，甲病的遗传方式为_，判断乙病的最可能的遗传方式主要根据系谱图及表中的_群体(以下各小题均按最可能的遗传方式考虑)。(2)3和5基因型相同的概率为_。(3)8基因型有_种可能
21、，若1和8结婚，则后代中只患一种病的概率为_。(4)如果8和一个人群中患有甲病但没有乙病的男性婚配，怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是_，该胎儿是一个正常小孩的概率为_。解析(1)据图信息，4、5患甲病，7、1正常，可以判断甲病为常染色体显性遗传病；而判断乙病的遗传方式则要根据系谱图和表中的，乙为伴X隐性遗传病。(2)3的基因型为AaXbY，5的基因型为AaXbY或AAXb Y，两者基因型相同的概率为。(3)4的基因型为AaXBXb，5的基因型为AaXBY，则8的基因型可能有4种类型：AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb。1的基因型为AaXBY，两者婚配后代只患一种病的概率为。(4)据图信息和以上分析，胎儿为女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病，故需进行基因检测。甲病中AA个体占人群中，则A基因的频率为，a的频率为，人群中患甲病的个体基因型为AA或Aa，据题意该胎儿可能患甲病，只考虑甲病，8的基因型为AA或Aa，患病男子的基因型AA在人群中频率为，Aa在人群中频率为2，患病个体中AA占，Aa占，则胎儿是正常小孩的概率为。答案(1)常染色体为显遗传(2)(3)4(4)胎儿为女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病