1、2015-2016学年福建省福州市连江县尚德中学高二（下）期中化学试卷一、选择题（本题包括8小题，每小题2分，共计16分每小题只有一个选项符合题意）1下列物质属于纯净物的是（）A福尔马林B聚乙烯C纤维素D硬脂酸甘油酯2苹果酸的结构简式为，下列说法正确的是（）A苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种B1mol苹果酸可与3mol NaOH发生中和反应C1mol苹果酸与足量金属Na反应生成生成1molH2DHOOCCH2CH（OH）COOH与苹果酸互为同分异构体3下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是（）A（CH3）3COH的名称：2，2二甲基乙醇B乙醛的结构式：CH3CHOCCH4分子的比例模型：
2、D丙烯分子的结构简式为 CH3CHCH24下列有机物命名正确的是（）A：2乙基丙烷BCH3CH2CH2CH2OH：1丁醇C：间二甲苯D：2甲基2丙烯5下列反应中，属于取代反应的是（）ACH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2BrBCH3CH2OHCH2=CH2+H2OCCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OD2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O6绿色荧光蛋白（GFP）是一个相对分子质量较小的蛋白，最初是在水母中发现的，它可用于标记蛋白以下关于GFP的说法正确的是（）A不属于有机高分子化合物B甲醛可使其变性C与强酸、强碱不反应D不能发生水解反应7以下判
3、断，结论正确的是（）选项项目结论A三种有机化合物：丙烯、氯乙烯、苯分子内所有原子均在同一平面B由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇属于同一反应类型C乙烯和苯都能使溴水褪色褪色的原理相同DC5H10O2属于羧酸的同分异构体数目共有4种AABBCCDD8下列有机物中，在铜的作用下催化氧化，又能发生消去反应，且消去生成物中存在同分异构体的是（）ACH3 CH2C（OH）（CH3）2B（CH3）2CHOHCCH3CH（OH）CH2 CH3D二、选择题（本题包括10小题，每小题3分，共计30分每小题只有一个选项符合题意）9分子式为C10H14的一取代芳香烃，其可能的结构有（）A2种B3种C4种D5种
4、10某有机物6g与足量钠反应，生成0.05mol氢气，该有机物可能是（）ACH3CH2OHBCCH3OHDCH3OCH2CH311膳食纤维具有的突出保健功能，近年来受到人们的普遍关注，被世界卫生组织称为人体的“第七营养素”木质素是一种非糖类膳食纤维，其单体之一是芥子醇，结构如图所示下列有关芥子醇的说法正确的是（）A芥子醇的分子式是C11H12O4B芥子醇分子中所有碳原子可能在同一平面C1mol芥子醇能与足量溴水反应消耗3molBr2D1mol芥子醇与足量的氢气反应消耗氢气4mol12下列物质由于发生反应，不能使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色的是（）A异丁烷B1戊烯C苯D甲苯13为检验某
5、卤代烃中的卤元素，进行如下操作，正确的顺序是（）加热加入AgNO3A溶液取少量该卤代烃加入足量稀硝酸酸化加入NaOH溶液冷却ABCD14用丙醛（CH3CH2CHO）制取聚丙烯的过程中发生的反应类型为（）取代 消去 加聚 缩聚 氧化 还原ABCD15将有机物完全燃烧，生成CO2和H2O将12.4g该有机物的完全燃烧产物通过浓H2SO4，浓硫酸增重 10.8g，再通过碱石灰，碱石灰又增重了17.6g下列说法正确的是（）A该有机物的最简式为 CH3OB该有机物的分子式可能为 CH3OC该有机物的分子式可能为 C2H6OD该有机物1H核磁共振谱中有两个峰16下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是（
6、）选项实验操作实验现象结论A向两份蛋白质溶液中分别滴加饱和NaCl 溶液和CuSO4 溶液均有固体析出蛋白质均发生变性B淀粉溶液和稀H2SO4混合加热后，再加新制的Cu（OH）2悬浊液煮沸无砖红色沉淀产生淀粉未水解C向苯酚浓溶液中滴入溴水，振荡无白色沉淀产生苯酚与溴水不反应D将乙醇和浓硫酸共热至170后，将生成的气体通入酸性KMnO4溶液中KMnO4溶液褪色不能证明乙烯能使KMnO4溶液褪色AABBCCDD17下列叙述正确的是（）A在NaOH水溶液中加热，化合物X可发生消去反应B在一定条件下，化合物Y可与Br2发生加成反应C用FeCl3溶液可鉴别化合物X和YD化合物Y中不含有手性碳原子18设N
7、A为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是（）A常温常压下，28 g乙烯和环丁烷（C4H8）的混合气体中含有的碳原子数为2 NAB4.2 g C3H6中含有的碳碳双键数一定为0.1 NAC1 molOH中电子数为10 NAD标准状况下，2.24 L CHCl3的原子总数为0.1 NA三、填空题（共4题，共58分）19根据键线式回答下列问题：该物质的分子式为_，结构简式为20下列各化合物中，属于同系物的是_，属于同分异构体的是_（填入编号）、CH3CH2CH2CHO与、与C、与D、与、与F、戊烯和环戊烷21某饱和一氯代烷3.70g与足量的NaOH水溶液混合加热后，用HNO3酸化，再加入足量AgNO
8、3溶液，生成白色沉淀5.74g则该卤代烃的分子式为：_，这种一氯代物的同分异构体种类有_种22异丙苯（），是一种重要的有机化工原料根据题意完成下列填空：（1）异丙苯的1HNMR谱图中吸收峰的数目是_组（2）工业上主要通过苯与丙烯通过分子筛固体酸催化剂工艺获得异丙苯，写出其方程式为_，反应类型为_反应（3）甲基苯乙烯（）是生产耐热型ABS树脂的一种单体，工业上由异丙苯催化脱氢得到写出由异丙苯制取该单体的另一种方法_（用化学反应方程式表示）23实验室制备1，2二溴乙烷的反应原理如下：CH3CH2OHCH2=CH2CH2=CH2+Br2BrCH2CH2Br可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下
9、在l40脱水生成乙醚用少量的溴和足量的乙醇制备1，2二溴乙烷的装置如图所示：有关数据列表如下： 乙醇1，2二溴乙烷 乙醚 状态 无色液体 无色液体 无色液体密度/gcm3 0.79 2.2 0.71 沸点/ 78.5 132 34.6 熔点/130 9116回答下列问题：（1）在此制各实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170左右，其最主要目的是_；（填正确选项前的字母）a引发反应 b加快反应速度 c防止乙醇挥发 d减少副产物乙醚生成（2）在装置C中应加入_，其目的是吸收A中反应可能生成的酸性气体：（填正确选项前的字母）a水 b浓硫酸 c氢氧化钠溶液 d饱和碳酸氢钠溶液（3）判断该制备反应已
10、经结束的最简单方法是；（4）将1，2二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在_层（填“上”、“下”）；（5）若产物中有少量未反应的Br2，最好用_洗涤除去；（填正确选项前的字母）a水 b氢氧化钠溶液 c碘化钠溶液 d乙醇（6）若产物中有少量副产物乙醚可用的方法除去；（7）反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是_；但又不能过度冷却（如用冰水），其原因是24已知：从A出发，发生图示中的一系列反应，其中B和C按1：2反应生成Z，F和E按1：2反应生成W，W和Z互为同分异构体回答下列问题：（1）写出反应类型：_，_（2）写出化学反应方程式：_（3）与B互为同分异构体，属于酚类且苯环上
11、只有两个互为对位取代基的化合物有4种，其结构简式为，_，（4）A的结构简式可能为（只写一种即可）_2015-2016学年福建省福州市连江县尚德中学高二（下）期中化学试卷参考答案与试题解析一、选择题（本题包括8小题，每小题2分，共计16分每小题只有一个选项符合题意）1下列物质属于纯净物的是（）A福尔马林B聚乙烯C纤维素D硬脂酸甘油酯【考点】混合物和纯净物【分析】只由一种物质构成的为纯净物，由两种或两种以上的物质构成的为混合物，据此分析【解答】解：A、福尔马林是甲醛的水溶液，是混合物，故A错误；B、聚乙烯中的聚合度n是一个范围，即聚乙烯分子大小有多种可能，故聚乙烯为混合物，故B错误；C、纤维素（C
12、6H10O5）n中n是一个范围，即纤维素分子大小有多种可能，故纤维素为混合物，故C错误；D、硬脂酸甘油酯是三分子的硬脂酸和1分子的甘油发生酯化反应生成的酯类，结构确定且单一，故为纯净物，故D正确故选D【点评】本题考查了混合物和纯净物的区别，应注意的是无论是天然的高分子化合物还是人工合成的高分子化合物，均为混合物2苹果酸的结构简式为，下列说法正确的是（）A苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种B1mol苹果酸可与3mol NaOH发生中和反应C1mol苹果酸与足量金属Na反应生成生成1molH2DHOOCCH2CH（OH）COOH与苹果酸互为同分异构体【考点】有机物的结构和性质【分析】该分子中含有
13、羧基和醇羟基，能发生消去反应、酯化反应、中和反应、氧化反应，据此分析解答【解答】解：A该分子中含有羧基和醇羟基，所以能发生酯化反应的官能团有羧基和醇羟基，所以苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种，故A正确；B.1mol苹果酸中含有2mol羧基，所以1mol苹果酸可与2molNaOH发生中和反应，故B错误；C能和Na反应是有羧基和醇羟基，1mol苹果酸与足量金属Na反应生成1.5molH2，故C错误；DHOOCCH2CH（OH）COOH与苹果酸为同一种物质，故D错误故选A【点评】本题考查了有机物的结构和性质，明确物质中含有的官能团及其性质是解本题关键，熟悉常见有机物的性质、常见有机化学反应，题目
14、难度不大3下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是（）A（CH3）3COH的名称：2，2二甲基乙醇B乙醛的结构式：CH3CHOCCH4分子的比例模型：D丙烯分子的结构简式为 CH3CHCH2【考点】球棍模型与比例模型；结构式；结构简式【分析】A、醇在命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标注出官能团的位置；B、结构式是用一条短线代替一对共用电子对所得到的式子；C、比例模型主要体现出分子中各原子相对体积大小，据此判断甲烷的比例模型；D、烯烃的结构简式中碳碳双键不能省略【解答】解：A、醇在命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主
15、链上的碳原子进行编号，并标注出官能团的位置，故（CH3）3COH的主链上有3个碳原子，在2号碳原子上有一个甲基和一个OH，故名称是2甲基2丙醇，故A错误；B、结构式是用一条短线代替一对共用电子对所得到的式子，故乙醛的结构式为，故C错误；C、甲烷为正四面体结构，碳原子半径大于氢离子，则甲烷的比例模型为：，故C正确；D、烯烃的结构简式中碳碳双键不能省略，故丙烯分子的结构简式为 CH3CH=CH2，故D错误故选C【点评】本题考查常用化学用语的表示方法判断，题目难度中等，涉及球棍模型、结构简式、结构式等知识，注意掌握结构简式、结构式的区别，明确常见化学用语的书写原则为解答关键4下列有机物命名正确的是（
16、）A：2乙基丙烷BCH3CH2CH2CH2OH：1丁醇C：间二甲苯D：2甲基2丙烯【考点】有机化合物命名【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：长：选最长碳链为主链；多：遇等长碳链时，支链最多为主链；近：离支链最近一端编号；小：支链编号之和最小看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近离支链最近一端编号”的原则；简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“
17、对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小【解答】解：A 2乙基丙烷，烷烃命名中出现2乙基，说明选取的主链不是最长的，主链应该为丁烷，正确命名为：2甲基丁烷，故A错误；BCH3CH2CH2CH2OH 1丁醇，醇的命名需要标出羟基的位置，该有机物中羟基在1号C，其命名满足有机物的命名原则，故B正确；C间二甲苯，两个甲基分别在苯环的对位，正确命名应该为：对二甲苯，故C错误；D 2甲基2丙烯，碳碳双键在1号C，该有机物正确命名为：2甲基1丙烯，故D错误；故选B【点评】本题考查了有机物的命名，题目难度不大，该题注重了基础性试题的考查，侧重对学生基础知
18、识的检验和训练，该题的关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可，有利于培养学生的规范答题能力5下列反应中，属于取代反应的是（）ACH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2BrBCH3CH2OHCH2=CH2+H2OCCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OD2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O【考点】取代反应与加成反应【分析】有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替生成新的化合物的反应叫取代反应，根据定义分析【解答】解：A、乙烯和溴反应生成1，2二溴乙烷属于加成反应，故A错误；B、乙醇制取乙烯有双键生成，属于消去反应，故B
19、错误；C乙酸中的OH被CH3CH2O取代，为酯化反应，也为取代反应，故C正确；D该反应中乙醇失去2个H，为醇的催化氧化反应，属于氧化反应，故D错误；故选C【点评】本题考查了取代反应的判断，难度不大，明确取代反应的特征是解本题的关键6绿色荧光蛋白（GFP）是一个相对分子质量较小的蛋白，最初是在水母中发现的，它可用于标记蛋白以下关于GFP的说法正确的是（）A不属于有机高分子化合物B甲醛可使其变性C与强酸、强碱不反应D不能发生水解反应【考点】氨基酸、蛋白质的结构和性质特点【分析】蛋白质是氨基酸通过缩合反应形体的多肽高分子化合物，含有氨基、羧基、肽键等多个官能团据此解答【解答】解：A蛋白质是氨基酸通过
20、缩合反应形体的高分子化合物，故A错误；B福尔马林（甲醛的水溶液）能使蛋白质变性，故B正确；C蛋白质含有氨基和羧基具有两性，既能和酸反应又能和碱反应，故C错误；D蛋白质是多肽化合物，可以水解，蛋白质水解产物是氨基酸，故D错误；故选B【点评】本题考查了蛋白质的结构和性质，属于化学基本常识的考查，题目简单7以下判断，结论正确的是（）选项项目结论A三种有机化合物：丙烯、氯乙烯、苯分子内所有原子均在同一平面B由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇属于同一反应类型C乙烯和苯都能使溴水褪色褪色的原理相同DC5H10O2属于羧酸的同分异构体数目共有4种AABBCCDD【考点】同分异构现象和同分异构体；常见有
21、机化合物的结构；有机物的结构和性质；取代反应与加成反应【分析】A、丙烯含有甲基，具有甲烷的四面体结构；B、由溴丙烷水解制丙醇，属于取代反应；由丙烯与水反应制丙醇，属于加成反应；C、乙烯与溴水发生加成反应，苯能萃取溴水中的溴；D、书写丁基C4H9的同分异构体，C4H9有几种同分异构体，C5H10O2属于羧酸就有几种同分异构体【解答】解：A、氯乙烯、苯二者为平面结构，所有原子在同一平面内；丙烯含有甲基，具有甲烷的四面体结构，所有原子不可能在同一平面内，故A错误；B、由溴丙烷水解制丙醇，属于取代反应，由丙烯与水反应制丙醇，属于加成反应，两者不属于同一反应类型，故B错误；C、乙烯与溴水发生加成反应，使
22、溴水褪色，苯能萃取溴水中的溴，使溴水褪色，两者的褪色原理不同，故C错误；D、C4H9的同分异构体有CH2CH2CH2CH3、CH（CH3）CH2CH3、CH2CH（CH3）2、C（CH3）3四种，所有C5H10O2属于羧酸有4种同分异构体，故D正确故选：D【点评】本题考查有机物空间结构、同分异构体、有机反应类型、烯烃与苯的性质等，难度中等，注意D选项中同分异构体的书写采取逆向思维书写丁基异构体8下列有机物中，在铜的作用下催化氧化，又能发生消去反应，且消去生成物中存在同分异构体的是（）ACH3 CH2C（OH）（CH3）2B（CH3）2CHOHCCH3CH（OH）CH2 CH3D【考点】有机物分
23、子中的官能团及其结构【分析】醇发生催化氧化的结构特点为：与OH相连的碳原子上有氢原子；醇能发生消去反应结构特点：与OH相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子，生成物中存在同分异构体，说明消去位置不同，生成物不同，据此结合选项解答【解答】解：ACH3 CH2C（OH）（CH3）2分子中与OH相连的碳原子上没有氢原子不能发生催化氧化，故A不符合；B（CH3）2CHOH在铜的作用下能催化氧化，又能发生消去反应，生成CH3CH=CH2，消去生成物中不存在同分异构体，故B不符合；CCH3CH（OH）CH2 CH3在铜的作用下能催化氧化，又能发生消去反应，生成CH3CH=CHCH3、CH3CH2CH=CH
24、2，故C符合；D在铜的作用下能催化氧化，又能发生消去反应，消去反应产物只有一种，故D不符合；故选C【点评】本题考查醇的催化氧化和消去反应、同分异构体，难度不大，注意醇能发生消去反应结构特点：与OH相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子二、选择题（本题包括10小题，每小题3分，共计30分每小题只有一个选项符合题意）9分子式为C10H14的一取代芳香烃，其可能的结构有（）A2种B3种C4种D5种【考点】有机化合物的异构现象【分析】分子式为C10H14且只有一个侧链的芳香烃，不饱和度为=4，分子中含有一个苯环，则侧链是烷基，为C4H9，书写C4H9的异构体，确定符合条件的同分异构体数目【解答】解：分
25、子式为C10H14且只有一个侧链的芳香烃，不饱和度为=4，分子中含有一个苯环，则侧链是烷基，为C4H9，C4H9的异构体有：CH2CH2CH2CH3、CH（CH3）CH2CH3、CH2CH（CH3）2、C（CH3）3，故符合条件的结构有4种故选C【点评】本题考查同分异构体的书写，注意取代基异构的书写是解题的关键，难度中等10某有机物6g与足量钠反应，生成0.05mol氢气，该有机物可能是（）ACH3CH2OHBCCH3OHDCH3OCH2CH3【考点】化学方程式的有关计算；有机物分子中的官能团及其结构【分析】选项中只有醇与钠反应生成氢气，而醚不能与钠反应，假设饱和一元醇为CnH2n+1OH，根
26、据关系式：2CnH2n+1OHH2进行计算解答【解答】解：醚不能与钠反应，只有醇与钠反应生成氢气，选项中醇都是饱和一元醇，假设饱和一元醇为CnH2n+1OH，则： 2CnH2n+1OHH22（14n+18）g 1mol 6g 0.05mol所以，2（14n+18）g：6g=1mol：0.05mol解得n=3，故有机物为C3H7OH，选项中只有B符合，故选B【点评】本题考查有机物分子确定、化学方程式计算，难度不大，注意利用饱和一元醇的通式解答11膳食纤维具有的突出保健功能，近年来受到人们的普遍关注，被世界卫生组织称为人体的“第七营养素”木质素是一种非糖类膳食纤维，其单体之一是芥子醇，结构如图所示
27、下列有关芥子醇的说法正确的是（）A芥子醇的分子式是C11H12O4B芥子醇分子中所有碳原子可能在同一平面C1mol芥子醇能与足量溴水反应消耗3molBr2D1mol芥子醇与足量的氢气反应消耗氢气4mol【考点】有机物的结构和性质【分析】该有机物中含有醚基、酚羟基、碳碳双键和醇羟基，具有醚、酚、烯烃和醇的性质，据此分析解答【解答】解：A该分子的分子式是C11H14O4，故A错误；B分子中含有苯环、乙烯等基础分子的共面结构，单键可以旋转，所有碳原子可能在同一平面，故B错误；C苯环上酚羟基邻对位不存在氢原子，只有碳碳双键和溴发生加成反应，所以1mol芥子醇能与足量溴水反应消耗1molBr2，故C错误
28、；D苯环和碳碳双键都能和氢气发生加成反应，所以1mol芥子醇与足量的氢气反应消耗氢气4mol，故D正确；故选D【点评】本题考查物质结构和性质，明确物质官能团及其性质的关系是解本题关键，熟练掌握常见有机物官能团，难点是原子共面的判断，易错选项是B12下列物质由于发生反应，不能使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色的是（）A异丁烷B1戊烯C苯D甲苯【考点】有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用【分析】有机物含有C=C，可被高锰酸钾氧化，与溴水发生加成反应，苯的同系物能被高锰酸钾氧化，以此解答该题【解答】解：A异丁烷与溴水、高锰酸钾均不反应，不符合，故A不选；B.1戊烯中含碳碳双键，与溴水、高
29、锰酸钾均反应，不符合，故B不选；C苯与溴水、高锰酸钾均不反应，不符合，故C不选；D甲苯能与高锰酸钾反应褪色，与溴水不反应，故D选；故选D【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握物质的性质、发生的反应与现象为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意有机物官能团与性质，题目难度不大13为检验某卤代烃中的卤元素，进行如下操作，正确的顺序是（）加热加入AgNO3A溶液取少量该卤代烃加入足量稀硝酸酸化加入NaOH溶液冷却ABCD【考点】化学实验操作的先后顺序【分析】若要检验某卤代烃（RX）中的X元素，应在碱性条件下使卤代烃水解，然后加入硝酸酸化，再加入硝酸银，根据生成的沉淀颜色判断卤代烃的
30、类型，注意必须在加入硝酸银溶液前对水解后的溶液进行酸化，否则影响检测结果【解答】解：检验卤代烃（RX）中的X元素，先取少量卤代烃，卤代烃的水解需在碱性条件下，所以向卤代烃中加入氢氧化钠溶液，然后进行加热加快反应速率，溶液冷却后，由于碱性条件下，氢氧根离子干扰银离子与卤素的反应现象，所以应先向溶液中加入稀硝酸使溶液酸化，再加入硝酸银溶液观察是否生成沉淀，所以正确的操作顺序为：，故选B【点评】本题考查了卤代烃的性质，题目难度中等，易错点为卤代烃水解是碱性溶液中进行，加硝酸银时必须先加酸中和碱才能出现沉淀，注意实验的操作步骤14用丙醛（CH3CH2CHO）制取聚丙烯的过程中发生的反应类型为（）取代
31、消去 加聚 缩聚 氧化 还原ABCD【考点】有机物的合成【分析】可用逆推法分析：CH2=CHCH3CH2OHCH2CH3CH3CH2CHO，以此判断可能发生的反应【解答】解：要制取，可逆推反应流程：CH2=CHCH3CH2OHCH2CH3CH3CH2CHO，则从后往前推断可发生加成（还原）、消去、加聚反应，故选A【点评】本题考查有机物的合成，题目难度不大，本题注意根据有机物的官能团的变化结合有机物的性质用逆推法判断15将有机物完全燃烧，生成CO2和H2O将12.4g该有机物的完全燃烧产物通过浓H2SO4，浓硫酸增重 10.8g，再通过碱石灰，碱石灰又增重了17.6g下列说法正确的是（）A该有机
32、物的最简式为 CH3OB该有机物的分子式可能为 CH3OC该有机物的分子式可能为 C2H6OD该有机物1H核磁共振谱中有两个峰【考点】有关有机物分子式确定的计算【分析】浓硫酸增重的为水的质量，碱石灰增重的为二氧化碳的质量，计算出水、二氧化碳的物质的量，再根据质量守恒确定含有氧元素的质量及物质的量，根据C、H、O元素的物质的量之比得出该有机物的最简式，再根据烷烃中C、H原子数目关系确定分子式【解答】解：将12.4g该有机物的完全燃烧产物通过浓硫酸，浓硫酸增重19.8g为水，其物质的量为： =0.6mol，含有H元素的物质的量为：0.6mol2=1.2mol，H元素质量为1g/mol1.2mol=
33、1.2g，通过碱石灰，碱石灰又增重的17.6g为二氧化碳的质量，其物质的量为： =0.4mol，原有机物中含有碳元素的质量为：12g/mol0.4mol=4.8g，该有机物中含有C、H元素的质量为：4.8g+1.2g=6g12.4g，所以该有机物分子中含有O元素，含有氧元素的物质的量为： =0.4mol，所以该有机物分子中C、H、O原子数之比为：0.4mol：1.2mol：0.4mol=1：3：1，其最简式为CH3O，所以该有机物分子式为C2H6O2，可能结构简式为HOCH2CH2OH、HOCH2OCH3，前者核磁共振氢谱有个峰，后者核磁共振氢谱有3个峰，综上所述，可知A正确，BCD错误，故选
34、：A【点评】本题考查了有机物分子式确定的计算，题目难度中等，注意掌握质量守恒在确定有机物分子式、结构简式中的应用方法，试题培养了学生的分析能力及化学计算能力16下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是（）选项实验操作实验现象结论A向两份蛋白质溶液中分别滴加饱和NaCl 溶液和CuSO4 溶液均有固体析出蛋白质均发生变性B淀粉溶液和稀H2SO4混合加热后，再加新制的Cu（OH）2悬浊液煮沸无砖红色沉淀产生淀粉未水解C向苯酚浓溶液中滴入溴水，振荡无白色沉淀产生苯酚与溴水不反应D将乙醇和浓硫酸共热至170后，将生成的气体通入酸性KMnO4溶液中KMnO4溶液褪色不能证明乙烯能使KMnO4溶液褪色A
35、ABBCCDD【考点】化学实验方案的评价【分析】A加NaCl发生盐析，加CuSO4 溶液发生变性；B淀粉溶液和稀H2SO4混合加热后，水解生成葡萄糖，应在碱性条件下检验葡萄糖；C向苯酚浓溶液中滴入溴水，生成三溴苯酚溶于苯酚；D乙醇和浓硫酸共热至170后发生消去反应生成乙烯，但乙醇易挥发，二者均可使高锰酸钾褪色【解答】解：A向两份蛋白质溶液中分别加NaCl发生盐析，加CuSO4 溶液发生变性，盐析为可逆过程，变性为不可逆过程，故A错误；B淀粉溶液和稀H2SO4混合加热后，水解生成葡萄糖，应在碱性条件下检验葡萄糖，则没有加碱至碱性不能检验，故B错误；C向苯酚浓溶液中滴入溴水，生成三溴苯酚溶于苯酚，
36、应选浓溴水，现象可观察到白色沉淀，故C错误；D乙醇和浓硫酸共热至170后发生消去反应生成乙烯，但乙醇易挥发，二者均可使高锰酸钾褪色，则该实验不能证明乙烯能使KMnO4溶液褪色，故D正确；故选D【点评】本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，涉及气有机物的结构与性质、有机实验等知识，把握物质的性质、实验技能等为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，选项C是易错点，注意实验的评价性分析，题目难度不大17下列叙述正确的是（）A在NaOH水溶液中加热，化合物X可发生消去反应B在一定条件下，化合物Y可与Br2发生加成反应C用FeCl3溶液可鉴别化合物X和YD化合物Y中不含有手性碳原子【考点】有机物的结构
37、和性质【分析】A卤代烃发生消去反应需要在NaOH的醇溶液中加热；BY中含有酚羟基而不含碳碳双键，能与浓溴水发生取代反应；CX中不含酚羟基、Y中含有酚羟基，所以Y具有酚的性质、X没有酚的性质；D连接4个不同原子或原子团的C原子为手性碳原子【解答】解：A卤代烃发生消去反应需要在NaOH的醇溶液中加热，在NaOH的水溶液中加热发生取代反应，故A错误；BY中含有酚羟基而不含碳碳双键，能与浓溴水发生取代反应而不能发生加成反应，故B错误；CX中不含酚羟基、Y中含有酚羟基，所以Y具有酚的性质、X没有酚的性质，所以可以用氯化铁溶液鉴别X、Y，故C正确；D连接4个不同原子或原子团的C原子为手性碳原子，该分子中连
38、接乙基的碳原子为手性碳原子，故D错误；故选C【点评】本题考查有机物结构和性质，为高频考点，明确官能团及其性质关系是解本题关键，利用物质性质差异性鉴别，注意卤代烃发生水解反应、消去反应区别，题目难度不大18设NA为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是（）A常温常压下，28 g乙烯和环丁烷（C4H8）的混合气体中含有的碳原子数为2 NAB4.2 g C3H6中含有的碳碳双键数一定为0.1 NAC1 molOH中电子数为10 NAD标准状况下，2.24 L CHCl3的原子总数为0.1 NA【考点】阿伏加德罗常数【分析】A、乙烯和环丁烷的最简式均为CH2；B、C3H6可能是丙烯，也可能为环丙烷；C、
39、OH中含9个电子；D、标况下，三氯甲烷为液态【解答】解：A、乙烯和环丁烷的最简式均为CH2，故28g混合物中含有的CH2的物质的量为n=2mol，故含有碳原子为2NA个，故A正确；B、C3H6可能是丙烯，也可能为环丙烷，故结构中不一定含碳碳双键，故B错误；C、OH中含9个电子，故1molOH中含9mol电子即9NA个，故C错误；D、标况下，三氯甲烷为液态，故不能根据气体摩尔体积来计算其物质的量，故D错误故选A【点评】本题考查了阿伏伽德罗常数的有关计算，熟练掌握公式的使用和物质的结构是解题关键，难度不大三、填空题（共4题，共58分）19根据键线式回答下列问题：该物质的分子式为C5H9O2，结构简
40、式为CH2=CH（CH3）COOCH3【考点】结构简式；分子式【分析】键线式中每个拐点为一个C原子，每个C能形成4个共价键，每个O原子形成2个共价键，每个H原子形成1个共价键；【解答】解：根据键线式中每个拐点为一个C原子，每个C能形成4个共价键，每个O原子形成2个共价键，每个H原子形成1个共价键，所以其结构简式为：CH2=CH（CH3）COOCH3，分子式为：C5H9O2，故答案为：C5H9O2；CH2=CH（CH3）COOCH3；【点评】本题考查键线式，结构简式，难度中等，关键是空间想象，做题时注意从甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特点判断有机分子的空间结构20下列各化合物中，属于同系物的是，属于
41、同分异构体的是AF（填入编号）、CH3CH2CH2CHO与、与C、与D、与、与F、戊烯和环戊烷【考点】芳香烃、烃基和同系物；同分异构现象和同分异构体【分析】有机化合物中具有同一通式、组成上相差一个或多个CH2原子团、在结构与性质上相似的化合物互为同系物；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体；根据以上概念进行判断【解答】解：互为同系物的有机物具有相似的结构、不同的分子式，满足条件的为：与、与；同分异构体具有相同的分子式、不同结构，满足条件的有：CH3CH2CH2CHO与、F戊烯和环戊烷，故答案为：BE；AF【点评】本题考查了同系物、同分异构体的判断，题目难度不大，注意掌握同系物、同分异
42、构体的概念及判断方法，明确互为同系物的有机物必须满足结构相似的含义：若含有官能团，则官能团的类型、数目完全相同21某饱和一氯代烷3.70g与足量的NaOH水溶液混合加热后，用HNO3酸化，再加入足量AgNO3溶液，生成白色沉淀5.74g则该卤代烃的分子式为：C4H9Cl，这种一氯代物的同分异构体种类有4种【考点】有机化合物的异构现象【分析】一氯代烷的通式为CnH2n+1Cl，有关反应的方程式为：CnH2n+1Cl+NaOHCnH2n+1OH+NaCl，NaCl+AgNO3=AgCl+NaNO3，则1 mol CnH2n+1Cl相当于1 mol AgCl，即一氯代烷的物质的量为=0.04mol，
43、则一氯代烷的相对分子质量=92.5，故烷基的式量=92.535.5=57，故为因此，一氯代烷的分子式为C4H9Cl，根据丁烷的同分异构体及等效氢书写【解答】解：一氯代烷的通式为CnH2n+1Cl，有关反应的方程式为：CnH2n+1Cl+NaOHCnH2n+1OH+NaCl，NaCl+AgNO3=AgCl+NaNO3，则1 mol CnH2n+1Cl相当于1 mol AgCl，即一氯代烷的物质的量为=0.04mol，则一氯代烷的相对分子质量=92.5，故烷基的式量=92.535.5=57，故为因此，一氯代烷的分子式为C4H9Cl，其结构简式为，共4中同分异构体故答案为：C4H9Cl；4【点评】本
44、题考查有机物分子式的确定、同分异构体书写等，有多少种氢原子，则一氯代物就有多少种结构，难度中等22异丙苯（），是一种重要的有机化工原料根据题意完成下列填空：（1）异丙苯的1HNMR谱图中吸收峰的数目是5组（2）工业上主要通过苯与丙烯通过分子筛固体酸催化剂工艺获得异丙苯，写出其方程式为+，反应类型为加成反应（3）甲基苯乙烯（）是生产耐热型ABS树脂的一种单体，工业上由异丙苯催化脱氢得到写出由异丙苯制取该单体的另一种方法（用化学反应方程式表示）【考点】有机物的结构和性质【分析】（1）该分子中有几种氢原子其吸收峰就有几组；（2）苯和丙烯发生加成反应生成异丙苯；（3）异丙苯先发生取代反应后发生消去反应
45、得到甲基苯乙烯【解答】解：（1）该分子中有几种氢原子其吸收峰就有几组，该分子中有5种氢原子，所以其吸收峰有5组，故答案为：5；（2）苯和丙烯发生加成反应生成异丙苯，反应方程式为+，为加成反应，故答案为： +；加成（3）异丙苯制取制取甲基苯乙烯，可先发生取代反应生成氯代物，在碱性条件下发生消去反应可生成，故答案为：【点评】本题考查有机物结构和性质，为高频考点，侧重考查学生分析及知识运用能力，明确官能团及其性质关系是解本题关键，注意断键和成键方式，题目难度不大23实验室制备1，2二溴乙烷的反应原理如下：CH3CH2OHCH2=CH2CH2=CH2+Br2BrCH2CH2Br可能存在的主要副反应有：
46、乙醇在浓硫酸的存在下在l40脱水生成乙醚用少量的溴和足量的乙醇制备1，2二溴乙烷的装置如图所示：有关数据列表如下： 乙醇1，2二溴乙烷 乙醚 状态 无色液体 无色液体 无色液体密度/gcm3 0.79 2.2 0.71 沸点/ 78.5 132 34.6 熔点/130 9116回答下列问题：（1）在此制各实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170左右，其最主要目的是d；（填正确选项前的字母）a引发反应 b加快反应速度 c防止乙醇挥发 d减少副产物乙醚生成（2）在装置C中应加入c，其目的是吸收A中反应可能生成的酸性气体：（填正确选项前的字母）a水 b浓硫酸 c氢氧化钠溶液 d饱和碳酸氢钠溶液（
47、3）判断该制备反应已经结束的最简单方法是溴的颜色完全褪去；（4）将1，2二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在下层（填“上”、“下”）；（5）若产物中有少量未反应的Br2，最好用b洗涤除去；（填正确选项前的字母）a水 b氢氧化钠溶液 c碘化钠溶液 d乙醇（6）若产物中有少量副产物乙醚可用蒸馏的方法除去；（7）反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是乙烯与溴反应时放热，冷却可避免溴的大量挥发；但又不能过度冷却（如用冰水），其原因是1，2二溴乙烷的凝固点较低（9），过度冷却会使其凝固而使气路堵塞【考点】制备实验方案的设计【分析】（1）乙醇在浓硫酸140的作用下发生分子间脱水；（2
48、）浓硫酸具有强氧化性，可能氧化乙醇中的碳；（3）乙烯和溴水发生了加成反应；（4）根据1，2二溴乙烷和水的密度相对大小解答；（5）Br2可以和氢氧化钠发生氧化还原反应；（6）利用1，2二溴乙烷与乙醚的沸点不同进行解答；（7）溴易挥发，该反应放热【解答】解：（1）在此制各实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170左右，因乙醇在浓硫酸140的条件下，发生分子内脱水，生成乙醚，故答案为：d；（2）浓硫酸具有强氧化性，将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫均能和氢氧化钠溶液反应，则装置C中应加入NaOH溶液吸收酸性气体，故答案为：c；（3）乙烯和溴水发生加成反应生成1，2二溴乙
49、烷，1，2二溴乙烷为无色，则判断该制备反应已经结束的最简单方法是溴的颜色完全褪去，故答案为：溴的颜色完全褪去；（4）1，2二溴乙烷和水不互溶，1，2二溴乙烷密度比水大，振荡后静置，有机产物应在下层，故答案为：下；（5）常温下Br2和氢氧化钠发生反应：2NaOH+Br2NaBr+NaBrO+H2O，所以若产物中有少量未反应的Br2，最好用NaOH溶液洗涤除去，故答案为：b；（6）1，2二溴乙烷与乙醚的沸点不同，两者均为有机物，互溶，用蒸馏的方法将它们分离，故答案为：蒸馏；（7）溴在常温下，易挥发，乙烯与溴反应时放热，溴更易挥发，则装置D中冰水冷却可避免溴的大量挥发，但1，2二溴乙烷的凝固点9较低
50、，不能过度冷却，故答案为：乙烯与溴反应时放热，冷却可避免溴的大量挥发；1，2二溴乙烷的凝固点较低（9），过度冷却会使其凝固而使气路堵塞【点评】本题考查有机物的制备实验，为高频考点，把握有机物的结构与性质、发生的反应、实验技能为解答的关键，侧重分析与实验能力的综合考查，题目难度不大24已知：从A出发，发生图示中的一系列反应，其中B和C按1：2反应生成Z，F和E按1：2反应生成W，W和Z互为同分异构体回答下列问题：（1）写出反应类型：加成反应，水解反应（2）写出化学反应方程式：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O+2CH3COOH+2H2O（3）与B互为同分异构体，属于酚类且苯环上只有
51、两个互为对位取代基的化合物有4种，其结构简式为，、，（4）A的结构简式可能为（只写一种即可）【考点】有机物的合成【分析】乙烯与水发生加成反应生成E为CH3CH2OH，E发生氧化反应生成D为CH3CHO，D进一步氧化生成C为CH3COOHB和C按1：2发生酯化反应生成Z为，A水解得到C8H8O2与B，可推知A含有酯基，C8H8O2中含COOH，且能被酸性高锰酸钾溶液溶液氧化得到F，F和E按1：2反应生成W，则F为二元羧酸，故C8H8O2为，F为，W为，A为，据此解答【解答】解：乙烯与水发生加成反应生成E为CH3CH2OH，E发生氧化反应生成D为CH3CHO，D进一步氧化生成C为CH3COOHB和
52、C按1：2发生酯化反应生成Z为，A水解得到C8H8O2与B，可推知A含有酯基，C8H8O2中含COOH，且能被酸性高锰酸钾溶液溶液氧化得到F，F和E按1：2反应生成W，则F为二元羧酸，故C8H8O2为，F为，W为，A为（1）反应是乙烯与是发生加成反应生成乙醇，反应A在酸性条件下的水解反应，故答案为：加成反应；水解反应；（2）反应的化学反应方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，反应的化学反应方程式为： +2CH3COOH+2H2O；故答案为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O； +2CH3COOH+2H2O；（3）B为，与B互为同分异构体，属于酚类则含有酚羟基，且苯环上只有两个互为对位取代基的化合物有4种，其结构简式为：、，故答案为：、；（4）根据以上分析，A为，故答案为：【点评】本题考查有机物推断，注意根据有机物分子式与结构进行推断，需要学生熟练掌握官能团的性质与转化，难度中等
