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2017高考生物一轮单元检测:第5单元 孟德尔定律和伴性遗传 WORD版含解析.doc

上传人:高**** 文档编号:1061979 上传时间:2024-06-04 格式:DOC 页数:13 大小:137KB
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资源描述

1、单元过关检测(五)第五单元孟德尔定律和伴性遗传(时间:40分钟 分值:90分)一、选择题(每小题4分,共40分)1孟德尔在探索遗传规律时,运用了“假说演绎法”,下列相关叙述中不正确的是 ()A“一对相对性状的遗传实验和结果”属于假说的内容B“测交实验”是对推理过程及结果的检测C“生物性状是由遗传因子决定的”“体细胞中遗传因子成对存在”“配子中遗传因子成单存在”“受精时雌雄配子随机结合”属于假说内容D“F1(Dd)能产生数量相等的两种配子(Dd11)”属于推理内容解析:孟德尔通过对豌豆一对相对性状的杂交实验,在观察和数学统计分析的基础上,发现了F2中高茎豌豆与矮茎豌豆的分离比为31,而提出“该分

2、离比出现的原因是什么”这一问题;通过推理和想象,提出“生物性状是由遗传因子决定的”“体细胞中遗传因子成对存在”“配子中遗传因子成单存在”“受精时雌雄配子随机结合”等假说;根据这些假说,推出F1(高茎)的遗传因子组成及其产生配子的类型,进一步推出F2中各种豌豆的遗传因子组成及其比例,最后通过巧妙地设计“测交实验”检验演绎推理的结论。A项中,“一对相对性状的遗传实验和结果”属于发现问题,是事实不是假说。答案:A2(2016济南模拟)某男孩的基因型为XAYA,正常情况下,其A基因不可能来自 ()A外祖父 B外祖母C祖父 D祖母解析:本题实际上是考查男性X、Y染色体的来源,Y染色体来自父方,再往上推,

3、Y染色体只能来自祖父,而来自母方的X染色体可能来自外祖父母,因此选D。答案:D3小麦的粒色受两对同源染色体上的两对基因R1和r1、R2和r2控制。R1和R2决定红色,r1和r2决定白色,R对r为不完全显性,并有累加效应,也就是说,麦粒的颜色随R的增加而逐渐加深。将红粒(R1R1R2R2)与白粒(r1r1r2r2)杂交得F1,F1自交得F2,则F2的基因型种类数和不同表现型比例为 ()A3种、31B3种、121C9种、9331D9种、14641解析:将红粒(R1R1R2R2)与白粒(r1r1r2r2)杂交得F1,F1的基因型为R1r1R2r2,所以F1自交后代F2的基因型有9种;后代中r1r1r

4、2r2占1/16,R1r1r2r2和r1r1R2r2共占4/16,R1R1r2r2、r1r1R2R2和R1r1R2r2共占6/16,R1R1R2r2和R1r1R2R2共占4/16,R1R1R2R2占1/16,所以不同表现型的比例为14641。答案:D4下列有关人体性染色体的叙述中正确的是 ()A男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父B性染色体上的基因表达产物既存在于生殖细胞中也存在于体细胞中C在生殖细胞形成过程中X、Y染色体不会发生联会行为D人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体解析:男性的X染色体可能来自其外祖母或外祖父,Y染色体来自祖父;由于性染色体存在于体细胞和生殖细胞中,故其基因表达产物既

5、存在于生殖细胞中也存在于体细胞中;在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会在减数第一次分裂过程中发生联会行为;人体的次级卵母细胞中含一条X染色体或两条X染色体(减数第二次分裂后期)。答案:B5已知豌豆红花对白花、高茎对矮茎、子粒饱满对子粒皱缩为显性,控制它们的三对基因自由组合。以纯合的红花高茎子粒皱缩植株与纯合的白花矮茎子粒饱满植株杂交,F2理论上不会出现的是()A8种表现型B高茎子粒饱满矮茎子粒皱缩为151C红花子粒饱满红花子粒皱缩白花子粒饱满白花子粒皱缩为9331D红花高茎子粒饱满白花矮茎子粒皱缩为271解析:由题干分析,F2理论上有8种表现型;高茎子粒饱满矮茎子粒皱缩为91;红花子粒饱满红花子

6、粒皱缩白花子粒饱满白花子粒皱缩为9331;红花高茎子粒饱满白花矮茎子粒皱缩为271。答案:B6(2016吉林模拟)某生物兴趣小组对校园中一种植物青蒿进行研究发现,控制其株高的有4对等位基因,且对株高的作用相等,分别位于4对同源染色体上。已知基因型为aabbccdd的青蒿高为 10 cm,基因型为AABBCCDD的青蒿高为26 cm。如果已知亲代青蒿高是10 cm和26 cm,则F1的表现型及F2中可能有的表现型种类是()A12 cm、6种 B18 cm、6种C12 cm、9种 D18 cm、9种解析:结合题意分析:亲代青蒿高是10 cm和26 cm,基因型是aabbccddAABBCCDD,由

7、此形成的子一代是AaBbCcDd,含有显性基因4种,由于基因对株高的作用是相等的,因此可得出AaBbCcDd的株高是(1026)218 cm,即其表现型为18 cm,F2的表现型种类可依据显性基因的数目来确定,最多可以是8个,最少为0个,共有9种,因此D项是正确的。答案:D7一种鱼的雄性个体不但生长快,而且肉质好,具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因(D、d),含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼,可以选择的杂交组合为 ()AXDXDXDY BXDXDXdYCXDXdXdY DXdXdXDY解析:由于含有D的精子失去受精能力,所以雌鱼中不可能会出现

8、基因型为XDXD的个体,而淘汰A、B两个选项;XdY的两种类型的精子都具有受精能力,不符合题意,故选D项。答案:D8用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传,实验结果如下:PF1灰身红眼黑身白眼灰身红眼、灰身红眼黑身白眼灰身红眼灰身红眼、灰身白眼下列推断错误的是 ()A果蝇的灰身、红眼是显性性状B由组合可判断控制眼色的基因位于X染色体上C若组合的F1随机交配,则F2雄果蝇中灰身白眼的概率为3/16D若组合的F1随机交配,则F2中黑身白眼的概率为1/8解析:对于灰身和黑身这一对相对性状来说,无论正交还是反交,后代雌雄都是灰身,说明灰身为显性性状,且位于常染色体上;对于红眼和白眼这一对相对性状来

9、说,正反交后代雄性表现型不同,且雌性亲本为红眼时,后代全为红眼,可判定红眼为显性性状;根据组合可判断控制眼色的基因位于X染色体上。假设控制体色的基因用B和b表示,控制眼色的基因用A和a表示,组合F1的基因型为BbXAXa、BbXAY,F1随机交配,则F2雄果蝇中灰身白眼的概率为3/41/23/8;组合F1的基因型为BbXAXa、BbXaY,F1随机交配,则F2中黑身白眼的概率为1/41/21/8。答案:C9果蝇的X、Y染色体(如图)有同源区段(片段)和非同源区段(1、2片段)。有关杂交实验结果如表。下列对结果分析错误的是 ()A通过杂交组合一,直接判断刚毛为显性性状B通过杂交组合二,可以判断控

10、制该性状的基因位于1片段C片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异D减数分裂中,X、Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是片段解析:根据杂交组合一,亲本有刚毛和截毛,子代全为刚毛,可判断刚毛为显性性状;若控制该性状的基因位于1片段,则杂交组合二和杂交组合三后代的表现型及比例应相同,与表格中不符,说明该基因不位于1片段,而应位于片段,由此也可说明片段的基因控制的性状在子代中也可能存在性别差异;片段为X、Y染色体的同源区段,在减数分裂过程中能发生交叉互换。答案:B10(2016长沙模拟)下图是甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(为伴性遗传病,显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱

11、图。据图分析,下列叙述正确的是()A甲病是伴X显性遗传病B2基因型为AAXbYC若5与一正常的女性婚配,则其子女患甲病的概率为1/2D若1与5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为1/8解析:由5(患者)与6婚配(患者),生育了3(女性正常),可以判断出甲病的遗传方式为常染色体显性遗传,故A项错误。由2、2患乙病,知乙病为伴X染色体隐性遗传病,由于2两病兼患,所以2的基因型为AaXbY,2两种病都有,且1关于甲病的基因型为aa,所以2的基因型为AaXbY,B项错误。5与正常女性婚配,题中两者与甲病相关的基因型分别为Aa、aa,其子女患甲病的概率为Aaaa1/2Aa,C项正确。1与5近亲婚配

12、,由两者的基因型可知,其子女不会患甲病,故所生育的男孩患乙病的概率为1/2XBXbXBY1/21/2XbY1/4XbY,D项错误。答案:C二、非选择题(共3小题,共50分)11(16分)(2016大连一模)果蝇体色的灰身(B)对黑身(b)为显性,位于常染色体上,眼色的红眼(R)对白眼(r)为显性,位于X染色体上。(1)眼色基因R、r是一对_,遗传时符合_定律。(2)与体色不同的是,眼色性状的表现总是与_相关联,控制体色和眼色的基因遵循基因的自由组合定律,判断依据为_。(3)缺刻翅是X染色体部分缺失的结果(用XN表示),其缺失片段较大,连同附近的R(r)基因一同缺失,染色体组成为XNYN和XNY

13、的个体不能存活。请根据图示的杂交组合回答问题:果蝇的缺刻翅属于染色体_变异。由上述杂交组合所获取的F1果蝇中,红眼白眼_。若将F1雌雄果蝇自由交配得F2,F2中红眼缺刻翅雌蝇占_。解析:(1)眼色基因R、r是一对位于常染色体上的等位基因,遵循基因的分离定律。(2)控制眼色性状的基因位于X染色体上,表现出性别相关联。控制体色和眼色的基因位于两对同源染色体上,遵循基因的自由组合定律。(3)果蝇的缺刻翅是染色体缺失片段导致的,属于染色体结构变异。图中雌果蝇XRXN,雄果蝇XrY,F1果蝇基因型为XRXr、XNXr、XRY、XNY(不能存活),所以红眼白眼21。若将F1雌雄果蝇自由交配得F2,F2中致

14、死的XNY占1/8,所以红眼缺刻翅雌蝇(XRXN)占1/7。答案:(1)等位基因 基因的分离(2)性别两对基因位于两对同源染色体上(3)结构21 1/712(16分)玉米是遗传学实验常用的材料,现有3个纯合玉米品种:1个高株(高)、2个矮株(矮甲和矮乙)。用这3个品种做杂交实验,结果如下:实验组合F1F2第1组:矮甲高高3高1矮第2组:矮乙高高3高1矮第3组:矮甲矮乙高9高7矮结合上述实验结果,请回答:(株高若由一对等位基因控制,则用A、a表示,若由两对等位基因控制,则用A、a和B、b表示,以此类推)(1)玉米的株高由_对等位基因控制,它们在染色体上的位置关系是_。(2)亲本矮甲和矮乙的基因型

15、分别为_和_,玉米植株中矮株的基因型有_种。(3)如果用矮甲和矮乙杂交得到的F1与矮乙杂交,则后代的表现型和比例是_。(4)第3组F2中高株玉米的基因型及比例为_,让其全部进行测交,测交后代中,高株玉米与矮株玉米的比例为_。解析:(1)由第3组可知,此相对性状是由2对等位基因控制,遗传时符合基因的自由组合定律,说明这两对等位基因分别位于两对同源染色体上。(2)矮甲矮乙后代全表现为高,说明它们的基因型为AAbb(aaBB)和aaBB(AAbb),矮株个体基因型有AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb五种。(3)如果用矮甲和矮乙杂交得到的F1(AaBb)与矮乙aaBB(AAbb)杂交,后

16、代高矮11。(4)第3组F2中高株玉米的基因型及比例为AABBAABbAaBBAaBb1224,测交结果1/9AABBaabb1/9高株(AaBb);4/9 AaBbaabb1/9高株(AaBb),1/3矮株(Aabb,aaBb,aabb);2/9 AaBBaabb1/9高株(AaBb),1/9矮株(aaBb);2/9 AABbaabb1/9高株(AaBb),1/9矮株(Aabb)。所以高株玉米与矮株玉米比例为4/95/945。答案:(1)2等位基因位于同源染色体上,非等位基因位于非同源染色体上(2)AAbb(aaBB)aaBB(AAbb)5(3)高矮11(4)AABBAABbAaBBAaBb

17、1224高株矮株4513(18分)已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交,子代中雌果蝇表现型比例及雄果蝇表现型比例如图所示。请回答:(1)雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因型是_。(2)控制直毛与分叉毛的基因位于_上,判断的主要依据是_。(3)若让子一代中灰身雄果蝇与黑身雌果蝇杂交,后代中黑身果蝇所占比例为_。子一代表现型为灰身直毛的雌果蝇中,纯合子与杂合子的比例为_。(4)若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本,你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上

18、还是X染色体上?_。请说明推导过程_。解析:(1)(2)由图可知,灰身、黑身这对相对性状在子代的雌、雄个体中均存在,且比例相同,说明控制这对性状的等位基因位于常染色体上。因为子代中灰身远多于黑身且灰身黑身31,所以灰身为显性性状,亲本的基因型为BbBb。又因为直毛在子代雌、雄果蝇中均有出现,而分叉毛这个性状只在子代雄果蝇中出现,由此可以推断控制直毛与分叉毛这一对相对性状的基因位于X染色体上。同时依据子代中雌果蝇无分叉毛,说明分叉毛是隐性性状且父本基因型是XFY,雄果蝇中直毛分叉毛11,可推出母本基因型是XFXf,由此可推出亲本基因型是BbXFXfBbXFY。雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞只

19、有两种,分别是BXF、bY或bXF、BY。(3)只考虑灰身、黑身的遗传时,亲本BbBb1BB、2Bb、1bb,其中灰身有1/3BB、2/3Bb,与黑身bb杂交形成的后代中黑身所占比例是2/31/21/3。由于子一代中直毛雌果蝇的基因型有1XFXF1XFXf,因此灰身直毛的雌果蝇中纯合子所占比例为1/31/21/6,杂合子占5/6,二者比例为15。(4)只要取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交,分析后代性状是否一致即可确定该基因的位置。若正交、反交后代性状一致,则该等位基因位于常染色体上;若正交、反交后代性状不一致,则该等位基因位于X染色体上。答案:(1)BXF、bY或bXF、BY(2)X染色体直毛在子代雌、雄果蝇中均有出现,而分叉毛这个性状只在子代雄果蝇中出现(3)1/315(4)能取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交(即直毛雌果蝇分叉毛雄果蝇、分叉毛雌果蝇直毛雄果蝇)。若正交、反交后代性状一致,则该等位基因位于常染色体上;若正交、反交后代性状不一致,则该等位基因位于X染色体上

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