1、安徽省六安市第一中学2016-2017学年高二上学期期末考试生物试题第I卷一、单项选择题：1.下列关于遗传的几项计算中，错误的是A.N对基因均杂合（基因间均独立遗传）的个体自交后代中杂合子出现的概率为1/2n B.Aa（亲本）连续自交5代（每代均去除aa）后，则子5代中Aa出现的概率为2/33C.Aa（亲本）连续自交，Fn中纯合子的比例比上一代增加了（1/2）n-1 D.Aa（亲本）连续自交并淘汰隐性个体与自由交配并淘汰隐性个体，在第N代杂合子所占的比例相比，连续自交并淘汰隐性个体的杂合子比例较低2.某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A、a控制。调查时发现：双亲均为
2、患者的多个家庭中，后代的男女比例约为11，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析中，错误的是A.该遗传病为伴X染色体显性遗传病B.该调查群体中A的基因频率约为75%C.正常女性的儿子都不会患该遗传病D.在患病的母亲中约有1/2为杂合子3.美国亚利桑那沙漠上生活着一种蜥蜴，其体温随外界温度的变化而变化。下图是是该蜥蜴体温与体色之间的对应关系。由此表明A.该蜥蜴的体温控制并决定着体色性状B.该蜥蜴的体温能引起体色的可遗传变异C.表现型相同的蜥蜴，其基因型一般相同D.表现型是基因型与环境条件共同作用的结果4.某植物种群中，AA个体占16%，aa个体占36%，该种群随机交配产生的后代中A
3、A个体百分比、A基因频率和自交产生的后代中AA个体百分比、A基因频率的变化依次为A增大，不变；不变，不变 B不变，不变；增大，不变C不变，增大；增大，不变 D不变，不变；不变，增大5.下列有关遗传的说法正确的是摩尔根在证实基因在染色体上的过程中运用了类比推理法父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症（XXY）患者，这是由于父方减数第一次分裂异常所致若卵原细胞的基因型为AaBb，则初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb，为四倍体细胞在性状分离比的模拟实验中，用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，则甲、乙两桶的彩球数要相等囊性纤维病、苯
4、丙酮尿症、豌豆的圆粒与皱粒均为单基因控制的性状，其中只有囊性纤维病是基因通过直接控制蛋白质的合成来控制生物的性状的ABCDA、B、C都不对6.已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型的个体（aa的个体在胚胎期致死），两对性状遵循基因自由组合定律，Aabb：AAbb=1：1，且该种群中雌雄个体比例为1：1，个体间可以自由交配，则该种群自由交配产生的成活子代中能稳定遗传的个体所占比例是A.5/8 B.3/5 C.1/4 D.3/47.假设A、b代表玉米的优良基因，这两种基因是自由组合的。现有AABB、aabb两个品种，为培育出优良品种AAbb，可采用的方法如图所示。下列叙述中正确的是A.由
5、品种AABB、aabb经过过程培育出新品种的育种方式称为杂交育种 B.过程需要用秋水仙素处理，利用染色体变异的原理，是多倍体育种 C.可以定向改变生物的方法是和，能使玉米产生新的基因（抗虫基因），原理是基因突变经过过程， D.若经过过程产生的基因型为Aabb的类型再经过过程，则子代中Aabb和aabb的类型再经过过程，则子代中Aabb与aabb的数量比是3:18.两对相对性状的基因自由组合，如果F2的性状分离比分别为9:7、9:6:1he 15:1,那么F1与双隐性个体测交，得到的分离比分别是A.1:3,1:2:1和3:1 B.3:1，4:1和1:3C.1:2:1,4:1和3:1 D.3:1,
6、3:1和1:49.豌豆花的颜色受两对基因P/p和Q/q控制，这两对基因遵循自由组合定律。假设每一对基因中至少有一个显性基因时，花的颜色为紫色，其它的基因组合则为白色。依据下列杂交结果中，P：紫花白花F1；3/8紫花、5/8白花，推测亲代的基因型应该是APPQqppqq BPPqqPpqq CPpQqppqq DPpQqPpqq10.玉米中，有色种子必须具备A、C、R三个显性基因，否则表现为无色。现有一株有色植株M同已知基因型的三株植株杂交，结果如下：MaaccRR50%有色种子；Maaccrr25%有色种子；MAAccrr50%有色种子。这个有色植株M的基因型是AAaCCRr BAACCRR
7、CAACcRR DAaCcRR11.下列各项的结果中，不可能出现3:1比值的是A15N标记的DNA在14N培养液中复制三次，子代中不含15N的DNA与含15N的DNA数量之比B黄色圆粒豌豆（YyRr）与黄色圆粒豌豆（YyRR）杂交子代的性状分离之比C酵母菌有氧呼吸与无氧呼吸强度相同时吸入的O2与产生的CO2总量之比D动物的一个初级卵母细胞经减数分裂形成的极体与卵细胞的数目之比12.下图是同种生物不同个体的细胞中相关基因组成示意图，其中图1和图3、图2和图4分别为雌、雄性个体中的细胞。后代中可出现两种表现型、六种基因型的亲本组合是A图1和图4 B图3和图4C图2和图3 D图1和图213.在减数分
8、裂中每对同源染色体配对形成四分体，四分体中的非姐妹染色单体之间经常发生交换。实验表明，交换也可以发生在某些生物体的有丝分裂中，这种现象称为有丝分裂交换。下图为一突变基因杂合的细胞在分裂时出现了交叉互换，下列相关叙述错误的是A. 若发生在减数分裂过程中，产生含正常基因和突变基因的精子比例为1:1 B.若发生在有丝分裂过程中，可能产生同时含有正常基因和突变基因的子细胞 C.若发生在有丝分裂过程中，可能产生正常基因纯合和突变基因纯合的子细胞 D.交叉互换发生在有丝分裂中为染色体结构变异，在减数分裂中为基因重组14.下左图表示某精子，下列不属于该精子形成过程的细胞图是 15.生物学上经常利用放射性同位
9、素院子替代非放射性同位素原子，在实验中追踪放射性流向，来确定元素流向，这种实验技术叫做放射性同位素标记法。下列有关放射性同位素标记法的说法中，正确的是 A.在乳腺细胞中注射3H标记的亮氨酸，科学家可以在核糖体、高尔基体、内质网和细胞膜中依次检测到放射性 B.用H218O浇灌植物一段时间后，在H2O、CO2、（CH2O）、O2等物质中可检测到放射性 C.用32P标记某精原细胞的全部DNA，放入含31P的培养液中让其完成一次减数分裂，则形成的精细胞中有50%是由放射性的 D.用35S和32P分别标记噬菌体的蛋白质和DNA，并以此噬菌体去侵染细菌，证明了DNA是主要的遗传物质16.将某一经3H充分标
10、记DNA的雄性动物细胞（染色体数为2n）置于不含3H的培养基中培养，该细胞经过连续两次细胞分裂形成4个大小相等的子细胞。下列有关说法正确的是A.若子细胞中染色体数为2N，则其中含3H的染色体数一定为NB.若子细胞中染色体数为N，则其中含3H的染色体数一定为N/2C.若子细胞中有的染色体不含3H，则原因不可能是同源染色体彼此分离D.若子细胞中染色体都含3H，则细胞分裂过程中会发生基因重组 17.果蝇圆眼基因（A）对棒眼基因（a）为显性，位于X染色体上，灰身（B）对黑身（b）为显性，位于常染色体上，现有一只圆眼灰身果蝇与一只棒眼灰身果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为棒眼黑身，下列叙述错误的是A
11、.亲本雌果蝇的基因型是BbXAXa B.亲本产生的配子中含Xa的配子占1/2 C.F1代出现灰身雄果蝇的概率为3/16 D.棒眼黑身雌果蝇能形成bbXaXa类型的次级卵母细胞18.有丝分裂与减数分裂过程中均要发生的现象是DNA复制和有关蛋白质的合成 纺锤体的形成 同源染色体配对和分离 着丝点的分裂 非同源染色体的自由组合 同源染色体间的交叉互换A B C D 19.果蝇的某一对相对性状由等位基因（N、n）控制，其中一个基因在纯合时能使合子致死（NN,X(n)X(n),X(N)Y等均视为纯合子）。有人用一对果蝇杂交,得到F1代果蝇共185只,其中雄蝇63只。下列对此判断错误的是A.控制这一性状的
12、基因位于X染色体上 B.成活果蝇的基因型共有2种C.若F1雌蝇仅有一种表现型，则致死基因是n D.若F1雌蝇共有2种表现型，则致死基因是N20.与果蝇眼色有关色素的合成受基因D控制，基因E使眼色呈紫色，基因e使眼色呈红色，不产生色素的个体眼色为白色。两个纯合亲本杂交，子代表现型及比例如下图所示。有关叙述正确的是A亲本中白眼雄蝇的基因型为ddXeYBF1中紫眼雌蝇的基因型有两种CF2中白眼果蝇全为雄性D若F2中红眼果蝇随机交配，其子代红眼：白眼=8：l21.甲、乙图示真核细胞内两种物质的合成过程，下列叙述正确的是A.甲、乙所示过程通过半保留方式进行,合成的产物是双链核酸分子B.甲所示过程在细胞核
13、内进行,乙在细胞质基质中进行C.DNA分子解旋时,甲所示过程不需要解旋酶,乙需要解旋酶D.一个细胞周期中,甲所示过程在每个起点只起始一次,乙可起始多次22.下列关于DNA分子结构与复制的说法，正确的是A.边解旋边复制能保证亲子代DNA遗传信息传递的准确性B.DNA分子中每个磷酸基团上都连接2个脱氧核糖C.若减数分裂过程中发生交叉互换，则往往不会导致其DNA分子结构的改变D.DNA分子的差异造成了肺炎双球菌S型菌与R型菌致病性的差异23.将DNA分子的两条链均被15N标记的酵母菌在不含15N的培养基中繁殖2代，在转移到含15N的培养基中繁殖2代，若只考虑核DNA,则子代酵母菌中DNA的两条链均含
14、有15N的占A.1/4 B.1/8 C.3/8 D.5/8 24.如图甲、乙是真核生物遗传信息传递过程中的某个阶段的示意图，丙为图乙中部分片断的放大示意图。对此分析合理的是A.甲、乙两过程均主要发生在细胞核内B.甲过程发生在细胞核内，乙过程发生在细胞质内C.催化甲、乙两过程的酶1、酶2和酶3是相同的D.图丙中含有2种五碳糖、5种碱基、5种核苷酸25.在一个DNA分子中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基数目的54%，其中一条链中鸟嘌呤与胸腺嘧啶分别占该碱基总数的22%和28%，则由该链转录的信使RNA中鸟嘌呤与胞嘧啶分别占碱基总数的A. 24%，22% B. 22%，28% C. 26%，24%
15、D. 23%，27%26.可遗传变异有三种类型：基因突变、基因重组、染色体变异。关于这三种类型叙述正确的是A.通过可遗传变异产生的变异个体都是可育的B.黑藻和颤藻都可以发生染色体变异C.利用单倍体育种的过程中可遗传变异的三种类型都可能发生D.果蝇的缺刻翅是染色体部分重复27.下列关于生物的变异叙述正确的是A某DNA分子中丢失1个基因，则该变异属于基因突变 B基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致子代性状分离，所以出现了aa的个体 C二倍体水稻花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，其稻穗、米粒较小 D无籽西瓜及无子番茄的培育过程中都有生长素参与28.下列有关现代生物进化理论的叙述，正确的是A.种群
16、是生物繁殖的基本单位，群落是生物进化的基本单位B.地理隔离是生物进化的必要条件，生殖隔离是新物种形成的标志C.自然选择是定向的，突变和基因重组是不定向的D.共同进化是指不同的生物之间在相互影响中不断进化和发展29.下列属于人体内环境组成成分的是血浆、组织液和淋巴 血红蛋白、O2和葡萄糖 葡萄糖、CO2和胰岛素 激素、递质小泡和氨基酸A B C D30.下列关于人体内环境的描述，不正确的是A.血浆的主要成分包括水、葡萄糖、血红蛋白和激素等B.内环境的每一种成分和理化性质都处于动态平衡中C.HCO3-、HPO42-等离子参与维持血浆pH的相对稳定D.免疫对内环境稳态具有重要作用二、综合题（40分）
17、31.（10分）某水稻植株（体细胞染色体数为2n=24）自交，所得子一代表现型及比例是宽叶抗病：宽叶感病：窄叶抗病：窄叶感病=5:3:3:1。（1）若子一代出现该比例的原因是亲本中某种基因型的花粉不育，则子一代宽叶抗病植株中基因型为双杂合个体所占的比例为 。（2）若纯种宽叶感病植株与窄叶感病植株杂交的后代中，偶然发现一株窄叶感病个体，请你对此现象给出两种合理的解释： ； 。（3）现有一种三体抗病水稻，细胞中7号染色体的同源染色体有三条（染色体数为2n+1=25）。图示I-IV为其产生的配子类型图（7号染色体标号；A为抗病基因，a为非抗病基因），其中染色体数异常的雄配子不能参与受精作用，请回答：
18、该减数分裂过程处于减数第一次分裂联会时期的细胞中可观察到 个四分体。现用非抗病水稻（aa）和该三体抗病水稻（AAa）杂交（不考虑基因突变和染色体交叉互换），已知正交实验的F1抗病水稻：非抗病=5：1，则反交实验的F1中非抗病水稻所占比例为 。32.(14分）下图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱图。请回答下列问题：（1）由图可知，神经性耳聋属于 性（显/隐）性状。控制该病的致病基因位于 染色体上，你判断致病基因位置的依据是 。（2）8的基因型为 ，其色盲基因来自于第代 号个体。若只考虑神经性耳聋，8和12基因型相同的概率是
19、。（3）若9和一基因型与12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是 。33.（16分）图中表示了真核细胞中遗传信息的传递方向，请据图回答下列问题：（1）科学家克里克将图中所示的遗传信息的传递过程命名为_。过程发生的时间是在有丝分裂的间期和_的间期。在过程中如果出现了DNA若干个碱基对的增添从而导致生物性状改变，这种DNA的变化称为_。（2）过程称为_。图中DNA片段由500对碱基组成，A+T占碱基总数的34%，该DNA片段复制2次，共需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸分子 个。已知甲硫氨酸和酪氨酸的密码子分别是AUG、UAC，某tRNA上的反密码子是AUG，则该tRNA所携带的氨基酸是_。（3）
20、a、b为mRNA的两端，核糖体在mRNA上的移动方向是_。一个mRNA上连接多个核糖体叫做多聚核糖体，多聚核糖体形成的生物学意义是_。安徽省六安市第一中学2016-2017学年高二上学期期末考试生物试题参考答案第I卷（选择题，共50分）一、选择题12345678910ABDBCBAADA11121314151617181920CDDBBDCBBD21222324252627282930DDDAACDCAA第II卷（非选择題）31.（1）3/5 （2）植株发生基因突变，宽叶基因突变为窄叶基因 植株发生染色体变异，含宽叶基因的染色体片段缺失 （3） 12 1/3【解析】（1）二倍体植株杂交，所得子
21、一代中宽叶：窄叶=2：1，抗病：感病=2：1，说明双亲的基因型为双显性，且宽叶和抗病为显性。由所得子一代表现型可知，控制两对性状的基因能自由组合，因此这两对相对性状的基因遵循自由组合定律，亲本的表现型为宽叶抗病。正常情况下，双杂合个体自交后代的性状比为9：3：3：1，现在出现的比例为5：3：3：1，说明亲本中基因型为双显性的花粉不育，假设以上两对性状由A、a和B、b控制，因此花粉AB不育，因此宽叶抗病植株中基因型以及比例为AaBB：AABb：AaBb=1：1：3，因此双杂合个体所占的比例为3/5。纯种宽叶感病植株基因型为AAbb，窄叶感病基因型为aabb，后代基因型为Aabb，表现型为宽叶感病
22、。偶然发现一株窄叶感病个体，基因型为aabb，植株发生基因突变，宽叶基因突变为窄叶基因；植株发生染色体变异，含宽叶基因的染色体片段缺失。（3）三体AAa产生的配子种类及比例为AA：a：Aa：A=1：1：2：2。正交实验的F1抗病水稻：非抗病=5：1，可知正交实验为AAa做母本，aa做父本，三体AAa产生的雌配子种类及比例为AA：a：Aa：A=1：1：2：2，aa产生的精子为a，二者杂交，后代基因型及比例为：AAa：Aaa：Aa：aa=1：2：2：1，抗病：非抗病=5：1，则反交实验为AAa做父本，aa做母本，三体AAa产生的可参与受精的雄配子种类及比例为a：A=1：2，aa产生的卵细胞为a，后
23、代Aa：aa=2：1。【考点定位】基因分离定律与自由组合定律的实质与应用、染色体变异【名师点睛】本题关键要理解三体减数分裂产生配子的方式，熟悉其产生配子的种类及其比例，如三体AAa产生的配子种类及比例为AA：a：Aa：A=1：1：2：2。32.【答案】（15分，除标明外，每空2分）（1）隐 常 1是患者可判断其基因型为XdXd或dd，但其子5为正常人， 则1基因型不可能是XdXd，d基因只能位于常染色体上（3分） （2）DDXbY 或 DdXbY 1 2/3（3）1/4【解析】（1）根据遗传系谱图中3和4不患神经性耳聋，但是III10患病可知，神经性耳聋为隐性。再根据1是患者可判断其基因型为X
24、dXd或dd，但其子5为正常人，则1基因型不可能是XdXd，d基因只能位于常染色体上。（2）首先分析神经性耳聋，III8的弟弟（或哥哥）为患者（即dd），父母正常（即DdxDd），所以正常个体III8的基因型为1/3DD、2/3Dd；然后分析色盲（伴X染色体隐性遗传病），所以他的基因型为XbY，即III8的基因型为DDXbY 或 DdXbY ；III8的色盲基因来自4号（3号没有色盲基因），4号色盲基因来自1号（2号没有色盲基因）；若只考虑神经性耳聋III12正常，但其父亲为患者，所以他的基因型为Dd，所以III8和III12基因型相同的概率是2/3。（3）若只考虑神经性耳聋，III9的基因型
25、为1/3DD、2/3Dd ，III12的基因型为Dd，所以后代患者神经性耳聋的概率为1/2XBXB、1/2XBXb，III12的基因型为XBY，所以后代患色盲的概率为1/2X1/4=1/8，不患色盲的概率为1-1/8=7/8；因此只患一种病的概率为5/6X1/81/6X7/8=1/4。 33.【答案】（10分，除标明外，每空1分） （1）中心法则 减数第一次分裂前 基因突变 （2）转录990(2分) 酪氨酸（3）由a到b 少量mRNA能迅速合成较多的肽链(答案合理即可)(2分)【解析】（1）图中所示分别表示DNA复制、转录和反义，科学家克里克将其命名为中心法则。过程即DNA复制发生在有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期，若该过程出现了DNA分子中若干个碱基对的增添而导致基因结构改变，这种DNA的变化称为基因突变。（2）过程称为转录。图中DNA片段由500对碱基组成，AT占碱基总数的34，即ATCG=1000个，A=T=1/2X34X，则G=C=500233%=330个，该DNA片段复制2次，共需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸分子是42-330=990个。tRNA上的反密码子是AUG，则对应的密码子是UAC，该tRNA所携带的氨基酸是酪氨酸。（3）分析题图可知，若a、b为mRNA的两端，核糖体在mRNA上的移动方向是由a到b。