1、5.3 人类遗传病 课时训练1（温州市2012届高三上学期期末八校联考）右图是某家族遗传系谱图，现已查明1不携带乙病致病基因。下列说法不正确的是 ()A甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传B1和2再生一个孩子，患有甲病的概率为3/4C4与一正常男性结婚，生一个男孩，患有乙病的概率为1/8D5与一正常男性结婚，生一个两病兼患女孩的概率为02(深圳市高级中学2012届1月月考试题). 科研工作者对某种常见病进行调查，得到如下结果：同一地区发病率因环境因素的巨大变化而出现明显变化 同卵双胞胎的发病情况高度一致 在某些种族中发病率高 不表现明显的孟德尔遗传方式 发病有家族聚集现象 迁徙人群
2、与原住地人群的发病率存在差别。由此推断该病最可能是A只由遗传物质改变引起的遗传病B只由环境因素引起的一种常见病C单基因和环境共同导致的遗传病D多基因和环境共同导致的遗传病3.对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是：A甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为l6B乙图细胞若处于有丝分裂后期，则该生物正常体细胞的染色体数为4条C丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病D丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、aXW两种4(台州市2012届高三上学期期末质量评估).进行胎儿性别的鉴定是非法行为，但从优生的角度去分析，丈夫患下列哪种病时，其表现型正常的妻子
3、（家族无该病遗传史）在怀孕后有必要进行胎儿性别的鉴定A.抗维生素D佝偻病 B.白化病 C.红绿色盲 D.多指5(台州市2012届高三上学期期末质量评估13题).下图为某一种单基因遗传病的系谱图，下列说法正确的是A.家系中男性患者明显多于女性患者，该病肯定是伴X隐性遗传病B.-5号是该病致病基因的携带者C.-6号是该病致病基因的携带者D.I-1把致病基因传给儿子的概率为06（滁州中学2012届高三第一学期期末考试）.某调查小组对某一家族的单基因遗传病(用A、a表示)所作的调查结果如图所示。下列说法错误的是（ ）A.该遗传病不可能的遗传方式有伴Y染色体遗传、X染色体隐性遗传及细胞质遗传B.若此病为
4、白化病，一白化病女子与正常男子结婚后，生了一个患白化病的孩子，若他们再生两个孩子(非双胞胎)，则两个孩子中出现白化病的概率为3/4C.按最可能的遗传方式考虑，则4和5的基因型都为XAXaD.若3表现正常，该遗传病最可能是常染色体显性遗传病，则5的女儿的基因型为AA、Aa7（南安一中2012届高三上学期期末）、下表为某学校的研究性学习小组调查某种遗传病在四个家庭中发病的情况。据表推断最符合遗传规律的是( )A甲家庭的情况说明，此病一定属于X染色体上的显性遗传病B乙家庭的情况说明，此病一定属于常染色体上的隐性遗传病C丙家庭的情况说明，此病一定属于显性遗传病D丁家庭的情况说明，此病一定属于隐性遗传病
5、8(青岛市2012届高三上学期期末检测)下列为某一遗传病的家系图，已知1为携带者。可以准确判断的是A该病为常染色体隐性遗传 B4是携带者C6是携带者的概率为1/2 D8是正常纯合子的概率为1/2 9（枣庄市2012届高三上学期期末）下列有关遗传病的说法中，正确的是 A人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病B不携带致病基因的个体不会患遗传病C镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中谷氨酸被缬氨酸所替换D多基因遗传病是指受两个以上基因控制的人类遗传病10（枣庄市2012届高三上学期期末）某家族中有的成员患甲种遗传病(B、b)， 有的成员患乙种遗传病(A、a)，家族系谱图如下图所示。现已查
6、明6不携带致病基因。下列选项正确的是 A甲种遗传病的致病基因位于常染色体上，乙种遗传病的致病基因位于X染色体上B就乙病而言，若3和4再生一个健康的孩子，这个孩子是杂合子的可能性为12C5的基因型是AaXBXb或AAXBXbD若III8和III9婚配，生了一个两病兼患的孩子，再生一个正常孩子的概率为14 11（枣庄市2012届高三上学期期末）新生儿在出生后六个月内一般不易患某些传染病，这是因为A病原体不感染新生儿 B新生儿的皮肤、黏膜具有极强的杀菌力C新生儿体内免疫系统十分健全 D在胎儿期从母体血液中就获得了抗体12(北京市西城区2012届高三上学期期末)右图是某遗传病的家族遗传系谱图，从系谱图
7、分析可得出A母亲的致病基因只传给儿子不传给女儿 B男女均可患病，人群中男患者多于女患者C致病基因最可能为显性并且在常染色体上 D致病基因为隐性因家族中每代都有患者 13(北京市西城区2012届高三上学期期末)人类高胆固醇血症由一对等位基因H和h控制，其中HH个体为正常人，Hh个体血液胆固醇含量偏高，为正常人的2倍； hh个体血液胆固醇含量高，为正常人的5倍，一般幼年时即死亡。在人群中，每500人中有一个Hh个体。一对夫妇曾生育过一个血液胆固醇含量高的孩子，下列分析不正确的是A该夫妇再生一个孩子，其可能的表现型有2种B该夫妇再生一个血液正常的孩子的概率是1/4C在现有人群中，Hh基因型的频率为1
8、/500D预测在人群中，h的基因频率将会逐渐降低14. （2012年辽南协作体期中） 进行人类遗传病调查，最好选取群体中发病率较高的是 A.单基因遗传病 B.多基因遗传病 C.染色体结构异常遗传病 D.染色体数目异常遗传病15(中山市2012接届高三上学期期末)图甲是某家族遗传系谱图，其中3、8两者的家族均无乙病史。请据图回答有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）： 图甲 图乙（1）甲病的遗传方式是 ，乙病的遗传方是 。（2）10基因型为_，若10与一正常男子婚配，子女患病概率为_。（3）科学家对这种致病基因进行检测时，是用放射性同位素标记的DNA分子作
9、探针，利用_技术，鉴定基因的碱基序列。（4）若7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是 。通常情况下用蛋白酶处理染色体以获得DNA ，再用同位素或荧光标记处理这些DNA，最后用_酶将图甲中一些个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后，分离得到结果如图乙所示。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病？ 请写出理由 。（1）常染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传（2）AaXBXB或AaXBXb 9/16（2分）（3） DNA分子杂交（4）胎儿为女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病 限制性核酸内切 是（患甲病） 胎儿具有甲病患者I1、II4、II7都具
10、有而甲病正常个体I2、II5、II6都不具有的标记DNA片段C和I16（吉林市普通中学2012届高三上学期期末）.分析如图所示的家族遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传。经检测，已知I1无甲病的致病基因，I2、II6的家族无乙病病史，回答下列有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。（1）I2的基因型为 ，III1的基因型为 。（2）若II2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍有 的患病概率。（3）若III2与III3近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为 。（4）如果I1 与I2生一女儿，且不患甲病。则可能是亲本之一的
11、 在产生配子时异常。（5）经查III4号个体性染色体组成为XYY,原因是其父亲形成精子过程中， 分裂没正常进行。（1）BBXAY bbXaXa （基因型写成XaXabb或XAY BB的给分。其它书写不规范的不给分，如XY不大写的；a及A基因书写位置不对的，即没有写在X右上角的；写成XbXbaa或XbY AA的不能给分。）（2）5/8 （写成62.8的给分） （3）1/48（由III1的基因型为bb推知II 代1和2 的基因型均为Bb, 又由于他患甲病，III2的基因型2/3 BbXAY. 由III1的基因型为bb可推知I1的基因型为Bb,并可推知II 代5的基因组成为1/2 Bb，进而推知III3的基因型为1/4 Bb, III3不患甲病，基因组成为XaXa。分别计算III2 III3的子女患甲病概率为2/3 X1/4 X1/4=1/24、患乙病概率为1/2，则两病兼患的概率为1/48 ） （4）父方或I2（写2 或 父亲 或 父 的给分，其它不给分。）（1分） （5）减数第二次分裂（写“第二次减数分裂”或“减数分裂”的不给分；写成“减数II”或“减II”的给分）（1分）