1、伴性遗传(20分钟70分)一、选择题(共9小题,每小题5分,共45分)1.有一对新婚夫妇(丈夫正常,妻子为色盲基因携带者)到医院做孕前检查,如果你是医生,请判断他们所生的孩子患色盲的情况()A.都不会患色盲B.都会患色盲C.只有儿子可能患色盲D.只有女儿患色盲【解析】选C。由题意可知,这对夫妇的基因型分别是XBY和XBXb,则子代的基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY,女儿不患色盲,儿子一半正常、一半患色盲。2.下列关于人类抗维生素D佝偻病的叙述,正确的是()A.患者双亲必有一方是患者,自然人群中女性患者多于男性患者B.男性患者的子女各有1/2的患病概率C.女性患者的子女都患病D.表现正
2、常的夫妇,其性染色体上也可能携带该病致病基因【解析】选A。抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,男患者的母亲和女儿都患病,患者双亲必有一方是患者,自然人群中女性患者多于男性患者,A正确;男患者的母亲和女儿都患病,儿子可能正常,B错误;女性患者的子女都可能正常,C错误;表现正常的夫妇,其性染色体上不可能携带该病致病基因,D错误。3.与常染色体遗传相比,伴性遗传的特点有()正交与反交结果一般不同男女患者比例大致相同男性患者多于女性,或女性患者多于男性可代代遗传或隔代遗传A.B.C.D.【解析】选A。在伴性遗传中,由于男性的X染色体只能来自母方,Y染色体只能来自父方,因此正交与反交结果一般不同;由
3、于男性只有一条X染色体,女性具有两条X染色体,因此两性发病率不一致。4.(2020衡水高一检测)果蝇的红眼为伴X染色体遗传,其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A.杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇白眼雄果蝇【解析】选B。相关基因用A、a表示,杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇,即XAXa(红雌)XAY(红雄)1XAXA(红雌)1XAXa(红雌)1XAY(红雄)1XaY(白雄),后代红眼果蝇既有雌果蝇又有雄果蝇,因此不能通过眼色判断子代果蝇的性别,A错误;白眼雌果蝇红眼雄果蝇,即XaXa(白雌)XAY(红
4、雄)1XAXa(红雌)1XaY(白雄),后代雌果蝇是红眼,雄果蝇是白眼,因此能通过眼色判断子代果蝇的性别,B正确;杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇,即XAXa(红雌)XaY(白雄)1XAXa(红雌)1XaXa(白雌)1XAY(红雄)1XaY(白雄),后代雌雄中都有红眼和白眼,因此不能通过眼色判断子代果蝇的性别,C错误;白眼雌果蝇白眼雄果蝇,即XaXa(白雌)XaY(白雄)XaXa(白雌)、XaY(白雄),因此不能通过眼色判断子代果蝇的性别,D错误。5.(2020广州高一检测)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死
5、。用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌雄=21,且雌蝇有两种表现型。据此可推测()A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死C.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死D.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死【解析】选D。 由题意“子一代果蝇中雌雄=21”可知,该对相对性状的遗传与性别相关联,为伴性遗传,G、g这对等位基因位于X染色体上;由题意“子一代雌蝇有两种表现型且双亲的表现型不同”可推知:双亲的基因型分别为XGXg和XgY;再结合题意“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死”,可进一步推测:G基因纯合
6、时致死,D项正确。6.与正常人不同,有些人的牙齿因缺少珐琅质而呈棕色,如果某患病男性与正常女性结婚,其女儿均为棕色牙齿,儿子都正常。下列叙述不正确的是() A.该致病基因很可能位于X染色体上B.其儿子与正常女子结婚,后代不可能患病C.其女儿与正常男子结婚,后代患病的概率为1/2D.其女儿与正常男子结婚,后代患者一定是男性【解析】选D。 因父亲患病,母亲正常,后代中女儿都患病,儿子都正常,故该病最可能为伴X染色体显性遗传病,A正确;用A、a表示相关基因,其儿子的基因型为XaY,与正常女性(XaXa)结婚,后代患病的概率为0,B正确;其女儿的基因型为XAXa,正常男子的基因型为XaY,其女儿与正常
7、男子结婚,后代患病的概率为1/2,子女都可能患病,C正确,D错误。7.如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者,这种病最可能是()A.伴X染色体隐性遗传B.伴X染色体显性遗传C.伴Y染色体遗传D.常染色体显性遗传【解析】选B。对于伴X染色体显性遗传病来说,因为女性含有两条X染色体,只要其中有一条含有致病基因就会表现出患病。因此,该类型遗传病的女性患者多于男性患者。8.如图是某遗传病系谱图,下列叙述正确的是()A.该遗传病是伴X染色体隐性遗传病B.若3、4号为同卵双生,则二者性状差异主要来自基因差异C.若3、4号为异卵双生,则二者都为显性纯合子的概率为1/9D.1、2号再生一个患病女孩的概率为1
8、/4【解析】选C。由125可知该病为常染色体隐性遗传病。若3、4号为同卵双生,那么他们的遗传物质应该是相同的,后天性状的差异应该是由环境造成的。若3、4号为异卵双生,1、2号均为杂合子,3号和4号的基因型互不影响,他们都是显性纯合子的可能性为1/31/3=1/9。1、2号再生一个患病女孩的概率为1/41/2=1/8。 【方法规律】(1)判断同卵双胞胎与异卵双胞胎:由同一个受精卵发育而成的两个体,叫做同卵双胞胎;由两个不同的受精卵同时发育而成的两个体,叫做异卵双胞胎。(2)计算患病女孩概率与女孩患病概率:对于常染色体遗传病来说:患病女孩的概率=患病率1/2。女孩患病的概率=患病率。9.家蚕的性别
9、决定方式是ZW型,其幼虫结茧情况受一对等位基因Lm(结茧)和Lme(不结茧)控制,在家蚕群体中,雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕不结茧的比例,下列叙述正确的是()A.Lm基因和Lme基因位于W染色体上,Lm基因为显性基因B.Lm基因和Lme基因位于Z染色体上,Lm基因为显性基因C.Lm基因和Lme基因位于W染色体上,Lme基因为显性基因D.Lm基因和Lme基因位于Z染色体上,Lme基因为显性基因【解析】选B。家蚕的性别决定方式为ZW型,即雌家蚕为ZW,雄家蚕为ZZ。若Lm基因和Lme基因位于W染色体上,不论Lm基因为显性基因,还是Lme基因为显性基因,只有雌家蚕不结茧或结茧,与题意不符合,A、C错误
10、;若Lm基因和Lme基因位于Z染色体上,Lm基因为显性基因,则雌家蚕不结茧基因型为W,雄家蚕不结茧基因型为,家蚕群体中,雌家蚕不结茧的比例远大于雄家蚕不结茧的比例,B正确;若Lm基因和Lme基因位于Z染色体上,Lme基因为显性基因,则雌家蚕不结茧基因型为W,雄家蚕不结茧基因型为Z-,家蚕群体中,雌家蚕不结茧的比例小于雄家蚕不结茧的比例,D错误。二、非选择题(共2小题,共25分)10.(11分)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因(A、a)控制,在不考虑染色体变异和基因突变的情况下,回答下列问题:(1)据系谱图推测
11、,该性状为(填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上,则其遗传特点是,在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上,则系谱图中-2的基因型是。-2与-4杂交,其后代表现出该性状的概率为。【解析】(1)系谱图显示:-1和-2均没有表现出“该性状”,而-1却表现出“该性状”,据此可推测,该性状为隐性性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上,即该性状由Y染色体传递,因此表现该性状个体的所有雄性后代和雄性亲本都表现该性状,且雌性个体不会表现该性状,可见,在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是-1、-3、-4
12、。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上,结合对(1)的分析可知:该性状为隐性遗传,则-1、-3、-1均为XaY,-3为XaXa,进而推知:-2、-2、-4均为XAXa,一定是杂合子;-2的基因型可能是XAXA或XAXa,各占1/2,-4的基因型是XAY,因此,-2和-4交配,所生后代表现该性状的概率为1/21/4=1/8。答案:(1)隐性(2)只能由父本传给雄性后代(或限雄遗传)-1、-3、-4(3)XAXa1/811.(14分)苯硫脲(PTC)具有苦涩味道。在舌根部滴入PTC稀释液时,有些人能尝到苦涩味道,称为尝味者,有些人不能品尝出苦涩味道,称为味盲者。舌根部能否品尝出PTC的苦味是由
13、一对等位基因(T、t)决定的。夫妻均为尝味者的有些家庭中也生有味盲的男孩或者女孩。在一个妻子为色觉正常的尝味者、丈夫为红绿色盲的味盲者家庭中,育有一儿一女,儿子为红绿色盲的尝味者,女儿为色觉正常的尝味者。已知红绿色盲是由性染色体上一对等位基因(B、b)控制的遗传病。请回答下列问题。(1)决定品尝PTC苦味的基因位于染色体上。(2)该家庭中,妻子的基因型是。(3)他们的女儿与色觉正常的味盲男性结婚后,生了一个色觉正常的尝味男孩,原因是孩子的母亲在减数分裂形成配子的过程中,由于,产生了基因型为的配子。形成该配子的同时,还有种配子产生。请在图中标出该男孩的相关基因的位置。(4)如果(3)中的这对夫妻
14、想再生一个孩子,这个孩子是色觉正常的尝味女孩的概率是。【解析】(1)根据题中“夫妻均为尝味者的有些家庭中也生有味盲的男孩或者女孩”可判断尝味者对味盲者是显性,且由常染色体上的基因控制遗传。(2)根据夫妻的表现型和后代孩子的表现型可推知妻子的基因型为TTXBXb 或 TtXBXb,丈夫的基因型为ttXbY。(3)分析题干可知他们的女儿的基因型为TtXBXb,其与色觉正常的味盲男性(ttXBY)结婚后,生了一个色觉正常的尝味男孩(TtXBY),原因是孩子的母亲在减数分裂形成配子的过程中,由于同源染色体分离,非同源染色体自由组合,产生了基因型为TXB的配子。由于1个卵原细胞形成该配子即卵细胞的同时,
15、还产生了三个极体,它们不是配子,所以形成该配子的同时,还有0种配子产生。在染色体上标出基因时要注意B基因位于X染色体上,细胞中异型的那对染色体中较长的一条为X染色体;T和t基因要标在常染色体上相同位置(如答案所示)。(4)根据夫妻的基因型:TtXBXbttXBYTtXBX-(色觉正常的尝味女孩)的概率为1/21/2=1/4。答案:(1)常(2)TTXBXb 或Tt XBXb(3)同源染色体分离,非同源染色体自由组合TXB0(4)1/4(10分钟30分)1.(6分)一对表现型正常的夫妇,其父母表现型也正常,但妻子是白化病基因和血友病基因携带者。下列有关叙述错误的是()A.该夫妇的后代有血友病基因
16、的概率为1/2B.妻子的白化病基因和血友病基因都来自母亲C.该夫妇所生女孩都不患血友病,男孩可能患血友病D.白化病基因和血友病基因的遗传都遵循基因的分离定律【解析】选B。血友病是伴X染色体隐性遗传病,妻子是血友病基因携带者,丈夫不含有血友病基因,因此该夫妇的后代携带血友病基因的概率为1/2,A正确;妻子的白化病基因可能来自母亲,血友病基因一定来自母亲,B错误;由于妻子是血友病基因携带者,丈夫不含有血友病基因,因此该夫妇所生女孩都不患血友病,男孩可能患血友病,C正确;白化病基因和血友病基因的遗传都遵循基因的分离定律,D正确。2.(6分)2020年非洲沙漠飞蝗泛滥成灾,2月底侵入印度和巴基斯坦,其
17、雄性体细胞中有23条染色体,均为端着丝粒,其性染色体组成为XO型。雌性蝗虫的性染色体组成为XX型。如图显示的是精巢不同区域细胞分裂中期图像,据图分析以下叙述正确的是()A.图1细胞继续分裂产生的两个子细胞核中的遗传物质相同B.图1细胞发生同源染色体非姐妹染色单体间的交叉互换C.来源于图2细胞的精子与卵细胞结合后发育的子代均为雌性D.图1细胞中染色体数和核DNA数与图2细胞中不相同【解析】选A。分析图解可知,图1细胞进行的是有丝分裂,因此有丝分裂产生的两个子细胞核中的遗传物质相同,A正确;图1细胞进行的是有丝分裂,只有减数第一次分裂前期时才会发生同源染色体非姐妹染色单体间的交叉互换,B错误;根据
18、题意可知,雄性非洲沙漠飞蝗的性染色体组成为XO型,因此来源于图2细胞的精子可能为X或O型,与卵细胞结合后发育的子代可能是XO型,为雄性,也可能是XX型,为雌性,C错误;图1细胞中染色体数和核DNA数与图2细胞中相同,染色体数都是2n,DNA数都是4n,D错误。【实验探究】3.(18分)果蝇是一种非常小的蝇类,遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得诺贝尔生理学或医学奖。果蝇的灰身(B)和黑身(b),长翅(V)和残翅(v),红眼(R)和白眼(r)分别受一对等位基因控制。B、b与V、v位于常染色体上,R、r位于X染色体上。在研究过程中摩尔根将发现总结成下表:P灰身黑身红眼白眼F1灰身红眼F2灰身黑身=
19、31红眼白眼=31(1)以上表格中的两对相对性状中,如果进行正交与反交,产生的结果不一致的是 。(2)实验一:现有纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇,请设计实验探究灰身、黑身和长翅、残翅这两对性状的遗传是否符合基因的自由组合定律。第一步:取纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇杂交,得F1;第二步: ;第三步:统计后代表现型及比例。结果预测:如果后代,则符合基因的自由组合定律。反之,则不符合基因的自由组合定律。(3)若选择亲本白眼长翅()和红眼残翅()进行杂交,F1出现了一只性染色体为XXY的红眼长翅雌果蝇,则形成该个体的原因是:(填“父”或“母”)本在期,出现了染色体异常分离。【解析】(1)若控制某种性状的
20、基因位于常染色体上,进行正反交的结果是一致的,若控制某种性状的基因位于X染色体上,正反交结果是不一致的,B、b在常染色体上,而R、r在X染色体上,所以正反交结果不一致的相对性状是红眼和白眼。(2)设计实验证明两对等位基因是否遵循自由组合定律,可利用杂种子一代自交后代性状分离比进行判定,具体步骤是:取纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇杂交,得F1,F1全为灰身长翅;F1灰身长翅个体相互交配;实验现象:若B、b与V、v位于一对同源染色体上,则后代可能出现两种性状,且性状分离比为31,即不符合9331;若上述两对等位基因位于两对同源染色体上,则由于非同源染色体自由组合,后代会出现四种性状,性状分离比为9331。(3)若选择亲本白眼长翅V_XrXr()和红眼残翅vvXRY()进行杂交,F1出现了一只性染色体为XXY的红眼长翅雌果蝇,则这只红眼长翅雌果蝇的基因型为VvXRXrY,产生这只红眼雌果蝇的原因是XRY的异常精子和Xr的正常卵细胞结合,XRY精子形成的原因是父方减数分裂产生精子时,减数第一次分裂后期XR和Y同源染色体未分离。答案:(1)红眼和白眼(2)让F1的雌雄个体相互交配出现4种表现型,且灰身长翅灰身残翅黑身长翅黑身残翅=9331(3)父减数第一次分裂(后)