1、伴性遗传一、选择题(每小题2分，共24分)1人类精子的染色体组成是(C)A22XY B23X或23YC22X或22Y D44XX或44YY解析：人类的精原细胞(染色体：22对常染色体1对性染色体XY)在进行减数分裂时因同源染色体分离，最终形成的精子中染色体数目减半，且染色体组成是22条常染色体1条性染色体(X或Y)。2关于性染色体的不正确叙述是(A)AXY型的生物体细胞内含有两条异型性染色体B生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体C性染色体上的基因在遗传时与性别相联系DXY型的生物体细胞如果含两条同型性染色体，可记作XX解析：XY型性别决定的生物体，雌性体细胞内含两条同型的性染色体(XX)
2、；雄性体细胞内含两条异型的性染色体(XY)。3一位只患白化病的女性(致病基因为a)的父亲正常，母亲只患色盲(致病基因为b)，则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因型可能是(C)AaXB或aY BaXB或aXbCaaXBXB或aaXbXb DaaXBXB或aaYY解析：依题意，该白化病患者的基因型为aaXBXb，因此，其产生的次级卵母细胞的基因型可能为aaXBXB或aaXbXb。4(2019全国卷，5)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是(C)A窄
3、叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子解析：由于亲本雄株产生的含有基因b的花粉不育，因此子代不可能出现窄叶雌株(XbXb)；窄叶性状只能出现在雄株(XbY)中，其中Xb来自卵细胞，Y来自精子，A项正确。当宽叶雌株的基因型为XBXb，宽叶雄株的基因型为XBY时，子代可出现窄叶雄株(XbY)，B项正确。宽叶雌株的基因型为XBXb或XBXB，与窄叶雄株(XbY)杂交后，由于含有基因b的花粉不育，子代只有雄株，没有雌株，C项错误。若亲本杂交后子代雄株均为
4、宽叶(XBY)，则雌株提供的基因皆为XB，由此可知亲本雌株的基因型只能为XBXB(纯合子)，不能为XBXb，D项正确。5“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡的啼声。如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交配，后代的性别是 (B)A雌雄31 B雌雄21C雌雄13 D雌雄12解析：鸡的性别决定方式是ZW型，母鸡的性染色体组成是ZW，公鸡的性染色体组成是ZZ。性反转公鸡的染色体组成仍然是ZW，其与母鸡(ZW)交配，后代的性染色体组成及比例为ZZ(公鸡)ZW(母鸡)WW(不能成活，胚胎时已致死)121，即这只公鸡和母鸡交配，后代的
5、性别比例是雌雄21，B正确。6家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法不正确的是(C)A黑色猫与玳瑁猫杂交的后代中有1/4的黄猫B玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占1/4C为持续高效地繁殖玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D只有黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫解析：由题意分析可知雌猫有XBXB黑猫，XBXb玳瑁猫，XbXb黄猫，雄性只有XBY黑色和XbY黄色。XBY和XBXb杂交后代中有黄猫的概率是1/4，故A正确。XBXb和XbY杂交后代中玳瑁猫应占1/4，故B正确。玳瑁猫只有雌性，故C错误。只有用XBXB和XbY
6、或XbXb和XBY杂交后代中有1/2是玳瑁猫，故D正确。7患某遗传病的男子与正常女子结婚，若生女孩，100%患病；若生男孩，100%正常，这种遗传病的遗传方式属于(D)A常染色体隐性遗传 B伴X染色体隐性遗传C常染色体显性遗传 D伴X染色体显性遗传解析：子代患病情况与性别相关，该遗传病应为伴性遗传病；若为隐性遗传病，男患者的女儿可能正常，不可能100%患病，故该遗传病的遗传方式应为伴X染色体显性遗传。8果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌雄21，且雌
7、蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中 (D)A这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死解析：根据子一代中雌、雄个体数不等，可判断该基因位于X染色体上。又根据子一代雌蝇有两种表现型，推测雌蝇中必有XgXg，而根据题干信息“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死”可知，这个“特定基因”不是G，是g，即不存在g基因时致死(G基因纯合时致死)，D正确。9人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段()和非同源区段(、)(如图所示)。下列叙述错
8、误的是(C)A由片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B片段上，X染色体与Y染色体上可能有相应的等位基因C由片段上某基因控制的遗传病，男性患病率等于女性D由片段上某基因控制的遗传病，患病者全为男性解析：分析图示可知，由片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性；由于片段为X、Y染色体的非同源区段，所以由片段上某基因控制的遗传病，患病者全为男性；X、Y染色体与性别决定有关，故由片段上某基因控制的遗传病，男女患病率不一定相等。10某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。如图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)。下列叙述错误的是(D)A此男性的初级精
9、母细胞中含有2个染色体组B在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体C该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲D该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8解析：初级精母细胞中染色体数量与体细胞相同，含有2个染色体组；形成精原细胞的过程进行的是有丝分裂，不出现四分体；患病儿子的色盲基因一定来自于母亲；该男性的基因型为AaXbY，正常女性的基因型为AaXBXb，生一个正常男孩的概率为3/16。11人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为(B)A3/
10、4与11 B2/3与21C1/2与12 D1/3与11解析：由题知雌兔和雄兔的基因型分别为XTO、XtY，两兔交配，其子代基因型分别为XTXt、XtO、XTY、OY，因没有X染色体的胚胎是致死的，因此子代只有XTXt、XtO、XTY三种基因型的兔，且数量之比为111，子代中XTXt为褐色雌兔，XtO为灰色雌兔，XTY为褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌、雄之比为21。12鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是(B)A甲为AAbb，乙为aaBB B甲为aaZBZB，乙为AAZ
11、bWC甲为AAZbZb，乙为aaZBW D甲为AAZbW，乙为aaZBZB解析：根据题干四个选项可看出亲本关于A、a的基因型均为AAaa，则子代都为Aa，因此子代只需考虑另一对基因B、b即可。由杂交2可看出，子代雌雄个体性状表现不一致，可知其中一对基因(B、b基因)与性别有关，位于性染色体上。只考虑B、b基因，两纯合品系杂交组合有两种情况：ZBZBZbW、ZbZbZBW。ZBZBZbWZBZb、ZBW，子代雌雄性状一致，ZbZbZBWZBZb、ZbW，子代雌雄性状不一致，对比题干图解可知杂交1甲、乙基因型分别为ZBZB、ZbW，杂交2甲、乙基因型分别为ZBW、ZbZb。 由此可选出正确答案B项
12、。 对性状表现的说明：杂交1中亲代均为红色眼，而子代出现重组类型褐色眼，可推知亲代基因型均为一显、一隐的纯合子(一般情况下双显、双隐不会表现为一种性状)，故甲、乙基因型分别为aaZBZB、AAZbW。二、非选择题(共26分)13(5分)回答下列有关遗传的问题。(1)图A是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因仅位于图中Y的差别部分。(2)图B是某家庭系谱图。甲病属于常染色体隐性遗传病。从理论上讲，2和3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病属于伴X染色体显性遗传病。若2和3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是1/
13、4。解析：(1)Y的差别部分处的基因只位于Y染色体上，只能由父亲传给儿子不能传给女儿。(2)由1和2不患甲病而2患病可以推断甲病为隐性遗传病；2是女患者但其父亲不患病，则致病基因应位于常染色体上。对于乙病，1和2患病 而1正常，应为显性遗传病；再根据子代男女患病率不同可知应为伴X遗传。根据遗传系谱图，2基因型为aaXBXb，3基因型为AaXBY(2/3)或AAXBY(1/3)(A、a代表控制甲病的基因，B、b代表控制乙病的基因)，子代患甲病的概率为2/31/21/3，患乙病的概率为3/4，则同时患两种病的概率为1/33/41/4。14(9分)下图所示的遗传系谱中有甲(基因为A、a)、乙(基因为
14、B、b)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且9只携带一种致病基因。请分析回答：(1)可判断为红绿色盲的是乙病，而另一种病属于常染色体上的隐性遗传病。(2)6的基因型为AaXBXb；8的基因型为AAXbY或AaXbY；9的基因型为AAXBXb。(3)8和9生一个两病兼发的女孩的概率为0；如果只通过胚胎细胞染色体进行性别检测，能否确定后代是否会患遗传病？请说明理由。不能，因为后代男女都可能患乙病。(4)14个体的乙病基因来源于代中的2和3。解析：(1)分析题中遗传系谱图，5和6都正常，11患甲病，可判断甲病属于常染色体上的隐性遗传病；红绿色盲属于伴X染色体上的隐性遗传病，为乙病。(2)11患甲病，6
15、一定为Aa；1患乙病，6一定为XBXb，因此6的基因型为AaXBXb。7为aa，可判断1和2为Aa，8为AA或Aa；8患乙病，为XbY，因此8的基因型为AAXbY或AaXbY。14患乙病，9一定为XBXb，且9只携带一种致病基因，因此9的基因型为AAXBXb。(3)由8和9的基因型可以判断8和9生一个两病兼发的女孩的概率为0；8和9的后代男女都可能患乙病(都不患甲病)，因此只通过胚胎细胞染色体进行性别检测不能确定后代是否会患乙病。(4)14个体的乙病基因来源于代中8和9，8中的来源于代中的2，9中的来源于代中的3，因此14个体的乙病基因来源于代中的2和3。15(12分)果蝇常被用作遗传学实验材
16、料，摩尔根偶然在一群红眼果蝇中发现了一只白眼(用W或w表示)雄果蝇，设计了杂交实验a，再利用其后代设计了杂交实验b和c，实验过程如下：(1)从杂交实验b(填字母)中可直接推知眼色性状的遗传与性别相联系。(2)摩尔根分析b杂交实验结果，提出了控制白眼的基因在X染色体上，Y染色体不含它的等位基因的假设。摩尔根为验证其假设，设计了c(测交实验)。(3)果蝇可直接用肉眼观察到的相对性状很多。已知果蝇的某种隐性性状由基因控制，但不知控制该隐性性状的基因是位于常染色体上，还是只位于X染色体上。请你利用群体中的果蝇，设计一个简单的调查方案进行调查。从该群果蝇中找出具有该隐性性状的果蝇进行调查；统计具有该隐性性状果蝇的性别比例或雌雄数量来确定基因的位置。解析：(1)杂交实验b的后代中只有雄果蝇才有白眼，由此可知眼色的遗传与性别有关。(2)在第(1)题基础上进一步分析可知，该眼色性状在雌雄果蝇中均出现过，可排除伴Y染色体遗传的可能，故摩尔根提出了“控制白眼的基因位于X染色体上，Y染色体不含它的等位基因”的假设。(3)常染色体遗传和伴X染色体遗传相比，二者的隐性性状在群体中所占比例明显不同，常染色体遗传中隐性性状在雌雄果蝇中出现的概率相等。伴X染色体遗传中隐性性状在雄性个体中出现的概率大于在雌性中出现的概率，可据此展开调查。