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2015届化学《创新导学案》新课标高考总复习检测选修有机化学基础5-3 WORD版含解析.doc

1、选修5-3一、选择题1下列关于醛类的说法不正确的是()A通常情况下为固态或液态B既能发生氧化反应,也能发生还原反应C甲醛可以用于合成塑料D甲醛有毒,是室内污染物之一【解析】 A项,通常情况下,甲醛为气体,A项错误;B项,醛类均含有醛基,醛基既可被氧化为羧基,也可被还原为羟基,B项正确;C项,甲醛可以和苯酚合成酚醛树脂(一种塑料),C项正确;D项,复合地板、黏合剂等会挥发出有毒气体甲醛,甲醛是室内污染物之一,D项正确。【答案】 A2下列关于乙酸的说法正确的是()A冰醋酸是冰和醋酸的混合物B用分液的方法分离乙酸和乙醇的混合物C羧酸能发生取代反应D羧酸均不能发生银镜反应【解析】 A项,醋酸在温度低于

2、16.6 ,凝结成像冰一样的晶体,称为冰醋酸,冰醋酸是纯醋酸,为纯净物,A项错误;B项,乙酸和乙醇互溶,应用蒸馏的方法进行分离,B项错误;C项,羧酸能发生酯化反应,属于取代反应,C项正确;D项,羧酸中的甲酸能发生银镜反应,D项错误。【答案】 C3下列关于酯类说法正确的是()A乙酸乙酯和甲醛最简式相同B酯类都能发生水解反应C酯在酸性条件下水解程度比在碱性条件下大D只有有机酸和醇才能反应生成酯【解析】 A项,乙酸乙酯分子式为C4H8O2,甲醛分子式为CH2O,二者最简式不同,A项错误;B项,酯类含有酯基都可以水解,B项正确;C项,碱性条件下,酯水解产生的酸被碱中和,碱性条件下酯水解程度更大,C项错

3、误;D项,无机含氧酸也可以与醇反应生成酯,D项错误。【答案】 B4将a g光亮的铜丝在酒精灯上加热后,迅速插入下列物质中,然后取出干燥,如此反复几次,最后取出铜丝,洗涤、干燥后称其质量为b g。下列所插入的物质与铜丝质量关系不正确的是()A无水乙醇:abB石灰水:abCNaHSO4溶液:ab D盐酸:ab【解析】 铜丝在酒精灯上加热后,发生反应:2CuO22CuO,当插入无水乙醇中时,发生反应:CuOCH3CH2OHCH3CHOCuH2O,故ab;当插入NaHSO4溶液或盐酸中时,氧化铜被溶解,故ab;当插入石灰水中时Cu和CuO与石灰水均不反应,固体质量增加,故ab。【答案】 B5(2013

4、重庆理综)有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。下列叙述错误的是()A1 mol X在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成3 mol H2OB1 mol Y发生类似酯化的反应,最多消耗2 mol XCX与足量HBr反应,所得有机物的分子式为C24H37O2Br3DY和癸烷的分子链均呈锯齿形,但Y的极性较强【解析】 1 mol X中有3 mol醇羟基,且与OH相连的碳原子邻位碳上均有氢原子,A正确;1 mol Y中含2 molNH2、1 molNH,且NH2、NH均可与COOH反应,而1 mol X只含1 molCOOH,故1 mol Y最多消耗

5、3 mol X,B错误;1 mol X中有3 molOH,可与3 molHBr发生取代反应,C正确;Y中含有非金属性强的氮元素,NH2是一个极性很强的基团,Y分子结构又不对称,所以Y的极性很强,D正确。【答案】 B6酯类物质广泛存在于香蕉、梨等水果中。某实验小组先从梨中分离出一种酯,然后将分离出的酯水解,得到乙酸和另一种化学式为C6H14O的物质。对于此过程,以下分析中不正确的是()AC6H14O分子含有羟基BC6H14O可与金属钠发生反应C实验小组分离出的酯可表示为CH3COOC6H13D不需要催化剂,这种酯在水中加热即可大量水解【解析】 酯水解生成羧酸和醇,因此C6H14O中存在OH,能与

6、Na发生反应;根据酯化反应原理,该酯的结构简式可表示为CH3COOC6H13,其水解需要酸等作催化剂。【答案】 D7下图是一些常见有机物的转化关系,关于反应的说法不正确的是()A反应是加成反应B只有反应是加聚反应C只有反应是取代反应D反应是取代反应【解析】 本题考查常见有机物转化关系及反应类型,属于容易题。A项乙烯与溴单质发生加成反应,正确;B项乙烯含有不饱和键,能发生加聚反应得聚乙烯,正确;C项都是取代反应,错误;D项正确。【答案】 C8中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用,M的结构如图所示。下列叙述正确的是()AM的相对分子质量是180B1 mol M最多能与2 mol Br2发生反应C

7、M与足量的NaOH溶液发生反应时,所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4D1 mol M与足量NaHCO3反应能生成2 mol CO2【解析】 A项,M的分子式为C9H6O4,其相对分子质量是178,所以A错误;B项,1 mol M最多能与3 mol Br2发生反应,Br2可以与两个酚羟基的邻位发生取代,还可以与碳碳双键发生加成,B项错误;C项,该有机物与NaOH溶液反应时,两个酚羟基各消耗1 mol NaOH,另外酯基水解后产生的酚羟基和羧基又各消耗1 mol NaOH,所以总共消耗4 mol NaOH,C项正确;D项,该有机物与NaHCO3不反应,所以D错误。【答案】 C9(2013江苏

8、单科)药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:下列有关叙述正确的是()A贝诺酯分子中有三种含氧官能团B可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应D贝诺酯与足量NaOH溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠【解析】 贝诺酯分子中只有酯基和肽键两种含氧官能团,A项错误;乙酰水杨酸中不含酚羟基,对乙酰氨基酚中含酚羟基,B项正确;对乙酰氨基酚不能与NaHCO3溶液反应,C项错误;贝诺酯与足量NaOH溶液共热,最终生成、CH3COONa三种物质,D项错误。【答案】 B二、非选择题10某有机物A由C、H、O三种元素组成,在

9、一定条件下,由A可以转化为有机物B、C和D、E;C又可以转化为B、A。它们的转化关系如下:已知D的蒸气密度是氢气的22倍,且可以发生银镜反应。(1)写出A、B、C、D、E、F的结构简式和名称:A_B_C_D_E_F_(2)写出实现、转化的化学方程式,并在括号中注明反应类型。_()_()【解析】 “D的蒸气密度是氢气的22倍,并可以发生银镜反应”可知D为乙醛,根据题中流程图和反应条件,可推断相关物质分别是:A为乙醇,B为乙烯,C为溴乙烷,E为乙酸,F为乙酸乙酯。【答案】 (1)CH3CH2OH乙醇CH2CH2乙烯CH3CH2Br溴乙烷CH3CHO乙醛CH3COOH乙酸CH3COOCH2CH3乙酸

10、乙酯(2)CH3CH2OHCH2CH2H2O消去反应2CH3CHOO22CH3COOH氧化反应11化学式为C8H10O的化合物A具有如下性质:ANa慢慢产生气泡;ARCOOH有香味的产物;A苯甲酸;A催化脱氢产物不能发生银镜反应;A脱水生成的产物,经聚合反应可制得一种塑料制品(它是目前造成“白色污染”的主要污染源之一)。试回答下列问题:(1)根据上述信息,对该化合物的结构可作出的判断是_(填编号)。A苯环上直接连有羟基B苯环侧链末端有甲基C肯定有醇羟基D肯定是芳香烃(2)化合物A的结构简式为_。(3)A和金属钠反应的化学方程式是:_。(4)写出A脱水生成的产物,经聚合反应可制得一种塑料制品涉及

11、的方程式:_。【解析】 由A的性质可知A中含有羟基,由A的性质可知A中含有苯环且只有一个侧链,由A的性质可知A中羟基并非连在侧链末端的碳原子上,所以A的结构为C6H5CH(OH)CH3。【答案】 (1)B、C(2)C6H5CH(OH)CH3(3)2C6H5CH(OH)CH32Na2C6H5CH(ONa)CH3H2水杨酸酯E为紫外线吸收剂,可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下:请回答下列问题:(1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6 %,则A的分子式为_;结构分析显示A只有一个甲基,A的名称为_。(2)B能与新制的Cu(OH)2发生反应,该反应的化学方程式为_。(3)C有_种结构;若一次取样,

12、检验C中所含官能团,按使用的先后顺序写出所用试剂:_。(4)第步的反应类型为_;D所含官能团的名称为_。(5)写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式:_。a分子中有6个碳原子在一条直线上;b分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团。(6)第步的反应条件为_;写出E的结构简式:_。【解析】 (1)利用一元醇A中氧元素的质量分数约为21.6 %得Mr(一元醇)74,则A的分子式为C4H10O;由A只有一个甲基得A的结构简式为CH3CH2CH2CH2OH,名称为1丁醇(或正丁醇)。(3)根据信息可以得到反应中间体为:),【答案】 (1)C4H10O1丁醇(或正丁醇)(2)CH3CH2CH2CHO2Cu(OH)2NaOHCH3CH2CH2COONaCu2O3H2O(3)2银氨溶液、稀盐酸、溴水(或其他合理答案)(4)还原反应(或加成反应)羟基

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