1、河南省信阳市二高2016届高三化学复习能力提升训练：选修5 认识有机化合物（有详解）1巴豆酸的结构简式为CH3CH=CHCOOH。现有氯化氢、溴水、纯碱溶液、丁醇、酸性高锰酸钾溶液，判断在一定条件下，能与巴豆酸反应的物质是（ ）A.仅 B.仅 C.仅 D.全部2下列说法中正确的是（ ）A.按系统命名法,有机物的命名为2,3,3,5,5五甲基4,4二乙基己烷B.已知CC键可以绕键轴自由旋转,甲苯分子中最多有13个原子处于同一平面上C.用溴水可以除去苯中混有的苯酚D.菜籽油、牛油、甘油等都属于酯,均能与氢氧化钠溶液发生皂化反应3互为同分异构体的一组物质是（）AH2O 和 H2O2B35 Cl和 3
2、7 Cl C氧气（O2）与臭氧（O3）D乙醇（CH3CH2OH）和甲醚（CH3OCH3）4莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料，鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中。下列关于这两种有机化合物的说法正确的是( )A等物质的量的两种物质跟足量的NaOH反应，消耗NaOH的量相等B完全燃烧等物质的量的两种物质生成二氧化碳和水的量分别相等C一定条件下，两种物质都能发生酯化反应和氧化反应D鞣酸分子中，可能在同一平面上的原子最多有14个5下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3:1的是（）6下列各组有机物中，仅使用溴水不能鉴别出来的是（）A苯、四氯化碳 B乙炔、乙烯C乙烷、乙烯 D苯、酒精7下
3、列说法不正确的是（ ）A、16O、18O互为同位素B、金刚石和石墨互为同素异形体C、分子式符合通式CnH2n+2 且 n 值不同的两种烃互为同系物D、 互为同分异构体8有机物A的相对分子质量为128，燃烧只生成CO2和H2O，若A含一个六元碳环且可与NaHCO3溶液反应，则该有机物环上一氯代物的数目为（）A5 B4 C3 D29下列物质的类别与所含官能团都错误的是（ ） A 醇类 OHB 羧酸 COOHC 醛类 CHO D CH3-O-CH3 醚类 10湖南省质量技术监督局在某酒样品中检出塑化剂邻苯二甲酸二丁酯。邻苯二甲酸二丁酯的结构简式如下图所示，该物质在一定条件下不能发生的反应类型是 （
4、）A与氯气的取代反应 B与氢气的加成反应C水解反应 D被新制Cu(OH)2悬浊液氧化的反应11下列各组中的两种有机物，其最简式相同但既不是同系物，又不是同分异构体的是()A一氯甲烷 氯仿B淀粉 纤维素 C蔗糖 麦芽糖 D蚁醛 乙醛12含有一个CC的炔烃与氢气发生加成反应后的产物的结构简式为（）此炔烃可能的结构有A1种 B2种 C3种 D4种13下列有机物名称中，正确的是（）A. 3,4二甲基戊烷 B. 2,3二甲基2乙基丁烷 C. 3乙基戊烷 D. 2,5,5三甲基己烷14下列化学用语正确的是（）A乙炔的结构式：C2H2B氟化氢的电子式：C硫离子结构示意图： D氢氧化钡电离方程式：Ba(OH)
5、2 = Ba2+ + 2OH15下列关于有机化合物的说法正确的是（）A乙醇和乙酸均能与钠反应生成氢气B煤的干馏、油脂的皂化和石油的分馏都属于化学变化C丙烷（C3H8）和乙醇（C2H5OH）均存在同分异构体D糖类、油脂、蛋白质均属于高分子化合物16 已知化合物A(C4Si4H8)的分子结构如图，则C4Si4H8的二氯代物的同分异构体数目为（）A3 B4 C5 D6172010年10月30日曲美减肥胶囊全国下架，主要成分在欧美被禁。其主要成分盐酸西布曲明的结构如右图所示，有关说法错误的是() A分子式：C17H26ClNB水解产物之一可用FeCl3溶液检验C该物质共平面的原子不少于12个D属于芳香
6、烃类，可与3 mol H2加成，不溶于水18分子式为C9H11Cl，且苯环上有两个取代基的芳香族化合物，其可能的结构有（不考虑立体异构）（）A5 种 B9 种 C12 种 D15 种19某厂利用一种天然产物进行发酵，发现发酵液中含有U、V、W、X等多种化合物。已知：U和W均可与银氨溶液反应，析出金属银，而且U是一种单糖；V是个单官能团化合物，其碳原子数和X相同，V在浓硫酸作用下经加热得到Y，Y可以使溴水褪色；V经缓和氧化可以生成W；V和X在少量浓H2SO4作用下经加热可以得到Z；X的组成为：C：40%、H：6.7%、O：53.3%，X含有一个羧基，并知450 mg X与25 mL 0.20 m
7、ol/L与NaOH溶液完全反应，X也可和乙醇起酯化反应。根据上述条件：(1)写出符合U的一种可能的单糖结构简式：_。(2)X的分子式是_，其所有可能的结构简式是_。(3)V、W、Y、Z的可能结构简式分别是：V_；W_；Y_；Z_。201，2一二溴乙烷可作抗爆剂的添加剂。下图为实验室制备1，2一二溴乙烷的装置图，图中分液漏斗和烧瓶a中分别装有浓H2SO4和无水乙醇，试管d中装有液溴。已知：相关数据列表如下：（1）实验中应迅速将温度升高到170左右的原因是 （2）安全瓶b在实验中有多重作用。其一可以检查实验进行中导管d是否发生堵塞，请写出发生堵塞时瓶b中的现象 ；如果实验中导管d堵塞，你认为可能的
8、原因是 ；安全瓶b还可以起到的作用是 ；（3）容器c、e中都盛有NaOH溶液，c中NaOH溶液的作用是 ；（4）某学生在做此实验时，使用一定量的液溴，当溴全部褪色时，所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量，比正常情况下超过许多，如果装置的气密性没有问题，试分析可能的原因 ；（写出两条即可）（5）除去产物中少量未反应的Br2后，还含有的主要杂质为 ，要进一步提纯，下列操作中必须的是 （填入正确选项前的字母）；A重结晶 B过滤 C萃取 D蒸馏（6）实验中也可以撤去d装置中盛冰水的烧杯，改为将冷水直接加入到d装置的试管内，则此时冷水除了能起到冷却1,2一二溴乙烷的作用外，还可以起到的作用是 。21有机物A由碳
9、、氢、氧三种元素组成，经测定其相对分子质量为90。现取1.8g A在纯氧中完全燃烧，将产物依次通过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重1.08 g，碱石灰增重2.64 g。回答下列问题：（1）1.8 g A中所含氢原子、碳原子的物质的量各是多少?（2）通过计算确定该有机物的分子式。22某有机物A的水溶液显酸性，遇FeCl3溶液不显色，A分子结构中不含甲基，含苯环，苯环上的一氯代物只有两种, A和其他有机物存在如下图所示的转化关系： 已知： + NaOH CaO RH + Na2CO3试回答下列问题：（1）B化学式 ，G的化学名称是 。（2）HI反应类型为 ，J所含官能团的名称为 。（3）写出HL 反应的
10、化学方程式 。（4）A的结构简式 。（5）F的同分异构体中含有苯环且官能团相同的物质共有 种（不包括F），其中核磁共振氢谱有两个峰，且峰面积比为12的是 （写结构简式）。23(12分)【化学有机化学基础】饱受争议的PX项目是以苯的同系物F为原料的化工项目。F中苯环上的取代基是对位关系。用质谱法测得F的相对分子质量为106，A的相对分子质量为92，A与F属于同系物。下图是以A、F为原料制得J的合成路线图。（1）写出F的结构简式：_。（2）C所含官能团的名称是_。（3）CD的反应类型属于_；FG的反应类型属于_。（4）写出满足以下三个条件的I的同分异构体的结构简式：_。i属于芳香族化合物 ii不与
11、金属钠发生化学反应iii核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为3：3：2：2。（5）写出E和I反应最终生成J的化学方程式：_。参考答案1D【解析】试题分析：根据有机物的结构简式可知，分子中碳碳双键和羧基，所以能发生加成反应、酯化反应、氧化反应以及和碳酸钠溶液反应，即选项中的化学性质都是可以发生的，答案选D。考点：考查有机物的结构和性质点评：该题是高考中的常见题型和重要的考点之一，属于中等难度的试题。试题基础性强，侧重对学生能力的培养和解题方法的指导。该题的关键是准确判断出分子中含有的官能团，然后依据相应官能团的结构和性质，灵活运用即可。有利于培养学生的知识迁移能力和辑推理能力。2B【解析】有机物的
12、正确名称为2,2,4,4,5五甲基3,3二乙基己烷,A项错误;因CC键可以绕键轴自由旋转,可将甲基上的一个氢旋转至苯的平面上,B项正确;生成的2,4,6三溴苯酚溶于苯中无法分离,C项错误;甘油是醇,不属于酯,D项错误。3D【解析】试题分析：同分异构体是指分子式相同而结构不同的化合物的互称。A、二者含同种元素，错误；B、二者属于同位素，错误；C、二者属于同素异形体，错误；D、二者分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，正确，答案选D。考点：考查同素异形体、同分异构体、同位素的区别4C【解析】莽草酸的六元环并不是苯环，羟基是醇羟基；鞣酸中的羟基是酚羟基。5C【解析】试题分析：由于同一个碳原子上的氢
13、原子是相同的，其次同一个碳原子所连接的所有甲基上的氢原子是相同的，再就是具有对称性结构的（类似于平面镜成像中物体和像的关系），所以A、该有机物含有3类氢原子，出现三组峰，A错误；B、该有机物含有2类氢原子，出现2组峰，其峰面积之比为3:2，B错误；C、该有机物含有2类氢原子，出现2组峰，其峰面积之比为3:1，C正确；D、该有机物含有2类氢原子，出现2组峰，其峰面积之比为3:2，D错误，答案选C。考点：考查等效氢原子判断6B【解析】试题分析：A项加入溴水后，橙红色在上层的是苯，橙红色在下层的是四氯化碳；B项乙炔、乙烯均能与溴单质发生加成反应，使溴水褪色；C项乙烷不能使溴水褪色，乙烯能使溴水褪色；
14、D项苯萃取溴单质后在上层，酒精与溴水互溶。考点：考查有机物的物理性质及碳碳双键的加成反应的性质。点评：常见有机物的溶解性、密度及双键的加成反应的考查，属于简单题。7D【解析】试题分析：A、质子数相同，中子数不同的同一元素的不同原子互称同位素，16O、18O互为同位素，故A 正确；B、金刚石和石墨为碳元素形成的结构不同单质，互为同素异形体，故B正确；C、通式为CnH2n+2符合烷烃，n值不同分子式不同，结构相似，相差若干-CH2-原子团，为同系物，故C正确，D、具有甲烷的四面体结构，为同一物质，故D错误。故选D。考点：同位素及其应用 同素异形体 芳香烃、烃基和同系物 同分异构现象和同分异构体点评
15、：考查有关几“同”的比较，难度不大，熟练掌握有关几“同”的概念，注意D选项要考虑空间结构。8B【解析】试题分析：A含有一个六元碳环且能与NaHCO3溶液反应生成二氧化碳，则A中含有-COOH，有机物A完全燃烧后只生成二氧化碳和水，说明没有碳氢氧以外的元素，A的相对分子质量为128的，A含有一个六碳环，6个碳原子式量为72，-COOH的式量为45，故分子含有1个-COOH，利用残余法可知，剩余基团或原子的总式量为128-72-45=11，故还原11个H原子，A的结构简式为，环上的取代物，除了-COOH的邻、间、对位置外，羧基连接的碳也还有氢原子，可以取代，故其环上的一氯代物有4种，故选B。考点：
16、考查同分异构体、有机物的推断等9C【解析】试题分析：A中含有醇羟基，属于醇类，正确；B中含有羧基，属于羧酸类，正确；C中含有酯基，属于酯类，C不正确；D中含有醚键，属于醚类，正确，答案选C。考点：考查官能团的判断及有机物的分类。点评：判断有机物的属类，关键是找准分子中含有的官能团。10D【解析】试题分析：A.由物质的结构简式可知含有苯环及饱和的烃基，所以可以与氯气发生取代反应。正确。B在物质的分子中含有苯环，因此可以与氢气的加成反应。正确。C在物质的分子结构中含有酯基，因此可以发生水解反应。正确。 D在物质的分子中不含有醛基，因此不能被新制Cu(OH)2悬浊液氧化。错误。考点：考查有机物的结构
17、与性质的关系的知识。11B【解析】试题分析：A项一氯甲烷是CH3Cl，氯仿是CHCl3最简式不相同；B项淀粉和纤维素最简式都是C6H10O5，既不是同系物又不是同分异构体，满足题意；C项蔗糖和麦芽糖是同分异构体；D项蚁醛分子式是CH2O，乙醛是C2H4O，最简式不同，是同系物。考点：考查常见有机物的分子式，同时对同系物、同分异构体的概念进行考查。点评：本题考查同系物、同分异构体的判断，难度不大，注意概念间的区分。12B【解析】试题分析：相邻的两个碳上各有两个氢，及可能为炔烃的加成。有两个这结构，但为对称结构。该烷烃的碳链结构为能形成三键位置有：1和2之间；6和7之间，8和9之间，6和7与8和9
18、形成的碳碳三键位置相同，故该炔烃共有2种。考点：炔烃与氢气加成反应原理的逆运用，同时考查了有机物的同分异构现象。13C【解析】试题分析：本题的解题思路是根据每一个选项的命名将有机物的结构式画出来，再看命名是否正确，而B选项不符合碳原子最多只能形成四个共价键的原理。考点：有机物的命名点评：本题属于基础常规题，比较容易。14D【解析】试题分析：A. C2H2是分子式，不是结构式，错误；B.HF是共价化合物，共用电子对形成分子，错误；C.示意图是硫原子的原子结构示意图，错误；D. 氢氧化钡电离方程式：Ba(OH)2 = Ba2+ + 2OH,正确；选D.考点：考查化学用语的正误判断。15A【解析】试
19、题分析：A、乙醇和钠反应生成乙醇钠和氢气，乙酸和钠反应生成乙酸钠和氢气，正确，选A；B、煤的干馏是化学变化，油脂的皂化是油脂在碱性条件下水解，属于化学变化，石油的分馏是利用物质的沸点不同进行分离，属于物理变化，不选B；C、丙烷没有同分异构体，乙醇和甲醚是同分异构体，属于不选C；D、多糖和蛋白质属于高分子化合物，油脂不是高分子化合物，不选D。考点：有机物的性质，煤和石油的综合利用16B【解析】试题分析：此有机物的一氯代物有2种，先将一个氯取代碳原子上的氢，另一个氯再发生取代时有3种；再将一个氯取代硅原子上的H，另一个氯再发生取代时也有3种，但有2种与上面是重复的，这样总共只有4种，选项B符合题意
20、。考点：取代产物的判断17D【解析】试题分析：该有机物水解产物之一有苯酚，故可以用FeCl3溶液检验，溶液呈紫色；苯是一个12个原子都在同个平面的分子，故此有机物至少有12个原子在同一个平面上；该有机物属于芳香烃，可以与4molH2加成，3mol与苯环加成，1mol与环反应。考点：有机物的性质。点评：此种题型，需要学生细心，原题给出的物质我们是不熟悉的，但每一步分解开来，又是我们平时书上的知识点，故平时的学习中，要对每个知识点都牢固扎实掌握。18D【解析】试题分析：分子式为C9H11Cl，且苯环上有两个取代基的芳香族化合物，则两个取代基可以是氯原子与正丙基、氯原子与异丙基、CH2Cl与乙基、甲
21、基与CH2CH2Cl或甲基与CHClCH3，且均有邻间对三种情况，所以其可能的结构有5315种，答案选D。考点：考查同分异构体判断19(1)CH2OH(CHOH)4CHO(2)C3H6O3 CH2OHCH2COOH，CH3CH(OH)COOH(3)CH3CH2CH2OH CH3CH2CHO CH3CHCH2HOCH2CH2COOCH2CH2CH3或CH3CH(OH)COOCH2CH2CH3【解析】X的最简式易求得为CH2O，再由其与NaOH中和的数据可求得其相对分子质量为90，则其分子式为C3H6O3，含一个COOH，和一个OH，其结构简式可能是或。U是能发生银镜反应的单糖，可以是葡萄糖，其结
22、构简式为CH2OH(CHOH)4CHO。V含3个碳原子，Y含不饱和键，易推知V为醇类，可以是CH3CH2CH2OH，V氧化为CH3CH2CHO(即W)因W能发生银镜反应，只能是醛，其他就容易推出了。20（1）减少副产物乙醚生成（1分）（2）b中长直玻璃管内有一段液柱上升（1分） 过度冷却，产品1 , 2二溴乙烷在装置d中凝固（1分） 防止倒吸（1分）（3）吸收乙烯气体中含有的CO2、SO2等酸性气体（2分）（4）浓硫酸将部分乙醇氧化 发生副反应生成乙醚 乙醇挥发乙烯流速过快，未完全发生加成反应（2分）（5）乙醚（2分） D（2分）（6）液封Br2及1 , 2二溴乙烷（2分）【解析】试题分析：（
23、1）乙醇在浓硫酸140的条件下，发生分子内脱水，生成乙醚，实验中应迅速将温度升高到170左右的原因是减少副产物乙醚生成。（2）根据大气压强原理，试管d发生堵塞时，b中压强的逐渐增大会导致b中水面下降，玻璃管中的水柱上升，甚至溢出，故答案为：b中长直玻璃管内有一段液柱上升。 1，2-二溴乙烷的凝固点9较低，不能过度冷却，过度冷却，就会在装置d中凝固造成堵塞。b装置导管短进长出，可以防止倒吸。（3）由于浓硫酸具有强氧化性，能够氧化碳，同时被还原成具有刺激性气味的二氧化硫气体，因此乙烯气体中混有CO2、SO2等酸性气体，所以c中NaOH溶液作用是吸收乙烯气体中含有的CO2、SO2等酸性气体（4）当溴
24、全部褪色时，所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量，比正常情况下超过许多的原因可能是乙烯发生（或通过液溴）速度过快，导致大部分乙烯没有和溴发生反应，此外，实验过程中，乙醇和浓硫酸的混合液没有迅速达到170（答“控温不当“亦可），会导致副反应的发生和副产物的生成。（5）1，2-二溴乙烷与乙醚的沸点不同，两者均为有机物，互溶，用蒸馏的方法将它们分离，（6）溴易挥发，在试管d中加入少量冰水可起到水封的作用，还可降低温度，减少挥发，考点：考查考查了乙醇制备1，2-二溴乙烷，掌握相关物质的基本化学性质。21（1）n（H）=0.12mol n（C）=0.06mol（2）C3H6O3【解析】试题分析：利用燃烧法确定烃
25、及烃的含氧衍生物的分子式时要注意守恒思想的应用：H2O中求H;CO2中求碳，有机物的总质量减C和H的质量得O质量，或者产物总氧减参加反应的氧气就是原来化合物的氧。浓硫酸增重1.08g是水，碱石灰增重2.64g是CO2，得n(H)=2x1.08/18=0.12(mol)，m(H)=0.12(g)；n(C)=2.64/44=0.06(mol)，m(C)=0.72(g)；n(O)=(1.8-0.12-0.72)/16=0.06(mol)；C:H:O=0.06:0.12:0.06=1:2:1；最简式为 CH2O，其相对分子质量为90，分子式为C3H6O3。考点：考查燃烧法确定有机物的分子式。22（1）
26、C7H4O3Na2 （2分）,对羟基苯甲酸（2分）（2）酯化（1分），碳碳双键和羧基（各1分）（3）n HO-CH2-CH2-CH2COOH+（n-1）H2O；（2分） （4） （2分）（5）5种 ， 。 （各2分）【解析】试题分析：（1）由题意可知，A中不含有酚羟基，苯环上的一氯代物只有两种，说明A的苯环上有2个不同的对位取代基；E与浓溴水反应生成白色沉淀，所以E是苯酚，D是苯酚钠，B到D发生脱羧反应，下去1个羧基，所以B是对羟基苯甲酸与氢氧化钠反应的产物，化学式为C7H4O3Na2；G是B酸化后的产物，所以G是对羟基苯甲酸；（2）因为A中不含有酚羟基，所以G中的酚羟基来自于A的水解反应，说
27、明A中的酯基的碳氧单键与苯环直接相连；由K的结构简式可倒推A中含有HO(CH2)3COO-结构，所以另一取代基为-COOH；A为酯类化合物，与氢氧化钠反应后生成B、C；C为HO(CH2)3COONa，H为HO(CH2)3COOH，所以H到I是分之内的酯化反应；H在浓硫酸、加入条件下发生消去反应生成J，所以J为CH2=CHCH2COOH，含有碳碳双键、羧基；（3）H到L发生缩聚反应，化学方程式为n HO-CH2-CH2-CH2COOH+（n-1）H2O；（4）由以上分析A的结构简式为；（5）F是三溴苯酚，含有苯环且官能团相同的同分异构体的判断方法是，先写出三溴苯的同分异构体共有3种，然后再把羟基
28、作取代基，计算三溴苯的一代物的种数，也即计算三溴苯的等效氢种数，除去F外还有5种。其中核磁共振氢谱有两个峰，且峰面积比为12的是。考点：考查有机物的化学性质及推断，同分异构体的判断，化学式、化学方程式的判断及书写23（12分）（1）CH3CH3（2分）（2）（醇）羟基（2分）（3）氧化反应（2分）；取代反应（2分）（4）CH3OH3（2分（5）（2分）【解析】试题分析：F为苯的同系物，相对分子质量为106，根据苯的同系物的通式可得n=8，因为F中苯环上的取代基是对位关系，所以F为CH3CH3；A与F属于同系物，A的相对分子质量为92，则A为：CH3；A液溴在光照条件下发生CH3上的取代反应，生
29、成的B为CH2Br，B与NaOH溶液发生水解反应生成的C为：CH2OH，C在Cu催化下与O2反应生成的D为：CHO，D继续氧化得到的E为COOH，F与液溴在Fe催化下发生苯环上的取代反应，生成的G为：，根据题目所给信息G在10%NaOH|Cu粉等条件下生成的H为，H在H+、H2O条件下转化为I：，E、I通过酯化反应可得J。（1）根据上述推断可知F的结构简式：CH3CH3（2）C的结构简式为：CH2OH，含有的官能团为：（醇）羟基。（3）CD羟基被氧化为醛基，所以反应类型属于氧化反应；FG发生苯环上的取代，所以反应类型属于取代反应。（4）i属于芳香族化合物，含有苯环；ii不与金属钠发生化学反应，不能羟基和羧基；iii核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为3：3：2：2，所以该同分异构体为CH3OH3（5）E、I通过酯化反应制取J，所以化学方程式为：。考点：本题考查有机合成的分析与推断、同分异构体、反应类型的判断、化学方程式的书写。