1、自由组合规律在实践中的应用练习一、选择题1 （2011济南调研）人的肤色正常（A）与白化（a）基因位于常染色体上，色觉正常（B）与红绿色盲（b）基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇（但这对夫妇的父亲均是色盲患者），生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是（）。AAaXBYAAXBXb BAaXbYAaXBXbCAaXBYAaXBXB DAaXBYAaXBXb2 （2011沈阳四校阶段测试）人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（）。
2、A男孩，男孩 B女孩，女孩C男孩，女孩 D女孩，男孩3 对下列示意图所表示的生物学意义的描述，正确的是（）。A甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/4B乙图生物正常体细胞的染色体数为8C丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病D丁图表示雄果蝇染色体组成图，其基因型可表示为AaXWY4 名贵的郁金香能开出红色、白色等各种颜色的花朵，清香四溢，诱人观赏。花朵的颜色是由细胞液中的色素形成的，色素的形成由两对独立遗传的显性基因A和B所控制，基因A、B在控制同一种色素的形成中作用相等，并且可以累加，从而表现出不同的颜色。a、b不能控制色素的形成，从而表现出白色
3、花朵。纯种红色（AABB）与白色郁金香杂交，后代为紫色，如果该后代自交，其子代基因型种类和不同表现型的比例为（）。A2种；31 B9种；14641C9种；9331 D3种；1215 燕麦颖色受两对基因控制。用纯种黄颖与纯种黑颖杂交，F1 全为黑颖，F1自交产生的F2中，黑颖黄颖白颖1231。已知黑颖（基因B）和黄颖（基因Y）为显性，只要基因B存在，植株就表现为黑颖。则两亲本的基因型为（）。AbbYYBByy BBBYYbbyyCbbYyBbyy DBbYybbyy6 黄色皱粒（YYrr）与绿色圆粒（yyRR）两豌豆亲本杂交，F1植株自花传粉，从F2植株上所结的种子中任取1粒绿色圆粒和1粒绿色皱
4、粒的种子，这两粒种子都是纯合体的概率为（）。A1/3 B1 C1/9 D1/47 牵牛花的红花（A）对白花（a）为显性，阔叶（B）对窄叶（b）为显性。纯合红花窄叶和纯合白花阔叶杂交的后代再与“某植株”杂交，其后代中红花阔叶、红花窄叶、白花阔叶、白花窄叶的比依次是3131，遗传遵循基因的自由组合规律。“某植株”的基因型是（）。AaaBb BaaBB CAaBb DAAbb8 水稻的有芒（A）对无芒（a）为显性，抗病（B）对感病（b）为显性，这两对基因自由组合，现有纯合有芒感病株与纯合无芒抗病株杂交，得到F1，再将此F1与无芒的杂合抗病株杂交，子代的四种表现型为有芒抗病、有芒感病、无芒抗病、无芒感
5、病，其比例依次为（）。A9331 B3131C1111 D1313二、非选择题9 （2010福建理综改编）已知桃树中，树体乔化与矮化为一对相对性状（由等位基因D、d控制），蟠桃果形与圆桃果形为一对相对性状（由等位基因H、h控制），蟠桃对圆桃为显性。下表是桃树两个杂交组合的实验统计数据：亲本组合后代的表现型及其株数组别表现型乔化蟠桃乔化圆桃矮化蟠桃矮化圆桃甲乔化蟠桃矮化圆桃410042乙乔化蟠桃乔化圆桃3013014（1）根据组别_的结果，可判断桃树树体的显性性状为_。（2）甲组的两个亲本基因型分别为_。（3）根据甲组的杂交结果可判断，上述两对相对性状的遗传不遵循自由组合规律。理由是：如果这两对
6、性状的遗传遵循自由组合规律，则甲组的杂交后代应出现_种表现型，比例应为_。（4）桃树的蟠桃果形具有较高的观赏性。已知现有蟠桃树种均为杂合体，欲探究蟠桃是否存在显性纯合致死现象（即HH个体无法存活），研究小组设计了以下遗传实验，请补充有关内容。实验方案：_，分析比较子代的表现型及比例。预期实验结果及结论：如果子代_，则蟠桃存在显性纯合致死现象；如果子代_，则蟠桃不存在显性纯合致死现象。10 （2011海南卷）下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致
7、病基因。回答问题：（1）甲遗传病的致病基因位于_（X、Y、常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于_（X、Y、常）染色体上。（2）2的基因型为_，3的基因型为_。（3）若3和4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_。（4）若1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是_。（5）1的这两对等位基因均为杂合的概率是_。11 （2011全国理综）人类中非秃顶和秃顶受常染色体上的等位基因（B、b）控制，其中男性只有基因型为BB时才表现为非秃顶，而女性只有基因型为bb时才表现为秃顶。控制褐色眼（D）和蓝色眼（d）的基因也位于常染色体上，其表现型不受性别影响。这两对等位基因
8、独立遗传。回答问题：（1）非秃顶男性与非秃顶女性结婚，子代所有可能的表现型为_。（2）非秃顶男性与秃顶女性结婚，子代所有可能的表现型为_。（3）一位其父亲为秃顶蓝色眼而本人为秃顶褐色眼的男性与一位非秃顶蓝色眼的女性结婚。这位男性的基因型为_或_，这位女性的基因型为_或_。若两人生育一个女儿，其所有可能的表现型为_。参考答案1 解析：这对夫妇所生女儿患白化病不患色盲，其基因型为aaXBXB或aaXBXb。因为表现型正常的夫妇的父亲是色盲（XbY），则这对夫妇的基因型为AaXBY、AaXBXb。答案：D2 解析：甲家庭中如果生育女儿，丈夫会把显性致病基因传给女儿，因此适于生男孩。乙家庭中妻子的弟弟
9、患红绿色盲，则妻子可能是红绿色盲基因的携带者，如果生育男孩，有患病的可能性，因此最好生女孩，不会患病。答案：C3 解析：甲图基因型为AaDd的个体自交，后代出现基因型为Aadd的个体的概率为1/21/41/8。乙图为有丝分裂后期图像，加倍后的染色体数为8，则体细胞中有4条染色体。丙图双亲患病，所生女儿正常，故为常染色体显性遗传病。答案：D4 解析：由题意知，基因A和B控制合成的色素量相等，而且可以累加，从而出现不同的表现型。所以显性基因数量不同，花朵所表现的颜色不同，四个显性基因同时存在时表现的颜色是红色，没有显性基因时才表现为白色。纯种红色（AABB）与白色郁金香杂交，子一代基因型是AaBb
10、，AaBb个体自交子代基因型有9种，含四个显性基因（AABB）的占1/16，含三个显性基因（AABb或AaBB）的占4/16，含两个显性基因（AaBb或AAbb或aaBB）的占6/16，含一个显性基因（Aabb或aaBb）的占4/16。不含显性基因（aabb）的占1/16。答案：B5 解析：由于黑颖（基因B）和黄颖（基因Y）为显性，只要基因B存在，植株就表现为黑颖。又由于用纯种黄颖与纯种黑颖杂交，F1全为黑颖，F1自交产生的F2中，黑颖黄颖白颖1231。其中有白颖类型（bbyy），所以两纯种亲本应分别有一对隐性基因。答案：A6 解析：根据题意，F1上所结的种子属于F2。F1的基因型为YyRr，
11、其自交产生的F2会有四种表现型，比例为9331，其中每一种中都有1份是纯合体。所以绿色圆粒共有 3份，其中纯合体有1份，因此，这1粒绿色圆粒种子是纯合体的概率为1/3。绿色皱粒只有1份，一定是纯合体，因此1粒绿色皱粒种子是纯合体的概率为1。所以这两粒种子都是纯合体的概率为1/311/3。答案：A7 解析：解答此题可先根据亲本表现型写出亲本基因型的一部分，然后根据后代的表现型及其比例写出亲本的基因型。根据题意可知，F1的基因型为AaBb。根据F2的表现型和数量便可推知与F1杂交的“某植株”的基因型。解此题可按分离规律把两对相对性状一一分析。由于F2的红花与白花的比为11，说明是测交的结果，所以“
12、某植株”这个性状是隐性（aa）。F2的阔叶与窄叶的比为31，说明是自交的结果，所以“某植株”的这个性状是显性（Bb），综合有关的基因，“某植株”的基因型为aaBb。答案：A8 解析：根据题意，亲本的基因型为AAbb和aaBB，杂交后F1的基因型为AaBb，F1（AaBb）与无芒的杂合抗病株（aaBb）杂交，其后代的表现型比例可用分枝法计算。有芒抗病的个体所占比例为1/23/43/8，有芒感病占1/21/41/8，无芒抗病占1/23/43/8，无芒感病占1/21/41/8。答案：B9 解析：（1）乙中亲本都是乔化，后代出现矮化，说明乔化是显性，矮化是隐性。（2）甲组中乔化与矮化为测交类型，蟠桃与
13、圆桃为测交类型，故亲本基因型为DdHh、ddhh。（3）甲组中两对相对性状测交，后代表现型之比为11，说明不遵循自由组合规律，若遵循自由组合规律，测交后代四种表现型之比应为1111。（4）现有杂合体蟠桃，使两杂合体杂交，若HH个体无法存活，后代蟠桃（Hh）圆桃（hh）为21，若HH个体正常存活，后代蟠桃（HH、Hh）圆桃（hh）为31。答案：（1）乙乔化（2）DdHhddhh（3）41111（4）蟠桃（Hh）自交（蟠桃与蟠桃杂交）表现型为蟠桃和圆桃，比例为21表现型为蟠桃和圆桃，比例为3110 解析：（1）由1和2生出2判断甲病为隐性遗传病，结合1所生男孩3正常，则甲病是常染色体隐性遗传病，4
14、不携带乙遗传病的致病基因，推测乙病是伴X隐性遗传病。（2）结合子女患病情况，2的基因型为AaXBXb，3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。（3）由题意可知4的基因型为AaXBY，3和4再生一个孩子同时患两种病的概率是2/31/41/41/24。（4）1的基因型是XBXb的概率是1/2，与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/8。（5）1和2的基因型都是Aa，结合3的子女患乙病可判断3的基因型可能是AA（1/3）XBXb、Aa（2/3）XBXb，4基因型为AaXBY，二者婚配所生子女的基因型为AA（2/6）、Aa（3/6）、aa（1/6），由于1是正常个体，则她的基因型是A
15、a的概率是3/5，另外携带乙病基因的概率是1/2，所以两对等位基因均为杂合的概率是3/10。答案：（1）常X（2）AaXBXbAAXBXb或AaXBXb （3）1/24（4）1/8（5）3/1011 解析：（1）非秃顶的男性（BB）与非秃顶的女性（BB、Bb）婚配，其子代可能的基因型为BB、Bb，若为女儿，表现型均为非秃顶；若为儿子，表现型为非秃顶（BB）或秃顶（Bb）。（2）非秃顶的男性（BB）与秃顶的女性（bb）婚配，其子代的基因型为Bb，若为女儿，表现型为非秃顶；若为儿子，表现型为秃顶。（3）其父亲为秃顶蓝色眼而本人为秃顶褐色眼的男性的基因型为BbDd或bbDd。非秃顶蓝色眼女性的基因型为BBdd或Bbdd。两人婚配，产生子代基因型为：BBDd、BBdd、BbDd、Bbdd、bbDd、bbdd。若两人生育的是女儿，其所有可能的表现型为非秃顶褐色眼、非秃顶蓝色眼、秃顶褐色眼和秃顶蓝色眼。答案：（1）女儿全部为非秃顶，儿子为秃顶或非秃顶（2）女儿全部为非秃顶，儿子全部为秃顶（3）BbDdbbDdBbddBBdd非秃顶褐色眼、非秃顶蓝色眼、秃顶褐色眼和秃顶蓝色眼