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《三维设计》2017届高三生物二轮复习(通用版)第二部分训练:举措二 选择押题6-2——“遗传规律、伴性遗传”从不少 含解析.doc

1、选择押题62“遗传规律、伴性遗传”从不少1豌豆的灰种皮对白种皮是显性,绿色豆荚对黄色豆荚是显性,这两对性状的遗传遵循孟德尔遗传规律。现让灰种皮绿豆荚与白种皮黄豆荚植株杂交,F1都是灰种皮绿豆荚。若F1自交获得F2植株,其中白种皮植株有180株,则F2中灰种皮绿豆荚植株中纯合子的植株数大约是()A295B135C94D45解析:选DF2中白种皮植株占1/4,共180株,F2中灰种皮绿豆荚植株中的纯合子占1/16,故其植株数为180445(株)。2鸡的雄羽与母羽是一对相对性状,受常染色体上的一对等位基因控制。雌鸡只能表现为母羽,雄鸡既可以是雄羽也可以是母羽。现用两只母羽鸡杂交,F1雄鸡中母羽雄羽3

2、1。让F1母羽鸡随机交配,后代出现雄羽鸡的比例为()A1/8 B1/12 C1/16 D1/24解析:选B鸡的雄羽和母羽受常染色体上的一对等位基因(设为H、h)控制,用母羽雌鸡与母羽雄鸡杂交,结果F1雄鸡中母羽雄羽31,故母羽为显性性状,雄羽为隐性性状,则F1母羽雌鸡的基因型为HH、Hh和hh,比例为121,F1母羽雄鸡的基因型为HH、Hh,其比例是12。若让F1母羽鸡随机交配,由于只有雄鸡中出现雄羽,故后代出现雄羽鸡的比例是(2/42/31/41/42/31/2)1/21/12。3某家庭中,丈夫正常,妻子患有某种单基因遗传病,两个女儿正常。下列有关判断正确的是()A该病为隐性遗传病B致病基因

3、位于X染色体上C两个女儿的基因型相同D两个女儿的基因型可能不同解析:选C丈夫正常,妻子患遗传病,两个女儿正常,则该病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病,基因的位置可能在常染色体上也可能在X染色体上。假设致病基因用A或a表示,如果该病为显性遗传病,正常的女儿的基因型是aa或XaXa,两个女儿的基因型相同;如果是隐性遗传病,先考虑常染色体遗传,正常的女儿一定含A基因,母亲基因型为aa,母亲一定会遗传给女儿一个a基因,因此两个正常女儿的基因型相同,都为Aa;再考虑伴X染色体遗传,正常女儿一定有XA基因,母亲基因型为XaXa,母亲一定会遗传给女儿一个Xa基因,即两个女儿基因型相同,都为XAXa。4节瓜

4、有全雌株(只有雌花)、全雄株(只有雄花)和正常株(雌花、雄花均有)等不同性别类型的植株,研究人员做了如图所示的实验。下列推测不合理的是()A节瓜的性别是由常染色体上的基因决定的,其遗传方式遵循基因的自由组合定律B实验一中,F2正常株的基因型为A_B_,其中纯合子占1/9C实验二中,亲本正常株的基因型为AABb或AaBB,F1正常株的基因型也为AABb或AaBBD实验一中F1正常株测交结果为全雌株正常株全雄株121解析:选B根据题干信息,节瓜存在雌雄花都有的正常株,则该植物不存在性染色体,根据实验一F2中正常株全雌株全雄株1033,节瓜性别应由两对等位基因控制,则实验一中F1正常株的基因型为Aa

5、Bb,F2中全雌株、全雄株的基因型为A_bb(aaB_)、aaB_(A_bb),正常株的基因型为A_B_和aabb,由此推测遗传方式遵循基因的自由组合定律。实验一中F1正常株(AaBb)测交,即AaBbaabb,后代为1全雌株(Aabb或aaBb)2正常株(AaBb和aabb)1全雄株(aaBb或Aabb)。实验二中,根据F1中全雌株正常株11、F2中正常株全雌株31,推测亲本正常株有一对基因为纯合一对基因为杂合,则亲本中全雌株基因型为AAbb(或aaBB),正常株基因型为AABb(或AaBB),故F1正常株的基因型为AABb或AaBB。5果蝇的缺刻翅是染色体部分缺失的结果,现有纯种缺刻翅果蝇

6、和纯种正常翅果蝇若干只,科学家通过下列杂交实验:缺刻翅()正常翅(),缺刻翅()正常翅()判断缺刻翅和正常翅的显隐性关系,缺失的染色体是常染色体还是X染色体,下列有关叙述错误的是()A若和的后代均为缺刻翅,则可判定正常翅和缺刻翅的显隐性关系B若和的后代均为正常翅,则无法判定正常翅和缺刻翅的显隐性关系C若的后代和的后代个体性状不同,则缺失的染色体是X染色体D若的后代和的后代个体性状相同,则缺失的染色体是常染色体解析:选B本题考查显隐性的判断及基因位置的判断。若和的后代均为正常翅或缺刻翅时,则可判定正常翅和缺刻翅的显隐性关系;若正交和反交结果相同,则缺失的染色体是常染色体;若正交和反交结果不同,则

7、缺失的染色体是X染色体。6如图所示是一种遗传性代谢缺陷病,由编码半乳糖苷酶A的基因突变所致。通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列分析错误的是()A该病可通过测定半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断B该病属于伴X染色体隐性遗传病C2一定不携带该病的致病基因D可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病解析:选C由题意知,编码半乳糖苷酶A的基因突变导致该病,故该病可通过测定半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断;已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因,而1、2正常,子代2、5患病,说明该病属于伴X染色体隐性遗传病;正常基因用A表示,致病基因用a表示,则1的基因型为XAY,2的基因型为XAXa,3的基因型为XAXA或XAXa,4的基因型为XAY,2有可能含有致病基因;该病由基因突变引起,可通过基因检测来确定胎儿是否患有该病。

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