1、一、选择题1过量的下列溶液与水杨酸反应能得到化学式为C7H5O3Na的是()ANaHCO3溶液BNa2CO3溶液CNaOH溶液 DNaCl溶液解析：选A。A项，由酸性HCO知，水杨酸与NaHCO3溶液反应时只有COOH反应转化为COONa，产物的分子式为C7H5O3Na，故A项正确；B项，水杨酸与Na2CO3溶液反应时COOH、OH均反应，产物的分子式为C7H4O3Na2，故B项错误；C项，水杨酸与NaOH溶液反应时COOH、OH均反应，产物的分子式为C7H4O3Na2，故C项错误；D项，水杨酸与NaCl溶液不反应，故D项错误。2下列关于有机物的表述不正确的是()A该物质能发生缩聚反应B该物质
2、有7种不同化学环境的氢原子C该物质遇FeCl3溶液显色，1 mol该物质最多能与含1 mol Br2的溴水发生取代反应D1 mol该物质最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为221解析：选B。该物质含有氨基、羟基、羧基3种官能团，因此可以发生缩聚反应，A项正确；该物质有8种不同化学环境的氢原子，B项错误；该物质含有酚羟基，所以遇FeCl3溶液显紫色，由于在苯环上羟基邻、对位只有一个H原子，所以1 mol该物质最多能与含1 mol Br2的溴水发生取代反应，C项正确；羧基和酚羟基都可以与Na、NaOH发生反应，只有羧基可以与NaHCO3发生反应，在该化合物的一个分子中含有一个酚羟基
3、、一个羧基，所以1 mol该物质最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为221，D项正确。3已知咖啡酸的结构如图所示。下列关于咖啡酸的描述正确的是()A分子式为C9H5O4B1 mol咖啡酸最多可与5 mol氢气发生加成反应C与溴水既能发生取代反应，又能发生加成反应D能与Na2CO3溶液反应，但不能与NaHCO3溶液反应解析：选C。A.根据咖啡酸的结构简式可知其分子式为C9H8O4，错误。B.苯环和碳碳双键能够与氢气发生加成反应，而羧基有独特的稳定性，不能与氢气发生加成反应，所以1 mol咖啡酸最多可与4 mol氢气发生加成反应，错误。C.咖啡酸含有碳碳双键，可以与溴水发生加成反应
4、；含有酚羟基，可以与溴水发生取代反应，正确。D.咖啡酸含有羧基，能与Na2CO3溶液、NaHCO3溶液发生反应，错误。4.对甲氧基肉桂酸乙酯主要用于食品添加剂、香料、医药中间体，其结构简式如图所示，则下列有关说法中正确的是()A对甲氧基肉桂酸乙酯的分子式为C12H16O3B对甲氧基肉桂酸乙酯在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应C在一定条件下，1 mol对甲氧基肉桂酸乙酯最多能与1 mol H2加成D可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和对甲氧基肉桂酸乙酯解析：选D。A项，该有机物的分子式为C12H14O3，错误；B项，该有机物不能发生消去反应，错误；C项，1 mol该有机物最多可与4 mol
5、H2发生加成反应，错误；D项，苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，而对甲氧基肉桂酸乙酯能使酸性KMnO4溶液褪色，正确。5羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸在一定的条件下反应制得。下列有关说法正确的是()A该反应是取代反应B乙醛酸和羟基扁桃酸遇FeCl3溶液都会显紫色C乙醛酸与H2加成的产物能在催化剂作用下形成高分子化合物D1 mol羟基扁桃酸能与3 mol NaOH反应解析：选C。A项，该反应为酚羟基对位碳氢键与醛基的加成反应，错误；B项，乙醛酸中不存在酚羟基，遇FeCl3溶液不会显紫色，错误；C项，乙醛酸与H2加成的产物为HOCH2COOH，结构中存在醇羟基和羧基，故可通过发
6、生缩聚反应形成高分子化合物，正确；D项，羟基扁桃酸中的羧基和酚羟基能与NaOH反应，故1 mol羟基扁桃酸最多只能与2 mol NaOH反应，错误。6某酯A的分子式为C6H12O2，已知又知B、C、D、E均为有机物，D不与Na2CO3溶液反应，E不能发生银镜反应，则A的结构可能有()A5种 B4种C3种 D2种解析：选A。E为醇D氧化后的产物，不能发生银镜反应，则E只能为酮，所以D中一定含有结构(因D能发生催化氧化反应)，故醇D可以为则对应的酯A有5种。7如下流程中a、b、c、d、e、f是六种有机物，其中a是烃类，其余是烃的衍生物。下列有关说法正确的是()A若a的相对分子质量是42，则d是乙醛
7、B若d的相对分子质量是44，则a是乙炔C若a为苯乙烯(C6H5CH=CH2)，则f的分子式是C16H32O2D若a为单烯烃，则d与f的最简式一定相同解析：选D。A项中若有机物a的相对分子质量是42，则其分子式为C3H6，则d为丙醛；B项中若有机物d的相对分子质量为44，则有机物d为乙醛，有机物a为乙烯；C项中若有机物a为苯乙烯，则有机物c为苯乙醇，其分子式为C8H10O，有机物e为苯乙酸，其分子式为C8H8O2，则有机物f的分子式为C16H16O2，故A、B、C均错误。二、非选择题8已知碳氢化合物A对氮气的相对密度是2.5，E中含有两个甲基，且连在不同的碳原子上，F为高分子化合物。AF之间的转
8、化关系如下所示：(1)碳氢化合物A的分子式为 ，D的官能团名称为 。(2)写出反应的化学方程式： 。(3)化合物E在一定条件下合成高分子化合物F，请写出该反应的化学方程式： 。(4)D的同分异构体中属于酯类的有 种，请写出其中2种含有两个甲基的同分异构体的结构简式： 。答案：(1)C5H10羟基、醛基(4)9HCOOCH(CH3)C2H5、CH3COOCH2CH2CH3、CH3(CH2)2COOCH3、CH3CH2COOCH2CH3(任写2种即可)9由乙烯和其他无机原料合成环状酯E和高分子化合物H的示意图如下所示：请回答下列问题：(1)写出以下物质的结构简式：A ，F ，C 。(2)写出以下反
9、应的反应类型：X ，Y 。(3)写出以下反应的化学方程式：AB ；GH 。(4)若环状酯E与NaOH水溶液共热，则发生反应的化学方程式为 。解析：乙烯分子中含有碳碳双键，能和溴发生加成反应，生成1，2二溴乙烷，则A的结构简式为CH2BrCH2Br；A在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成F，则F是乙炔；乙炔和氯化氢发生加成反应生成G，则G是CH2=CHCl；G中含有碳碳双键，能发生加聚反应生成高分子化合物H，则H是聚氯乙烯；A在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成B，则B是乙二醇；乙二醇被催化氧化成C，则C是乙二醛；乙二醛继续被催化氧化，生成乙二酸，则D是乙二酸；乙二酸和乙二醇发生酯化反应生成环状酯E
10、。答案：(1)CH2BrCH2BrCHCHOHCCHO(2)酯化反应(或取代反应)加聚反应10化合物G的合成路线如下：(1)D中含氧官能团的名称为 ，1 mol G发生加成反应最多消耗 mol H2。(2)除掉E中含有少量D的试剂和操作是 ；下列有关E的说法正确的是 (填字母序号)。A可发生氧化反应B催化条件下可发生缩聚反应C可发生取代反应D是CH2=CHCOOCH2CH3的同系物E易溶于水(3)写出AB反应的化学方程式： 。(4)反应EFG属于下列麦克尔加成反应类型，则F的结构简式为 。(5)比G少2个氢原子的物质具有下列性质：遇FeCl3溶液显紫色；苯环上的一氯取代物只有一种；1 mol物
11、质最多可消耗2 mol Na和1 mol NaOH。任写一种该物质的结构简式： 。解析：由流程图物质D逆推，C为CH2=CHCHO，B为CH2=CHCH2OH，A为CH2=CHCH2Cl，C3H6的结构简式为 CH2=CHCH3。(1)D中含氧官能团是羧基，G中含两个羰基，故1 mol G最多与2 mol H2发生加成反应。(2)除去酯中含有的羧酸，常选用饱和碳酸钠溶液，然后分液即可；E中含有碳碳双键和酯基，从而可知A、C、D正确。(3)AB属于卤代烃的水解反应。(4)EFG属于麦克尔加成反应，因此推断F为。(5)比G少2个氢原子的物质分子式为C9H12O4，由信息知，含一个酚羟基和一个醇羟基
12、，而且苯环上的一氯取代物只有一种，故可写出结构简式为或答案：(1)羧基2(2)向混合物中加入饱和碳酸钠溶液，充分振荡后，静置，分液ACD11(2016高考北京卷)功能高分子P的合成路线如下：(1)A的分子式是C7H8，其结构简式是 。(2)试剂a是 。(3)反应的化学方程式： 。(4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能团： 。(5)反应的反应类型是 。(6)反应的化学方程式： 。(7)已知：以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。解析：A的分子式为C7H8，不饱和度为4，结合高分子P的结构简式推出A
13、为甲苯，B为(1)A的结构简式为 (2)甲苯和浓硝酸在浓硫酸的催化作用下加热生成所以试剂a为浓硫酸和浓硝酸。(3)反应是在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应，生成对硝基苯甲醇。(4)根据高分子P的结构简式，再结合E的分子式，可推出E的结构简式为CH3CH=CHCOOC2H5，所含官能团为碳碳双键、酯基。(5)F是E发生加聚反应生成的高分子化合物，故反应是加聚反应。(6)反应为酯的水解反应。(7)乙烯和水可以直接加成生成乙醇，乙醇经催化氧化生成乙醛，乙醛发生已知条件中的反应即可以使碳链增长，3羟基丁醛发生消去反应即可得到2丁烯醛，2丁烯醛再被氧化生成2丁烯酸，该羧酸和乙醇发生酯化反应，即可得到物质E
14、。答案：(1) (2)浓HNO3和浓H2SO4(4)碳碳双键、酯基(5)加聚反应12(2017高考江苏卷)化合物H是一种用于合成分泌调节剂的药物中间体，其合成路线流程图如下：(1)C中的含氧官能团名称为 和 。(2)DE 的反应类型为 。(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式： 。 含有苯环，且分子中有一个手性碳原子；能发生水解反应，水解产物之一是氨基酸，另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢。(4)G 的分子式为C12H14N2O2 ，经氧化得到H，写出G的结构简式： 。(5)已知：(R代表烃基，R代表烃基或H) 请写出以 和(CH3)2SO4为原料制备 的合成路线流程
15、图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。解析：(1)C中含有的“COC”为醚键，“COO”为酯基。(2)D中N原子上的H原子被BrCH2COCH3中的CH2COCH3取代，故DE发生的是取代反应。(3)能水解，说明含有酯基；产物之一为氨基酸，即含有对比C的结构简式知，除以上结构和苯环外，还有一个碳原子和一个氧原子；另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的H原子，则符合条件的C的同分异构体中苯环上的两个取代基应处于对位，且其水解产物之一具有对称结构，由此写出其结构简式为(4)对比F和H的结构简式可知，F中的酯基转变成了醛基。已知G经氧化得到H，则G中含有醇羟基，由此写出G的结构简式为。(5) 与HBr发生取代反应生成 ，模仿AB的反应可知：可转化成硝基被还原生成氨基，氨基上的H原子与 中的Br原子结合生成HBr，另一产物即为。答案：(1)醚键酯基(2)取代反应(3)(4)(5)
