1、大安一中2018-2019学年第二学期高一年级期末考试生物试卷一、单项选择题1.下列关于杂交实验叙述正确的是（ ）A. 杂合子自交后代没有纯合子，纯合子相交一定是杂合子B. F2的表现型比为3：1.的结果最能说明基因分离定律的实质C. 基因分离定律的细胞学基础是减数第一次分裂时染色单体分开D. F1所产生雌配子总数与雄配子总数的大小关系一般不会影响3：1的出现【答案】D【解析】【分析】纯合子自交后代仍然是纯合子，而杂合子自交后代有杂合子和纯合子；基因分离定律的实质是减数第一次分裂后期，等位基因随同源染色体的分离而分开；一般情况下，同种生物产生的雄配子远远多于雌配子。【详解】A、杂合子自交后代既
2、有纯合子也有杂合子，纯合子相交的后代可能是纯合子也可能是杂合子，A错误；B、F2表现型的比例为3：1是杂合子自交的性状分离比，不是说明基因分离定律实质，B错误；C、基因分离定律的细胞学基础是减数第一次分裂时同源染色体分离，C错误；D、F1所产生雌配子总数与雄配子总数的大小关系一般不会影响3：1的出现，D正确。故选D。2.水稻的花为两性花(即一朵花中既有雄蕊，也有雌蕊)，玉米的花为单性花(即一朵花中只有雄或雌蕊)。下列有关植物杂交育种的说法中，正确的是（ ）A. 对水稻进行杂交时需要对父本进行去雄B. 对玉米进行杂交的基本操作程序是去雄套袋一授粉一套袋C. 无论是水稻还是玉米，在杂交过程中都需要
3、套袋D. 水稻有性染色体【答案】C【解析】【分析】对于两性花，人工异花授粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）套上纸袋人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株花粉涂在去雄花的柱头上）套上纸袋；对于单性花，人工异花授粉过程为：套上纸袋人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）套上纸袋。【详解】A、对水稻（两性花）进行杂交需要对母本进行去雄，防止其自交而影响实验结果，A错误；B、对玉米（单性花）进行杂交时，不需要进行去雄操作，B错误；C、无论是水稻还是玉米，在杂交过程中都需要套袋，以防止外来花粉干扰，C正确；D、水稻是两性花的植物，没有性染色体，D错误。故选C。3.某种两性花的
4、植物，可以通过自花传粉或异花传粉繁殖后代。在25条件下，基因型为AA和Aa的植株都开红花，基因型为aa的植株开白花；但在30的条件下，各种基因型的植株均开白花。下列说法不正确的是（ ）A. 不同温度条件下同一基因型植株花色不同，说明环境能影响生物的性状B. 若要探究一开白花植株的基因型，最简单可行的方法是在25条件下进行杂交实验C. 在25的条件下生长的白花植株自交，后代中不会出现红花植株D. 在30的条件下生长的白花植株自交，产生的后代在25条件下生长可能会出现红花植株【答案】B【解析】【分析】生物的性状受遗传物质（基因）的控制，但也会受生活环境的影响；生物的性状是基因与基因、基因与基因产物
5、、基因与环境共同作用的结果。根据题干信息分析，该植物“在25条件下，基因型为AA和Aa的植株都开红花，基因型为aa的植株开白花”，说明该植物花色的性状受基因的控制；“但在30的条件下，各种基因型的植株均开白花”，说明该植物花色的性状也受环境（温度）的影响。【详解】A、根据题意分析，基因型是AA和Aa的该植物在25条件下都开红花，而在30条件下均开白花，说明环境能影响生物的性状，A正确；B、已知在在30的条件下，各种基因型的植株均开白花，即白花的基因型可能是AA、Aa、aa，因此若要探究一开白花植株的基因型，最简单可行的方法是在25条件下进行自交实验，并在25的条件下培养后代，如果后代全部是红花
6、植株、说明该植植株的基因型为AA；如果都开白花、说明该植株的基因型为aa；如果既有开白花的植株，也有开红花的植株，则说明该植株的基因型为Aa，B错误；C、在25的条件下生长的白花植株的基因型是aa，此种基因型的个体自交后代的基因型仍为aa、表现为白花，后代中不会出现红花植株，C正确；D、在30的条件下，各种基因型的植株均开白花，所以在30的条件下生长的白花植株自交，产生的后代在25条件下生长可能会出现红花植株，D正确。故选B。4. 苦瓜植株中含有一对等位基因D和d，其中D基因纯合的植株不能产生卵细胞，而d基因纯合的植株花粉不能正常发育，杂合子植株完全正常。现有基因型为Dd的苦瓜植株若干做亲本，
7、下列有关叙述错误的是（ ）A. 如果每代均自交至F2，则F2植株中d基因的频率为1/2B. 如果每代均自交至F2，则F2植株正常植株所占比例为1/2C. 如果每代均自由交配至F2，则F2植株中D基因的频率为1/2D. 如果每代均自由交配至F2，则F2植株正常植株所占比例为1/2【答案】D【解析】【详解】Dd的苦瓜自交，后代DD：Dd：dd=1:2:1，由于D基因纯合的植株不能产生卵细胞，而d基因纯合的植株花粉不能正常发育，所以子一代只有Dd可以产生后代，因此F2植株中DD：Dd：dd=1:2:1，则D和d基因的频率都为1/2，正常植株所占比例为1/2，AB正确；Dd自由交配产生的后代为DD：D
8、d：dd=1:2:1，子代雌配子为D：d=1:2，雄配子为D:d=2:1，则后代DD：Dd：dd=（1/32/3）：（2/32/3+1/31/3）：（2/31/3）=2:5:2，所以F2植株中D基因的频率为1/9+1/25/9=1/2，正常植株占5/9，C正确、D错误。【考点定位】自交和自由交配【名师点睛】（1）自交：指基因型相同的个体之间的交配。杂合体连续自交时，尽管基因频率不变，但后代的基因型频率会发生改变，表现为纯合子的概率不断增大，杂合子的概率不断减小。（2）自由交配：指各种基因型的个体随机交配。在无基因突变、各种基因型的个体生活力相同时，会遵循遗传平衡定律，逐代保持基因频率及基因型频
9、率不变。5.若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定，其中，A基因编码的可使黄色素转化为褐色素，B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素，C基因的表达产物能完全抑制A基因的表达，相应的隐性等位基因a、b、c的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表现型出现了黄：褐：黑52：3：9的数量比，则杂交亲本的组合是（ ）A. AAbbCCaaBBcc或 AABBCCaabbccB. aaBBCCaabbcc或 AAbbCCaaBBCCC. aabbCCaabbcc或 AAbbccaabbccD. AABBCCaaBBcc 或 AA
10、bbCCaabbcc【答案】A【解析】【分析】根据题干信息分析，已知控制该动物毛色的三对等位基因独立遗传，因此它们的遗传遵循自由组合定律；A_B_cc表现为黑色，A_bbcc表现为褐色，由于C抑制A的表达，因此A_C_、aa_都表现为黄色；两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表现型出现了黄：褐：黑=52：3：9的数量比，子二代的组合方式是52+3+9=64种，由于3对等位基因遵循自由组合定律，因此F2属于三对等位基因都是杂合子自交实验，则子一代的基因型是AaBbCc。【详解】A、AAbbCC与aaBBcc杂交、AABBCC与aabbcc杂交，子一代基因型都是AaBb
11、Cc，且亲本都是黄色，A正确；B、aaBBCC与aabbcc杂交、AAbbCC与aaBBCC杂交，子一代分别是aaBbCc、AaBbCC，不符合题意，B错误；C、aabbCC与aabbcc杂交、AAbbcc与aabbcc杂交，子一代基因型分别是aabbCc、Aabbcc，不符合题意，C错误；D、AABBCC与aaBBcc杂交、AAbbCC与aabbcc杂交，子一代基因型分别是AaBBCc、AabbCc，不符合题意，D错误。故选A。【点睛】解答本题的关键是掌握基因的自由组合定律及其实质，能够根据题干信息判断不同的表现型对应的可能基因型，进而根据子二代特殊的性状分离比判断子一代和亲本的基因型。6.
12、玉米宽叶(A)对窄叶(a)为显性，宽叶杂交种(Aa)玉米表现为高产，比AA和aa品种的产量分别高12%和20%。玉米有茸毛(D)对无茸毛(d)为显性，有茸毛玉米植株具有显著的抗病能力，该显性基因纯合时植株幼苗期就不能存活。两对基因独立遗传。高产有茸毛玉米自交产生F1，再让F1随机交配产生F2，则有关F1与F2的成熟植株中，叙述正确的是 ()A. 有茸毛与无茸毛比分别为2:1和2:3B. 都有9种基因型C. 宽叶有茸毛类型分别占1/2和3/8D. 高产抗病类型分别占1/3和1/10【答案】C【解析】【分析】根据题意分析可知：玉米的宽叶（A）对窄叶（a）为显性，玉米有茸毛（D）对无茸毛（d）为显性
13、，两对基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律有茸毛玉米植株表面密生茸毛，具有显著的抗病能力，该显性基因纯合时植株幼苗期就不能存活，说明有茸毛玉米植株的基因型只有Dd一种因此，高产有茸毛玉米的基因型为AaDd据此答题。【详解】据以上分析可知，F1中有有茸毛与无茸毛Dd:dd=2:1，F2有茸毛（Dd4/9）：无茸毛（dd 4/9）=1：1，A错误；因茸毛显性基因纯合时（DD）植株幼苗期就不能存活，故AaDd自交的F1只有32=6种基因型，F1随机交配产生F2，F2的成熟植株中也只有6种基因型，B错误；F1中宽叶有茸毛（A_Dd）类型为3/42/3=1/2，F2中宽叶有茸毛类型为3/41/2=3/8
14、，C正确； F1高产抗病（AaDd）类型是1/22/3=1/3，F2高产抗病（AaDd）类型是1/21/2=1/4，D错误。【点睛】关键：解答本题关键要结合题意分析得出高产有茸毛植株基因型只能是AaDd，且成熟植株中不存在DD类型的植株。7.为提高小麦的抗旱性，有人将大麦的抗旱基因(HVA)导入抗旱能力弱的小麦染色体上，并得到下图所示的三种类型。筛选出HVA基因成功整合到染色体上的高抗旱性植株(假定HVA基因都能正常表达)。下列说法不正确的是（ ）A. I和杂交产生的后代中高抗旱性植株所占比例为1B. I和杂交产生的后代中高抗旱性植株所占比例为1C. 和杂交产生的后代中高抗旱性植株所占比例为7
15、/8D. 若自交产生的后代中高抗旱性植株所占比例为3/4，则目的基因的整合位点属于图中的类型【答案】D【解析】【分析】据图分析，图I中两个HVA基因位于一对同源染色体上，遵循基因的分离定律；图中两个HVA基因位于一条染色体上，不遵循遗传定律；图中两个HVA基因位于两条非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。【详解】A、由于I产生的配子中肯定含有HVA基因，因此I和杂交产生的后代中高抗旱性植株所占比例为1，A正确；B、由于I产生的配子中肯定含有HVA基因，因此I和杂交产生的后代中高抗旱性植株所占比例为1，B正确；C、产生的配子中含有HVA基因的比例为1/2，产生的配子中含有HVA基因的比例为3/
16、4，因此和杂交产生的后代中高抗旱性植株所占比例=1-（1-1/2）（1-3/4）=7/8，C正确；D、若自交产生的后代中高抗旱性植株所占比例为3/4，则目的基因的整合位点属于图中的类型，D错误。故选D。【点睛】解答本题的关键是掌握基因的分离定律和自由组合定律及其实质，分析题图中每一个种类目的基因插入的位置及其遵循的规律，能够分析每一种类型产生的含有目的基因的配子的比例，进而结合选项分析答题。8.基因型为aabb的桃子重90克，每产生一个显性等位基因就使桃子增重15克，故基因型为AABB的桃子重150克。基因型为AaBb的桃树自交(不考虑交又互换)，其子代的表现型及比例可能是（ ）A. 一种B.
17、 两种C. 五种D. 四种【答案】C【解析】【分析】根据题干信息分析，基因型为aabb的桃子重90克，而每个显性等位基因使桃子增重15克，所以基因型为AABB的桃子重量=90+154=150克，因此可以根据子代的显性基因的数量计算其重量，据此答题。【详解】基因型为AaBb的桃树自交，根据基因的自由组合定律，后代基因型及其比例为AABB：AABb：AaBB：AaBb:aaBB：AAbb：aaBb：Aabb：aabb=1:2:2:4:1:1:2:2:1，由此可见后代的基因型中显性基因的数量可能是4个、3个、2个、1个和0个，因此后代的表现型可能有5种。故选C。9.黑腹果蝇的复眼缩小和眼睛正常是一对
18、相对性状，分别由显性基因A和隐性基因a控制，但是显性基因A的外显率为75%，即具有A基因的个体只有75%是小眼睛，其余25%的个体眼睛正常。现将一对果蝇杂交，F1小眼睛:正常眼睛=9:7，下列分析正确的是（ ）A. 该比例说明眼睛大小性状的遗传遵循基因的自由组合定律B. 亲本表现型都为小眼睛C. 只考虑控制眼睛大小的基因，F1正常眼睛个体都是纯合子D. F1自由交配，获得的F2小眼睛和正常眼睛的比例仍然是9:7【答案】D【解析】在完全显性的情况下，F1小眼睛:正常眼睛=3:1，但由于显性基因A的外显率为75%，所以F1小眼睛:正常眼睛=9:7，该性状仍由一对等位基因控制，遵循基因的分离定律，A
19、错误；根据后代分离比，亲本应都是杂合子，但不一定都是小眼睛，B错误；F1正常眼睛个体可能有一部分是含有A的杂合子，C错误；由于基因的遗传仍遵循基因的分离定律，所以F1自由交配，获得的F2小眼睛和正常眼睛的比例仍然是9:7，D正确。【考点定位】基因分离定律10.赤鹿体色由3对等位基因控制，其遗传遵循自由组合定律，基因型和表现型如下表，下列分析错误的是（ ）A. 当A基因不存在且B基因存在时，赤鹿才会表现出白色B. 让多对 AaBbee雌雄个体交配产生出足够多F1，其中白色有斑比例为1/8C. 选用白色无斑雌雄个体交配，可能产生赤褐色有斑的子一代D. 赤鹿种群中赤褐色无斑的基因型有20种【答案】B
20、【解析】【分析】根据题干信息已知控制赤鹿体色由3对等位基因遵循基因的自由组合定律，且不同的表现型对应的可能基因型如表格所示，利用基因的分离定律的相关比例分析答题。【详解】A、根据表格分析可知，白色的基因型可能为aaBB_（致死）、aaBbE_、aaBbee，由此可见当A基因不存在且B基因存在时，赤鹿才会表现出白色，A正确；B、让多对 AaBbee雌雄个体交配产生出足够多的子一代，由于aaBBee致死，所以后代白色的比例=（1/41/2）（1-1/41/4）=2/15，B错误；C、白色无斑的基因型为aaBbE_，其相互交配可能产生赤褐色有斑（aabbee）的子一代，C正确；D、赤鹿种群中赤褐色无
21、斑基因型有233+2=20种，D正确。故选B。【点睛】解答本题的关键是掌握基因的自由组合定律及其实质，能够读懂表格中基因型和表现型的关系，并注意aaBB_是胚胎致死的，进而结合选项的具体情况分析答题。11.下图为某种单基因遗传病系谱图。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中-2与-3婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/16，那么，得出此概率值需要的限定条件是 A. 第代的个体均携带该遗传病的致病基因B. -1、-3不携带该遗传病的致病基因C. -5携带该遗传病的致病基因D. -1携带该遗传病的致病基因概率为1/2【答案】B【解析】【详解】-1、-2号均不患该病，其子-1患有该病，则该病为常染
22、色体隐性遗传病或伴X隐性遗传病；若该病为常染色体隐性遗传病，则-2、-3为杂合子的概率均为2/3，-2为杂合子的概率为1/2，-3一定为杂合子，-2与-3婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/8，与题意矛盾;则该病为伴X隐性遗传病，-1、-3不携带该遗传病的致病基因，-2为1/2XAXA，1/2XAXa，则-2基因型为1/4XAXa，-3基因型为XAY，-2与-3婚配生出一个患该遗传病子代的概率1/16，符合题意。则-2、-4均携带该遗传病的致病基因，A项错误，B项正确；-5可能携带该遗传病的致病基因，C项错误；-1不携带该遗传病的致病基因，D项错误；答案选B.12.已知家蚕的性别决定方式为Z
23、W型，蚕体色正常基因（T）与油质透明基因（t）是位于Z染色体上的一对等位基因。结茧白色（H）与结茧黄色（h）是位于常染色体上的一对等位基因。现用正常体色结茧白色雄性与油质透明结茧黄色雌性杂交得到F1，F1只有一种表现型。让F1自由交配得到F2。下列有关叙述错误的是A. 亲本雄性家蚕的基因型为HHZTZTB. F1表现型为正常体色结茧白色C. F2中表现型与F1相同的个体所占的比例为3/16D. 雄性亲本产生ZT配子的比例比雌性亲本大【答案】C【解析】正常体色结茧白色雄性（H_ZTZ_）与油质透明结茧黄色雌性（hhZtW）杂交得到的F1只有一种表现型，说明亲本雄性家蚕的基因型为HHZTZT，F1
24、的基因型为HhZTZt和HhZTW，因此F1表现型为正常体色结茧白色，A、B正确；让F1自由交配得到F2，F2中表现型与F1相同的个体所占的比例为3/4H_3/4（ZTZTZTZtZTW）9/16，C错误；综上分析，雄性亲本产生ZT配子的比例为100%，雌性亲本产生ZT配子的比例为零，D正确。13.已知蜜蜂中的蜂王和工蜂都是二倍体(2n32)，而雄蜂是由未受精的卵细胞直接发育而来。一只雄蜂和一只蜂王交配，F1中工蜂的基因型及比例为AaBb：aaBb1：1。相关分析合理的是（ ）A. 蜜蜂的一个染色体组含有32条形态、功能不同的染色体B. 若亲代雄蜂的基因型为ab，则蜂王的基因型为AaBBC.
25、Fl中雄蜂为单倍体，基因型为AaBb或aaBbD. 隐性性状在雄蜂中出现的概率比在蜂王、工蜂中出现的概率小【答案】B【解析】【分析】蜂王和工蜂都是由受精卵发育而来，都是二倍体；雄蜂是由未受精的卵细胞直接发育而来的，属于单倍体。本题可以根据F1中工蜂的基因型及比例来推测雄蜂和蜂王的基因型，再逐项解题。【详解】A、题中可知蜂王和工蜂都是二倍体（2n=32），则一个染色体组有16条染色体，并且形态和功能各不相同，A错误；B、如果亲代雄蜂的基因型为ab，蜂王的基因型为AaBB，则精子为ab，卵细胞为AB：aB=1：1，则后代工蜂的基因型及比例AaBb：aaBb=1：1，符合题中结果，B正确；C、雄蜂是
26、由未受精的卵细胞直接发育而来的，属于单倍体，C错误；D、雄蜂属于单倍体，基因都是成单存在的，因此隐性性状在雄蜂中出现的概率大，D错误。故选B。14.已知性染色体组成为XO(体细胞内只含1条性染色性X)的果蝇，性别为雄性、不育）。用红眼雌果蝇XRXR与白眼雄果蝇XrY为亲本进行杂交，在F1群体中，发现一只白眼雄果蝇(记为W)。为探究果蝇出现的原因，某学校研究性学习小组设计将W果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，再根据杂交结果，进行分析推理获得。下列有关实验结果和实验结论的叙述中，正确的是（ ）A. 若子代雌、雄果蝇的表现型都为白眼，则W出现是由环境改变引起B. 若子代雌果蝇都是红眼、雄果蝇都是白眼，则W出
27、现是由基因突变引起C. 若无子代产生，则W的基因组成为XrO，不能进行正常的减数第一次分裂引起D. 若无子代产生，则W的基因组成为XrY，由交叉互换引起【答案】C【解析】【分析】分析题意可知，正常情况下，红眼雌果蝇（XRXR）白眼雄果蝇（XrY）XRXr（红眼雌果蝇）、XRY（红眼雄果蝇），即正常情况下不会出现白眼雄果蝇，说明这只白眼雄果蝇（W）是变异产生的，最有可能就是含有Xr染色体的精子与一个不含X染色体的卵细胞结合产生的XrO。【详解】A、若W出现是由环境改变引起，则该雄果蝇的基因型为XRY，它与正常白眼雌果蝇XrXr杂交，产生的后代雌性全为红眼，雄性全为白眼，A错误；B、若W出现是由基
28、因突变引起，即该雄果蝇的基因型为XrY，它与正常白眼雌果蝇XrXr杂交，产生的后代不论雌雄全为白眼，B错误；C、若W的基因组成为XrO，由于该雄性个体中性染色体只有一条，因此不能正常进行减数第一次分裂，导致雄性不育，因此不能产生后代，C正确；D、若W的基因组成为XrY，则其应该能够产生后代，D错误。故选C。15.某遗传病由位于两对常染色体上的等位基因控制，当两种显性基因同时存在时才表现正常，若系谱图中5号和6号的子代患病纯合子的概率为3/16，则下列推理成立的是（ ）A. 5号和6号为近亲婚配，子代遗传病发病率高B. 1号和2号均为纯合子，且各只产生一种配子C. 不考虑性别，3号和4号的基因型
29、组合方式有4种D. 7号为纯合子的概率是1/4，8号为纯合子的概率是3/7【答案】C【解析】【分析】根据题干信息和图形分析，假设两对等位基因为A、a和B、b，则正常个体的基因型为A_B_，其余基因型（aaB_、A_bb和aabb）都表现为有病。图中5号和6号正常，基因型为A_B_，两者的子代患病纯合子（aaBB、AAbb、aabb）的概率为3/16，说明三种患病纯合子的可能性各占1/16，由此可推测5号和6号夫妇的基因型都为AaBb，进而推测3号和4号夫妇中一个不含A基因但含B基因，而另一个不含B基因但含A基因。【详解】A、据图分析，5号和6号没有亲缘关系，A错误；B、根据以上分析已知，5号基
30、因型为AaBb，则1号和2号不可能都是纯合子AABB，两者之间至少含有1个a和1个b，B错误；C、根据以上分析已知，6号基因型为AaBb，且3号和4号夫妇中一个不含A基因但含B基因，而另一个不含B基因但含A基因，因此3号和4号的基因型组合方式有22=4种，C正确；D、根据以上分析已知，5号和6号夫妇的基因型都为AaBb，则7号的基因型可能为1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb，8号的基因型可能为1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、1aabb，因此7号为纯合子的概率是1/9，8号为纯合子的概率是3/7，D错误。故选C。【点睛】解答本题的关键是掌握基因的自由组合定律及其实质，
31、能够根据题干信息分析不同的表现型对应的可能基因型，再根据题干中5号和6号后代的发病率推测5号和6号的基因型，进而推测其他个体的基因型并进行相关概率计算。16.雕鹦的羽毛绿色与黄色、条纹和无纹分别由两对常染色上的两对等位基因控制，其中一对显性基因纯合会出现致死现象。绿色条纹与黄色无纹雕鹗交配，F1绿色无纹和黄色无纹雕鹗的比例为1：1。F1绿色无纹雕鹗相互交配后，F2绿色无纹：黄色无纹：绿色条纹：黄色条纹6：3：2：1。据此作出的判断，不正确的是（ ）A. 绿色对黄色是显性，无纹对条纹是显性，绿色基因纯合致死B. F1绿色无纹个体相互交配，后代有3种基因型的个体致死C. F2黄色无纹的个体随机交配
32、，后代中黄色条纹个体的比例为1/8D. F2某绿色无纹个体和黄色条纹个体杂交，后代表现型比例可能不是1：1：1：1【答案】C【解析】【分析】根据题干信息分析，F1绿色无纹雕鹗相互交配后，F2中出现了黄色和条纹，说明绿色对黄色为显性，无纹对条纹为显性，用A、a代表绿色与黄色基因，用B、b代表有纹与无纹基因，则F1绿色无纹雕鹗基因型为AaBb；F2表现型及比例理论上为9:3：3：1，而实际上为绿色无纹：黄色无纹：绿色条纹：黄色条纹=6：3：2：1，说明绿色基因显性纯合致死。【详解】A、根据以上分析已知，绿色对黄色为显性，无纹对条纹为显性，且绿色基因显性纯合致死，A正确；B、F1绿色无纹个体的基因型
33、为AaBb，且绿色基因纯合致死（AA），因此后代致死的个体的基因型有AABB、AABb、AAbb三种，B正确；C、F2黄色无纹个体的基因型及其比例为aaBB:aaBb=1:2，产生的配子的种类即比例为aB:ab=2:1，因此F2黄色无纹的个体随机交配，后代中黄色条纹个体（aabb）的比例=1/31/3=1/9，C错误；D、F2某绿色无纹个体（AaBB或AaBb）和黄色条纹个体（aabb）杂交，后代的性状分离比为1:1或1:1:1:1，D正确。故选C。17.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段()和非同源区段(I、III)，如图所示。下列有关叙述中错误的是（ ）A. 若某
34、病是由位于非同源区段III上的致病基因控制的，则患者均为男性B. 若某病是由位于非同源区段上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病C. 若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段上D. 若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者【答案】B【解析】【分析】分析题图：区段是X染色体的特有的区域，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病，其中伴X染色体隐性遗传病的男性患病率高于女性，而伴X染色体显性遗传病的男性患病率低于女性；区段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，患病率与性别有关，但男性患病率不一定大于女性，如X
35、aXaXaYA后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性；XaXaXAYa后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性。区段是Y染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且片段上的基因控制的遗传病，患者全为男性。【详解】A、区段是Y染色体特有的区域，若某病是由位于非同源区段III上的致病基因控制的，则患者均为男性，A正确；B、片段位于X染色体上，Y染色体上无对于区段，若该区段的疾病由显性基因控制，男患者致病基因总是传递给女儿，则女儿一定患病，但是儿子不一定患病，B错误；C、由题图可知片段是X、Y的同源区段，因此只有在该部位会存在等位基因，C正确；D、若某病是位于I片段上隐性致病基
36、因控制的，即为伴X隐性遗传病，则患病女性的儿子一定是患者，D正确。故选B。18.人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是（ ）A. I-1的基因型为XaBXab或XaBXaBB. II-3的基因型一定为XAbXaBC. IV-1致病基因一定来自于1-1D. 若II-1的基因型为XABXaB，与II-2生一个患病女孩的概率为1/4【答案】C【解析】【分析】分析题图：图中-1、-2有病，其女儿II-3正常，说明双亲各含有一种显性基因，因此-1、-2的基因型分别为XaBXab或XaB
37、XaB、XAbY；由于II-3的基因来自I-1和I-2，且表现正常，同时含有A、B基因，因此基因型一定为XAbXaB；II-4和III-2的基因型均为XABY，II-4和II-3婚配，其女儿III-3的基因型为XABXaB或XABXAb。【详解】A、根据以上分析已知，-1基因型为XaBXab或XaBXaB，A正确；B、根据以上分析已知，II-3的基因型一定为XAbXaB，B正确；C、根据以上分析已知，III-2的基因型为XABY，III-3的基因型为XABXaB或XABXAb，则IV-1的基因型为XaBY或XAbY，其致病基因来自于III-3和II-3，而II-3的致病基因来自于I-1、I-2
38、，C错误；D、已知II-1的基因型为XABXaB，II-2的基因型为XaBY或XabY，则二者婚配生一个患病女孩的概率为1/21/4+1/21/4=1/4，D正确。故选C。19.图1是某遗传病家系的系谱图,对该家系中14号个体进行基因检测,将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带,患病基因显示为另一个不同的条带,结果如图2。下列有关分析判断错误的是（ ）A. 图2中的编号c对应系谱图中的4号个体B. 条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因C. 8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3D. 9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚,孩子患病的概率为1
39、/8【答案】D【解析】【分析】本题考查基因的分离定律的相关知识，意在考查学生能从题图中提取有效信息并结合这些信息，运用所学知识分析某些生物学问题，进行解释，做出合理判断的能力。【详解】图1显示：1号和2号均正常，其女儿4号为患者，据此可判断该病只能是常染色体隐性遗传病，4号只含有隐性患病基因，电泳法分离的结果应只有一个条带，而在图2中，只有编号c含有一个条带2，因此4 号个体与图2 中的编号c相对应，条带2 的DNA 片段含有该遗传病致病基因，A、B正确。依题意：图2是对图1中的14 号个体进行基因检测的结果，结合上述分析可推知，3 号个体为杂合子，由图1中的7号为患者可推知5号和6号均为杂合
40、子，进而推知8 号个体是显性纯合子的可能为1/3，是杂合子的可能性为2/3，所以8 号个体的基因型与3 号个体的基因型相同的概率为2/3，C正确。9号个体是杂合子的可能性为2/3，与该遗传病致病基因携带者（杂合子）结婚，孩子患病的概率为2/31/41/6，D错误。【点睛】首先根据系谱图中有生无或无生有现象判断遗传方式和个体基因型，然后结合图2分析两个图之间的对应关系。20.某生物兴趣小组观察了几种生物不同分裂时期的细胞，并根据观察结果绘制出如下图形。下列与图形有关的说法正确的是（ ）甲图所示细胞处于有丝分裂后期，在此时期之前细胞中央出现了赤道板甲图所示细胞中，由于基因突变导致着丝点分裂形成的2
41、个子染色体携带遗传信息相同乙图所示细胞可能处于减数第一次分裂后期，此阶段发生同源染色体的分离乙图所示细胞中某一极的染色体数目可能为2N丙图结果可来自于植物的雄蕊和雌蕊以及动物精巢等部位细胞如果丙图表示精巢内的几种细胞，则C组细胞可发生联会并产生四分体A. B. C. D. 【答案】A【解析】【分析】分析甲图：图甲细胞中含有同源染色体，且着丝点分裂，应该处于有丝分裂后期；分析乙图：图乙中染色体、染色单体、DNA之间的比例为1：2：2，且染色体数为2N，因此可能处于有丝分裂的前期或中期、减数第一次分裂。分析丙图：图丙中，A组细胞中染色体数为N，是体细胞的一半，可以表示减数第二次分裂的前期、中期、末
42、期；B组细胞中染色体数目为2N，可以表示有丝分裂的间期、前、中、末期，减数第一次分裂和减数第二次分裂后期；C组细胞中染色体数目为4N，为体细胞的两倍，表示有丝分裂的后期。【详解】赤道板不是真实存在的结构，不会出现，错误；甲图所示细胞进行的是有丝分裂，由于染色体的复制，着丝点分裂后正常形成的2个子染色体携带遗传信息相同，正确；根据以上分析已知，乙图所示细胞可能属于有丝分裂前期和中期，也可能处于减数第一次分裂过程中，因此乙图所示细胞可能处于减数第一次分裂后期，此阶段发生同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合，正确；乙图所示细胞不可能处于有丝分裂后期，因此其某一极的染色体数目不可能为2N，错误；丙
43、图为进行有丝分裂和减数分裂的细胞，因此其结果可能来自于植物的雄蕊和雌蕊以及动物精巢等部位细胞，正确；如果丙图表示精巢内的几种细胞，则C组细胞处于有丝分裂后期，此时不可能联会，也不会产生四分体，错误。综上所述，以上说法中正确的有。故选A。21.果蝇是二倍体，红眼基因在其X染色体上。图甲为某红眼雄果蝇的一个精原细胞(A)经过两次正常有丝分裂产生四个子细胞(ala4)的示意图；图乙为此果蝇体内一个精原细胞(B)经过正常减数分裂产生四个精细胞(b1b4)的示意图。在不考虑生物变异的情况下，下列叙述中正确的是（ ）A. 两图的过程I与过程中细胞内均有一次核DNA复制B. 两图的过程I中细胞内均能发生同源
44、染色体相互分离现象C. 两图的过程中细胞内染色体数与核DNA数的比例均有变化D. 图甲中的四个子细胞所含红眼基因数不同，图乙中的四个精细胞所含红眼基因数相同【答案】C【解析】【分析】分析图甲可知，该图表示某红眼雄果蝇的一个精原细胞（A）经过两次正常有丝分裂产生四个子细胞（a1a4）的示意图，过程I与过程II均为有丝分裂。分析图乙可知，表示此果蝇内的一个精原细胞（B）经过正常减数分裂产生四个精细胞（b1b4）示意图，过程I为减数第一次分裂，过程II为减数第二次分裂。【详解】A、图甲中过程I与过程中细胞内均有一次核DNA复制，而图乙中只有过程I中细胞内有一次DNA的复制，A错误；B、图甲中过程I表
45、示有丝分裂，细胞内同源染色体不会发生联会和分离现象，B错误；C、图甲有丝分裂和图乙减数分裂过程中细胞内染色体数与核DNA数的比例均有变化，C正确；D、图甲中的四个子细胞是有丝分裂产生的，故所含红眼基因数相同，图乙中的四个精细胞是减数分裂产生的，且X、Y染色体上基因数不同，所以四个精细胞所含红眼基因数不完全相同，D错误。故选C。22.二倍体(2N)髙等雌性动物性腺中某细胞经检测，发现此时染色体数目等于DNA数目且为N，则下列说法正确的是A. 该细胞产生的同时也会产生一个体积较小的细胞B. 产生该细胞的过程称为减数第二次分裂C. 该动物性腺中可以检测到在减数第一次分裂时细胞质均等分裂的细胞D. 产
46、生该细胞的细胞存在同源染色体【答案】B【解析】【分析】减数第一次分裂的本质是同源染色体分离，而着丝点是未分离的，经减数第一次分裂得到的子细胞每条染色体上还有2个DNA，减数第二次分裂的后期着丝点分裂，染色体数目=DNA数目=2N，减数第二次分裂的末期或者极体或者卵细胞，染色体数目=DNA数目=N。【详解】该生物是雌性，故该细胞产生的同时也可能会产生一个体积较大的卵细胞，或者是体积一样大的极体，A错误；由于减数第二次分裂的末期或者极体或者卵细胞中染色体数目=DNA数目=N，故产生该细胞的过程称为减数第二次分裂，B正确；此动物为雌性生物，性腺中产生卵细胞，故如果该动物性腺中可以检测到在减数第一次分
47、裂时细胞质不均等分裂的初级卵母细胞，C错误；由于染色体数目=DNA数目=N，此细胞处于减数第二次分裂的末期或者极体或者卵细胞，故产生该细胞的细胞不存在同源染色体，D错误；故选B。【点睛】本题考查减数分裂和有丝分裂相关知识，考生通过识记各种分裂方式的过程，即可作答。23.有的染色体着丝点位于中部，有的位于端部。下图为某生物(2m6)的细胞减数分裂图像。下列表述正确的是（ ）A. 图中细胞处于减数第一次分裂中期B. 图中细胞不含有同源染色体C. 减数第一次分裂时有一对同源染色体未分离D. 减数第二次分裂时有一对染色单体未分离【答案】C【解析】【分析】据图分析，图示细胞中含有姐妹染色单体，着丝点排列
48、在赤道板上，且中间两条染色体不存在同源染色体，说明该细胞处于减数第二次分裂中期；又因为体细胞中染色体数目是6条，而该细胞中只有4条染色体，两边的2条染色体是同源染色体，说明减数第一次分裂时，该对同源染色体进入了同一个子细胞。【详解】A、根据以上分析已知，图中细胞处于减数第二次分裂中期，A错误；B、根据以上分析可知，图中细胞含有1对同源染色体，B错误；C、根据以上分析已知，该细胞中只有4条染色体，两边的2条染色体是同源染色体，说明减数第一次分裂时，有1对同源染色体未分离，C正确；D、图示细胞处于减数第二次分裂中期，不能显示减数第二次分裂的一对姐妹染色单体是否分离，D错误。故选C。24.基因型为小
49、鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的型配子。等位基因、位于号染色体。下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离性染色体可能在减数第二次分裂时未分离性染色体一定在减数第一次分裂时未分离A. B. C. D. 【答案】A【解析】【分析】本题考查的是减数分裂的有关内容。减数第一次分裂后期同源染色体分离，减数第二次分裂后期着丝点分裂，姐妹染色单体分开。【详解】如果性染色体减数第一次分裂未分离，会产生一个不含性染色体和一个含有两个性染色体的次级性母细胞；再经过减数第二次分裂，就会产生两个不含性染色体的配
50、子和两个有两条性染色体的配子；如果减数第一次分裂正常，在减数第二次分裂时姐妹单体没分开，也可以产生没有性染色体的配子，故正确错误；2号染色体在减数第一次分裂时正常分裂，在减数第二次分裂时姐妹单体没分开，产生型配子。故正确错误；答案选A。25. 科学家将处于有丝分裂间期的细胞与分裂期的细胞进行融合，结果发现：在融合完成的初期，细胞内出现染色体和细胞核并存的现象，随后核膜开始解体，染色质开始凝缩成为染色体。对该实验的分析，错误的是（ )A. 该过程依赖于细胞膜的流动性B. 该结果表明分裂期细胞中有能使核变化的物质C. 融合细胞内染色体与DNA数量比为l:2D. 染色质凝缩成染色体，其化学成分井未发
51、生改变【答案】C【解析】试题分析：将处于有丝分裂间期的细胞与分裂期的细胞进行融合的过程依赖于细胞膜的流动性，A项正确；由题意“在融合完成的初期，细胞内出现染色体和细胞核并存的现象，随后核膜开始解体，染色质开始凝缩成为染色体” 可知：分裂期细胞中有能使核变化的物质，染色质凝缩成染色体，其化学成分井未发生改变，B、D项正确；若有丝分裂间期的细胞处于G1期（DNA复制之前），分裂期的细胞处于后期，则将二者进行融合后，融合细胞内染色体与DNA数量比为l:1，C项错误；考点：本题考查细胞分裂的相关知识，意在考查学生能从能从课外材料中获取相关的生物学信息，并能运用这些信息，结合所学知识解决相关的生物学问题
52、的能力。26.某一对夫妻中的丈夫含有2条结构异常的2号染色体，妻子含有1条结构异常的3号染色体，该夫妇生育的男孩同时含有这3条异常染色体，该男孩的精子中都含有异常染色体(减数分裂过程中染色体均正常分离，异常的染色体可以正常地发生联会)。据此判断，下列分析不正确的是（ ）A. 丈夫的2条异常染色体在减数第一次分裂的过程中发生联会B. 该男孩的初级精母细胞在四分体时期有2条异常染色体发生联会C. 该男孩的次级精母细胞中含有1条、2条或4条异常染色体D. 该男孩生育的儿子一定含有异常染色体，孙子可能不含异常染色体【答案】A【解析】【分析】据题意分析可知：丈夫含有2条结构异常的染色体，妻子含有1条结构
53、异常的染色体，该夫妇生育的男孩同时含有这3条异常染色体，而减数分裂过程中染色体均正常分离，异常的染色体可以正常的发生联会，说明丈夫含有的2条结构异常的染色体不是同源染色体；又因为含有这3条异常染色体的男孩的精子中都含有异常染色体，说明3条异常染色体中有一对是同源染色体。【详解】A、由于减数分裂过程中染色体均正常分离，因此丈夫的2条异常染色体不是同源染色体，因此该丈夫在减数第一次分裂的过程中不会发生联会，A错误；B、该男孩的3条异常染色体中有一对是同源染色体，所以其初级精母细胞在四分体时期有两条异常染色体发生联会，B正确；C、该男孩的次级精母细胞中，前期细胞中含有1条或2条异常染色体，所以后期细
54、胞中含有2条或4条异常染色体，C正确；D、因异常染色体属于常染色体，因此该男孩生育的儿子一定含有异常染色体，但可能只有1条，所以孙子可能不含异常染色体，D正确。故选A。27.在细胞分裂过程中，染色体和DNA都有复制和加倍的过程，下列相关叙述不正确的是A. 染色体复制后其数量是之前的二倍B. 细胞中b、d过程发生在细胞分裂间期C. 细胞中a过程发生在细胞分裂间期D. 细胞中c过程发生在细胞有丝分裂后期和减数第二次分裂后期【答案】A【解析】染色体复制后其数量不变，A错误；b表示DNA分子的复制，d表示DNA数目加倍，在细胞分裂间期，DNA分子完成复制后其数目加倍，B正确；a表示染色体复制，发生在细
55、胞分裂间期，C正确；c过程表示染色体数目加倍，发生在细胞有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，D正确。【点睛】本题以图文结合的形式，综合考查学生对有丝分裂、减数分裂的知识的掌握情况。若要正确解答本题，需要熟记并理解细胞有丝分裂、减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂、减数分裂过程中染色体和DNA含量变化规律，据此明辨图中各字母所示的过程及其发生的时期，再结合所学的知识准确判断各选项。28.下图为某动物精原细胞(染色体数为2n，核DNA数目为2a)分裂的示意图，图中标明了部分染色体上的基因，细胞处于染色体着丝点(粒)向两极移动的时期。下列叙述正确的是 ()A. 中有同源染色体，染色体数目为2n，核DN
56、A数目为4aB. 中无同源染色体，染色体数目为2n，核DNA数目为2aC. 正常情况下，基因A与a、B与b分离发生在细胞和中D. 与图中精细胞同时产生的另外3个精细胞的基因型是aB、ab、AB【答案】B【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：已知细胞都处于染色体的着丝点向两极移动的时期，则表示有丝分裂后期；处于减数第一次分裂过程，属于初级精母细胞，细胞含有同源染色体；处于减数第二次分裂后期，属于次级精母细胞，细胞中不含同源染色体。【详解】是有丝分裂的后期，有同源染色体，染色体数目为4n，DNA数目为4a，A错误；形成的过程中发生了同源染色体的分离，所以中无同源染色体，DNA数目为2a，根据题干
57、信息“设细胞都处于染色体的着丝点向两极移动的时期”，可知此时细胞中染色体数目变为2n，B正确；由于表示有丝分裂后期，不会发生等位基因A与a、B与b的分离，C错误；1个精原细胞，经减数分裂，只能产生2种4个精子，所以与图中精细胞同时产生的另外3个精细胞的基因型是Ab、aB、aB，D错误。【点睛】掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体数目、DNA数目和染色单体数目变化规律是基础，能结合题干信息准确判断各选项是解题关键。29.下图中表示某哺乳动物(2N)在有性生殖过程中不同时期的细胞，图中的a、b、c分别表示某时期一个细胞核中三种不同结构或物质的数量。下列说法不正确的是（ ）A. 图中a表示染色体数量的
58、变化B. 时的细胞可称为初级精(卵)母细胞C. 基因重组可发生在的过程中D. 着丝点的分裂发生在的过程中【答案】A【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：图中a为DNA分子、b为染色体、c为染色单体；-表示某哺乳动物（2N）在有性生殖过程中不同时期的细胞，中不含染色单体，染色体数：DNA数=1：1，且染色体数目与体细胞相同，应处于减数第二次分裂后期；中染色体：染色单体：DNA=1：2：2，且染色体数目与体细胞相同，应处于减数第一次分裂；中染色体：染色单体：DNA=1：2：2，且染色体数目是体细胞的一半，应处于减数第二次分裂前期和中期；中不含染色单体，染色体数：DNA数=1：1，且染色体数目是体
59、细胞的一半，应处于减数第二次分裂末期。【详解】A、根据以上分析已知，图中a表示DNA分子数量的变化，A错误；B、表示减数第一次分裂，此时的细胞为初级精（卵）母细胞，B正确；C、过程中染色体和DNA含量都减半，表示减数第一次分裂过程，因此在该过程的后期发生基因重组，C正确；D、着丝点的分裂发生在减数第二次分裂后期，即（减数第二次分裂前期和中期）（减数第二次分裂末期）的过程中，D正确。故选A。30.下列三条曲线表示某二倍体生物细胞分裂过程中染色体数目变化情况，在如图甲、乙、丙中的中均涉及染色体数目减半，其中“减半”的原因完全相同的一组是A. B. C. D. 【答案】A【解析】试题分析：1、有丝分
60、裂过程中染色体和DNA含量变化规律（体细胞染色体为2N）：（1）染色体变化：后期加倍（4N），平时不变（2N）；（2）DNA变化：间期加倍（2N4N），末期还原（2N）2、减数分裂过程中染色体和DNA含量变化规律：减数第一次分裂 减数第二次分裂前期 中期 后期 末期 前期 中期 后期 末期染色体 2n 2n 2n n n n 2n nDNA数目 4n 4n 4n 2n 2n 2n 2n n解：下降的原因是同源染色体分离，且细胞质分裂；下降的原因是同源染色体分离，且细胞质分裂；下降是由于着丝点分裂，且细胞质分裂；下降的原因是由于着丝点分裂，细胞质分裂因此，中染色体数目减半的原因完全相同的是和，和
61、故选：A考点：减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化；有丝分裂过程及其变化规律二、填空题31.某种植物的果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状，各由一对等位基因控制(前者用D、d表示，后者用F、f表示)，且独立遗传。利用该种植物三种不同基因型的个体(有毛白肉A、无毛黄肉B、无毛黄肉C)进行杂交，实验结果如下：回答下列问题：（1）果皮有毛和无毛这对相对性状中的显性性状为_，果肉黄色和白色这对相对性状中的显性性状为_。（2）无毛黄肉B的基因型为_。（3）若无毛黄肉B自交，理论上，下一代的表现型及比例为_。（4）若实验3中的子代自交，理论上，下一代的表现型及比例为_【答案】 (1). 有毛
62、(2). 黄肉 (3). ddFf (4). 无毛黄肉：无毛白肉=3：1 (5). 有毛黄肉：有毛白肉：无毛黄肉：无毛白肉=9：3：3：1【解析】【分析】根据题干信息和实验3分析，有毛白肉A与无毛黄肉C杂交，后代全部为有毛黄肉，说明有毛对无毛为显性性状，黄肉对白肉为显性性状，且A的基因型为DDff、C的基因型为ddFF；实验1 有毛白肉A（DDff）与无毛黄肉B（ddF_）杂交，后代性状分离比为1:1，说明B的基因型为ddFf。【详解】（1）根据以上分析已知，有毛对无毛为显性性状，黄肉对白肉为显性性状。（2）根据以上分析已知，B的基因型为ddFf。（3）B的基因型为ddFf，其自交后代的基因型
63、及其比例为ddFF：ddFf：ddff=1:2:1，因此后代的表现型及比例为无毛黄肉：无毛白肉=3：1。（4）A的基因型为DDff、C的基因型为ddFF，则实验3子代基因型为DdFf，其自交后代的表现型及及其比例为有毛黄肉（D_F_）：有毛白肉（D_ff）：无毛黄肉（ddF_）：无毛白肉（ddff）=9：3：3：1。【点睛】解答本题的关键是掌握基因的分离定律和自由组合定律及其实质，能够根据实验3判断两对性状的显隐性关系，进而判断A、C的基因型，再根据实验1或2判断B的基因型。32.山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。（例：个体编号表达方
64、式为-1、-2、-4等）已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑突变的条件下，回答下列问题：(1)据系谱图推测，该性状为_(填“隐性”或“显性”)性状。你做出这个判断的理由是_。(2)假设控制该性状的基因位于常染色体上，依照常染色体上基因的遗传规律，-2与-4基因型相同的概率是_。(3)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第代中，表现型不符合该基因遗传规律的个体是_(填个体编号)。(4)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是_(填个体编号)，可能是杂合子的个体是_(填个体编号)。【答案】 (1). 隐性 (2). -1和-2均不是深色
65、，但它们后代中有一只公羊是深色 (3). 2/3 (4). -1、-3和-4 (5). -2、-2、-4 (6). -2【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：-1和-2均不是深色，但它们后代中有一只公羊是深色，即“无中生有为隐性”，说明深色为隐性性状（用a表示）。【详解】（1）据图分析已知深色为隐性性状，其判断的依据是-1和-2均不是深色，但它们后代中有一只公羊是深色。（2）假设控制该性状的基因位于常染色体上，-1的基因型为aa，则-1和-2的基因型都为Aa，由此推出2的基因型及其存在的可能性为1/3AA或2/3Aa；由-3的基因型为aa，则4基因型一定为Aa，所以2与4基因型相同的概率是2
66、/31=2/3。（3）Y染色体的遗传具有只在雄性中传递的特点，若控制该性状的基因仅位于Y染色体上，则-1、-3不应该是深色，-4应该是深色，因此按照Y染色体上基因的遗传规律，在第代中，表现型不符合该基因遗传规律的个体是-1、-3和-4。（4）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，-2表现型正常，生有深色公羊，则-2的基因型为XAXa；-2表现型正常，生有深色公羊，则-2的基因型为XAXa；-4表现型正常，生有深色母羊，则-4的基因型为XAXa；故则系谱图中一定是杂合子的个体是-2、-2、-4可能是杂合子的是-2。【点睛】计算两个个体基因型相同的概率的方法：先计算每个个体的各种基因型的存在概率；再
67、通过乘法法则将两个个体相同基因型的概率相乘即可，若有多种情况，则再相加。33.下图1表示哺乳动物体内某种分裂方式细胞分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系，图2表示某器官处于细胞分裂不同时期的细胞图像。请据图分析回答下列问题：（1）图1中a、b、c柱表示DNA的是_，图1中所示时期可对应于图2中的_。（2）图2中_图所示的细胞分裂方式与图1所示的细胞分裂方式不同，图1中_ 时期细胞中无同源染色体。该生物正常的体细胞具有_条染色体。（3）图2中如果乙是丙的子细胞，则乙分裂后产生的子细胞称为_。（4）依据图2所示图像判断该器官为_，判断的理由是_【答案】 (1). c (2).
68、 丙 (3). 甲 (4). 、 (5). 4 (6). 卵细胞和极体 (7). 卵巢 (8). 该器官既存在有丝分裂又存在减数分裂，并且减数第一次分裂后期细胞不均等分裂（减数第一次分裂后期细胞不均等分裂）【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：图1中，和中不含b，说明b表示染色单体；、中a：b都是1：2，说明a表示染色体，则c表示DNA分子。图2中，甲表示有丝分裂中期，乙表示减数第二次分裂中期，丙表示减数第一次分裂后期。【详解】（1）根据以上分析已知，题1中c表示DNA；图1中中染色体：染色单体：DNA=1:2:2，且三种物质的含量都是时期的两倍，说明处于减数第一次分裂前期或中期，对应于图2
69、中的丙。（2）图1所示的细胞分裂方式是减数分裂，而图2中甲细胞进行的是有丝分裂；图2中、处于减数第二次分裂，不含同源染色体；甲细胞处于有丝分裂中期，含有4条染色体，说明该生物正常的体细胞具有4条染色体。（3）丙细胞的细胞质不均等分裂，说明该细胞是初级卵母细胞，则其分裂产生的子细胞乙是次级卵母细胞和第一极体。乙分离后产生的子细胞是卵细胞和第二极体。（4）根据图2分析可知，该器官既存在有丝分裂又存在减数分裂，并且减数第一次分裂后期细胞不均等分裂，因此该器官是卵巢。【点睛】解答本题的关键是了解有丝分裂和减数分裂的详细过程，掌握各个时期的典型特征，能够根据染色单体的有无以及染色体与DNA的比例判断图1中各个数字代表的物质的名称，并能够根据染色体的行为和数目等条件判断图2中各个细胞所处的分裂时期。
