1、自主广场我夯基 我达标1.单基因遗传病是指（）A.位于常染色体上显性基因控制的遗传病B.位于性染色体上单个基因控制的遗传病C.位于常染色体上隐性基因控制的遗传病D.受一对等位基因控制的遗传病思路解析：单基因遗传病又简称单基因病，是指受一对等位基因控制的遗传病。大体可分两类情况：一类是由显性致病基因引起的，另一类是由隐性致病基因引起的。有的致病基因位于常染色体上，而有的致病基因则位于性染色体上。答案：D2.多基因遗传病的特点是()由多对基因控制常表现出家族聚集现象易受环境因素影响发病率极低A.B.C.D.思路解析：多基因遗传病是指由多对基因控制的人类遗传病，多基因遗传不仅表现出家族聚集现象，还比
2、较容易受环境因素的影响，多基因遗传病在群体中的发病率比较高。答案：B3.软骨发育不全是下列哪项引起的（）A.常染色体上的显性致病基因B.常染色体上的隐性致病基因C.X染色体上的显性致病基因D.X染色体上的隐性致病基因思路解析：软骨发育不全患者四肢短小畸形，上臂和大腿表现尤为明显。腰椎过度前凸，臂部后凸。据研究，软骨发育不全是由常染色体上的显性致病基因导致长骨两端软骨细胞的形成出现障碍而引起的侏儒症。答案：A4.遗传咨询主要包括()医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查，并详细了解家庭病史分析、判断遗传病的传递方式推算后代患病的风险率提出防治疾病的对策、方法和建议A.B.C.D.思路解析：遗
3、传咨询又叫“遗传商谈”或“遗传劝导”，主要包括：医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查，并且详细了解家庭病史；分析、判断遗传病的传递方式；推算后代的再发风险率；向咨询对象提出防治这种遗传病的对策、方法和建议。答案：D5.一个正常的女子和一个患病的男子结婚，生了一个正常的女孩和一个正常的男孩，子女长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会患此遗传病。请判断该遗传病最可能属于（）A.位于常染色体上的显性遗传B.位于性染色体上的显性遗传C.位于常染色体上的隐性遗传D.位于性染色体上的隐性遗传思路解析：分五种情况进行分析:若为伴Y染色体遗传，则他们生不出正常男孩。若为伴X染色体显性遗传，则他们生不出正
4、常女孩。若为伴X染色体隐性遗传，则女孩虽正常但携带了致病基因，假如长大后与一正常男性结婚，就有可能生出患病男孩。若为常染色体隐性遗传，则男孩（女孩）虽正常但携带了致病基因，假如长大后与一也携带该致病基因的女性（男性）结婚，就有可能生出患病的孩子。若为常染色体显性遗传，正常男孩和女孩皆为隐性纯合子，假如长大后分别与正常人（也为隐性纯合子）结婚，所生子女都不会患此病。答案：A6.苯丙酮尿症是一种发病率较高的隐性遗传病，其发病的根本原因是（）A.患者性染色体缺少正常基因PB.体细胞中缺少一种酶C.体内的苯丙氨酸变成了酪氨酸D.缺少正常基因P思路解析：苯丙酮尿症是由于患者缺少正常基因P（基因型为pp）
5、，导致体细胞缺少一种酶，使体内的苯丙氨酸不能转变为酪氨酸，而形成对身体有害的苯丙酮酸。答案：D7.外耳道多毛症是限雄性遗传，就是只有男患者，没有女患者，父亲是患者，则儿子全是患者，女儿正常，此遗传病基因是（）A.常染色体上的显性基因B.常染色体上的隐性基因C.X染色体上的显性基因D.Y染色体上的基因思路解析：父亲是患者，则儿子全是患者，女儿正常，可判断此病致病基因位于Y染色体上。伴Y染色体基因的遗传特点是不论显性基因还是隐性基因，遗传方式都相同。而致病基因若是常染色体显隐性基因，或X染色体上的显性基因，女儿都有可能患病，所以可以排除。答案：D我综合 我发展8.某家庭双亲中一方患有血友病，一方正
6、常，子女中女儿表现型都与父亲相同，而儿子的表现型都与母亲相同，则父母的基因型分别是（）A.XHY和XHXhB.XhY和XHXhC.XHY和XhXhD.XhY和XHXH思路解析：分两种情况讨论。一种情况：假设父亲患有血友病（XhY)而母亲正常（XHX-），则女儿的表现型不可能都与父亲相同。另一种情况：假设父亲正常（XHY）而母亲患有血友病（XhXh)，那么，女儿（XHXh)表现正常，与父亲相同；儿子（XhY)患有血友病，与母亲相同。从上述讨论情况可以知道，父母的基因型应分别为XHY和XhXh。答案：C9.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是()A.该病为伴X染色
7、体隐性遗传病，1为纯合子B.该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C.该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D.该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子思路解析：根据1患病而其母1正常，可以排除该病为伴X染色体隐性遗传病的可能。若该病为常染色体隐性遗传病，则2必为杂合子。若该病为常染色体显性遗传病，则3必为杂合子。故C选项正确。答案：C10.(2006江苏高考)下列关于人类遗传病的叙述不正确的是()A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D.单基因病是受一个基因控制的疾病思路解析：人类
8、遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病。人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条。单基因病是指受一对等位基因控制的遗传病。答案：D11.(2006广东高考)下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是()A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X染色体隐性遗传病D.细胞质遗传病思路解析：由图可知：此遗传病的显隐性无法判断，因而可能是常染色体显性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病，还可能是细胞质遗传病。由第三代的女儿患病，而其父不患病，所以不可能是X染色体隐性遗传病。答案：C12.以下是两例人类遗传病：病例一：人的正常色觉（B
9、）对红绿色盲（b)呈显性，为伴性遗传；褐眼（A）对蓝眼(a)呈显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子，与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼色盲的男孩，在这对夫妇中：（1）男子的基因型是_，女子的基因型是_。（2）他们的子代中出现蓝眼色盲男孩的几率是_。病例二：幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病。这是一种常染色体上的隐性基因遗传病。（3）如两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子，那么这个儿子携带此隐性基因的几率是_。（4）这个儿子与一个正常的女子婚配，他们生的第一个孩子患此病，那么第二个孩子患此病的几率是_，若第二个孩子是一个男孩，那么其不患此病的几率是_。思路解析：根据题意可知，病例一中的夫妇基因型分别是AaXBY和aaXBXb，他们的子代中出现蓝眼色盲男孩的几率是1/21/4=1/8；病例二中两个正常的双亲生了一个患病的女儿，可推断双亲的基因型都为Aa（正常基因和致病基因分别用A、a表示），那么他们正常儿子携带a基因的几率应是2/3。这个儿子与正常女子结婚生的第一个孩子患病，说明该孩子双亲基因型均为Aa，其后代中患病几率是1/4，不患病的几率是3/4。答案：（1）AaXBYaaXBXb(2)1/8(3)2/3(4)1/43/4
