1、 课时作业实效精练知识分析 (三十)认识有机化合物一、选择题：本大题共10小题，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1叶蝉散(isoprocard)对水稻叶蝉和飞虱具有较强的触杀作用，防效迅速，但残效不长。工业上用邻异丙基苯酚合成叶蝉散的过程如下：下列有关说法正确的是()A叶蝉散的分子式是C11H16NO2B叶蝉散分子中含有酯基C邻异丙基苯酚的核磁共振氢谱有7个峰D邻异丙基苯酚与互为同系物解析：叶蝉散的分子式是C11H15NO2，A错；邻异丙基苯酚属于酚，而属于醇，虽然组成上相差2个CH2，但不互为同系物，D错。答案：C22014河南省郑州市高中毕业班第一次质量预测1溴丙烯能发
2、生如下图所示的4个不同反应。其中产物只含有一种官能团的反应()ABC D解析：CH3CH=CHBr与酸性KMnO4溶液反应，产物中除Br外，还有COOH，反应不符合题意；CH3CH=CHBr在H2O/H条件下发生加成反应生成，含有两种官能团，反应不符合题意；CH3CH=CHBr与溴的CCl4溶液反应，生成，只含有一种官能团，反应符合题意，答案D符合题意。答案：D3一种形状像蝴蝶结的有机物的形状和结构简式如图所示，下列有关该分子的说法中不正确的是()A该有机物的分子式为C5H4B该分子中所有碳原子在同一平面内C1 mol该有机物最多能与2 mol Br2发生加成反应D与其互为同分异构体，且只含碳
3、碳三键的链烃有2种解析：A项，该分子中含有5个碳原子，不饱和度为4，其分子式为C5H4，故该项正确；B项，该分子的中心碳原子与其余4个碳原子构成正四面体结构，所有碳原子不在同一平面内，故该项错误；C项，该分子中含有2个碳碳双键，最多能与2 mol Br2发生加成反应，故该项正确；D项，与其互为同分异构体，且只含碳碳三键的链烃有HCCCCCH3、HCCCH2CCH，共2种，故该项正确。答案：B42014合肥市高三第一次教学质量检测甲基环己烷可由甲苯与氢气加成制得，其环上一氯代物的同分异构体数目是()A4B3 C2D1解析：甲基环己烷环上氯代物的同分异构体分别是：答案：A5.2014哈尔滨模拟如图
4、是一种有机物的比例模型。该模型代表的有机物可能是()A羟基羧酸 B饱和一元醇C羧酸酯 D饱和一元醛解析：由图可知，该有机物可能是羟基羧酸。答案：A6现有三组混合溶液：乙酸乙酯和乙酸钠溶液；丁醇和乙醇；溴化钠和单质溴的水溶液。分离以上各混合液的正确方法依次是()A分液、萃取、蒸馏 B萃取、蒸馏、分液C分液、蒸馏、萃取 D蒸馏、萃取、分液解析：乙酸乙酯难溶于水，乙酸钠易溶于水，利用溶液分层采取分液的方法将两者分开；乙醇和丁醇互溶，不能用分液的方法分离，但两者的沸点相差较大，可采用蒸馏方法分离；NaBr和单质Br2的混合物，可利用Br2在有机溶剂中的溶解度比在水中的溶解度大得多而采用萃取法将Br2从
5、溶液中萃取出来，从而达到与NaBr分离的目的。答案：C7某烯烃的结构简式为。有甲、乙、丙、丁四个同学分别将其命名为：2甲基4乙基4戊烯；2异丁基1丁烯；2乙基4甲基1戊烯；4甲基2乙基1戊烯。下面对4位同学的命名判断正确的是()A甲的命名主链选择是错误的B乙的命名对主链碳原子的编号是错误的C丙的命名主链选择是错误的D丁的命名是正确的解析：甲同学的命名主链选择正确，但对主链碳原子的编号错误；乙同学的命名主链选择错误；丙同学的命名主链选择正确；只有丁同学的命名完全正确。答案：D82014唐山模拟现有化学式为C3H6O2的某有机物，其核磁共振氢谱图有三个峰，强度比为321，则该有机物的结构简式不可能
6、是()ACH3CH2COOH BCH3COOCH3CHCOOCH2CH3 DCH3COCH2OH解析：选项A、C、D中均有三种不等性的氢原子，且三种氢原子数之比均为321，故均可能；选项B中有两种不等性氢原子，两种氢原子数之比为11，故不可能。答案：B92014海淀期末下列有机物的命名正确的是()解析：A项应为1,2二溴乙烷；B项应为3甲基1戊烯；D项应为2,2,4三甲基戊烷。答案：C102014太原调研某烃的化学式为C4Hm，下列关于C4Hm的说法中正确的是()A当m8时，该烃一定与乙烯互为同系物B当m4时，该烃一定含有碳碳双键C该烃不可能同时含有碳碳双键和碳碳三键D1 mol C4Hm完全
7、燃烧，不可能生成3.5 mol H2O解析：当m8时，该烃也可能为环烷烃，A项错误；当m4时，该烃的结构可能为，不含碳碳双键，也可能为CH2CHCCH，同时含有碳碳双键和碳碳三键，故B、C两项均错误；m不可能是奇数，故D项正确。答案：D二、非选择题：本大题共4小题，将答案填在题中横线上。11下图是合成某药物的中间体分子(由9个C原子和若干H、O原子构成)的结构示意图：试回答下列问题：(1)通过对比上面的结构式与立体模型，请指出结构式中的“Et”表示的基团是(写结构简式)_；该药物中间体的分子式为_。(2)该药物中间体的有机物类别是_(选填序号)。a酯b羧酸c醛(3)该药物中间体分子中与C原子结
8、合的H原子被Br原子取代，所得的一溴代物有_种。(4)该药物中间体分子有多种含苯环的同分异构体，请写出其中一种的结构简式_。解析：(1)由立体模型可以看出“Et”代表乙基(CH2CH3)，所以该药物中间体的分子式为C9H12O3；(2)该物质中含有酯基，可以看作是酯类化合物；(3)该分子中共有7个C原子上含有H原子，这7种碳原子都不等效，所以一溴代物有7种。答案：(1)CH3CH2C9H12O3(2)a(3)7(4)122014上海师大附中模拟下列是八种环状的烃类物质：(1)互为同系物的有_和_(填名称)。互为同分异构体的有_和_、_和_(填写名称，可以不填满，也可以再补充)。(2)正四面体烷
9、的二氯取代产物有_种；立方烷的二氯取代产物有_种；金刚烷的一氯取代产物有_种。(3)写出与苯互为同系物且一氯代物只有两种的物质的结构简式(举两例)并用系统命名法命名：_、_。解析：(1)同系物指结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物，因此环己烷与环辛烷互为同系物；同分异构体指分子式相同，结构不同的化合物，因此苯与棱晶烷(分子式均为C6H6)，环辛四烯与立方烷(分子式均为C8H8)互为同分异构体。(2)正四面体烷结构对称，只有一种氢原子，故二氯代物只有一种；立方烷分子中只有一种氢原子，但其二氯代物有3种，分别为，；金刚烷分子中有两种氢原子，其一氯代物有2种。答案：(1)环己烷环
10、辛烷苯棱晶烷环辛四烯立方烷(2)132(3) (1,4二甲苯) (1,3,5三甲苯)13有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色黏稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：实验步骤解释或实验结论(1)称取A9.0 g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。(1)A的相对分子质量为_。(2)将此9.0 gA在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4 g和13.2 g。(2)A的分子式为：_。(3)另取A9.0 g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24 L CO2(标准状况)，若与足量金属钠反应则生成2.
11、24 L H2(标准状况)。(3)用结构简式表示A中含有的官能团：_、_。(4)A的核磁共振氢谱如图：(4)A中含有_种氢原子。(5)综上所述，A的结构简式为_。解析：(1)A的密度是相同条件下H2密度的45倍，相对分子质量为45290。9.0 g A的物质的量为0.1 mol。(2)燃烧产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4 g和13.2 g，说明0.1 mol A燃烧生成0.3 mol H2O和0.3 mol CO2。0.1 molA中含有0.6 mol H、0. 3 molC，氧原子为0.3 mol，所以最简式为CH2O，设分子式为(CH2O)n，则30n90，n3，故分
12、子式为C3H6O3。(3)0.1 mol A跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24 L CO2(标准状况)，若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况)，说明分子中含有一个COOH和一个OH。(4)A的核磁共振氢谱中有4个峰，说明分子中含有4种处于不同化学环境下的氢原子。(5)综上所述，A的结构简式为答案：(1)90(2)C3H6O3(3)COOHOH(4)4(5) 142014武汉模拟电炉加热时用纯O2氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。下列装置是用燃烧法确定有机物分子式常用的装置。(1)产生的O2按从左到右的流向，所选装置各导管的正确连接顺序是_。(2)C装置中浓硫
13、酸的作用是_。(3)D装置中MnO2的作用是_。(4)燃烧管中CuO的作用是_。(5)若实验中所取样品只含C、H、O三种元素中的两种或三种，准确称取0.92 g样品，经充分反应后，A管质量增加1.76 g，B管质量增加1.08 g，则该样品的实验式为_。(6)用质谱仪测定其相对分子质量，得如图1所示的质谱图，则该有机物的相对分子质量为_。(7)能否根据A的实验式确定A的分子式_(填“能”或“不能”)，若能，则A的分子式是_(若不能，则此空不填)。(8)该物质的核磁共振氢谱如图2所示，则其结构简式为_。解析：(5)A管质量增加的1.76 g为CO2的质量，n(CO2)0.04 mol，B管增加的
14、质量1.08 g为H2O的质量，则n(H2O)0.06 mol，n(H)0.12 mol，据质量守恒可知样品中含n(O)0.02 mol，可知样品中N(C)N(H)N(O)0.040.120.02261，实验式为C2H6O。答案：(1)gfehic(或d)d(或c)a(或b)b(或a)(2)干燥O2(3)催化剂，加快O2的生成(4)使有机物充分氧化生成CO2和H2O(5)C2H6O(6)46(7)能C2H6O(8)CH3CH2OH创新试题教师备选教学积累资源共享由核磁共振氢谱确定物质的结构简式是常考知识点，应加强练习1某有机物的结构确定：(1)测定实验式：某含C、H、O三种元素的有机物，经燃烧
15、分析实验测定其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%，则其实验式是_。(2)确定分子式：该有机物的蒸气的密度是同温同压下H2密度的37倍，则其相对分子质量为_，分子式为_。(3)确定结构式：实验测定该物质核磁共振氢谱中有两种峰，则该有机物的结构简式可能为_。解析：(1)有机物中碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%，则氧的质量分数为164.86%13.51%21.63%，n(C)n(H)n(O)(64.86%12)(13.51%1)(21.63%16)4101，所以该有机物实验式为C4H10O。(2)该有机物的相对分子质量为37274，则其相对分子质量为74。该
16、有机物的实验式的相对分子质量也为74，则实验式即为分子式。(3)核磁共振氢谱中有两种峰，则该有机物中所有氢原子所处的化学环境有两种。答案：(1)C4H10O(2)74C4H10O(3)CH3CH2OCH2CH3或(CH3)3COH2已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示，下列说法中不正确的()A由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键B由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同的氢原子C仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数D若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3OCH3解析：由红外光谱给出的是化学键和官能团，从图上看出，已给出CH、OH和CO三种化学键，A项正确；核磁共振氢谱图中，峰的个数即代表氢的种类，故B项正确；峰的面积表示氢的数目比，在没有交代化学式的情况下，是无法得知其H原子总数的，C项正确；CH3OCH3中不含有OH键，另外其氢谱图应只有一个峰，因为分子中两个甲基上氢的类别是相同的，故D项错误。答案：D