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2021-2022年新教材高中生物 阶段综合测评1(第1~2章)(含解析)新人教版必修2.doc

1、阶段综合测评(一)(第12章)一、选择题1下列有关一对相对性状遗传的叙述,正确的是()A在一个生物群体中,若仅考虑一对常染色体上的等位基因,可有4种不同的交配类型B最能说明基因分离定律实质的是F2的表型比例为31C若要鉴别和保留纯合的抗锈病(显性)小麦,最简便易行的方法是自交D通过测交可以推测被测个体产生配子的数量C若仅考虑一对常染色体上的等位基因,可能有6种不同的交配类型,分别为AAAA(Aa、aa),AaAa(aa),aaaa,A项错误。最能说明基因分离定律实质的是F1产生两种不同类型的配子,B项错误。自交是鉴别和保留纯合子的最简便方法,C项正确。测交可以推测被测个体的基因型,不能推测配子

2、的数量,D项错误。2豌豆的红花对白花是显性,现将一株红花豌豆与一株白花豌豆杂交,F1既有红花也有白花,若让F1在自然状态下得到F2,则F2的红花白花为()A79B53C11 D35D红花与白花杂交,F1既有红花也有白花,说明亲本与F1的基因型均为Aa和aa。F1中Aaaa11,自然状态下得到F2,即自交得到F2。其中的红花植株为1/23/43/8。故选D。3在某种牛中,基因型为AA的个体的体色是红褐色,aa是红色。基因型为Aa的个体中,雄牛是红褐色的,而雌牛是红色的。一头红褐色母牛生了一头红色小牛,这头小牛的性别及基因型为()A雄性或雌性,aa B雄性,AaC雌性,AaD雄性,aa或AaC根据

3、题意,亲本红褐色母牛的基因型一定是AA,它所生小牛的基因型为A_。若该小牛为雄性,则一定是红褐色的,与实际表型不符,故该小牛为雌性;若其基因型为AA,它一定是红褐色的,与实际表型不符,所以该小牛为Aa的红色雌牛。4(2021全国甲卷)果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制,且控制眼色的基因位于X染色体上。让一群基因型相同的果蝇(果蝇M)与另一群基因型相同的果蝇(果蝇N)作为亲本进行杂交,分别统计子代果蝇不同性状的个体数量,结果如图所示。已知果蝇N表现为显性性状灰体红眼。下列推断错误的是()A果蝇M为红眼杂合体雌蝇B果蝇M体色表现为黑檀体C果蝇N为灰体红眼杂合体D亲本果蝇均为长翅

4、杂合体答案A5在模拟孟德尔的杂交实验中,甲、丙容器代表某动物的雌性生殖器官,乙、丁容器代表某动物的雄性生殖器官,小球上的字母表示雌、雄配子的种类,每个容器中小球数量均为12个,如表所示。进行下列三种操作,以下分析不正确的是()容器中小球的种类及个数E字母 的小球e字母 的小球F字母 的小球f字母 的小球甲容器12个12个00乙容器12个12个00丙容器0012个12个丁容器0020个20个从甲、乙中各随机取一个小球并记录字母组合,重复100次。从丙、丁中各随机取一个小球并记录字母组合,重复100次。从甲或丙中随机取一个球并记录字母,重复100次。A每次选取小球并记录后都要放回原容器后再重复下一

5、次选取B操作可以模拟子一代产生配子并随机结合的过程C操作由于代表雌雄配子的小球数目不相等,因而结果不准确D重复100次实验后,理论上出现Ee、ff组合分别是50次、25次C自然界中雄配子数远远多于雌配子数,雌雄配子数目不相等,因此操作不影响雌雄配子随机结合后代的正常比例,C错误。6下列关于图解的理解正确的是()甲乙A自由组合定律的实质表现在图中的B分离定律的实质表现在图中C图甲中过程的随机性是子代Aa占1/2的原因之一D图乙中子代aaBB的个体在aaB_中占的比例为1/16C基因的自由组合定律发生在两对及以上等位基因之间,且发生在减数分裂后期,因此自由组合定律的实质表现在图中的,A错误;分离定

6、律的实质表现在减数分裂后期,即图中的,B错误;图甲中受精作用过程中,雌雄配子是随机结合的,所以后代AAAaaa121,其中Aa占1/2,C正确;图乙子代中aaBB的个体在所有的子代个体中占1/16,aaB_个体在所有子代个体中占3/16,所以图乙子代中aaBB的个体在aaB_中占的比例为1/3,D错误。7豌豆子叶的黄色(Y),圆粒种子(R)均为显性。两亲本豌豆杂交的F1表型如图。让F1中黄色圆粒豌豆自交,F2的性状分离比为()A9331 B15531C1111D2211B先分析亲本的基因型,由F1圆粒皱粒为31可知亲本均为Rr;由F1黄色绿色为11可知亲本为Yy和yy。那么F1中的黄色圆粒应该

7、是YyRR和YyRr,两者比例为12。F1自交考虑子叶颜色后代为31;考虑粒形,后代为51。(51)(31)15531。故选B。8已知某植物的抗病(A)和不抗病(a)、花粉长形(B)和花粉圆形(b)、高茎(D)和矮茎(d)三对性状能自由组合。现有4株纯合的植株,其基因型分别为:aaBBDD;AABBDD;aaBBdd;AAbbDD。下列相关叙述不正确的是()A任意选择两植株杂交都能验证基因的分离定律B欲验证基因的自由组合定律可选用的杂交组合只有和、和C欲培育出基因型为aabbdd的植株,可选择和进行杂交D欲通过检测花粉验证基因的分离定律可选择和任意植株杂交B依据所给四个植株的基因型,任选两植株

8、杂交都能产生含有单对等位基因的后代,可用于验证基因的分离定律,A正确;验证基因的自由组合定律,杂交后代至少含有两对等位基因,可选用的杂交组合有和、和、和,B错误;欲培育出基因型为aabbdd的植株,可选择和进行杂交,产生AaBbDd,再让其自交即可产生基因型为aabbdd的植株,C正确;欲通过检测花粉验证基因的分离定律可选择和任意植株杂交,都可产生Bb等位基因,D正确。9如图表示减数分裂过程中某个体生殖器官中出现的染色体异常分裂的情况,下列叙述正确的是()A该细胞处于减数分裂后期B该细胞形成的次级卵母细胞或第一极体中都有同源染色体C该细胞在减数分裂前期发生了姐妹染色单体的交叉互换D该细胞最终产

9、生的卵细胞的基因型仅有一种D该细胞含有染色单体,故处于减数分裂后期,A错误;通过图示可知,该细胞形成的第一极体中无同源染色体,B错误;该细胞在减数分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体发生了交换,C错误;该细胞最终只能产生一个卵细胞,故该细胞最终产生的卵细胞的基因型仅有一种,D正确。10母亲是携带者,父亲正常,他们生了一个孩子既是红绿色盲又是XXY的患者,该患者患病的原因是父亲或者母亲减数分裂过程当中的一次染色体分配异常所导致的,则下列说法正确的()A母亲减数分裂同源染色体未分离B父亲减数分裂同源染色体未分离C母亲减数分裂姐妹染色单体未分离D父亲减数分裂姐妹染色单体未分离C母亲是携带者,父亲正常,

10、生了一个孩子既是红绿色盲又是XXY的患者,假设色盲基因用b表示,则该患者的基因型为XbXbY,其父亲的基因型为XBY,母亲的基因型为XBXb,所以其病因是母亲减数分裂后期含b基因的一对姐妹染色单体没有分离,形成的基因型为XbXb的卵细胞参与受精作用导致的,C正确。11下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()A该病是显性遗传病,4是杂合子B7与正常男性结婚,子女都不患病C8与正常女性结婚,儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群D由题意及系谱图可知,该病为伴X染色体显性遗传。7是正常女性,与正常男性结婚,子代全正常。8为患者,与正常女性结婚,儿子表型将与母亲相同。伴X染色体显

11、性遗传病的特点之一是女性发病率高于男性。故选D。12下图为某遗传病的系谱图,其中3不携带该遗传病的致病基因。下列叙述正确的是()A该遗传病的致病基因不可能在常染色体上B1、4与7的基因型相同的概率为1/2C4再生一个女孩,其患病概率为1/4D5、6与9都是纯合子的概率为1D7患病,而3号正常,则不能属于伴X隐性遗传病;该系谱图表现出连续遗传,属于显性遗传病,致病基因可能位于X染色体上或常染色体上,A错误;假设控制该病基因用B、b表示。若基因位于常染色体上,1、4与7基因型都为Bb,假如位于X染色体上,1、4与7基因型都为XBXb;B错误;若基因位于常染色体上,则Bbbb1Bb、1bb,患病率为

12、1/2;若基因位于X染色体上,XBXbXbY1XBXb、1XbXb、1XBY、1XbY,患病率为1/2,C错误;5、6与9都正常,不携带致病基因,则纯合子的概率为1,D正确。13果蝇的红眼和白眼是由X染色体上一对等位基因A、a控制的,现有一对红眼果蝇交配,F1中出现了白眼果蝇。若F1的雌雄果蝇自由交配,则F2中红眼与白眼的比例为()A31 B53C133D71C果蝇眼色是X染色体上的遗传,红眼是显性,白眼是隐性。由题意可知,F1的基因型是XAXA、XAXa、XAY、XaY,雌性个体中XAXA、XAXa各占1/2,雄性个体中XAY、XaY也是各占1/2,随机交配后,计算出白眼的比例即可。白眼占的

13、比例为(1/2)(1/2)(1/4)(1/2)(1/2)(1/2)3/16,因此红眼占的比例为13/16,红眼与白眼的比例为133。14从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状,在表型上受个体性别影响的现象。爱尔夏花牛的斑点颜色为从性遗传,各基因型与表型的关系如下表所示,在不考虑变异的情况下,下列相关叙述正确的是()MMMmmm雌性褐色红色红色雄性褐色褐色红色A.斑点颜色在雌性和雄性中出现的概率没有差异B红色公牛的子代雄性必为红色C褐色母牛产下的红色小牛必为雌性D若亲本均为红色,则子代雌雄个体全部表现为红色C爱尔夏花牛的斑点颜色为从性遗传,由表格信息可知,基因型MM和mm在雌雄中表现没有差异,但

14、基因型Mm在雌性中表现为红色,在雄性中表现为褐色,出现差异,因此斑点颜色在雌性和雄性中出现的概率有差异,A错误;红色公牛的基因型为mm,其后代基因型可能是Mm,也可能是mm,所以其子代雄性可能是褐色,也可能是红色,B错误;红色小牛的基因型为Mm或mm,而褐色母牛基因型为MM,则产下的红色小牛基因型为Mm,性别为雌性,C正确;若亲本均为红色,则亲本公牛基因型为mm,亲本母牛基因型为Mm或mm,则子代基因型为Mm或mm。所以子代雌性全部为红色,但子代雄性为褐色或红色,D错误。15已知红玉杏花朵颜色由A、a和B、b两对独立遗传的基因共同控制,基因型为AaBb的红玉杏自交,子代F1中的基因型与表型及其

15、比例如表,下列叙述错误的是()基因型A_bbA_BbA_BB、aa_表型深紫色3/16淡紫色6/16白色7/16A.F1中基因型为AaBb的植株与aabb植株杂交,子代中开淡紫色花的个体占1/4BF1中开淡紫色花的植株自交,子代中开深紫色花的个体占5/24CF1中开深紫色花的植株自由交配,子代开深紫色花的植株中纯合子为5/9D若纯合白色植株与淡紫色植株杂交,则子代中深紫色植株的基因型全为AabbCF1中基因型为AaBb的植株与aabb植株杂交,后代的基因型及比例为AaBbaaBbAabbaabb1111,根据题干信息可知,淡紫色花的个体基因型为A_Bb,占测交后代的1/4,A正确;F1中淡紫色

16、的植株的基因型为1/3AABb、2/3AaBb,F1中淡紫色的植株自交,子代中开深紫色花的个体基因型为A_bb(1/31/4)(2/31/43/4)5/24,B正确;F1中深紫色的植株基因型为1/3AAbb、2/3Aabb,可产生的配子为2/3Ab、1/3ab,F1中深紫色的植株自由交配,产生的子代深紫色植株基因型为AAbbAabb占比例(2/32/3)(22/31/3)8/9,其中纯合子AAbb占1/2,C错误;若纯合白色植株AABB、aaBB、aabb与淡紫色植株基因型为A_Bb杂交,纯合白色植株AABB、aaBB与淡紫色植株基因型为A_Bb不会产生深紫色A_bb植株,若产生深紫色植株,则

17、白色个体一定是aabb,则子代中深紫色植株的基因型一定全为Aabb,D正确。16果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述不正确的是()A亲本雌蝇的基因型是BbXRXrBF1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C雌雄亲本产生含Xr配子的比例相同D白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体B依据题干信息,长翅果蝇与长翅果蝇交配,后代出现残翅果蝇,则长翅亲本均为杂合子(Bb),F1中残翅果蝇占1/4。由于控制果蝇眼色的基因位于X染色体上,红眼果蝇与白眼果蝇

18、杂交,F1中出现白眼雄蝇,说明红眼亲本为杂合子,且为雌性,综上所述,红眼长翅果蝇的基因型是BbXRXr,A项正确。进一步推断另一亲本白眼长翅果蝇的基因型为BbXrY,由此推出,F1中出现长翅雄蝇的概率为3/41/23/8,B项错误。根据以上分析可知,雌雄亲本产生含Xr配子的比例相同,均为1/2,C项正确。白眼残翅雌蝇的基因型为bbXrXr,为纯合子,产生的卵细胞与极体的基因型均为bXr,D项正确。二、非选择题17(10分)某雌雄异株植物,其叶形有阔叶和窄叶两种类型,由一对等位基因控制。现有三组杂交实验,结果如下表。根据有关表格数据,回答下列问题:杂交组合亲代表型子代表型及株数父本母本雌株雄株1

19、阔叶阔叶阔叶243阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127(1)仅根据第2组实验,_(填“能”或“不能”)判断两种叶形的显隐性关系。(2)根据实验数据可以确定,控制叶形的基因位于_上。(3)用第2组子代的阔叶雌株与阔叶雄株杂交,后代中窄叶植株占_。(4)用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交,后代中窄叶植株占_。(5)第2组和第3组杂交实验又相互称为_。解析(1)由于第2组杂交组合的亲本有阔叶和窄叶,子代也有阔叶和窄叶,所以仅根据第2组实验,无法判断两种叶型的显隐性关系。(2)根据第1组“无中生有为隐性”,可推知阔叶为显性,窄叶为隐性;根

20、据第3组实验结果,其后代的表型上表现出明显的性别差异,可推断阔叶和窄叶这一对性状与性别有关,且位于X染色体上。(3)假设叶形基因为A、a,根据第2组的子代表型,可推知第2组亲本的基因型为XAXa与 XaY,子代阔叶雌株XAXa与阔叶雄株XAY杂交,后代基因型及比例为XAXAXAXaXAYXaY1111,后代中窄叶植株占1/4。(4)假设叶形基因为A、a,第1组实验中,由子代雄株有阔叶又有窄叶,可推知母本基因型为XAXa,又因父本阔叶基因型为XAY,进一步推知子代雌株的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa,因此子代阔叶雌株与窄叶雄株XaY杂交,后代窄叶植株占1/21/21/4。(5)第2组和第

21、3组杂交实验,从其表型与父本与母本的对应关系,在遗传学上又相互称为正交和反交实验。答案(1)不能(2)X染色体(3) 1/4(4)1/4(5)正交和反交18(10分)如图甲表示基因型为AaBb的某高等雌性动物处于细胞分裂不同时期的细胞图像,乙表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化曲线,丙表示该动物形成生殖细胞的过程图解,丁表示丙过程中某细胞染色体与基因的位置关系。请据图分析回答:甲乙丙丁(1)图甲中B、E细胞各含有_条、_条染色体,其中E细胞所处的分裂时期属于乙图中的_(填标号)阶段。(2)在细胞分裂过程中,细胞中染色体数目暂时加倍处于乙图中的_和_阶段(填标号)。(3)图丁对应于图丙中的

22、细胞_(填“”“”或“”);细胞的基因组成是_。(4)在不考虑变异的情况下,图甲中含有等位基因的细胞除A外,还有_、_(填字母)。解析(1)图甲中B、E细胞各含有8条、2条染色体;其中E细胞处于减数分裂前期,对应乙图中的阶段。(2)在细胞分裂过程中,细胞中染色体数目的加倍都与着丝粒的分裂有关,处于乙图中的阶段。(3)图丁是减数分裂后期的图像,细胞均等分裂,对应于图丙中的细胞第一极体的分裂;由于细胞V的基因组成是Ab,所以细胞的基因组成是aB。(4)在不考虑变异的情况下,含有同源染色体的细胞就含有等位基因,所以A、B、D符合。答案(1)82(2)(3)aB(4)BD(B、D顺序可调换)19(10

23、分)已知桃树中,树体乔化与矮化为一对相对性状(由等位基因D、d控制),蟠桃果形与圆桃果形为一对相对性状(由等位基因H、h控制),蟠桃对圆桃为显性。下表是桃树两个杂交组合的实验统计数据:亲本组合后代的表型及其株数组别表型乔化蟠桃乔化圆桃矮化蟠桃矮化圆桃甲乔化蟠桃矮化圆桃410042乙乔化蟠桃乔化圆桃3013014(1)根据组别_的结果,可判断桃树树体的显性性状为_。 (2)甲组的两个亲本基因型分别为_。 (3)根据甲组的杂交结果可判断,上述两对相对性状的遗传不遵循自由组合定律。理由是:如果这两对性状的遗传遵循自由组合定律,则甲组的杂交后代应出现_种表型,比例应为_。 (4)桃树的蟠桃果形具有较高

24、的观赏性。已知现有蟠桃树种均为杂合子,欲探究蟠桃是否存在显性纯合致死现象(即HH个体无法存活),研究小组设计了以下遗传实验,请补充有关内容。实验方案:_,分析比较子代的表型及比例。 预期实验结果及结论:如果子代_,则蟠桃存在显性纯合致死现象;如果子代_,则蟠桃不存在显性纯合致死现象。 解析(1)乙组中亲本都是乔化,后代出现矮化,说明乔化是显性性状,矮化是隐性性状。(2)甲组中乔化与矮化为测交类型,蟠桃与圆桃为测交类型,故亲本基因型为DdHh、ddhh。(3)甲组中两对相对性状测交,后代表型之比为11,说明不遵循自由组合定律,若遵循自由组合定律,测交后代4种表型之比应为1111。(4)现有杂合子

25、蟠桃,使两杂合子杂交,若HH个体无法存活,则后代蟠桃(Hh)圆桃(hh)为21;若HH个体正常存活,则后代蟠桃(HH、Hh)圆桃(hh)为31。答案(1)乙乔化(2)DdHh、ddhh(3)41111(4)使蟠桃(Hh)杂交(蟠桃与蟠桃杂交)表型为蟠桃和圆桃,比例为21表型为蟠桃和圆桃,比例为3120(10分)下图为某家族患神经性耳聋(显、隐性基因分别用D,d表示)和红绿色盲(显、隐性基因分别用B,b表示)的遗传系谱。请回答下列问题:(1)由图可知,神经性耳聋的遗传方式是_遗传。(2)若只考虑神经性耳聋,8和12基因型相同的概率是_。(3)若9和一个基因型与12相同的男性婚配,生一个只患一种病

26、的孩子的概率是_。(4)人类红绿色盲的遗传符合基本定律,但是由于控制该性状的基因位于X染色体上,因此遗传上总是与性别相关联。例如:一个男性患者的红绿色盲基因只能从_(填“父亲”或“母亲”) 那里传来,以后只能传给_,这种遗传在遗传学上称为交叉遗传。 (5)某对准备结婚的正常男女其母亲为神经性耳聋患者,如果你是遗传咨询师,你建议这对正常男女将来生孩子,要男孩好还是女孩好?为什么?_。解析(1)3和4都不患神经性耳聋,但他们有一个患该病的儿子,说明神经性耳聋属于隐性遗传病,I1患神经性耳聋,其儿子正常,说明神经性耳聋为常染色体隐性遗传病。(2)根据10可知3和4的基因型均为Dd,则8的基因型为DD

27、XbY或DdXbY,若只考虑神经性耳聋,8的基因型及概率为1/3DD、2/3 Dd,12基因型为Dd,因此8和12基因型相同的概率是2/3 。(3)9的基因型及概率为1/3 DD或2/3 Dd、1/2 XBXb或1/2 XBXB,12的基因型为DdXBY,因此9和一基因型与12相同的男性婚配,生患神经性耳聋孩子的概率为2/3 1/4 1/6 ,生色盲孩子的概率为1/21/41/8,因此他们生一个只患一种病的孩子的概率是1/6(11/8)(11/6)1/81/4。(4)人类红绿色盲基因位于X染色体上,因此遗传上总是与性别相关联。一个男性患者的红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿,这种

28、遗传在遗传学上称为交叉遗传。(5)神经性耳聋是常染色体隐性遗传,与性别无关,后代男女患病概率相同。答案(1)常染色体隐性(2)2/3(3)1/4(4)母亲女儿(5)生男生女概率是一样的21(12分)(2021全国甲卷)植物的性状有的由1对基因控制,有的由多对基因控制。一种二倍体甜瓜的叶形有缺刻叶和全缘叶,果皮有齿皮和网皮。为了研究叶形和果皮这两个性状的遗传特点,某小组用基因型不同的甲乙丙丁4种甜瓜种子进行实验,其中甲和丙种植后均表现为缺刻叶网皮。杂交实验及结果见下表(实验中F1自交得F2)。实验亲本F1F2甲乙1/4缺刻叶齿皮1/4缺刻叶网皮1/4全缘叶齿皮1/4全缘叶网皮/丙丁缺刻叶齿皮9/16缺刻叶齿皮3/16缺刻叶网皮3/16全缘叶齿皮1/16全缘叶网皮回答下列问题:(1)根据实验可判断这2对相对性状的遗传均符合分离定律,判断的依据是_。根据实验,可判断这2对相对性状中的显性性状是_。(2)甲乙丙丁中属于杂合体的是_。(3)实验的F2中纯合体所占的比例为_。(4)假如实验的F2中缺刻叶齿皮缺刻叶网皮全缘叶齿皮全缘叶网皮不是9331,而是451531,则叶形和果皮这两个性状中由1对等位基因控制的是_,判断的依据是_。答案(1)实验F1中缺刻叶全缘叶11,齿皮网皮11缺刻叶、齿皮(2)甲、乙(3)1/4(4)果皮F2中缺刻叶全缘叶151,齿皮网皮31

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