1、第5章第3节1在人类常见的遗传病中既不属于单基因遗传病，也不属于多基因遗传病的是(A)A21三体综合征B高血压C软骨发育不全D苯丙酮尿症解析21三体综合征是染色体异常遗传病，高血压是多基因遗传病，软骨发育不全和苯丙酮尿症是单基因遗传病。2多基因遗传病的特点是(B)由多对基因控制常表现出家族聚集现象易受环境因素影响发病率极低ABCD解析多基因遗传病是指由多对基因控制的人类遗传病。多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还比较容易受环境因素的影响，多基因遗传病在群体中的发病率比较高。3人类遗传病威胁人类健康，下列叙述错误的是(D)A人类遗传病通常是由遗传物质发生改变而引起的疾病B单基因遗传病是指受一对
2、等位基因控制的遗传病C多基因遗传病的一个特点是在人群中发病率比较高D患有人类遗传病的人的体细胞中一定含有致病基因解析由遗传物质发生改变而引起的疾病是遗传病，A项正确；受一对等位基因控制的遗传病是单基因遗传病，B项正确；受两对及两对以上等位基因控制的遗传病是多基因遗传病，多基因遗传病往往具有发病率高、易受环境影响的特点，C项正确；染色体异常遗传病是因为染色体结构或数目异常引起的，可能不含有致病基因，D项错误。4(2020淄博高一检测)如图是人类某遗传病的遗传系谱图，下列说法不正确的是(D)A该病的致病基因可能在Y染色体上B该病的致病基因可能是常染色体上的隐性基因C该病的致病基因不可能是X染色体上
3、的显性基因D该遗传病在群体中的发病率男性高于女性解析该遗传病具有传男不传女的特点，可能是伴Y染色体遗传病，A项正确；该病的致病基因可能是常染色体上的隐性基因，B项正确；该系谱图中，男患者的母亲或女儿均正常，不可能是伴X染色体显性遗传病，C项正确；因为不能确定此遗传病的类型，故不能确定该遗传病在群体中的发病率，可能男女发病率相同，也可能男性发病率高于女性发病率，D项错误。5(不定项选择题)在“调查人群中某遗传病发病率”的实践活动中，下列做法不正确的是(CD)A调查群体要足够大B要注意保护被调查者的隐私C尽量选取群体中发病率较高的多基因遗传病D必须以家庭为单位逐个调查解析调查某遗传病的发病率时，调
4、查群体应该足够大，并做到随机取样；调查过程中要注意保护被调查者的隐私；一般应选择群体中发病率较高的单基因遗传病进行调查。6某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。下表是甲病和乙病在该地区万人中表型情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。请分析回答：表型人数性别有甲病、无乙病无甲病、有乙病有甲病、有乙病无甲病、无乙病男性27925074 464女性2811634 700(1)若要了解甲病和乙病的发病情况，应在人群中_随机抽样_调查并计算发病率。(2)控制甲病的基因最可能位于_常_染色体上，
5、控制乙病的基因最可能位于_X_染色体上。(3)下图是该小组的同学在调查中发现的甲病(基因为A、a)、乙病(基因为B、b)的家庭系谱图。请据图回答：2的基因型是_aaXBXB或aaXBXb_。如果6是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为_1/8_。如果6是女孩，且为乙病的患者，说明1在有性生殖产生配子的过程中发生了_基因突变_。现需要从第代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为_3、4_。解析(1)对于甲病和乙病的发病情况，为避免人为因素干扰，确保调查结果的准确性，应在人群中随机抽样调查并计算发病率。(2)根据表中数据，甲病的男女比例接近于11，与性别无关，
6、乙病的发病率男大于女，且与性别有关，因此可得出控制甲病的基因最可能位于常染色体上，控制乙病的基因最可能位于X染色体上。(3)由遗传系谱图可得甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病。由3患乙病，其父母均表现正常，可推知2的基因型可能为aaXBXB或aaXBXb。由题意推知1的基因型为AaXBY，而2的基因型为1/2aaXBXB,1/2aaXBXb，二者婚配所生的孩子6如果是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为1/21/21/21/8。如果6是女孩，且为乙病患者，说明1在有性生殖产生配子的过程中发生了基因突变。由于3是乙病患者，4是乙病携带者，而1、5不患乙病，2不一定是乙病携带者，因此需要从第代个体中取样获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为3、4。