1、生物试卷 一、单选题1.1968年在几篇新闻报道中描述了一个惊人的发现,有2%4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。XYY综合症患者有暴力倾向,有反社会行为,有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合症的叙述正确的是()A.患者为男性,是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致B.患者为男性,是由父方减数分裂产生异常精子所致C.患者为女性,是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致D.患者为女性,是由父方减数分裂产生异常精子所致2.若细胞分裂过程中一条染色体上DNA含量的变化情况如下图所示。有关该图的叙述中,不正确的是( )A.ab可表示染色体复制B.bc可表示有丝分裂前期和中期C.cd可
2、表示染色体的着丝点分裂D.de可表示减数第二次分裂3.下列有关某生物体各细胞分裂示意图的叙述,正确的是()A.图处于减数第一次分裂的中期,细胞内有2对姐妹染色单体B.图处于减数第二次分裂的后期,细胞内有2对姐妹染色单体C.图处于有丝分裂的中期,该生物体细胞中染色体数目恒为8条D.四幅图可排序为,出现在该生物体精子(或卵细胞)的形成过程中4.某生物体细胞中染色体数为2N。下图中属于有丝分裂中期和减数第二次分裂后期的依次是( )A.B.C.D.5.观察到的某生物减数第二次分裂后期细胞如下图所示。则下列解释合理的是( )A.减数第一次分裂中有一对染色体没有相互分离B.减数第二次分裂中有一对染色单体没
3、有相互分离C.减数第一次分裂前有一条染色体多复制一次D.减数第二次分裂前有一条染色体多复制一次6.观察某种植物生殖细胞形成过程中一些时期的示意图,以下描述正确的是( )A.图纺锤丝牵引姐妹染色单体分开B.图纺锤丝牵引着同源染色体向细胞两极移动C.图同源染色体排列在赤道板上D.图减数第一次分裂染色体排列在赤道板上7.杂交品种AaBbaaBb,各对基因之间按自由组合定律遗传,则F1表现型和基因型的种数为( )A.2,6B.4,9C.2,4D.4,68.如图为舞蹈症某家庭遗传系谱,若图中7和10婚配,他们生一个孩子出现该病的概率为( )A.5/6B.3/4C.1/2D.100%9.在孟德尔的豌豆杂交
4、实验中,涉及到了自交和测交。下列相关叙述中正确的是( )A.自交可以用来判断某一显性个体的基因型,测交不能B.测交可以用来判断一对相对性状的显隐性,自交不能C.自交可以用于显性优良性状的品种培育过程D.自交和测交都不能用来验证分离定律和自由组合定律10.某种蛙眼色的表现型与基因型的对应关系如表所示(两对基因独立遗传):现有蓝眼蛙与紫眼蛙杂交,F1仅有蓝眼和绿眼两种表现型,理论上F1中蓝眼蛙:绿眼蛙为( )表现型蓝眼绿眼紫眼基因型A_B_A_bb、aabbaaB_A.3:1B.9:7C.3:2D.5:311.番茄的花色和叶的宽窄分别由两对等位基因控制,且两对基因中某一对基因纯合时会使受精卵致死。
5、现用红色窄叶植株自交,子代的表现型及其比例为红色窄叶:红色宽叶:白色窄叶:白色宽叶=6:2:3:1。下列有关表述正确的是( )A.这两对基因位于一对同源染色体上B.这两对相对性状中显性性状分别是红色和宽叶C.控制花色的基因具有隐性纯合致死效应D.自交后代中纯合子所占比例为1/612.基因型为Aa的个体连续自交3次，其子代中aa个体所占的比例为（）A. 1/8B.7/8C. 7/16D. 3/813.下列有关孟德尔一对相对性状杂交实验的说法中正确的是( )豌豆是自花传粉,实验过程免去了人工授粉的麻烦解释实验现象时,提出的“假说”是:F1产生配子时,成对的遗传因子分离解释性状分离现象的“演绎”过程
6、是:若F1产生配子时,成对的遗传因子分离,则测交后代出现两种表现型,且比例接近11检测假设阶段进行的实验是:纯合亲本杂交和F1自交A.B.C.D.14.一对表现型正常的夫妇,他们的双亲中都有一个白化病患者,预计它们生育一个白化病男孩的概率是()A.12.5%B.25%C.50%D.75%15.牡丹的花色种类多种多样，其中白色的不含花青素，深红色的含花青素最多，花青素含量的多少决定着花瓣颜色的深浅，由两对独立遗传的遗传因子（A和a，B和b）所控制；显性遗传因子A和B可以使花青素含量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。一深红色牡丹同一白色牡丹杂交，得到中等红色的个体。若这些个体自交，其子代将出现
7、花色的种类和比例分别是（ ）A. 3种，961 B. 4种，9331C. 5种，14641 D. 6种，14334116.高茎（T）腋生花（A）的豌豆与高茎（T）顶生花（a）的豌豆杂交（两对等位基因分别位于两对同源染色体上），F1的表现型及比例为高茎腋生花：高茎顶生花：矮茎腋生花：矮茎顶生花= 3:3:1: 1。下列说法正确的是（ ）亲代基因型为TtAaTtaa 高茎与腋生花互为相对性状F1中两对基因均为纯合子的概率为1/4 F1中两对性状均为隐性的概率为1/8F1中高茎腋生花的基因型可能为TTAAA B C D17.某双链分子中,鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基的54%,其中链的碱基中,22%是
8、腺嘌呤,28%是胞嘧啶,则链中腺嘌呤占该链碱基的比例和胞嘧啶占整个分子碱基的比例分别为( )A.24%、13%B.23%、27%C.48%、26%D.22%、28%18.下列关于“DNA是生物的主要遗传物质”的叙述,正确的是( )A.所有生物的遗传物质都是DNAB.真核生物、原核生物、大部分病毒的遗传物质是DNA,少数病毒的遗传物质是RNAC.动物、植物、真菌的遗传物质是DNA,除此之外的其他生物的遗传物质是RNAD.真核生物、原核生物的遗传物质是DNA,其他生物的遗传物质是RNA19.如果用3H、15N、32P、35S标记噬菌体后,让其侵染细菌,在产生子代噬菌体的组成结构成分中,能够找到的放
9、射性元素是( )A.可在外壳中找到3H、15N和35SB.可在DNA中找到3H、15N和32PC.可在外壳中找到15N、32P和35SD.可在DNA中找到15N、32P和35S20.下列关于DNA分子结构和DNA复制的说法,正确的是()A.DNA分子的每个脱氧核糖上均连着两个磷酸和一个含氮碱基B.若DNA分子的一条链中(A+G)/(T+C)1,则其互补链中该比例大于1C.DNA分子的双链需要由解旋酶完全解开后才能开始进行DNA复制D.一个用15N标记的DNA在含14N的环境中复制4次后,含15N的DNA数与含14N的DNA数之比为1:421.如图为某DNA分子片段,假设该DNA分子中有碱基50
10、00对,A+T占碱基总数的34%,若该DNA分子在14N的培养基中连续复制2次,下列叙述正确的是( )A.复制时作用于处的酶为DNA聚合酶B.分子复制两次需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸9900个C.处指的是腺嘌呤核糖核苷酸D.子代中含15N的DNA分子占1/222.如图是由三个圆所构成的类别关系图,符合这种类别关系的是( )A.I脱氧核糖核苷酸 、II脱氧核糖核酸 、III核糖核酸B.I染色体、IIDNA 、III基因C.I蛋白质、 II酶 、III唾液淀粉酶D.I 脂质、II胆固醇、III脂肪23.黑色素的合成需要酪氨酸酶。眼皮肤白化病（OCA）是一种与黑色素合成有关的疾病，该病患者的虹膜、毛发及
11、皮肤呈现白色症状。该病的两种类型OCA1与OCA2均是隐性突变造成的，OCA1型是由位于11号染色体的酪氨酸酶基因突变所致，患者毛发均呈白色，体内的酪氨酸酶含量较低；OCA2型是由位于15号染色体的P基因突变所致，患者症状略轻，体内的P蛋白缺乏，黑色素细胞中pH异常，但略氨酸酶含量正常。有一对患病的夫妇生下了两个正常的孩子。下列说法正确的是( )A老年人的黑色素细胞和OCA2型患者的酪氨酸酶活性都较低B这对患病的夫妇都是杂合子，生下正常孩子的概率为34COCA两种突变类型体现了基因突变的普遍性和不定向性特点DOCA两类型都体现了基因通过控制酶的合成间接控制生物性状24.图1为细胞的部分结构示意
12、图，图2为一个细胞周期中RNA相对含量的变化。下列分析正确的是( )A图中两基因发生转录时，模板链都与DNA聚合酶发生结合B图2中出现两个高峰主要是因为转运氨基酸的RNA增多C图2中分裂期RNA含量低，原因之一是染色质高度螺旋化D图1中的核孔是细胞中各种大分子进出以及信息交流的通道25.下列有关遗传的叙述，正确的是( )A基因的表达过程中反密码子与终止密码子发生配对B复制与转录过程中均发生蛋白质与DNA的结合与释放C转录与翻译过程中不会发生蛋白质与DNA的结合与释放D雌雄配子结合过程中伴随非等位基因的自由组合26.某DNA上的M基因编码含65个氨基酸的一条肽链。该基因发生缺失突变，使mRNA减
13、少了一个AUA碱基序列，表达的肽链含64个氨基酸。以下说法正确的是（）A. 在突变基因表达时，翻译过程最多涉及到62种密码子B. M基因突变后，参与基因复制的嘌呤核苷酸比例会上升C. 突变前后编码的两条多肽链中，最多有1个氨基酸不同D. 与原M基因相比，突变后的M基因热稳定性有所下降27.生物学实验操作过程中时间长短的控制非常关键。下面实验的叙述中错误的是（）萨克斯证明光合作用产生淀粉观察洋葱根尖细胞的有丝分裂用32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌低温诱导植物染色体数目的变化A. 中植物的暗处理时间过短，导致实验结论不科学B. 中漂洗的时间过短，引起染色体着色不深影响观察C. 中保温时间过长
14、或过短，导致上清液放射性强度较高或较低D. 中低温诱导的时间过短，导致视野中很难找到染色体加倍的中期细胞28.下图所示为四个遗传系谱图,下列有关叙述中正确的是( )A.四图都可以表示白化病遗传的家系B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该基因的携带者C.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/429.马体细胞中有64个染色体，驴体细胞中有62个染色体。母马和公驴交配，生的是骡子。一般情况下，骡子不会生育，主要原因是()A骡无性别的区分B骡体细胞中有染色体63条，不存在同源染色体，无法联会配对C骡是单倍体D骡的性腺不发育30.早在1990年,科学家们启动
15、了人类基因组计划,截至2003年,人类基因组的测序任务已顺利完成;我国遗传科学家率先绘制了世界上第一张水稻基因遗传图,为水稻基因组计划作出了重要贡献。已知人体细胞有46条染色体,水稻体细胞有24条染色体,那么人类基因组计划和水稻基因组计划要研究的染色体数为( )A.47、25B.46、24C.24、13D.24、1231.现代生物进化理论与达尔文自然选择学说的观点相同的是( )A.变异、选择和隔离是生物进化的三个基本条件 B.自然选择决定生物进化的方向C.种群基因频率的改变是生物进化的实质 D.生物进化的基本单位是种群32.下列过程中没有用到DNA分子杂交技术的是()A.判断两种生物的亲缘关系
16、的远近B.检测乙肝患者体内是否有抗体C.对胎儿进行产前基因诊断D.检测人体细胞是否发生了癌变33.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( )A. 遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B. 具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C. 遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型D. 杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义34.调查发现,某种单基因遗传病的患病女性与正常男性结婚,他们的儿子均患此病,女儿均正常。则该遗传病( )A.属于伴X染色体显性遗传病B.在普通人群中女性患者比男性患者多C.男性患者可产生不含该致病基因的精细胞D.男性患者与表现正常女性婚配,所生儿子都正常,女儿都患病35.某自由交配的种群
17、在I、时间段都经历多次繁殖过程，定期随机抽取100个个体，测得基因型为AA、aa的个体数量变化曲线如图所示下列相关叙述正确的是（ ）A在段内A的基因频率是40%BA基因突变为a基因导致基因型频率在段发生剧变量CAa个体在、段数量均为40，说明种群没有发生进化D在、段，AA个体比aa个体的适应能力弱二、非选择题37.某地发现一个罕见的家族,家族中有多个成年人身材矮小,身高仅1.2米左右。图一是该家族遗传系谱图。图二表示某男性的某个细胞增殖过程中染色体数量变化,图三表示该细胞增殖的部分图像(注:图中只显示了细胞中两对同源染色体的变化)。请据图回答下列问题:(1).该家族中决定身材矮小的基因是_显/
18、隐)性基因,最可能位于_染色体上。该基因可能是来自_个体的基因突变。(2).若1和2再生一个孩子,这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_。(3).图二曲线上_点(用字母填空)与图三的C细胞相对应,此曲线G点所示的细胞名称为_。(4).进行图三所示细胞增殖的场所是_。在细胞增殖过程中,图三细胞的先后顺序为_用字母填空)。38.科学家将培育的异源多倍体的抗叶锈病基因转移到普通小麦中,育成了抗叶锈病的小麦,育种过程见右图。图中A、B、C、D表示4个不同的染色体组,每组有7条染色体,C染色体组中含携带抗病基因的染色体。请回答下列问题: (1).异源多倍体是由两种植物AABB与CC远源杂交形成的后代经
19、_方法培育而成。(2).杂交后代染色体组的组成为_,进行减数分裂时形成_个四分体,体细胞中含有_条染色体(3).杂交后代中C组的染色体减数分裂时易丢失,这是因为减数分裂时这些染色体_。(4).为使杂交后代的抗病基因稳定遗传,常用射线照射花粉,使含抗病基因的染色体片段转接到小麦染色体上,这种变异称为_。39.现有4个纯合南瓜品种,其中2个品种的果形表现为圆形(圆甲和圆乙),1个表现为扁盘形(扁盘),1个表现为长圆形(长圆)。用这4个南瓜品种做了3个实验,结果如下: 实验1:圆甲圆乙,F1为扁盘,F2中扁盘:圆:长圆=9:6:1 实验2:扁盘长圆,F1为扁盘,F2中扁盘:圆:长圆=9:6:1 实验
20、3:用长圆形品种植株的花粉分别对上述两个杂交组合的F1植株授粉,其后代中扁盘:圆:长圆均等于1:2:1。综合上述实验结果,请回答下列问题:(1).南瓜果形的遗传受_对等位基因控制,且遵循_定律。(2).若果形由一对等位基因控制用A、a表示,若由两对等位基因控制用A、a和B、b表示,以此类推,则圆形的基因型应为_,扁盘的基因型为_,长圆形的基因型应为_。(3).为了验证(1)中的结论,可用长形品种植株的花粉对实验1得到的F2植株授粉,单株收获F2中扁盘果实的种子,每株的所有种子单独种植在一起得到一个株系。观察多个这样的株系,则所有株系中,理论上有1/9的株系F3果形均表现为扁盘,有_的株系F3果
21、形的表现型及数量比为扁盘:圆 = 1 :1 ,有_的株系F3果形的表现型及数量比为_。参考答案 1.答案：B2.答案：D3.答案：D解析：本题结合细胞分裂图,考查有丝分裂和减数分裂过程,解答本题的关键是细胞分裂图象的识别,要求考生掌握有丝分裂和减数分裂过程特点,能正确区分两者,准确辨别图示细胞的分裂方式及所处时期。细胞分裂图象辨别的重要依据是同源染色体,要求考生能正确识别同源染色体,判断同源染色体的有无,若有同源染色体,还需判断同源染色体有无特殊行为。A.细胞含有同源染色体,且同源染色体成对地排列在赤道板上,处于减数第一次分裂中期,细胞内有4对姐妹染色单体,A错误;B细胞不含同源染色体,且着丝
22、点分裂,处于减数第二次分裂后期,姐妹染色单为0条,B错误;C.细胞不含同源染色体,且着丝点都排列在赤道板上,处于减数第二次分裂中期图,该生物体细胞中染色体数目恒定为4条,C错误;D.细胞不含同源染色体,且不含姐妹染色单体,处于减数第二次分裂末期,四幅图可排序为,可以出现在该生物体精子(或卵细胞)的形成过程中,D正确。4.答案：C解析：在分裂过程中，当有染色单体存在时，染色单体数目=DNA分子数，减数第一次分裂和减数第二次分裂的前、中期存在染色单体，其他时期不存在；有丝分裂过程中不存在染色单体的时期为有丝分裂后期。有丝分裂中期，DNA数目是加倍的，据此判断（4）属于有丝分裂中期；减数第二次分裂后
23、期，DNA数目与体细胞相同，无染色单体，据此判断为（2）。 5.答案：A解析：根据题意可知,在减后期细胞两极应均有3条染色体,图像显示均为4条染色体,说明减后期有一对同源染色体没有相互分离。若减数第二次分裂中有一对染色单体没有相互分离,则细胞两极的染色体数分别是2和4。减数第一次分裂前有一条染色体多复制一次后细胞不能正常进行减数分裂。减数分裂过程中,染色体的复制只发生在减数第一次分裂的间期。所以A是正确的。6.答案：C解析：根据染色体的行为可知，细胞、分别处于减数第一次分裂后期、减数第二次分裂后期、减数第一次分裂中期和减数第二次分裂中期，减数第一次分裂后期的特点是同源染色体分离，故A错；减数第
24、二次分裂细胞中没有同源染色体，故B错；处于减数第二次分裂中期，故D错；减数第一次分裂中期，同源染色体排列在赤道板的两侧，故C正确。7.答案：D解析：采用逐对分析法：Aaaa1 Aa、1aa，基因型2种，表现型2种；BbBb1BB、Bb、1bb，基因型3种，表现型2种；F1表现型有224种，基因型有236种。8.答案：A解析：分析图可知，3号和4号生了一个没病的儿子，该病为显性遗传病，并且4号患病而2号不患病，因此可确定该病为常染色体显性遗传病，用A、a一对基因表示。8号个体不患病，基因型为aa，则3号和4号均为Aa，7号的基因型有两种：1/3AA、2/3Aa；6号个体为aa，则10号个体必为A
25、a，因此7和10生一个孩子出现该病的概率为=1-2/31/4=5/6。9.答案：C解析：自交和测交都可以用来判断某一显性个体是纯合子还是杂合子,故A错误;测交不能判断一对相对性状的显隐性,而自交和杂交可以,故B错误;自交可以用于显性优良性状的品种的培育,随着自交代数增加,纯合子所占比例增多,故C正确;自交和测交可以用来验证分离定律和自由组合定律,故D错误。10.答案：A解析：根据表格和题干信息分析可知:蓝眼蛙(A_B_)与紫眼青蛙(aaB_)杂交,F1表现型有三种,即出现了蓝眼(A_B_)、绿眼(A_bb或aabb)和紫眼(aaB_),由此可推知亲本中蓝眼蛙的基因型为AaBb,紫眼蛙的基因型为
26、aaBb.11.答案：D解析：理解“某一对基因纯合时会使受精卵致死”是解题的切入点。根据红色窄叶植株自交后代表现型比例为6:2:3:1可知,这两对等位基因位于两对同源染色体上,其遗传遵循基因的自由组合定律;由子代中红色:白色= 2:1,窄叶:宽叶=3:1,可知红色、窄叶为显性性状,且可判断出控制花色的显性基因纯合致死;子代中只有白色窄叶和白色宽叶中有纯合子,所占比例为2/12,即1/6。12.答案：C13.答案：D14.答案：A解析：据分析可知，该夫妇的基因型均为Aa，生一个白化病孩子的概率为1/4，故再生一个白化病男孩的概率=1/41/2=1/8=12.5%。15.答案：C16.答案：C解析
27、：亲代杂交,子代中高茎:矮茎=3:1,则双亲基因型为;腋生花:顶生花=1：1,则双亲基因型为,故双亲的基因型为。茎的高矮与花的位置是两对相对性状。中两对基因均为纯合子的概率,两对性状均为隐性的概率, 中高茎腋生花的基因型可能为或。17.答案：A18.答案：D19.答案：B解析：噬菌体是DNA病毒,由蛋白质外壳和DNA组成。蛋白质和DNA都有CHON四种元素,蛋白质中含有S元素,DNA上有P元素。当用3H、15N、32P、35S标记噬菌体后,让其侵染细菌,在产生子代噬菌体的组成结构成分中,蛋白质外壳和DNA中都能找到3H、15N;因为侵染时只有DNA进入细菌体内,所以还可以找到的放射性元素是32
28、P。答案B。20-26：BBDACBA解析：A、在突变基因的表达过程中，最多需要61种tRNA参与转运氨基酸，还有三种终止密码子，但是只要遇到其中一种即可终止，故最多涉及到62种密码子，A正确； B、M基因突变后，使mRNA减少了一个AUA碱基序列，根据碱基互补原则，因而参与基因复制的嘧啶核苷酸数量减少，但由于嘌呤和嘧啶配对，均为50%，突变前后此比例不会发生变化，故嘌呤核苷酸比例不变，B错误； C、根据题干：某DNA上的M基因编码含65个氨基酸的一条肽链，由于mRNA只减少了一个AUA碱基序列，仍编码一条64个氨基酸的肽链；如果减少的三个碱基在两个氨基酸之间，则突变前后编码的一条肽链，只少了
29、1个氨基酸，其余均相同；如果减少发生在一个氨基酸对应的密码子内，则突变前后编码的这条肽链，有2个氨基酸不同，C错误； D、mRNA与DNA配对，mRNA上的AUA对应该基因中减少的序列为TAT，AT碱基之间只有两个氢键，GC之间三个氢键，基因发生缺失突变后AT碱基比例下降，GC相对上升，氢键越多结构越稳定，热稳定性越高，D错误。 27.答案：C解析：A、中植物的暗处理时间过短，不能完全消耗掉储存的淀粉，导致实验结论不科学，A正确； B、中漂洗的时间过短，解离液漂洗不彻底，影响染色体的染色，B正确； C、中保温时间过长（大肠杆菌裂解后释放出子代噬菌体）或过短（有一部分噬菌体没能侵染到大肠杆菌细胞
30、内），都会导致上清液放射性强度较高，C错误； D、中低温诱导的时间过短，导致视野中很难找到染色体加倍的中期细胞，D正确。 28.答案：C解析：本题考查人类遗传病的遗传方式的判断及概率计算,属于能力要求中的分析判断与推理层次。甲为常染色体隐性遗传病;乙可能是常染色体隐性也可能是染色体隐性;丙不可能是染色体隐性,否则母亲患病应儿子都患病;丁为常染色体显性。29.答案：C解析：30.答案：D31.答案：B解析：现代生物进化理论认为隔离导致物种形成，而达尔文自然选择学说没有说明，不符合题意，A错误；达尔文自然选择学说和现代生物进化理论都认为自然选择决定生物进化的方向，符合题意，B正确；现代生物进化理论
31、认为生物进化的实质是基因频率的改变，而达尔文自然选择学说没有说明，不符合题意，C错误；达尔文自然选择学说研究的对象是个体，而现代生物进化理论认为种群是进化的单位，不符合题意，D错误。32.答案：B 33.答案：C解析：人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病，其中染色体异常遗传病与与基因结构改变无关，A错误；具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病，B错误；遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型，C正确；预防各类遗传病的措施中不存在杂合子筛查，D错误。34.答案：C 35答案：D36.答案：1.隐 ; X ; 1; 2.1/4; 3.D; 精细胞; 4.睾丸; BCA解析：本题考查细胞
32、增殖方式和伴性遗传,解题的关键是识记减数分裂中染色体数量变化规律,能够分析判断细胞分裂图像,根据遗传图谱分析遗传病的遗传方式.(1)据图一分析,I1和I2表现正常,子代出现身材矮小,且都是男性而女性都正常,可推断决定身材矮小的基因是隐性基因,最可能位于X染色体,该基因可能是来自1的基因突变.(2)据(1)分析,II1的基因型为XAXa,II2基因型为XAY,若1和2再生一个孩子,这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为1/4.(3) 图三的C细胞处于减数第一次分裂后期,对应图二中的D点,图二曲线的G点表示减数第二次分裂结束,产生的子细胞叫精细胞.(4) 图三所示细胞增殖方式既有有丝分裂又有减数分
33、裂,发生场所在男性的睾丸中,精原细胞先通过有丝分裂增加数量,再进行减数分裂产生生殖细胞,所以图三细胞的先后顺序为BCA.点睛:本题解题关键点:1.如何根据遗传图谱分析遗传病的遗传方式:先判断显隐性,根据“无中生有”是隐性,“有中生无”是显性来分析;再分析基因的位置(常染色体或X染色体);2.如何判断细胞分裂方式:根据同源染色体行为进行判断:细胞中无同源染色体的为减数第二次分裂,若有则看同源染色体有无特殊的行为,如只发生在减数第一次分裂中的同源染色体的联会和分离。37.答案：(1).秋水仙素诱导染色体数目加倍;(2).AABBCD; 14; 42; (3).无同源染色体配对; (4).染色体结构变异38.答案：(1).两 自由组合(2).AAbb、Aabb和aaBB、aaBb AABB或AABb或AaBB或AaBb aabb(3).4/9; 4/9; 扁盘：圆：长 = 1 ：2 ：1
