1、课时跟踪检测（十九） 基因在染色体上和伴性遗传一、选择题1(2018徐州模拟)鸡的羽毛芦花(B)对非芦花(b)是一对相对性状，基因位于Z染色体上，属于伴性遗传。含b的雄配子有一半在受精前死亡，让多组杂合芦花公鸡与非芦花母鸡交配，其后代的表现型及比例正确的是()A芦花公鸡非芦花公鸡芦花母鸡非芦花母鸡1122B芦花公鸡非芦花公鸡芦花母鸡非芦花母鸡0011C芦花公鸡非芦花公鸡芦花母鸡非芦花母鸡2121D芦花公鸡非芦花公鸡芦花母鸡非芦花母鸡1111解析：选C根据题意分析已知，杂合芦花公鸡的基因型为ZBZb，由于产生的b雄配子一半死亡，则其产生的配子及比例为ZBZb21；非芦花母鸡的基因型为ZbW，其产
2、生的配子及比例为ZbW11，则它们杂交后代的基因型及比例为ZBZbZbZbZBWZbW2121，所以后代的表现型及比例为芦花公鸡非芦花公鸡芦花母鸡非芦花母鸡2121。2(2017南京一模)某XY型性别决定的雌雄异株植物，其叶片有阔叶和窄叶两种，且该性状由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表。有关叙述错误的是()杂交组合亲代表现型子代表现型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶234阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127A.根据第1组实验可以确定阔叶为显性B第2组母本为杂合子C第1组子代的阔叶雌株全为纯合子D仅根据第2组不确定叶
3、形的遗传方式解析：选C如果阔叶为隐性性状，则第1组中后代全部为阔叶，与实际结果不符，故阔叶为显性，窄叶为隐性。因此，第1组中母本的基因型为杂合子，子代的阔叶雌株中有纯合子，也有杂合子；由于第2组中后代有窄叶出现，所以母本为杂合子；第2组子代雌雄株均既有阔叶又有窄叶且比例均约为11，所以不能确定叶形的遗传方式，可能为伴X染色体遗传，也可能为常染色体遗传。3(2017南京、盐城一模)下列有关人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是() AXY这对性染色体上不存在成对基因B正常人的性别决定于有无Y染色体 C体细胞中不表达性染色体上的基因D次级精母细胞中一定含有Y染色体解析：选B在XY染色体的同源区段上
4、存在成对的基因，A错误；正常人的性别决定于有无Y染色体，含有Y染色体为男性，不含Y染色体为女性，B正确；体细胞中表达性染色体上的基因，例如决定红绿色盲的基因等，C错误； 由于初级精母细胞在减数第一次分裂后期时X和Y两条同源染色体分离，因此产生的次级精母细胞中可能是X染色体，也可能是Y染色体，D错误。4摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示。下列相关叙述，正确的是()A果蝇的眼色遗传遵循基因的自由组合定律B摩尔根的实验运用了类比推理的研究方法C摩尔根所作的唯一假设是控制白眼的基因只位于X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因D摩尔根发现了测定基因位于染色体上相对位置的方法，并得出基因在染色体上
5、呈线性排列的结论解析：选D从F2的性状分离比可以看出，果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律；摩尔根的实验采用的是“假说演绎”的研究方法；摩尔根作出的假设应该不止一种，其中之一是控制白眼的基因只位于X染色体上，在Y染色体上不含有它的等位基因；摩尔根发现了测定基因位于染色体上相对位置的方法，并绘制出第一个果蝇各种基因在染色体上的相对位置图，说明基因在染色体上呈线性排列。5如图为进行性肌肉营养不良遗传病系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，7号的致病基因来自(表示患病个体)()A1号B2号C3号 D4号解析：选B由题意知该病为伴X染色体隐性遗传病，假设致病基因为a，则7号的基因型为XaY，男性的X染色体只
6、能来自其母亲，即5号，又由于1号正常，故5号的致病基因只能来自2号。6(2017常州一模)下图表示一个家族中某遗传病的发病情况，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，若1与2婚配，生正常女孩的概率是()A1/2 B1/3C1/4 D1/5解析：选C已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，图中患者3和4生下了未患病的3，说明该病是显性遗传病，若致病基因为A，1、3基因型都为XaXa，3和4的基因型分别为XAXa和XaYA，则2的基因型为1/2XAYA、1/2XaYA，所以1与2结婚，生出正常女儿的概率为1/21/21/4。7红眼长翅的雌雄果蝇相互交配，子一代表现型及比例如下表，
7、设控制眼色的基因为A、a，控制翅长的基因为B、b。亲本的基因型是()表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇55018000雄蝇27010028090A.AaXBXb、AaXBY BBbXAXa、BbXAYCAaBb、AaBb DAABb、AaBB解析：选B先分析眼色遗传，子代雌蝇中全为红眼，雄蝇中红眼白眼11，说明红眼是显性，A、a基因位于X染色体上，亲本基因型为XAXa、XAY；再分析翅型，子代雌蝇和雄蝇中长翅残翅均为31，说明B、b基因位于常染色体上，长翅为显性，亲本基因型均为Bb。综上分析，两亲本的基因型分别为BbXAXa、BbXAY。8(2018如东丰县联考)果蝇的红眼和白眼是性染
8、色体上的一对等位基因控制的相对性状，用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，让子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼和白眼的比例为( )A133 B53C31 D71解析：选A假设红眼基因由B控制，b控制白眼，因为用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，所以亲代红眼雌果蝇基因型是XBXb，雄果蝇是XBY，则子一代的基因型分别是XBXB、XBXb、XBY、XbY；雌果蝇产生的配子种类和比例是3/4XB、1/4Xb、雄果蝇产生的配子种类和比例是1/4XB、1/4Xb、2/4Y，自由交配产生的子二代基因型和比例是3/16XBXB、4/16XBXb、6/16XBY、1/16XbXb、2
9、/16XbY，即红眼白眼133。9(2018启东中学月考)某生物兴趣小组偶然发现一突变植株，其突变性状是由其一条染色体上的某个基因突变产生的假设突变性状和野生性状由一对等位基因(A、a)控制，为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了如下杂交实验方案：该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交，观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，如表所示。性别野生性状突变性状突变性状/(野生性状突变性状)雄株M1M2QM2/(M1M2)雌株N1N2PN2/(N1N2)下列有关实验结果和结论的说法，错误的是( )A如果突变基因位于Y染色体上且为显性，则Q和P值分别为1、0B如果突变基因位于X
10、染色体上且为显性，则Q和P值分别为0、1C如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则该株突变个体的基因型为XAYa、XaYA或XAYAD如果突变基因位于常染色体上且为显性，则Q和P值分别为1/2、1/2解析：选C如果突变基因位于Y染色体上，则雄性植株全部表现为突变性状，Q和P值分别为1、0，A正确；如果突变基因位于X染色体上且为显性，则突变雄株的基因型为XAY，野生纯合雌株的基因型为XaXa，则子代中雌性全部表现为突变性状，雄性全部表现为野生性状，Q和P值分别为0、1，B正确；若突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则突变雄株的基因型为XAYa或XaYA，野生纯合雌株的基因型为XaXa，
11、Q和P值分别为0、1或1、0，C错误；如果突变基因位于常染色体上且为显性，则突变雄株的基因组成为Aa，野生纯合雌株的基因组成为aa，子代中雌雄个体显隐性性状的比例都为11，即Q和P值都为1/2，D正确。10(2018南京模拟)性染色体异常果蝇的性别与育性如表所示。科学家发现，白眼雌果蝇(XrXr)与红眼雄果蝇(XRY)杂交产生的F1中，偶尔也出现白眼雌果蝇或红眼雄果蝇(称“例外”)。不考虑基因突变和环境因素，对上述“例外”的解释中正确的是( )性染色体性别育性XXY雌性可育XO雄性不育XXX、OY死亡A亲本雌果蝇产生XrY的卵细胞BF1中XRXrXr个体为红眼雌果蝇CF1中白眼雌果蝇体细胞中的
12、染色体数是9条DF1中出现红眼雄果蝇的原因一定是初级卵母细胞中同源染色体未分开解析：选C亲本雌果蝇可产生XrXr或Xr的卵细胞，不可产生XrY的卵细胞，A错误；F1中XRXrXr个体为红眼无性别果蝇，B错误；F1中白眼雌果蝇的基因型为XrXrY，体细胞中的染色体数比正常果蝇多一条，是9条，C正确；F1中出现红眼雄果蝇(XRO)的原因可能是初级卵母细胞中同源染色体未分开，也可能是次级卵母细胞中姐妹染色单体共同进入极体，D错误。11(2017南京三模，多选)如图表示孟德尔揭示两个遗传定律时所选用的豌豆植株及其体内相关基因控制的性状、显隐性及其在染色体上的分布。下列叙述错误的是()A甲、乙、丙、丁都
13、可以作为验证基因分离定律的材料B图丁个体自交后代中表现型及比例为黄皱绿皱31C图甲、乙所表示个体减数分裂时，可以揭示基因的自由组合定律的实质D图丙个体自交，子代表现型比例为9331，属于假说演绎的验证阶段解析：选CD基因分离定律涉及一对等位基因，甲、乙、丙、丁至少含有一对等位基因，都可以作为验证基因分离定律的材料，A项正确；只考虑种子颜色和形状，图丁个体自交后代中表现型及比例为黄皱绿皱31，B项正确；图甲、乙所表示个体减数分裂时，不论两对基因是否位于两对同源染色体上，均可以产生两种数量相等的配子，不能说明两对基因遵循自由组合定律，C项错误；图丙个体自交，子代表现型比例为9331，属于观察到的现
14、象，D项错误。12(2017盐城三模，多选)下列有关叙述错误的是( )A性染色体上基因的遗传与性别有关B红绿色盲的遗传遵循基因的分离定律C父母都患有伴性遗传病，则儿子一定患有伴性遗传病D致病基因位于X染色体上的遗传病，女性患者多于男性患者解析：选CD伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，与性别有关，A项正确；控制红绿色盲的基因位于一对同源染色体上，在减数分裂时遵循基因的分离定律，B项正确；父母都患有伴性遗传病，则儿子不一定患有伴性遗传病，如伴X染色体显性遗传病为XBXb(患病)XBY(患病)1XBXB(患病)1X
15、BXb(患病)1XBY(患病)1XbY(正常)，C项错误；致病基因位于X染色体上的遗传病，如果是伴X隐性遗传病，则女性患者少于男性患者，D项错误。二、非选择题13(2018衡水模拟)菠菜性别决定为XY型，并且为雌雄异体。菠菜个体大都为圆叶，偶尔出现几个尖叶个体，并且雌、雄都有尖叶个体。(1)让尖叶雌性与圆叶雄性杂交，后代雌性均为圆叶、雄性均为尖叶。据此判断，控制圆叶和尖叶的基因位于_(填“常”“X”或“Y”)染色体上，且_为显性。(2)菠菜有耐寒和不耐寒两种类型，现用不耐寒圆叶雌雄各一株杂交，所得F1的表现型如表所示(单位：株)：不耐寒圆叶不耐寒尖叶耐寒圆叶耐寒尖叶12403906258192
16、1耐寒与不耐寒这对相对性状中，显性性状是_。如果F1中的不耐寒圆叶雌株与不耐寒尖叶雄株杂交，F2雌性个体中杂合子所占的比例为_。(3)在生产实践中发现，当去掉菠菜部分根系时，菠菜会分化为雄株；去掉部分叶片时，菠菜则分化为雌株。若要证明去掉部分根系的雄株的性染色体组成情况，可让其与_杂交，若后代有雄株和雌株两种类型，则该雄株的性染色体组成为_；若后代仅有雌株，则该雄株的性染色体组成为_。解析：(1)杂交结果表明，圆叶与尖叶的遗传与性别相关，控制圆叶和尖叶的基因位于X染色体上，且圆叶为显性性状。(2)分析表格数据，不耐寒耐寒31，说明不耐寒是显性性状，耐寒是隐性性状。亲本基因型为AaXBXb、Aa
17、XBY，故F1中不耐寒(1/3AA、2/3Aa)圆叶(1/2XBXB、1/2XBXb)雌株和不耐寒(1/3AA、2/3Aa)尖叶(XbY)雄株交配，F2雌性个体中纯合子出现的概率是XbXb，则杂合子出现的概率为1。(3)让该雄性植株(XX或XY)与正常雌株进行杂交，若后代有雄株和雌株两种类型，则该雄株的性染色体组成为XY，若后代仅有雌株，则该雄株的性染色体组成为XX。答案：(1)X圆叶(2)不耐寒31/36(3)正常雌株XYXX14(2017泰州一模)果蝇是遗传实验常用的实验材料，请回答下列有关果蝇的相关问题：(1)果蝇的灰身(D)对黑身(d)为显性，基因位于常染色体上；红眼(W)对白眼(w)
18、为显性，基因位于X染色体上。若表现型均为红眼灰身的雌雄果蝇交配，后代出现了红眼灰身、红眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四种表现型。问：两亲本的基因型为：雌_，雄_。雄性亲本产生的精子的基因型为_，其比例为_。(2)下表为果蝇和人性染色体组成与性别的关系，由表可知，Y染色体只在_(填“人”或“果蝇”)的性别决定中起主导作用。性染色体组成XYXXXXYXO人的性别男女男女果蝇的性别雄雌雌雄(3)果蝇体内另有一对基因B、b，当b基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇作为亲本杂交得F1，F1雌雄果蝇随机交配得F2。若已知亲本为BbXWXw和BbXwY，则
19、F1雌雄比例为_，F2雌雄比例为_。若已知亲本为XWBXwb和XwbY(没有交叉互换)，则F1雌雄比例为_，F2雌雄比例为_。解析：(1)由亲本表现型均为红眼灰身的果蝇后代出现了白眼黑身可以得出，亲本雌果蝇的基因型为DdXWXw，雄果蝇的基因型为DdXWY。雄性亲本(DdXWY)产生基因型为DXW、DY、dXW、dY的精子，比例为1111。(2)由表可知，Y染色体只在人的性别决定中起主导作用，果蝇的性别由X 染色体与常染色体的比例决定。(3)亲本为BbXWXw和BbXwY的F1为1BBXX(雌)1BBXY(雄)2BbXX(雌)2BbXY(雄)1bbXX(不育雄)1bbXY(雄)，雌雄比例为35
20、，F1中雌果蝇(1BBXX、2BbXX)与雄果蝇(1BBXY、2BbXY、1bbXY)随机交配，F2为2BBXX(雌)2BBXY(雄)3BbXX(雌)3BbXY(雄)1bbXX(不育雄)1bbXY(雄)，雌雄比例为57。若没有交叉互换，亲本为XWBXwb和XwbY，则F1为XWBXwb(雌)XwbXwb(不育雄)XWBY(雄)XwbY(雄)，雌雄比例为13，F1中雌果蝇(XWBXwb)与雄果蝇(XWBY、XwbY)随机交配，F2为1XWBXWB(雌)2XWBXwb(雌)1XwbXwb(不育雄)2XWBY(雄)2XwbY(雄)，雌雄比例为35。答案： (1)DdXWXwDdXWY DXW、DY、
21、dXW、dY1111(2)人(3)3557133515(2018镇江模拟)某种鸟的羽色受两对相互独立的等位基因控制，其中A、a基因在性染色体的非同源区，B、b基因在常染色体上，位置如图甲所示。基因A控制蓝色物质的合成，基因B控制黄色物质的合成，白色个体不含显性基因，其遗传机理如图乙所示。图丙为这种鸟一个家系的羽色遗传系谱图。请回答下列问题：(1)图甲所示个体产生的配子基因组成可能为_。等位基因B与b的本质区别在于_不同。(2)图乙所示的基因控制生物性状的方式是_。据图推测，蓝色个体的基因型有_种。(3)2号基因型为_，4号基因型为_。(4)3号与2号交配生出7号时，产生的卵细胞基因型为_。(5
22、)5号为纯合子的概率为_；若5号与6号交配，后代8号为白色羽毛的概率为_。解析：(1)图甲所示个体的基因型是BbZAW，其产生的配子基因组成可能有BZA、BW、bZA、bW。等位基因B与b的本质区别在于脱氧核苷酸的排列顺序不同。(2)图乙中基因是通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物性状的，同时可看出生物的性状可受两对(或多对)等位基因的控制。蓝色个体的基因型有bbZAZA、bbZAZa、bbZAW3种。(3)根据题意可知，图丙中2号为雄性个体绿色羽毛(B_ZA_)，其与3号黄色羽毛(B_Za_)交配产下7号白色羽毛的雄性个体(bbZaZa)，所以2号的基因型为BbZAZa,3号的基因型
23、为BbZaW。2号与1号蓝色羽毛(bbZAW)交配，则4号白色羽毛雌性的基因型为bbZaW。(4)已知3号的基因型为BbZaW,2号的基因型为BbZAZa，则3号与2号交配生出7号(bbZaZa)时，产生的卵细胞基因型为bZa。(5)已知1号与2号的基因型分别是bbZAW、BbZAZa，所以5号蓝色雄性的基因型是bbZAZA、bbZAZa，纯合子的概率为1/2；又因为3号的基因型是BbZaW，所以6号黄色雌性的基因型是1/3BBZaW、2/3BbZaW。若5号与6号交配，后代8号为白色羽毛(bbZa_)的概率为2/31/21/21/21/12。答案：(1)BZA、BW、bZA、bW脱氧核苷酸的排列顺序不同(2)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物性状3(3)BbZAZabbZaW(4)bZa(5)1/21/12