1、高考资源网（） 您身边的高考专家第六章 第三节 性别决定和伴性遗传一、选择题1.(2009广东理基)下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是 ()A.该病是显性遗传病，4是杂合体B.7与正常男性结婚，子女都不患病来源:高&考%资(源#网KS5U.COMC.8与正常女性结婚，儿子都不患病D.该病在人群中的发病率男性高于女性解析：分析该遗传系谱图，由2患病，其女儿4患病及8患病，其母亲4患病可推知该病为伴X显性遗传病，而6、7都不患病，所以4一定是杂合体；7无致病基因，与正常无致病基因男性结婚，后代也不会患病；8的致病基因位于X染色体上，只能把致病基因传给女儿，不能传给儿子；伴X显性遗传病的
2、特点是女性发病率高于男性。答案：D2.(2010浙江五校联考)下列有关性别决定的叙述，正确的是 ()A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍B.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析：A项叙述为XY型性别决定，这是自然界比较普遍的性别决定方式；在某些生物中，Y染色体比X染色体长些，如果蝇；X染色体既可以出现在雌配子中，也可以出现在雄配子中；有些生物没有性别之分，没有性染色体和常染色体的区别。答案：A3.下列有关性染色体的叙述正确的是 ()A.存在于所有生物的各个细胞
3、中B.其基因表达产物只存在于生殖细胞中C.在体细胞增殖时从不发生联会行为D.在次级性母细胞中只可能含一条性染色体解析：无性别区分的生物体内没有性染色体；性染色体的基因在体细胞中也可以表达；体细胞增殖进行的是有丝分裂，不发生同源染色体的联会行为；在减后期次级性母细胞中染色体加倍，存在两条性染色体。答案：C4.以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是 ()A. B.C. D.解析：中出现“无中生有”，为隐性遗传病；中女性患者的父亲表现正常，属于常染色体隐性遗传病；中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父亲患病，可以判断
4、为伴X隐性遗传病；中患者全部为男性，为伴Y染色体遗传病；中男性患者的女儿全部为患者，可以判断为伴X显性遗传病。答案：C5.某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，此时该细胞内可能存在()A.两个Y，两个色盲基因B.两个X，两个色盲基因C.一个X，一个Y，一个色盲基因D.一个Y，没有色盲基因解析：男性色盲其基因型为XbY，其次级精母细胞中或含X染色体或含Y染色体，若含X染色体则着丝点分裂时含两条X染色体，两个色盲基因；若含Y染色体则着丝点分裂后应为两条Y染色体，不含色盲基因。答案：B6.对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何
5、变异，则结果应当是 ()A.甲的两条与乙的两条彼此相同的概率为1B.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1D.甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1解析：一对夫妇所生的两个女儿甲、乙各含两条X染色体，其中一条必定来自父亲，由于父亲只含一条X染色体，因此她们来自父亲的X染色体必然相同。而母亲含两条X染色体，因此来自母亲的X染色体不一定相同。答案：C7.A 和 a 为控制果蝇体色的一对等位基因，只存在于 X 染色体上。在细胞分裂过程中，发生该等位基因分离的细胞是 ()来源:高&考%资(源#网A.初级精母细胞 B.精原细胞C.初级卵
6、母细胞 D.卵细胞解析：A 和 a 只存在于 X 染色体上，Y 染色体上不含有对应的基因，则雄果蝇不含有等位基因，无所谓等位基因分离的问题，排除 A、B。等位基因是随着同源染色体的分开而分离，发生在减数第一次分裂的后期，故发生等位基因分离的细胞是初级卵母细胞。答案：C8.(2009福州质检)下面是两个有关色盲遗传的家系，其中两个家系的7号个体色盲基因分别来自 代中的 ()来源:高&考%资(源#网KS5U.COMA.2号和1号 B.4号和4号C.2号和2号 D.3号和4号解析：色盲是伴X染色体遗传病，儿子的患病基因只能来自母亲，而代的3号个体又正常，因此，7号的色盲基因只能来自代中的4号个体。答
7、案：B9.一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体上还是在常染色体上，在F1中选择杂交的F1个体最好是 ()A.野生型(雌)突变型(雄)B.野生型(雄)突变型(雌)C.野生型(雌)野生型(雄)D.突变型(雌)突变型(雄)解析：从题干信息中，后代中雌雄中均有野生型和突变型可知：突变个体为杂合体，突变性状为显性。可通过用野生型雌鼠和突变型雄鼠杂交，若是突变基因在X染色体上，则后代中雄鼠均表现野生型，雌鼠均表现突变型。若为常染色体基因突变，则后代的性状与性别无关。答案
8、：A10.在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲，现有一系列杂交实验，结果如下：杂交来源:K组合亲代子代雌()雄()雌()雄()1正常弯曲全部弯曲全部正常2弯曲正常1/2弯曲，1/2正常1/2弯曲，1/2正常3弯曲正常全部弯曲全部弯曲4弯曲弯曲全部弯曲1/2弯曲，1/2正常以下说法正确的是 ()A.由杂交组合1可判断，该突变基因显性，常染色体遗传B.由杂交组合2可判断，该突变基因隐性，伴性遗传C.由杂交组合3可判断，该突变基因显性，常染色体遗传D.由杂交组合4可判断，该突变基因显性，伴性遗传解析：由杂交组合1，子代雌雄性状完全不一样，可判断为伴性遗传，由杂交组合4，亲代均为弯曲，而子代中有正常，可
9、判断出突变基因为显性。答案：D11.下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A和a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B和b有关，且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是 ()A.乙病为伴性遗传病B.7号和10号的致病基因都来自1号C.5号的基因型一定是AaXBXbD.3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性是3/16解析：因3、4号均患甲病，而其后代7、8(女性)均无甲病，所以甲病为常染色体显性遗传病。因3、4号无乙病，后代7号患乙病，8号(女性)正常，故乙为伴X隐性遗传病，则7、10两个个体的致病基因可能来自3或1号个体。3号基因型为A
10、aXBXb,4号基因型为AaXBY，AaAaA(3/4)，XBXbXBYXbY(1/4)，故AXbY概率为3/41/43/16。因2号为aa,10号为乙病患者，故5号基因型为AaXBXb。答案：B12.美国遗传学家摩尔根，在野生型红眼果蝇中偶然发现了一只白眼雄果蝇，他用这只果蝇与野生型红眼果蝇进行杂交(实验)。结果F1全部为红眼。F1雌雄果蝇相互交配，F2雌果蝇全部为红眼，雄果蝇中红眼和白眼的比例为11。这种现象不能用孟德尔的理论完全解释清楚。于是他继续做了下表所示的实验(、)：组别杂交组合结果F1红眼白眼红眼红眼白眼白眼1111野生型红眼白眼(来自实验)红眼白眼11下列有关叙述不正确的是 (
11、)A.实验可视为实验的测交实验，其结果表明F1红眼雌果蝇为杂合子B.实验是实验的反交实验，正反交结果不同可确定其不属于核遗传C.实验的结果表明野生型红眼雄果蝇的精子只有一半含有控制眼色的基因D.对实验、最合理的解释是控制眼色的基因位于X染色体上解析：伴性遗传也会出现正反交结果不同，细胞质遗传不仅正反交结果不同，而且是母系遗传，实验不是母系遗传。答案：B二、非选择题13.请回答下列有关遗传的问题。(1)人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答：若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是。若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是。
12、若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是。(2)红眼(A)、正常刚毛(B)和灰体色(D)的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体。下图表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因。人工诱变的物理方法有。若只研究眼色，不考虑其他性状，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，F1雌雄果蝇的表现型及其比例是。基因型为ddXaXa和DDXAY的果蝇杂交，F1雌雄果蝇的基因型及其比例是。解析：(1)1号为正常女性，其基因型为XHX，若其母亲为血友病患者，则1号个体的XH基因只能来自于父亲，故1号父亲的基因型为XHY。由于1号个体与正
13、常男性(基因型为XHY)婚配，其后代存在患病个体6(XhY)，可以判定1号个体的基因型为XHXh。若1号个体双亲都不是血友病患者，则1号个体的致病基因(Xh)只能来自于携带致病基因的母亲(基因型：XHXh)。根据上述1、2号个体的基因型，可以推断出4号个体的基因型为1/2XHXh或1/2XHXH,4号个体与正常男性婚配后代患病可能性为1/21/41/8。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，此4号个体的基因型便可以确定为XHXh，则这对夫妇再生一个血友病孩子的可能性为1/4。(2)人工诱变的方法有物理法、化学法等，其中X射线、射线、射线、紫外线等辐射是最常用的物理方法。由图知，控制眼色和刚毛性状
14、的基因位于X染色体上。若只研究眼色，白眼雌果蝇(XaXa)与红眼雄果蝇(XAY)杂交，F1的表现型及比例为雌性红眼(XAXa)雄性白眼(XaY)11。基因型ddXaXa和DDXAY的果蝇杂交，F1的基因型及比例为DdXAXaDdXaY11。答案：(1)XHYXHXh1/81/4(2)X射线(射线、射线、射线、紫外线等)辐射雌性红眼雄性白眼11DdXAXaDdXaY1114.(2010广州质检)自然界的女娄菜(2N46)为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型，图为其性染色体简图X和Y染色体有一部分是同源的(图中区段)，该部分存在等位基因；另一部分是非同源的(图中1和2区段)，该部分不存在等位基因
15、。以下是针对女娄菜进行的一系列研究，请回答相关问题：(1)若要测定女娄菜的基因组应该对条染色体进行研究。(2)女娄菜抗病性状受显性基因B控制。若这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段，则不抗病个体的基因型有XbYb和XbXb，而抗病雄性个体的基因型有。(3)现有各种表现型的纯种雌雄个体若干，期望利用一次杂交实验来推断抗病基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上，则所选用的母本和父本的表现型分别应为 。预测该实验结果并推测相应结论： ； 。解析：(1)雌雄异株植物的基因测序同人类一样需要测定常染色体XY染色体。(2)由于女娄菜抗病基因位于X、Y染色体上的同源区段，抗病雄性个体的基
16、因型有三种类型：XBYB、XBYb、XbYB。(3)验证抗病基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上，所采用的方法还是选用显性的雄性个体和隐性的雌性个体，如果子代雌株均表现为抗病，雄株表现不抗病，则这种基因只位于X染色体上，如果子代雌株与雄株均表现为抗病，则这种基因位于X、Y染色体上的同源区段。答案：(1)24(2)XBYB、XBYb、XbYB(3)不抗病(雌性)、抗病(雄性)子代雌株与雄株均表现为抗病，则这种基因位于X、Y染色体上的同源区段上子代雌株均表现为抗病，雄株均表现为不抗病，则抗病基因仅位于X染色体上15.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型(基因B对b为显性)。
17、某科学家在研究剪秋罗叶形性状遗传时，做了如下杂交实验：杂交(组)亲代子代雌雄雌雄1宽叶窄叶无全部宽叶2宽叶窄叶无1/2宽叶、1/2窄叶3宽叶宽叶全部宽叶1/2宽叶、1/2窄叶据此分析回答：(1)根据第组杂交，可以判定为显性性状。(2)根据第组杂交，可以判定控制剪秋罗叶形的基因位于染色体上。(3)若让第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，预测其后代的宽叶与窄叶的比例为。(4)第1、2组后代没有雌性个体，最可能的原因是 。(5)为进一步证明上述结论，某课题小组决定对剪秋罗种群进行调查。你认为调查的结果如果在自然种群中不存在的剪秋罗，则上述假设成立。解析：(1)第3组杂交实验中，宽叶个体杂交出现了窄叶
18、个体，说明宽叶为显性。(2)第3组杂交实验中，后代窄叶个体只有雄性个体，说明这对基因位于X染色体上，两个亲本的基因型为XBXb、XBY，后代会出现表中的结果。(3)第3组子代宽叶雌株有两种基因型XBXB、XBXb，宽叶雄株的基因型为XBY，第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，有两种杂交组合：1/2XBXBXBY、1/2XBXbXBY，前者后代全部为宽叶占全部后代的1/2，后者全部后代有1/8的窄叶、3/8的宽叶，因此后代宽叶窄叶71。(4)第1、2组没有雌性个体，很有可能是窄叶基因b会使雄配子(花粉)致死，才会出现上述结果。答案：(1)3宽叶(2)3X(3)71(4)窄叶基因b会使雄配子(花粉)致死(5)窄叶雌性w.w.w.k.&s.5*u.c.#om高.考.资.源.网高考资源网w.w.w.k.s.5.u.c.o.m- 10 - 版权所有高考资源网