1、第2章第3节A组基础题组一、单选题1(2021山东省日照市高一下学期期末)下列关于人类性染色体和性别决定的叙述，正确的是(B)A生殖细胞中只表达性染色体上的基因B性染色体上的基因都伴随着性染色体遗传C性染色体上的基因，在遗传中都不遵循孟德尔遗传定律DX和Y染色体携带的基因种类和数量不同，不属于同源染色体解析生殖细胞中不仅表达性染色体上的基因，也有常染色体上的基因的表达，A错误；核基因位于染色体上，因此性染色体上的基因都伴随着性染色体遗传，B正确；性染色体上的基因属于核基因，在遗传中遵循孟德尔遗传定律，C错误；X和Y染色体属于异形同源染色体，D错误。故选B。2红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，F1雌雄
2、果蝇都表现为红眼，这些雌雄果蝇交配产生F1，F2中红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是(C)A红眼对白眼是显性性状B眼色遗传符合基因的分离定律C眼色和性别的遗传表现为自由组合D果蝇眼色性状的遗传与性别相关联解析红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，F1均是红眼，所以红眼对白眼是显性性状，A正确；F2中红眼白眼31，说明眼色遗传符合基因的分离定律，B正确；非同源染色体上的非等位基因自由组合，但眼色基因与性别决定基因都在性染色体上，因此眼色和性别的遗传不表现为自由组合，C错误；在F2中只有雄果蝇出现白眼性状，白眼性状的遗传与性别相关联，D正确。3(2021河北省承德市
3、隆化县存瑞中学高一期中)下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是(B)AXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿C含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析XY型性别决定的生物，Y染色体一般比X染色体短小，但是也有Y比X大的，如女娄菜，果蝇，A错误；在不发生突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿，B正确；在XY性别决定的生物中，雌配子只含X染色体，雄配子可能含X染色体或Y染色体，C错误；无性别之分的生物没有性染色体，如大部分植物是没有常染色体
4、和性染色体之分的，D错误。故选B。4(2021湖北省部分高中联考协作体期中)XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为11，原因之一是(A)A含X染色体的精子含Y染色体的精子11B雌配子雄配子11C含X染色体的配子含Y染色体的配子11DX染色体上的基因Y染色体上的基因11解析XY型性别决定的生物，雌性个体(XX)减数分裂形成的配子全部是X，雄性个体(XY)减数分裂形成配子时产生两种数量相等的雄配子X和Y，这两种雄配子与雌配子结合的机会也相等，所以产生的两种性别的个体比例为11，A正确；在XY型性别决定中，雌雄个体产生的配子是不一样多的，如以人为例，男性一次可以产生几亿个精子，而女性一次一般只能产
5、生一个卵细胞，所以一般雄配子要远远多于雌配子，B错误；在XY型性别决定中，雄性个体形成的配子中含X的配子：含Y的配子11，而雌性个体形成的配子全部是X，没有Y，CD错误。故选A。5(2021江苏省镇江市高一下学期期末)某男性患红绿色盲，红绿色盲基因在X染色体上，他的一个初级精母细胞处于分裂后期时可能存在(C)A两个Y染色体，两个色盲基因B两个X染色体，两个色盲基因C一个Y染色体和一个X染色体，两个色盲基因D一个Y染色体和一个X染色体，一个色盲基因解析已知男性患有色盲，基因型是XbY，他的一个初级精母细胞处于分裂后期时，存在一个Y和一个X染色体，A错误；该色盲男性的一个初级精母细胞处于分裂后期时
6、，存在一个Y和一个X染色体，B错误；该色盲男性初级精母细胞中存在同源染色体，细胞里一个Y染色体和一个X染色体， X染色体上含有两个色盲基因，C正确；D错误；故选C。6(2021山东省临沂市沂水县高一期中)下列关于X染色体上的显性基因决定的遗传病的叙述，正确的是(D)A男性患者的后代中，子女各有1/2患病B女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常C表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因D男性患者的母亲一定是患者解析男患者的后代中，女儿全患病，A错误；女患者的后代中，子女不一定患病，B错误；表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该显性致病基因，C错误；男性患者的X染色体一定来自母亲，故母亲一定
7、是患者，D正确。故选D。7下图显示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解，下列相关表述错误的是(D)P芦花芦花()F1芦花()芦花非芦花()211A该种鸟类的毛色遗传属于伴性遗传B芦花性状为显性性状，基因B对b为完全显性C非芦花雄鸟和芦花雌鸟交配产生的子代雌鸟均为非芦花D芦花雄鸟和非芦花雌鸟交配产生的子代雌鸟均为非芦花解析F1中雌雄个体的表型不同，说明该性状的遗传属于伴性遗传，A正确；亲本均为芦花，子代出现非芦花，说明芦花为显性性状，基因B对b为完全显性，B正确；鸟类的性别决定方式为ZW型，非芦花雄鸟(ZbZb)和芦花雌鸟(ZBW)交配产生的子代中雌鸟的基因型均为ZbW，表型均为非芦花，C正确；
8、芦花雄鸟(ZBZb或ZbW)和非芦花雌鸟(ZbW)交配产生的子代中雌鸟的基因型为ZBW或ZbW，表型可能是芦花或非芦花，D错误。8(2021山东省日照市高一下学期期末)钟摆型眼球震颤是一种伴X染色体显性遗传病，患者中轻者眼球稍微能转动，重者不能转动。下列不符合该病遗传特点的是(D)A该病在人群中的发病率女性高于男性B患者的双亲中至少有一位是患者C男患者与正常女性结婚，其女儿均发病D女患者与正常男子结婚，其女儿均正常解析该病在人群中的发病特点是女患者多于男患者，A正确；只要带一个显性致病基因就会使人患病，因此患者带有显性致病基因肯定来自其双亲，因此患者的双亲中至少有一位是患者，B正确；伴X染色体
9、显性遗传病的特点之一是男病其母女必病，C正确；女患者有可能把带有致病基因的X染色体通过卵细胞遗传给女儿，所以其女儿有可能患病，D错误。故选D。9(2021山东省菏泽市高一下学期期末)性染色体携带着许多个基因，下列与性染色体有关的表述正确的是(D)A位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系B位于性染色体上的基因的遗传不遵循孟德尔遗传规律，但是表现出伴性遗传的特点C位于X染色体上的隐性基因导致的遗传病，当母亲患病时，儿子不一定患病D位于X染色体上的显性基因导致的遗传病，患者中女性多于男性，患者的双亲中至少有一方是患者解析位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成不一
10、定有关系，如X染色体的红绿色盲基因与性别的形成无关，A错误；位于性染色体上的基因的遗传遵循孟德尔遗传规律，也会表现出伴性遗传的特点，B错误；位于X染色体上的隐性基因导致的遗传病，当母亲患病时，儿子一定患病，C错误；位于X染色体上的显性基因导致的遗传病，患者中女性多于男性，患者的双亲中至少有一方是患者，D正确。故选D。10(2021山东省青岛胶州市高一下学期期末)果蝇的体色和眼色各由一对等位基因控制，利用表型都是灰身红眼的雌雄个体杂交，研究两对相对性状的遗传，F1雌雄果蝇中均出现了黑身个体，白眼只在雄蝇中出现。下列说法错误的是(D)A体色和眼色的遗传遵循自由组合定律B控制眼色的基因位于性染色体上
11、CF1雌雄果蝇中黑身个体均占1/4DF1红眼个体交配，不会出现白眼后代解析由于控制体色的基因位于常染色体上，而控制眼色的基因位于X染色体上，所以体色和眼色的遗传符合自由组合定律，A正确；根据分析，控制眼色的基因位于X染色体，B正确；亲本体色基因型是Aa，所以F1雌雄果蝇中黑身个体(aa)均占1/4，C正确；F1红眼雌性有XBXB，XBXb，雄性基因型是XBY，所以子代会出现白眼雄性XbY，D错误。故选D。11(2021山东省潍坊市诸城市高一期中)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(B)A人类性别决定有XY型和ZW型两种方式B女性的性染色体可能来自祖母和外祖父CX、Y染色体上不可能存
12、在等位基因D性染色体上的基因都与性别决定有关解析人类性别决定是XY型，XX型为女性，XY型为男性，ZW属于蛾、蝶类、鸟类的性别决定，ZZ表示雄性，ZW为雌性，A错误；女性的性染色体为XX，其中一条X染色体来自父亲，由祖母传递，一条染色体来自母亲，由外祖父或外祖母传递，B正确；X、Y染色体上的同源区段上存在等位基因，C错误；性染色体上的基因不是都与性别决定有关，如红绿色盲基因，D错误。故选B。12(2021山东省聊城市高一下学期期末)由X染色体上的隐性基因导致的遗传病的叙述正确的是(B)A患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性B有一患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1/2C女性患者
13、的儿子都患病，女儿都正常D表型正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因解析X染色体隐性遗传病中，男患者的双亲可能都正常，男患者的致病基因来自母亲，母亲是致病基因的携带者，A错误；女儿患病，女儿的两条X染色体上都有致病基因，该正常女性是致病基因的携带者，产生的卵细胞中有一半正常，一半含有致病基因，因此其儿子患病概率是1/2，B正确；女患者的后代中儿子都是患者，女儿是否患病要看其丈夫是否患病，如果丈夫正常，则女儿正常，C错误；表现型正常的妻子可能是致病基因的携带者，D错误。故选B。13(2021广西梧州市高一期末)男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因最可能在(C)A常染色体上BY染色体上C
14、X染色体上D线粒体中解析常染色体上的基因遗传，男女患病几率相等，A错误；伴Y遗传的只是家族中的男性患病，女性没有，B错误；伴X染色体的隐性遗传病，男性患病机会多于女性的隐性遗传病，C正确；线粒体中的基因遗传属于细胞质遗传，有母系遗传的特征，母亲患病，子代全患病，D错误。故选C。14(2021山东省潍坊市诸城市高一期中)人的红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，II3和II4所生子女患红绿色盲的概率是(B)A1/8B1/4C1/2D0解析红绿色盲的遗传系谱图分析，4号的基因型为XBXb,3号的基因型为XBY，则其子女患红绿色盲的概率是1/4，综上，B正确，A、C、D
15、错误。故选B。二、非选择题15下图为一红绿色盲遗传系谱图(设控制色觉的基因为B、b)，据图回答下列问题：(1)7致病基因来自代的_I1_。(2)5和6的基因型分别是_XBXb、XBY_。(3)5和6再生一个色盲男孩的可能性为_1/4_，生色盲女孩的可能性为_0_。解析(1)(2)红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，人类的性别决定方式为XY型，所以男性基因型为XbY、女性基因型为XbXb的个体为色盲患者。而男性XBY、女性XBXB、XBXb的个体，其表现型均为正常色觉，但XBXb的女性个体携带致病基因。7为男性患者，其基因型为XbY，由于其他个体均正常，所以7的Xb来自5，故5的基因型为XBXb，6
16、为XBY。5的X染色体一个来自I1，另一个来自I2。若5的Xb染色体来自I2，则I2的基因型为XbY，表现为色盲，与实际情况不符，所以5的Xb染色体来自I1。(3)由于5和6的基因型分别为XBXb和XBY，所以生出色盲儿子的概率为1/4，而生出色盲女儿的概率为0。B组能力题组一、单选题1如图为一对人类性染色体，下列描述不正确的是(C)A红绿色盲是伴X隐性遗传，控制该性状的基因位于1片段BY染色体2片段携带基因控制的性状只能传递给男孩C精子中不可能含有X染色体D位于片段的基因在四分体时期可能发生交叉互换解析因为红绿色盲为伴X隐性遗传病，相关基因只位于X染色体上，Y染色体上没有，即、2都没有，只有
17、1片段上有，A正确；2片段是男性特有的区域，Y染色体2片段携带基因控制的性状只能传递给男孩，B正确；精子中含有X染色体、含有X染色体的精子各占50%，C错误；片段是X和Y染色体的同源区，位于片段的基因在四分体时期可能发生交叉互换，D正确。2(2021福建省福州市八县协作校高一下学期期中)下列有关伴性遗传的叙述，正确的是(D)A伴性遗传病在遗传上并不总是和性别相关联B抗维生素D佝偻病的女性患者的病症都相同C鸡鸭等大多数生物的性别决定方式是XY型D男性的色盲基因只能从母亲那里传来解析伴性遗传病的基因位于性染色体上，遗传时总和性别相关联，A错误；抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，女性患者有显性纯合子
18、和杂合子之分，患病程度不同，B错误；鸡鸭等属于家禽类，性别决定方式是ZW型，C错误；红绿色盲为伴X隐性遗传病，男性的色盲基因只能从母亲那里传来，也只能传给女儿，D正确。故选D。3(2021山东省菏泽市高一期中)用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表：PF1灰身红眼黑身白眼灰身红眼、灰身红眼黑身白眼灰身红眼灰身红眼、灰身白眼下列说法不正确的是(C)A实验中属于显性性状的是灰身、红眼B体色和眼色的遗传符合自由组合定律C若组合的F1随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/16D若组合的F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为1/8解析根据的杂交结果可知，属于显性性状的是灰身、红眼，
19、A正确；体色在雌雄中的表现型一致，说明控制该性状的基因位于常染色体上，眼色在雌雄中的表现型不一致，说明控制该性状的基因位于X染色体上，故体色和眼色的遗传符合自由组合定律，B正确；若组合的亲本为AAXBXB和aaXbY，F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼即AXbY的概率为3/41/23/8，C错误；若组合亲本的基因型为aaXbXb和AAXBY，子一代的基因型为AaXBXb和AaXbY，F1随机交配，则F2中黑身白眼aaXbXb和aaXbY的概率为1/41/21/8，D正确。故选C。4(2021福建省福州市八县协作校高一下学期期中)在下列4个图中，只能由常染色体
20、上显性基因决定的遗传病是(图中深颜色表示患者)(D)ABCD解析女患者的双亲都正常，说明该病属于常染色体隐性遗传病，A错误；女患者的父亲患病而母亲正常，说明该病可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，B错误；男患者的双亲都正常，说明该病属于隐性遗传病，可能是伴X染色体隐性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病，C错误；正常女性的双亲都患病，说明该病为常染色体显性遗传病，D正确。故选D。5(2021山东省泰安市十九中高一下学期期中)下列关于抗维生素D佝偻病遗传特点的叙述，不正确的是(C)A通常表现为世代连续遗传B该病女性患者多于男性患者C男性患者与正常
21、女性结婚，儿子一定是患者D部分女性患者病症较轻解析由于致病基因为显性，后代只要含有致病基因就会患病，所以通常表现为世代连续遗传，A正确；女性含有两条X染色体，出现致病基因的机会更大，该病女性患者多于男性患者，B正确；男性患者与正常女性结婚，儿子的X染色体来自母亲，一定不是患者，C 错误；部分女性患者为致病基因的杂合子，病症较轻，D正确。故选C。6(2021山东省潍坊市高一下学期期末)人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上显性基因控制的遗传病。下列关于该遗传病的分析，正确的是(C)A如果祖母患病，孙女一定患此病B如果外祖父患病，外孙一定患此病C有一个患病女儿的正常女性，其儿子一定不患此病D患者双亲必
22、有一方是患者，患者中男性远多于女性解析祖母患病，基因型是XAXA或XAXa，则父亲的基因型可能是XAY或XaY，母亲正常的情况下，孙女的基因型可能为XAXa或XaXa，不一定患此病，A错误；外祖父患病，基因型是XAY，外祖母正常的情况下，则母亲的基因型是XAXa，外孙的基因型可能是XAY或XaY，不一定患此病，B错误；正常女性，基因型是XaXa，儿子的基因型是XaY，一定不患此病，C正确；由于是显性遗传，患者双亲必有一方是患者，但女患者多于男患者，D错误。故选C。7抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传(D、d表示等位基因)。丈夫表现型正常的孕妇(甲)为该病患者。现用放射性探针对孕妇(甲)及其丈夫和他
23、们的双胞胎孩子进行基因诊断(检测基因d的放射性探针为d探针，检测基因D的放射性探针为D探针)，诊断结果如图(空圈表示无放射性，深色圈放射性强度是浅色圈的2倍)。下列说法正确的是(D)A个体1、个体2、个体3分别是表现型正常的男孩、丈夫、患病的男孩B双胞胎孩子个体1和个体3的基因型分别是XDY、XdYC个体1长大后与正常异性婚配所生女儿患抗维生素D佝偻病的概率为1/2D男性的X染色体来自母亲，只能传递给女儿，抗维生素D佝偻病具有交叉遗传的特点解析根据以上分析可知，个体1、个体2、个体3分别是患病的男孩、正常的丈夫、正常的女孩，A错误；根据以上分析可知，双胞胎孩子个体1和个体3的基因型分别是XDY
24、、XdXd，B错误；个体1是患者，其长大后与正常异性结婚，所生的女儿一定患病，C错误；男性只有一条X染色体，其X染色体只能来自母亲并传递给女儿，因此抗维生素D佝偻病具有交叉遗传的特点，D正确。8(2021山东省滨州市高一期末)人类的血友病是由X染色体上的隐性基因控制的单基因遗传病，患者有严重的凝血功能障碍。下列有关说法错误的是(B)A正常男性的母亲和女儿凝血功能均正常B患病女性的母亲和儿子均表现血友病C在人群中调查该病患者时遇到男性的概率比女性大D正常男性与女性患者婚配建议选择生女孩解析正常男性的基因型应为XAY，其XA染色体遗传自母亲，也会传递给女儿，因此母亲和女儿凝血功能均正常，A正确；患
25、病女性的基因型为XaXa，其儿子的基因型一定为XaY，但其母亲的基因型只能确定肯定含有致病基因，不一定表现为患病，B错误；伴X隐性遗传病在群体中男患者多于女患者，C正确；女性患者一定会传递Xa这种致病基因给儿子，生儿子一定会患病，因此建议选择生女儿，D正确。故选B。9(2021福建省福州市八县协作校高一下学期期中)已知鸡的性别决定方式属于ZW型，现用纯种雌性芦花鸡(ZBW)与纯种雄性非芦花鸡(ZbZb)交配，下列推测错误的是(B)AF1中的芦花均为雄性，非芦花均为雌性B雄性个体生殖细胞中性染色体只有Z，雌性个体生殖细胞中性染色体只有WCF1中的雌雄鸡自由交配，F2雄性个体中芦花：非芦花11DF
26、1中的雌雄鸡自由交配，F2雌性个体中芦花：非芦花11解析纯种雌性芦花鸡(ZBW)与纯种雄性非芦花鸡(ZbZb)交配，F1的基因型及表现型为：ZBZb(雄性芦花鸡)和ZbW(雌性非芦花鸡)，所以 F1中的芦花均为雄性，非芦花均为雌性，A正确；雄性个体产生的生殖细胞中的性染色体只有Z，雌性个体产生的生殖细胞中的性染色体有Z或W，B错误；F1中的雌雄鸡自由交配，即ZBZb(雄性芦花鸡)和ZbW(雌性非芦花鸡)杂交，F2雄性个体基因型及表现型为ZBZb(芦花)ZbZb(非芦花)11，C正确；F1中的雌雄鸡自由交配，即ZBZb(雄性芦花鸡)和ZbW(雌性非芦花鸡)杂交，F2雌性个体基因型及表现型为ZBW
27、(芦花)ZbW(非芦花)11，D正确。故选B。10下图是甲、乙两病患者家族系谱图，其中1不携带乙病致病基因，下列有关分析错误的是(D)A4、2、4一定不携带乙病致病基因B2、4基因型相同的概率为 2/3C 代双亲生同时患两种病孩子的概率是 1/16D如果1和2的孩子足够多，那么患病孩子的基因型有5 种解析据分析可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病，4、2、4不患乙病，就一定不携带乙病致病基因，A正确；设甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示，4表现型正常，其母亲患甲病，4的基因型为AaXBY，1患甲病，故1、2都是甲病致病基因携带者，2表现型正常，2的基因型为AaXBY的概率是 2/3
28、，故2、4基因型相同的概率为 2/3，B正确；1号基因型为AaXBY，2号基因型为AaXBXb，1号和2号所生孩子，患甲病的概率为1/4，患乙病的概率为1/4，同时患两种病的概率1/41/41/16，C正确；1和2的孩子足够多，那么患病孩子的基因型有：aaXBY、AAXbY、AaXbY、aaXbY、aaXBXB、aaXBXb，共6 种，D错误。二、不定项选择题11(2021山东省青岛胶州市高一下学期期末)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)，如图所示。下列有关叙述错误的是(CD)A若某病是由位于区段上的致病基因控制的，则患者均为男性B若等位基因存在于区
29、段上，则该等位基因控制的性状遗传仍然与性别有关C若某病是由位于区段上的隐性基因控制的，则女性患病概率大于男性D若某病是由位于区段上的显性基因控制的，则女性患者的儿子一定患病解析片段上基因控制的遗传病，由于在Y染色体上，所以只有男性患病，患病者中没有女性，A正确；出现片段上基因控制的遗传病的家庭，后代男女患病率不一定相等，该等位基因控制的性状的遗传与性别仍有关系，B正确；若某病是由位于非同源区上的隐性基因控制的，则男性患病的概率大于女性，C错误；若某病是由片段上显性基因控制的，则女患者的儿子不一定患病，D错误。故选CD。12(2021山东省临沂市高一下学期期末)女娄菜的性别决定方式为XY型，现将
30、两株女娄菜杂交，所得子代雌株中高茎宽叶矮茎宽叶31，雄株中高茎宽叶高茎窄叶矮茎宽叶矮茎窄叶3311，相关判断正确的是(C)A亲本的表现型不同B子代雄株高茎宽叶中纯合子占1/4C子代植株中高茎宽叶基因型有6种D高茎和矮茎的遗传和性别相关联解析根据分析，亲本的表现型都是高茎宽叶，A错误；子代雄株高茎宽叶基因型有AAXBY、AaXBY，比例为12，其中纯合子占1/3，B错误；子代雌株中高茎宽叶基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb共4种，雄株中有AAXBY和AaXBY两种，共6种基因型，C正确；高茎、矮茎的性状位于常染色体上，没有和性别相关联，D错误。故选C。13(2021山
31、东省潍坊市高一下学期期末)鸡的芦花性状由位于Z染色体上基因B决定。现偶得一只非芦花变性公鸡(原先是只下过蛋的母鸡)，让其与芦花母鸡交配，得到的F1中，芦花公鸡芦花母鸡非芦花母鸡111。根据以上实验结果，下列推测正确的是(ABD)AF1中的芦花公鸡是杂合子B雏鸡至少需要一条Z染色体才能存活C性反转母鸡表型改变，性染色体随之改变DF1中芦花母鸡和芦花公鸡杂交，F2中公鸡全是芦花鸡解析鸡的芦花性状由位于Z染色体上基因B决定，一只非芦花变性公鸡(原先是只下过蛋的母鸡)，基因型为ZbW，与一只芦花母鸡交配，基因型为ZBW，得到的子代中，芦花公鸡(ZBZb)芦花母鸡(ZBW)非芦花母鸡(ZbW)WW(死亡
32、)1110，则F1中的芦花公鸡是杂合子，A正确；基因型为WW的鸡不能成活，说明雏鸡至少需要一条Z染色体才能存活，B正确；鸡的性别决定方式是ZW型，性反转只是表现型变化，而不涉及染色体和基因的变化，所以性染色体还是ZW，C错误；F1中芦花母鸡(ZBW)和芦花公鸡(ZBZb)杂交，F2中公鸡的基因型是ZBZB、ZBZb，全是芦花鸡，D正确。故选ABD。三、非选择题14研究小组在调查人类红绿色盲遗传方式时发现某一家庭中，父母、女儿色觉均正常，有一儿子患红绿色盲。该小组成员尝试在不考虑突变的情况下对上述现象作出解释，绘制如图所示的遗传图解。据图分析回答。(1)据图可知，该小组做出的假设是：人类红绿色盲
33、是伴X染色体的_隐_(填“显”或“隐”)性遗传病。(2)遗传图解中是_Xb_；是_Y_；是_XbY_。(3)经证实假设成立。该小组进一步得出结论：“在人类红绿色盲遗传中，父亲正常，女儿不会患红绿色盲”。该结论是否正确？_正确_，判断的依据是_父亲正常，基因型是XBY，只有父亲中含XB的精子与卵细胞结合才能生女儿，在不考虑突变的情况下女儿一定含XB，不会患红绿色盲_。解析(1)据图可知，该小组做出的假设是：人类红绿色盲是伴X染色体的隐性遗传病；(2)遗传图解中是Xb；是Y；是XbY；(3)经证实假设成立。则父亲正常，基因型是XBY，只有父亲中含XB的精子与卵细胞结合才能生女儿，在不考虑突变的情况
34、下女儿一定含XB，不会患红绿色盲。该小组进一步得出结论：“在人类红绿色盲遗传中，父亲正常，女儿不会患红绿色盲”，该结论是正确的。15(2021山东省临沂市沂水县高一期中)研究者在某果蝇种群中发现一对新的相对性状(由一对等位基因A、a控制)。为了确定该相对性状的显隐性，以及基因位于常染色体还是X染色体，研究者将一对具有不同性状的雌果蝇和雄果蝇杂交。请根据结果分析回答：(1)若子一代只有一种表现型，则此该表现型为_显性_性状。选择子一代中一对雌雄个体进行交配，若子二代雌果蝇_表现型(性状)相同_，则该等位基因位于X染色体上，子二代雄果蝇的基因型为_XAY和XaY_。(2)若子一代中雌果蝇和雄果蝇表
35、现型不相同，则子一代中_雌性个体表现型(性状)_为显性性状。(3)若子一代中雌雄个体均有2种表现型，需要进一步设计实验探究性状的显隐性。请简要叙述相关实验步骤，并预期结果及结论_分别将表现型相同的子一代雌雄果蝇交配，统计子二代的表现型和数目。发生性状分离的子一代的表现型为显性性状(不发生性状分离的果蝇表现型为隐性性状)_。解析(1)有不同性状的雌果蝇和雄果蝇杂交，子一代只有一种表现型，则此该表现型为显性性状，选择子一代中一对雌雄个体进行交配，若等位基因位于X染色体上，则亲本的基因型为XAXA、XaY，子一代的基因型为XAXa、XAY，故子二代雌果蝇(XAXA、XAXa)表现型(性状)相同，子二代雄果蝇的基因型为XAY和XaY。(2)若子一代中雌果蝇和雄果蝇表现型不相同，说明该性状的遗传与性别相关联，故亲本的基因型为XaXa、XAY，则子一代中雌性个体表现型(性状)为显性性状。(3)若子一代中雌雄个体均有2种表现型，需要进一步设计实验探究性状的显隐性，可分别将表现型相同的子一代雌雄果蝇交配，统计子二代的表现型和数目，发生性状分离的子一代的表现型为显性性状(不发生性状分离的果蝇表现型为隐性性状)。
