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《解析》福建省泉港区第一中学2015-2016学年高一下学期期末考试化学试题 WORD版含解析.doc

1、高考资源网() 您身边的高考专家试卷总分100分 考试时间90分可能用到的相对原子质量: H:1 C:12 O:16 N:14 Na:23一、选择题(每题只有一个选项符合题意,共16题,每题3分,共48分)1金属钛对人体无毒且能与肌肉和骨骼生长在一起,有“生物金属”之称。下列有关48Ti和50Ti的说法正确的是( )A48Ti和50Ti的质子数相同,是同一种核素B48Ti和50Ti的质量数不同,属于两种元素C48Ti和50Ti的质子数相同,互称同位素D48Ti和50Ti的质子数相同,中子数不同,互称同素异形体【答案】C【解析】试题分析:48Ti和50Ti满足质子数相同,但中子数不同,所以属于同

2、位素,故选C。考点:同位素2已知R2-阴离子核外有a个电子,b个中子,表示R原子符号正确的是( )A B C D【答案】B【解析】试题分析:R原子质子数为a-2,质量数为a-2+b,所以原子符号表示为B。考点:核素3下列物质的性质比较,正确的是( )A酸性:H2SO4HClO B气态氢化物稳定性:HClH2SC离子半径:Na+F- D碱性:NaOHKOH【答案】BKS5UKS5U【解析】试题分析:A、硫酸是强酸,次氯酸是弱酸,故错误;B、氯的非金属性比硫强,所以氢化物的稳定性强,故正确;C、钠离子和氟离子电子层结构相同,核电荷数越大,半径越小,故错误;D、钾的金属性比钠强,所以氢氧化钾的碱性强

3、与氢氧化钠,故错误。考点:元素周期律 KS5U4下列物质中,含有共价键的离子化合物是( ) AMgCl2BCH3COOHCKOH DHNO3【答案】C【解析】试题分析:A、只有离子键,故错误;B、只有共价键,故错误;C、有离子键和共价键,属于离子化合物,故正确;D、只有共价键,故错误。考点:化学键类型和化合物类型5下列有关化学用语表示正确的是( )A苯分子比例模型: B乙烯的结构简式:CH2CH2C氯化氢的电子式: DO2离子结构示意图: 【答案】A【解析】试题分析:A、图为苯的比例模型,故正确;B、乙烯的结构简式为CH2=CH2,故错误;C、氯化氢的电子式为,故错误;D、氧元素的核电荷数为8

4、,故错误。考点:基本化学用语6下列物质中,不可以通过乙烯加成反应得到的是( )ACH3CH3 BCH3CH2Br CCH3CH2OH DCH3CHCl2【答案】D【解析】试题分析:A、乙烯和氢气加成生成乙烷,故正确;B、乙烯和溴化氢加成后生成溴乙烷,故正确;C、乙烯和水加成生成乙醇,故正确;D、乙烯不能加成得到1,1-二氯乙烷,故错误。考点:乙烯的性质,加成反应7实现下列变化时,需克服相同类型作用力的是( )KS5UKS5UA金刚石和干冰的熔化 B纯碱和烧碱的熔化C氯化铵和水的分解 D食盐和冰醋酸熔化【答案】B【解析】试题分析:A、金刚石的熔化破坏共价键,干冰的熔化破坏分子间作用力,故错误;B

5、纯碱和烧碱的熔化都破坏离子键,故正确;C、氯化铵的分解破坏离子键和共价键,水的分解破坏共价键,故错误;D、食盐的熔化破坏离子键,冰醋酸的熔化破坏共价键,故错误。考点:化学键和物质的变化CH3CH38下列有机物命名正确的是( )CH3CHCH3 CH2CH3A 2乙基丙烷 B 间二甲苯 CH3CH=CH2CH3 CCH3CH2CH2CH2OH 1丁醇D 2甲基2丙烯【答案】C【解析】试题分析:A、应该为2-甲基丁烷,故错误;B、应为对二甲苯,故错误;C、应该为1-丁醇,故正确;D、应为2-甲基-1-丁烯,故错误。考点:有机物的命名9下列关于有机化合物的认识正确的是( )A甲烷、苯都不能发生氧化反

6、应 B乙烯、聚乙烯都可与溴水发生加成反应C一氯丙烷(C3H7Cl)的同分异构体共有3种D乙酸乙酯、油脂与NaOH溶液反应均有醇类物质生成【答案】D【解析】试题分析:A、甲烷和苯都能和氧气反应,属于氧化反应,故错误;B、乙烯有不 饱和键,能发生加成反应,但聚乙烯没有双键,不能发生加成反应,故错误;C、一氯丙烷有2种结构,故错误;D、乙酸乙酯和油脂都属于酯类,能在氢氧化钠的条件下水解生成醇,故正确。考点:有机物的结构和性质10可鉴别出甲酸、乙酸、甲酸乙酯、乙酸乙酯四种物质的试剂是( )A溴水 B NaOH溶液 C饱和Na2CO3溶液 D新制Cu(OH)2悬浊液【答案】D【解析】试题分析:A、溴水不

7、能区别乙酸和乙酸乙酯,故错误;B、氢氧化钠不能区别甲酸和乙酸,故错误;C、饱和碳酸钠不能区别甲酸和乙酸,故错误;D、甲酸能溶解氢氧化铜悬浊液加热后有红色沉淀,乙酸能溶解氢氧化铜悬浊液,甲酸乙酯能与氢氧化铜反应生成红色沉淀,乙酸乙酯与氢氧化铜不反应,能鉴别,故正确。考点:有机物的鉴别11下列反应中,属于取代反应的是( )A乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 B苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热制取硝基苯C将苯滴入溴水中,振荡后水层接近无色 D乙烯使KMnO4溶液褪色【答案】BKS5UKS5U【解析】试题分析:A、属于加成反应,故错误;B、属于取代反应,故正确;C、属于萃取,故错误;D、属于氧化反应,故错误。考点

8、:有机反应类型12短周期主族元素A、B、C、D,原子序数依次增大。A、C的原子序数之差为8,A、B、C三种元素原子的最外层电子数之和为15,且B原子最外层电子数等于A原子最外层电子数的一半。下列叙述正确的是( )A原子半径:ABCD B最高价氧化物对应水化物的酸性:DCC非金属性:AC D单质B常温下能溶于浓硝酸【答案】C考点:原子结构和元素周期律的关系 KS5U13某种烃与H2 按11加成后的产物如右图所示, 则该烃的结构式可能有() 则该烯烃的结构A2种 B3种 C4种 D6种【答案】A【解析】试题分析:烃与H21:1加成得到如图所示烷烃,则该烃分子中含有1个碳碳双键,根据烯烃与H2加成反

9、应的原理,推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置该烃的碳链结构为:,关于4号碳原子对称,所以1、2号碳,2、3号碳之间能形成双键,4号碳原子上没有氢原子,3、4号碳,4,5号碳原子之间不能成双键,故该烯烃共有2种考点:同分异构体14某有机物的结构简式如下图,则此有机物可发生的反应有:( )KS5UKS5UKS5U取代 加成 氧化 酯化 水解 中和 A B C . D【答案】D【解析】试题分析:有机物含有碳碳双键,酯基,苯环,羧基,羟基,所以有取代,加成,氧化,酯化,水解, 中和,故选D。 考点:有机物的结构和性质15莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如下

10、图,下列关于莽草酸的说法不正确的是( )A分子式为C7H10O5B1mol该有机物与足量的钠发生反应,最多消耗3molNaC该有机物既可与乙醇发生酯化反应,也可与乙酸发生酯化反应D该有机物可使KMnO4溶液褪色【答案】B【解析】试题分析:A由结构简式可知分子式为C7H1005,故A正确;B含有3个羟基、1个羧基,则1mol该有机物与足量的钠发生反应,最多消耗4molNa,故B错误;C含有羧基,可与乙醇发生酯化反应,含有羟基,可与乙酸发生酯化反应,故C正确;D含有碳碳双键和羟基,可使KMnO4溶液褪色,故D正确考点:有机物的结构和性质16、已知甲、乙、丙、丁四种物有如下转化关系,其中甲、乙、丁均

11、能发生银镜反应,则甲为( )O2氧化A、甲醇 B、甲醛 C、乙酸 D、乙醛KS5UKS5U【答案】B【解析】试题分析:甲氧化生成乙,还原生成丙,说明甲为醛,但甲、乙、丁均能发生银镜反应,则说明为甲醛。考点:甲醛的性质二、填空题(共5小题,每空2分,共52分)17按要求完成下列问题KS5UKS5UKS5U(1)用系统命名法命名下列有机物 (2)2甲基1丙醇的结构简式为 。(3)2,3-二甲基2丁烯的键线式为 。【答案】2,3-二甲基戊烷 3,5-二甲基-4-乙基-3-己烯CH3CH(CH3)CH2OH【解析】试题分析:最长的碳链为主链,甲基最近的一端开始编号,命名为2,3-二甲基戊烷; 取最长的

12、含有碳碳双键的碳链为主链,碳碳双键最近的一端开始编号,命名为3,5-二甲基-4-乙基-3-己烯;主链含有三个碳,第一个碳原子上连有羟基,第二个碳原子上连接甲基,结构为CH3CH(CH3)CH2OH;主链有4个碳原子,在第二三个碳原子上连接甲基,故键线式为考点:有机物的命名和结构的书写180.05mol某烃完全燃烧,将全部产物依次通入足量的浓硫酸和碱石灰,浓硫酸增重5.4g,碱石灰增重11g,完成下题:(1)该烃的分子式 (2)已知该烃的一氯代物只有一种,写出该烃的结构简式_【答案】C5H12 【解析】试题分析:浓硫酸增重为水的质量,为5.4克,其物质的量为5.4/18=0.3摩尔,碱石灰增重为

13、二氧化碳的质量,为11克,其物质的量为11/44=0.25摩尔,则有机物中碳原子个数为0.25/0.05=5,有机物中氢原子个数为0.32/0.05=12,则分子式为C5H12,该烃的一氯代物只有一种,为新戊烷,结构为。考点:有机物分子式和结构式的确定19烯丙醇是一种无色有刺激性气味的液体,是重要的有机合成原料,其结构简式为 CH2=CHCH2OH。请回答:(1)烯丙醇中除碳碳双键外还含有的官能团是 (名称)。(2)0.1mol 烯丙醇与足量金属钠反应,能生成氢气 L(标准状况下)。(3)写出烯丙醇与溴水反应的化学方程式 ,(4)烯丙醇与CH3CO18OH发生酯化反应的化方程式为 ,酯化反应生

14、成的产物在一定条件下可以发生加聚反应得到高分子化合物,其结构简式为 。(5)烯丙醇的一种同分异构体能发生银镜反应,其结构简式为 。KS5UKS5U【答案】羟基 1.12LCH2=CHCH2OH+Br2CH2BrCH2BrCH2OHCH2=CHCH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH=CH2 CH3CH2CHO【解析】试题分析:烯丙醇含有碳碳双键和羟基。 0.1摩尔烯丙醇和金属钠反应生成0.05摩尔氢气,标况下的体积为1.12L;烯丙醇和溴水发生加成反应,方程式为:CH2=CHCH2OH+Br2CH2BrCH2BrCH2OH烯丙醇含有羟基,能与乙酸发生酯化反应生成酯和水,方程式为:CH2

15、=CHCH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH=CH2 ,酯的结构中含有碳碳双键,能发生加聚反应生成烯丙醇的同分异构中含有醛基的结构为CH3CH2CHO考点:有机物的结构和性质 KS5U20A、B、C、D、E为原子序数依次增大的五种短周期主族元素,其中仅含有一种金属元素,A单质是自然界中密度最小的气体,A和D最外层电子数相同;B、C和E在周期表中相邻,且C、E同主族B、C的最外层电子数之和等于D的原子核外电子数,A和C可形成A2C和A2C2两种常见的液态化合物请回答下列问题:(1)D在周期表中的位置 ,E的简单阴离子结构示意图 ,A2C2的结构式:(2)C、D、E三种元素简单离子的离子

16、半径由大到小的顺序是 。(3)请举一个事实说明C和E的非金属性强弱: (4)用含A元素最简单的有机化合物与炽热的氧化铜反应生成一种单质、液态氧化物和一种可以使澄清石灰水变浑浊的气体,其化学方程式为 【答案】第三周期IA族 H-O-O-HS2-O2-Na+水蒸气的稳定性比H2S强,说明O的非金属性比S强CH4+4CuO=4Cu+2H2O+CO2考点:位置结构性质的相互关系应用21以淀粉为主要原料合成一种具有果香味有机物C和高分子化合物E的合成路线如下图所示。请回答下列问题:(1)写出D的电子式 ,分子内含有的官能团是 (填名称)。(2)写出下列反应的反应类型: , 。(3)写出下列反应的化学方程

17、式: ; 。(4)某同学欲用下图装置制备物质C,将试管B中乙酸乙酯分离出来,用到的主要玻璃仪器有:烧杯、 ,插入试管B的导管接有一个球状物,其作用为 【答案】 醛基KS5UKS5UKS5U氧化反应 消去反应2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O nCH2=CH2-CH2CH2-n分液漏斗 防倒吸【解析】试题分析:CH3CH2OH在Cu催化剂条件下发生催化氧化生成A为CH3CHO,CH3CHO进一步氧化生成B为CH3COOH,CH3COOH与CH3CH2OH发生酯化反应生成C为CH3COOC2H5,乙醇发生消去反应生成D为CH2=CH2,乙烯发生加聚反应生成高分子物质E为聚乙烯,(1)由以上分析可知D为乙烯,电子式为,A为乙醛,含有的官能团为醛基,故答案为:;醛基;(2)为乙醛的氧化反应,生成乙酸,为乙醇的消去反应,生成乙烯,故答案为:氧化反应;消去反应;(3)为乙醇的催化氧化反应,方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,为乙烯的加聚反应,方程式为,故答案为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(4)乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,可用分液的方法分离,用到的仪器有烧杯、分液漏斗等,插入试管B的导管接有一个球状物,其作用为防倒吸,故答案为:分液漏斗;防倒吸考点:有机物的推断 KS5U- 11 - 版权所有高考资源网

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