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2015年高考生物学科基础知识整理 选修1 专题6 DNA的粗提取与鉴定 .doc

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资源描述

1、(六) DNA的粗提取与鉴定1、提取DNA的溶解性原理包括哪些方面?DNA在不同浓度NaCl溶液中溶解度不同;DNA不溶于酒精。2、DNA在不同浓度NaCl溶液中溶解度有何特点?要使DNA溶解,需要使用什么浓度?要使DNA析出,又需要使用什么浓度?在0.14mol/L时溶解度最小;较高浓度可使DNA溶解;0.14mol/L可使DNA析出。3、在溶解细胞中的DNA时,人们通常选用2mol/LNaCl溶液;将DNA分子析出的方法是向溶有DNA的NaCl溶液中缓慢注入蒸馏水,以稀释NaCl溶液。酒精是一种常用有机溶剂,但DNA却不能溶于酒精(特别是95冷却酒精),但细胞中蛋白质可溶于酒精。从理论上分

2、析,预冷的乙醇溶液具有以下优点。一是抑制核酸水解酶活性,防止DNA降解;二是降低分子运动,易于形成沉淀析出;三是低温有利于增加DNA分子柔韧性,减少断裂。4、采用DNA不溶于酒精的原理,可以达到什么目的? 将DNA和蛋白质进一步分离。5、提取DNA还可以利用DNA对酶、高温和洗涤剂的耐受性原理。利用该原理时,应选用怎样的酶和怎样的温度值?蛋白酶,因为酶具有专一性,蛋白酶只水解蛋白质而不会对DNA产生影响。温度值为6080,因为该温度值蛋白质变性沉淀,而DNA不会变性。补充:DNA的变性是指DNA分子在高温下解螺旋,其温度在80以上,如在PCR技术中DNA变性温度在95。6、洗涤剂在提取DNA中

3、有何作用? 洗涤剂将细胞膜上的蛋白质分解,从而瓦解细胞膜。7、当鉴定提取出的物质是否是DNA时,需要使用什么指示剂进行鉴定?在沸水浴条件下,DNA遇二苯胺呈现蓝色。原理总结:通过利用不同浓度NaCl溶液溶解或析出DNA,可以从细胞中提取和提纯DNA;再利用酒精进一步将DNA与蛋白质分离开来,达到提纯的目的;最后利用二苯胺试剂鉴定提取的物质是否是DNA。实验步骤如下:实验材料的选取不同生物组织中DNA含量不同。选取材料时,应本着DNA含量高、材料易得、便于提取的原则。本实验选用鸡血细胞的原因,一:鸡血细胞核的DNA含量丰富,材料易得;二:鸡血细胞极易吸水胀破,而用动物肝脏细胞为材料常需要匀浆和离

4、心,对设备要求高,操作繁琐,历时较长。鸡血细胞破碎以后释放出的DNA,容易被玻璃容器吸附,所以在提取过程中为了减少DNA的损失,最好使用塑料的烧杯和试管盛放鸡血细胞液。破碎细胞,获取含DNA的滤液若选用鸡血和洋葱作实验材料,则怎样获取含DNA的滤液?在鸡血细胞液中加入一定量蒸馏水并用玻棒搅拌,过滤后收集滤液;(具体做法:10mL鸡血20mL蒸馏水同方向搅拌3层尼龙布过滤滤液)切碎洋葱,加入一定量洗涤剂和食盐,搅拌研磨,过滤后收集滤液。为什么加入蒸馏水能使鸡血细胞破裂?答:蒸馏水对于鸡血细胞来说是一种低渗液体,水分可以大量进入血细胞内,使血细胞胀裂,再加上搅拌的机械作用,就加速了鸡血细胞的破裂(

5、细胞膜和核膜的破裂),从而释放出DNA。来网以上实验中,加入蒸馏水、洗涤剂和食盐的作用分别是什么?过滤时应选用(滤纸、尼龙布)?血细胞在蒸馏水中大量吸水而张裂;洗涤剂瓦解细胞膜;食盐溶解DNA物质;选用尼龙布进行过滤。在处理植物组织时需要进行研磨,其目的是什么?研磨不充分产生什么结果?破碎细胞壁,使核物质容易溶解在NaCl溶液中;研磨不充分会使DNA的提取量减少,影响实验结果,导致看不到丝状沉淀物、用二苯胺鉴定不显示蓝色等。去除滤液中的杂质为什么反复地溶解与析出DNA,能够去除杂质?用高盐浓度的溶液溶解DNA,能除去在高盐中不能溶解的杂质;用低盐浓度使DNA析出,能除去溶解在低盐溶液中的杂质。

6、因此,通过反复溶解与析出DNA,就能够除去与DNA溶解度不同的多种杂质。最初获得的DNA滤液含有蛋白质、脂质等杂质,需要进一步提纯DNA。方案一的原理是DNA在不同浓度NaCl溶液中溶解度不同;方案二的原理是蛋白酶分解蛋白质,不分解DNA;方案三的原理是蛋白质和DNA的变性温度不同。方案二与方案三的原理有什么不同?来源:学*科*网答:方案二是利用蛋白酶分解杂质蛋白,从而使提取的DNA与蛋白质分开;方案三利用的是DNA和蛋白质对高温耐受性的不同,从而使蛋白质变性,与DNA分离。析出与鉴定在滤液中仍含有一些杂质,怎样除去这些杂质?得到的DNA呈何颜色?滤液与等体积的冷却酒精混合均匀,静置23分钟,

7、析出的白色丝状物就是DNA(呈白色)。怎样鉴定析出的白色丝状物就是DNA呢?试管2支,编号甲乙各加2mol/L的NaCl溶液5mL甲中放入少量白色丝状物,使之溶解各加4mL二苯胺,混合均匀沸水浴5min观察颜色变化实验操作制备鸡血细胞液加柠檬酸钠,静置或离心破碎细胞,释放DNA加蒸馏水,同一方向快速通方向搅拌过滤,除去细胞膜等溶解核内DNA加入NaCl至2mol/L,同一方向缓慢搅拌DNA析出加蒸馏水至0.14mol/L,过滤,在溶解到2mol/L溶液中除去细胞质中的大部分物质。DNA初步纯化与等体积95冷却酒精混合,析出白色丝状物除去核蛋白、RNA、多糖等来源:Z&xx&k.ComDNA鉴定二苯胺,沸水浴,呈现蓝色注意事项:在鸡血中加入柠檬酸钠防止凝固;鸡血静置或离心以提高细胞悬液浓度;使用塑料烧杯;使用尼龙布过滤;玻棒沿同一方向搅拌;玻棒搅拌要缓慢(细胞破裂快速搅拌);玻棒不要碰到烧杯壁;二苯胺试剂要现用现配等。

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