1、第 1 页，共 12 页 唐山一中 2019-2020 学年高一年级第二学期期中考试 生物试卷 命题人：郑毅 审核人：杨伟利 李建梅 说明：1考试时间 90 分钟，满分 100 分。2卷答案点击智学网上对应选项，卷将写在纸上对应题目的答案拍照上传至智学网，一题一张.。卷(选择题共 70 分)一、单选题（共 55 小题，1-40 小题每小题 1 分，41-55 小题每小题 2 分，共计 70 分）1.人类的秃顶基因位于常染色体上，表现型如表所示。一对夫妇中，妻子非秃顶，妻子的母亲秃顶；丈夫秃顶，丈夫的父亲非秃顶。则这对夫妇所生的一个女孩秃顶的概率和秃顶男孩的概率分别为 BBBbbb男非秃顶秃顶秃
2、顶女非秃顶非秃顶秃顶A.14；38 B.14；34 C.18；38 D.18；34 2.如图所示，某种植物的花色（白色、蓝色、紫色）由常染色体上的两对独立遗传的等位基因（D、d和 R、r）控制。下列说法错误的是 A.该种植物中能开紫花的植株的基因型有 4 种 B.植株 DdRr 自交，后代紫花植株中能稳定遗传的个体所占的比例是16 C.植株 Ddrr 与植株 ddRR 杂交，后代中12为蓝花植株，12为紫花植株 D.植株 DDrr 与植株 ddRr 杂交，后代中12为蓝花植株，12为紫花植株 3.如图是一个含有三对等位基因（用 Aa、Bb、Cc 表示，三对等位基因位于三对同源染色体上）的精原细
3、胞进行减数分裂的简图。如果细胞的基因型为 abc，那么细胞的基因组成为 A.aabbcc B.ABC C.AaBbCc D.AABBCC 第 2 页，共 12 页 4.如图为人类的性染色体结构示意图，其中同源区存在等位基因，非同源区不存在等位基因。下列关于性染色体上单基因遗传病的叙述，不正确的是 A.区段上的显性遗传病，女性患者较多B.区段上的隐性遗传病，父女可能均患病C.区段上的遗传病，男女患病概率相同D.区段上的遗传病，可能每一代均有患者5.鸡的性别决定类型为 ZW 型，其控制毛色芦花(B)与非芦花(b)的基因仅位于 Z 染色体上。下列杂交组合能直接通过毛色判断性别的是A.芦花雌鸡芦花雄鸡
4、B.非芦花雌鸡芦花雄鸡C.芦花雌鸡非芦花雄鸡D.非芦花雌鸡杂合芦花雄鸡6.下列有关探索 DNA 是遗传物质实验的叙述，正确的是A.格里菲思在小鼠体内通过肺炎双球菌的转化实验证明 DNA 是遗传物质B.艾弗里分别提取 S 型细菌的 DNA、蛋白质、多糖等物质，通过 R 型细菌的体外培养证明了 DNA是主要的遗传物质C.赫尔希、蔡斯用 35S 和 32P 使噬菌体的蛋白质和 DNA 均带上标记，证明了 DNA 是遗传物质D.艾弗里和赫尔希、蔡斯的实验思路都是将 DNA 和蛋白质分开，直接地、单独地去观察各自的作用7.下图为 DNA 分子部分结构示意图，相关叙述错误的是A.是一个胞嘧啶脱氧核苷酸B.
5、表示的化学键是氢键，可被解旋酶催化断开C.DNA 分子的多样性与其中碱基对的排列序列有关D.是磷酸二酯键，复制时由 DNA 聚合酶催化形成8.将某一细胞中的一条染色体上的 DNA 用 14C 充分标记，其同源染色体上的 DNA 用 32P 充分标记，置于不含放射性的培养液中培养，经过连续两次细胞分裂，（不考虑交叉互换）下列说法中正确的是A.若进行减数分裂，则四个细胞中均含有 14C 和 32PB.若进行有丝分裂，某一细胞中含 14C 的染色体可能是含 32P 染色体的两倍C.若进行有丝分裂，则四个细胞中可能三个有放射性，一个没有放射性D.若进行减数分裂，则四个细胞中可能两个有放射性，两个没有放
6、射性9.有关 DNA、基因和染色体的叙述，错误的是A.染色体是 DNA 的主要载体，每条染色体中含有 1 或 2 个 DNA 分子B.基因在染色体上呈线性排列，在体细胞中一般成对存在第 3 页，共 12 页 C.同源染色体同一位置上分布的两个基因是等位基因，控制着相对性状D.染色体中某一片段的缺失会导致 DNA 结构改变，引起染色体变异10.孟德尔在对一对相对性状进行研究的过程中，发现了基因的分离定律。下列有关基因分离定律的几组比例，能直接说明基因分离定律实质的是 AF2的表现型比例为 31 BF1产生配子的种类的比例为 11 CF2基因型的比例为 121 D测交后代的比例为 11 11.如图
7、为脉胞霉体内精氨酸的合成途径示意图。不能从图中得出的结论是A.精氨酸的合成是由多对基因共同控制的B.基因可通过控制酶的合成来控制代谢C.若基因不表达，则基因和也不表达D.若产生鸟氨酸依赖突变型脉胞霉，则可能是基因发生突变12.下列关于生物可遗传变异的说法，正确的是A.只有非同源染色体上的非等位基因可以发生基因重组B.染色体变异仅能发生在有丝分裂过程中C.病毒、细菌和小鼠均可发生的变异是基因突变D.基因突变和染色体变异在光学显微镜下都可以观察到13.甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家属系图如图，其中4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴 X 染色体隐
8、性遗传病B.1与5的基因型相同的概率为14C.3与4的后代中理论上共有 9 种基因型和 4 种表现型D.若7的性染色体组成为 XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲第 4 页，共 12 页 14.对下列示意图所表示的生物学意义的描述，准确的是A.甲图中生物自交后产生基因型为 Aadd 个体的概率为16B.若只研究细胞中每对同源染色体上的一对基因，则乙图细胞分裂完成后，可能同时产生 2 种、3 种或 4 种不同基因型的配子C.丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴 X 隐性遗传病D.丁图表示某果蝇染色体组成，该果蝇只能产生 AXW、aXW两种基因型的配子15.某蛋白质由两条
9、多肽链组成，共含 42 个氨基酸，若氨基酸的平均相对分子质量为 110，则形成该蛋白质时脱掉的水分子数、该蛋白质的分子量及编码该蛋白质的 mRNA 的碱基数至少是A.41、3882、512B.41、3882、126C.40、3900、126D.40、3900、12916.如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第代的两个个体婚配生出一个患有该遗传病子代的概率是148，那么，得出此概率值需要的限定条件是A.-2 和-4 必须是纯合子B.-1、-1 和-4 必须是纯合子C.-2、-3、-2 和-3 必须是
10、杂合子D.-4、-5、-1 和-2 必须是杂合子17.下列关于单倍体、二倍体及染色体组的表述，正确的是A单倍体生物体的体细胞中都没有同源染色体B21 三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组C人的初级卵母细胞中的一个染色体组中可能存在等位基因D用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的芽尖后，芽尖的细胞中都含有 4 个染色体组18.下图表示的是三种黏性末端，下列说法正确的是第 5 页，共 12 页 A.甲、乙、丙黏性末端是由两种限制酶作用产生的B.若甲中的 G 处发生突变，限制酶可能无法识别该切割位点C.乙中的酶切位点在 A 与 G 之间D.目前常用的运载体有质粒、噬菌体和动植物病毒等几类原核生物19.孟德
11、尔的实验中，黄色圆粒豌豆(YYRR)和绿色皱粒豌豆(yyrr)杂交所产生的 F1，通过连续自交直到 Fn，下列有关分析不正确的是 A.F1中杂合子 Yy 的产生的原因是因为基因重组 B.F2中重组类型的比例为 6/16 C.自交后代基因型比例每代都在变化 D.R 和 r 的基因频率保持不变 20.在下列关于现在生物进化理论的叙述中，正确的是A.变异是不定向的，自然选择是定向的B.变异是定向的，自然选择是不定向的C.环境的改变使生物产生适应性的变异D.所有变异是生物进化的原材料21.已知某环境条件下某种动物的 AA 和 Aa 个体全部存活，而 aa 个体在出生前会全部死亡。现有该动物的一个大群体
12、，只有 AA、Aa 两种基因型，其比例为 1：1。假设每对亲本只交配一次且成功受孕，均为单胎。在上述环境条件下，理论上该群体随机交配产生的子一代中 AA 和 Aa 的比例是A.3：1B.1：3C.3：2D.1：122.香豌豆中，只有当 A、B 两显性基因共同存在时，才开红花，一株红花植株与 aaBb 杂交，子代中有34开红花，求此红花植株的基因型；若此红花植株自交，其红花后代中杂合子占A.AaBb、89B.AABb、23C.AaBB、23D.AABB、1223.已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性，红花对白花为显性，两对性状独立遗传。用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交，F1自交，播种所有的 F2，假
13、定所有的 F2植株都能成活，F2植株开花时，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株 F2自交收获的种子数量相等，且 F3的表现性符合遗传的基本定律。从理论上讲 F3中表现红花植株的比例为A.14B.16C.38D.5624.如图为某二倍体生物精原细胞分裂过程中，细胞内的同源染色体对数的变化曲线。着丝点分裂最可能发生在A.CD 段B.BC 段和 FG 段C.AB 段和 FG 段D.BC 段和 HI 段 第 6 页，共 12 页 25.某家族中有白化病致病基因（a）和色盲致病基因（Xh），基因型为 AaXBXb个体产生的一个异常卵细胞示意图如图，下列叙述正确的是A.该细胞的变异属于基因突变B.该细胞的
14、产生是由于次级卵母细胞分裂过程中出现异常而致C.若该卵细胞与一正常精子受精，则后代患 21-三体综合征D.若该卵细胞与一表现型正常男子产生的精子受精，后代患色盲的概率为 026.如图表示某生物一对同源染色体上的部分基因，以下说法正确的是A.这对同源染色体上共存在 4 对等位基因B.图示所有等位基因在遗传时均遵循基因的分离定律C.图中茎高和花色两对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律D.甲染色体上所示基因控制的性状在该生物体内可全部观察到 27.假说演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法。下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程的是 A.遗传因子在体细胞中成对存在 B.通过测交试验，孟
15、德尔统计测交子代的两种表现型之比接近 1:1 C.若 F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种表现型之比接近 1:1 D.由 F2出现了“3:1”推测生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离 28.在证明 DNA 是遗传物质的过程中，T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验发挥了重要作用。下列与该噬菌体相关的叙述，正确的是A.T2噬菌体也可以在肺炎双球菌中复制和增殖B.T2噬菌体病毒颗粒内可以合成 mRNA 和蛋白质C.培养基中的 32P 经宿主摄取后可出现在 T2噬菌体的核酸中D.新型冠状病毒与 T2噬菌体的核酸类型和增殖过程相同29.下列叙述中，正确的是A.一条链中的+=0.6，则另一条链上
16、的+=0.6B.一条链中的+=3：5，则另一条链上的+=5：3C.一条链中的 G 与 C 的数量比为 2：1，则另一条链中 G 与 C 的比为 2：1D.一条链中的 G 与 T 的数量比为 2：1，则另一条链中 C 与 A 的比为 2：130.甲生物核酸的碱基组成为：嘌呤占 46%，嘧啶占 54%乙生物遗传物质的碱基组成为：嘌呤占 34%，嘧啶占 66%，则甲乙生物可能是A.蓝藻变形虫B.T2噬菌体硝化细菌C.硝化细菌 绵羊D.肺炎双球菌 烟草花叶病毒31.孟德尔遗传实验中，F1（Dd）由于等位基因分离产生两种类型的配子(D 和 d)，导致 F2出现性状分离，下列哪项不是出现 3:1 性状分离
17、比的条件 A.F1产生的雌雄配子数目相等且生活力相同 B.F2不同基因型的个体存活率相同 C.统计子代样本的数目足够多 D.F1产生的雌雄配子结合的机会相等 第 7 页，共 12 页 32.基因和基因在某动物染色体 DNA 上的相对位置如图所示，下列说法正确的是A.基因和基因可以是一对等位基因B.基因的表达产物不可能影响基因的表达C.基因和基因转录的模板链一定在同一条 DNA 链上D.基因和基因在结构上的主要区别是碱基的排列顺序不同33.一般情况下，下列关于“一对多”或“一对一”的叙述中正确的有一种氨基酸可以有多个密码子决定 一种表现型可对应多种基因型一种性状可由多个基因调控1 种密码子对应
18、1 个 tRNA 上的反密码子一种 tRNA 可运载多种氨基酸一个 mRNA 可以控制合成多种多肽链A.B.C.D.34.下列关于 DNA 复制、转录与翻译的叙述中，错误的是A.一个双链含 15N 的 DNA 分子在含 14N 的环境中复制 n 次，子代 DNA 分子中含 15N 的占22B.活细胞需要不断合成蛋白质，其细胞核中应存在有活性的 RNA 聚合酶C.翻译时，一条 mRNA 可以结合多个核糖体同时合成多条相同的肽链D.某基因替换了几个碱基对后，其遗传信息一定改变，其表达的蛋白质一定改变35.如图为基因的作用与性状的表现流程示意图，下列选项正确的是A.是转录过程，它以 DNA 的一条链
19、为模板、四种脱氧核苷酸为原料合成 mRNAB.过程需要 mRNA、氨基酸、核糖体、RNA 聚合酶、ATP 等C.白化病是基因通过控制酶的合成而间接控制性状的实例D.过程中共有 64 个密码子对应着 20 种氨基酸36.棉铃虫核型多角体病毒(NPV)是以棉铃虫专一宿主的病原微生物。该病毒被呈多面体的外壳包裹形成多角体。多角体随食物进入棉铃虫的中肠，中肠的碱性环境和蛋白酶迅速将其外壳溶解，病毒释放，危害宿主。人们利用 NPV 制作病毒型生物农药防治棉铃虫，下列相关叙述不正确的是A.病毒型生物农药的使用可以减少环境污染B.该病毒的使用会影响棉铃虫种群基因频率C.多角体外壳由蛋白质构成，对病毒起到保护
20、作用D.长期使用该农药，可能诱导棉铃虫产生抗性突变37.豌豆灰种皮（G）对白种皮（g）为显性，黄子叶（Y）对绿子叶（y）为显性。现将基因型 GGyy 与 ggYY的豌豆植株杂交，再让 F1自交得 F2。下列相关结论，不正确的是 A.F1植株上所结的种子，种皮细胞的基因组成是 GgYy B.F1植株上所结的种子，子叶颜色的分离比为 13 C.F2植株上所结的种子，种皮颜色的分离比为 53 D.F2植株上所结的种子，灰种皮绿子叶与白种皮黄子叶的比为 95 第 8 页，共 12 页 38.在一基因型为 AaBb 的二倍体水稻根尖中，如果出现一个如下图所示的细胞(图中、表示该细胞中部分染色体，其他染色
21、体均正常)，以下分析不合理的是A.a 基因产生的原因可能是有丝分裂过程中发生了基因突变B.该细胞一定发生了染色体变异，一定没有发生基因自由组合C.该细胞产生的各种变异均可在光学显微镜下直接进行观察D.该细胞的变异不能通过有性生殖遗传给后代39.人类的染色体组和人类的基因组的研究对象包括的染色体分别是46 条染色体 22 条常染色体X 染色体或 22 条常染色体Y 染色体 22 条常染色体X、Y 染色体 44 条常染色体X、Y 染色体A.B.C.D.40.关于几种育种方法的叙述，正确的是A.多倍体育种中，常用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗B.单倍体育种中，常先筛选 F1的花粉再进行花药离体培养C.
22、诱变育种中，获得的突变体多数表现出优良性状D.杂交育种中，用于大田生产的优良品种都是纯合子41.某二倍体植物的体细胞中染色体数为 24 条，基因型为 AaBbCCDd，这 4 对基因分别位于 4 对同源染色体上。下列说法错误的是A.产生的花粉基因型有 8 种B.是指用秋水仙素处理，则个体的体细胞中含有 48 条染色体C.个体中能稳定遗传的占 18，重组类型占 3764D.若要尽快获得优良纯种 aaBBCCdd，则应采用图中过程进行育种42.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于 X染色体上，其中 b 基因使花粉致死。现用等量的宽叶、窄叶雄株与杂
23、合雌株杂交，所得子代个体中 b基因的频率为 A.25 B.33.3 C.37.5 D.40 43.如图为 DNA 分子的某一片段，其中、分别表示某种酶的作用部位，则相应的酶依次是A.解旋酶、限制酶、DNA 连接酶B.解旋酶、限制酶、DNA 酶C.DNA 酶、限制酶、DNA 聚合酶D.DNA 酶、DNA 连接酶、限制酶 第 9 页，共 12 页 44.研究小组对某公园的金鱼草种群进行调查及基因鉴定，得知红花(CC)金鱼草 35 株、粉红花(Cc)40 株、白花(cc)25 株。下列叙述正确的是 A.金鱼草种群中全部 C 和 c 的总和构成其基因库 B.不同花色数量的差异是由适应环境的变异造成的
24、C.基因重组产生的粉红花为自然选择提供选择材料 D.种群中 C 的基因频率为 55%，Cc 的基因型频率为 40%45.下列各项说法中，与以自然选择学说为核心的现代生物进化理论相符的有几条？通过基因突变和基因重组，可使种群出现可遗传变异 可遗传的变异是生物进化的原材料 环境改变可使生物产生适应性变异 隔离是物种形成的必要条件 突变和重组可决定生物进化的方向 自然选择使种群的基因频率定向改变 A.3B.4C.5 D.6 46.下图中图 1、图 2 表示雌性动物(AABb)细胞内的染色体行为变化,图 3 为该个体某种细胞分裂过程中染色体数目的变化曲线。下列相关叙述正确的是 A.图 1 可表示初级卵
25、母细胞中一条染色体的行为变化 B.图 1 中 ea 表示在分裂后期发生的染色体复制过程 C.图 2 含一个染色体组，其中 a 基因来自于基因突变 D.图 3 细胞中 CD 段所处的时期是减数第二次分裂后期 47.某科学兴趣小组偶然发现一突变植株，突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的(假设突变性状和野生性状由一对等位基因 A、a 控制)。为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了杂交实验方案:利用该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交，观察并记录子代雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，下列说法不正确的是A.如果突变基因位于 Y 染色体上，则子代雄株全为突变性状,雌株全为野生性状
26、B.如果突变基因位于 X 染色体上且为显性，则子代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状C.如果突变基因位于 X 和 Y 的同源区段，且为显性，则子代雌、雄株全为野生性状D.如果突变基因位于常染色体上且为显性，则子代雌、雄株各有一半野生性状48.除草剂敏感型的大豆经辐射获得除草剂不敏感型的突变体，且敏感基因与不敏感基因是一对等位基因。下列有关叙述正确的是A.突变体若为基因突变所致，则再经诱变不可能恢复为敏感型B.突变体若为一条染色体片段缺失所致，则该不敏感基因一定为隐性基因第 10 页，共 12 页 C.突变体若为一对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经诱变可恢复为敏感型D.不敏感基因若为敏感
27、基因中的单个碱基对替换所致，则该不敏感基因编码的肽链长度一定不变49.二倍体植物的体细胞内的同一条染色体上有 M 基因和 R 基因，它们编码各自蛋白质的前 3 个氨基酸的 DNA 序列如下图，起始密码子均为 AUG。下列叙述正确的是A.基因 M 在该二倍体植物细胞中数目最多时可有两个B.基因 R 转录时以 a 链为模板在细胞核中合成 mRNAC.若箭头处的碱基替换为 G，则对应密码子变为 GAGD.若基因 M 缺失，则引起的变异属于基因突变 50.下列有关生物变异的叙述，正确的是A.遗传物质改变会患遗传病，所以一个人体内没有致病基因，这个人就不会患遗传病B.把二倍体西瓜的花粉人工授粉给四倍体西
28、瓜，四倍体植株上会结出三倍体无子西瓜C.细菌在接触到抗生素后，会产生抗药性变异，所以抗生素使用一段时间后杀菌效果下降D.圆粒豌豆的淀粉分支酶基因内部插入一段外来 DNA 序列导致种子皱缩，属于基因突变51.为判断显隐性状，现有如下两组实验，甲组：玉米糯性与非糯为一对相对性状，将糯性玉米与非糯玉米间行种植，结果糯性植株上有糯性籽粒和非糯性籽粒，而非糯植株上均为非糯籽粒。（2）牛的有角与无角为一对相对性状，从一自然繁殖牛群中选出一头有角公牛与 12 头无角母牛分别交配共生出12 头小牛，其中 6 头有角，6 头无角。下列分析中正确的是A.甲组中可判断玉米糯性为显性，乙组中可判牛有角为显性B.甲组中
29、可判断玉米非糯性为显性，乙组中可判断牛无角为显性C.甲组中不能判断糯性与非糯的显隐关系，乙组中可判断牛的有角为显性D.甲组中可判断玉米非糯性为显性，乙组中不能判断有角与无角的显隐关系52.某植物的花色是由三对等位基因（A 和 a、B 和 b、D 和 d）控制，且只有三种显性基因同时存在时才会开红花，其余均开白花，某红花品种自交，后代红花与白花之比是 27：37，则下列说法正确的是A.该红花品种测交，后代性状红花：白花=1：1B.白花品种与白花品种杂交，不可能产生红花品种的子代C.某 AABbDd 的品种自交，后代性状分离比是 9：3：3：1D.该红花品种的基因型是 AaBbDd，能产生 8 种
30、雄配子和 8 种雌配子 53.基因 H 能编码含 63 个氨基酸的肽链。该基因发生插入突变，使 mRNA 增加了一个三碱基序列 UUC，表达的肽链含 64 个氨基酸。以下说法正确的是 A.基因 H 在突变前后所含有的嘌呤核苷酸比例增加 B.基因 H 转录时由 RNA 聚合酶将游离的核苷酸通过氢键连接成链 C.突变前后基因 H 编码的两条肽链中，最多有 2 个氨基酸不同 D.在突变基因的表达过程中，最多需要 64 种 tRNA 参与 第 11 页，共 12 页 54.果蝇的生物钟基因位于 X 染色体上，有节律(XB)对无节律(Xb)为显性；体色基因位于常染色体上，灰身(A)对黑身(a)为显性。在
31、基因型为 AaXBY 的雄蝇减数分裂过程中，若出现一个 AAXBXb 类型的变异细胞，有关分析正确的是 A.该细胞是初级精母细胞 B.该细胞的核 DNA 数是体细胞的一半 C.形成该细胞过程中，A 和 a 随姐妹染色单体分开发生了分离 D.形成该细胞过程中，有节律基因发生了突变 55.某与外界隔离的岛屿上，经调查该地区居民中白化病的致病基因频率为 a，红绿色盲的致病基因频率为 b，抗维生素 D 佝偻病的致病基因频率为 c，下列有关叙述错误的是 A.正常个体中白化病携带者所占的概率为 2a/(1a)B.男性个体中患红绿色盲的个体所占的比例为 b C.不患抗维生素 D 佝偻病的女性个体占全部个体的
32、(1c)2/2 D.女性个体中同时患红绿色盲和抗维生素 D 佝偻病的占 bc 卷(非选择题，每空 2 分，共 30 分)56.如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B，b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知 III-4 携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：（1）甲遗传病的致病基因位于_（X，Y，常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于_（X，Y，常）染色体上。（2）若-3 和-4 再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率是_。（3）-1 的这两对等位基因均为杂合的概率是_。第 12 页，共
33、12 页 57.研究人员在柑橘中发现一棵具有明显早熟特性的变异株，决定以此为基础培育早熟柑橘新品种。请回答下列问题:（1）要判断该变异株的育种价值，首先要确定它的_物质是否发生了变化。（2）在选择育种方法时，需要判断该变异株的变异类型。如果变异株是个别基因的突变体，则可采用育种方法，使早熟基因逐渐纯合，培育成新品种 1。为了加快这一进程，还可以采集变异株的_进行处理，获得高度纯合的后代，选育成新品种 2，这种方法称为_育种。（3）如果该早熟植株属于染色体组变异株，可以推测该变异株减数分裂中染色体有多种联会方式，由此造成不规则的_，产生染色体数目不等、生活力很低的_，因而得不到足量的种子。即使得
34、到少量后代，早熟性状也很难稳定遗传这种情况下，可考虑选择育种方法。58.自然状态下，基因突变一般只有等位基因中的一个发生突变，而经过辐射处理后，突变频率大大提高，甚至可使两个基因同时发生突变。已知果蝇的长翅和残翅由常染色体上的一对等位基因 A、a 控制，红眼和白眼由 X 染色体上的一对等位基因 B、b 控制，请回答下列相关问题：(1)果蝇精子仍携带有线粒体，受精作用时，判断线粒体是否进入卵细胞的方法是 。果蝇的翅型和眼色基因表达过程中，核糖体与 mRNA 的结合部位有 个 tRNA 的结合位点。一个基因在不同条件下可能突变形成多种不同的等位基因，即复等位基因，这说明基因突变具有 性。(2)若基因型为 AAXBXb的长翅红眼雌果蝇与纯合的残翅红眼雄果蝇个体杂交，使其 F1中的雌雄个体随机交配，得到的 F2中长翅白眼雌果蝇的比例为 。(3)若经辐射处理的纯合子长翅雄果蝇个体(生殖细胞已发生基因突变)与纯合子长翅雌果蝇个体杂交全为长翅果蝇，某研究小组为确定果蝇翅型的基因是 1 个基因发生了突变，还是 2 个基因同时发生了突变，让所得到的 F1个体间进行随机交配，并通过 F2的表现型及比例确定翅型基因突变的情况：若 F2中长翅残翅 ，则纯合子长翅雄果蝇个体一个 A 基因突变为 a 基因；若 F2中长翅残翅 ，则纯合子长翅雄果蝇个体两个 A 基因均突变为 a 基因。